pharmacology

השוואה בין טיפול הורמונאלי חליפי, פלסבו וקוהוש שחור בטיפול בגלי חום (מתוך Menopause)

ממחקר חדש עולה כי קוהוש שחור ותלתן אדום אינם עדיפים על פלסבו בטיפול בגלי חום והזעות לילה בנשים לאחר מנופאוזה. החוקרים מדגישים כי אין המשמעות שטיפולים אלו אינם צפויים לעזור לחלק מהנשים.

החוקרים טוענים כי בעוד שהטיפולים שהם בחנו היו בטוחים לחלוטין כאשר ניתנו באופן יומי למשך שנה, לא ניתן לקבוע זאת עבור מוצרים הנמכרים ללא מרשם רופא. לרוע המזל, במדינות רבות אין בקרה רבה אחר הפיתוח, הסטנדרטיזציה והניטור של מוצרים אלו. הכותבים אחראיים לפיתוח המוצר שלהם, לכן הם יודעים כי הוא בטוח וטהור.

כ-75% מהנשים סובלות מגלי חום והזעות לילה לאחר מנופאוזה. קיימת קבוצה קטנה של נשים הסובלות מגלי חום חמורים למשך תקופות זמן ארוכות, תופעות שעשויות להטריד מאוד.

הטיפול היחיד שכמעט תמיד מקל באופן מסוים הוא טיפול הורמונאלי חליפי. מספר מחקרים דיווחו כי קוהוש שחור מביא להקלה על גלי חום והזעות לילה, ולשיפור מצב הרוח, אך מרבית המחקרים הללו מומנו ע”י חברות האחראיות לייצור התוספים. יש גם עדויות לפיהן לתלתן אדום תועלת צנועה בנשים הסובלות מגלי חום והזעות לילה, לצד שיפור התפקוד המנטאלי.

במסגרת המחקר חולקו באקראי 89 נשים לאחר מנופאוזה לטיפול הורמונאלי חליפי, קוהוש שחור, תלתן אדום, או פלסבו, למשך שנה אחת. הנשים סבלו בין 52 ל-71 גלי חום או הזעות לילה בכל שבוע.

לאחר שנה אחת, כל קבוצה דיווחה על שיפור בתסמינים. בקבוצת הנשים שטופלה בקוהוש שחור תועדה ירידה של 34% בתסמינים, זאת לעומת ירידה של 57% בקבוצת הנשים שטופלו בתלתן אדום, 63% בקבוצת הפלסבו ו-94% בקבוצת הנשים שקיבלו טיפול הורמונאלי חליפי, שהיה הטיפול היחיד שנמצא עדיף על פלסבו.

במאמר נפרד שפורסם באותה מהדורה, החוקרים מסבירים כי מאחר וקיים קשר בין טיפול הורמונאלי חליפי ובין ירידה בזיכרון המילולי בקרב נשים לאחר מנופאוזה, הם גם בחנו את הזיכרון ותפקודים מנטאליים אחרים ב-66 נשים. לקוהוש שחור ותלתן אדום לא הייתה השפעה על אחד המרכיבים של התפקוד המנטאלי, אך יש עדויות לפיהן הטיפול עשוי לפגוע בזיכרון המילולי.

בחלק מהנשים עם תסמינים וזומוטוריים חמורים, טיפול הורמונאלי חליפי עשוי לשמש כאפשרות בטוחה. בנשים שאינם יכולים לקבל את הטיפול ההורמונאלי, החוקרים ממליצים על קוהוש שחור, תוך דגש על חשיבות ההתייעצות עם הרופא המטפל טרם התחלת הטיפול. לטיפול זה עשויה להיות השפעה, בספרות הרפואית יש דיווחים ברורים המעידים על כך שחלק מהנשים מגיבות לטיפול.

Menopause 2009

לידיעה במדסקייפ

0 תגובות

השאירו תגובה

רוצה להצטרף לדיון?
תרגישו חופשי לתרום!

כתיבת תגובה

מידע נוסף לעיונך

כתבות בנושאים דומים

  • גורמי סיכון לאפילפסיה בחולים עם ליקוי קוגניטיבי

    גורמי סיכון לאפילפסיה בחולים עם ליקוי קוגניטיבי

    במאמר שפורסם בכתב העת JAMA Neurology מדווחים חוקרים על תוצאות מחקר חדש, מהן עולה כי ישנם מספר גורמי סיכון המלווים בעליה משמעותית בסיכון להופעה מאוחרת של אפילפסיה בחולים עם הידרדרות קוגניטיבית, כולל אלל APOE4, הופעה מוקדמת של דמנציה, ליקוי קוגניטיבי חמור, דמנציה משנית למחלת אלצהיימר, היסטוריה של אירוע מוחי או התקף איסכמי חולף ומחלת פרקינסון. […]

  • עדויות עולם-אמיתי תומכות ביעילות טיפול אימונותרפי פומי במבוגרים עם אלרגיה לבוטנים

    עדויות עולם-אמיתי תומכות ביעילות טיפול אימונותרפי פומי במבוגרים עם אלרגיה לבוטנים

    מתוצאות מחקר בשלב 2 שפורסמו בכתב העת Allergy, עולה כי טיפול אימונותרפי פומי (Oral Immunotherapy) במבוגרים עם אלרגיה לבוטנים הוביל לשיפור מדדי איכות חיים ולשינויים אימונולוגיים משמעותיים, כולל דיכוי תגובתיות תבחין עורי ועליה בריכוז נוגדנים ספציפיים כנגד בוטנים. המחקר בשלב 2 בחן את תוצאות טיפול אימונותרפי פומי במבוגרים עם אלרגיה לבוטנים על-בסיס עדויות עולם-אמיתי. במסגרת […]

  • מנהל המזון והתרופות האמריקאי אישר את Nipocalimab לטיפול במיאסתניה גראביס

    מנהל המזון והתרופות האמריקאי אישר את Nipocalimab לטיפול במיאסתניה גראביס

    מנהל המזון והתרופות האמריקאי (Food and Drug Administration) אישר את Nipocalimab לטיפול במיאסתניה גרביס מוכללת במבוגרים ומתבגרים בגילאי 12 שנים ומעלה. המומחים מסבירים כי מדובר בתרופה הראשונה והיחידה הפועלת כנוגדן חד-שבטי הפועל כנגד קולטן Fc Receptor אשר אושרה ע”י מנהל המזון והתרופות האמריקאי לטיפול בחולים אלו עם נוגדנים כנגד קולטן לאצטילכולין או כנגד MuSK (או […]

  • האם מתן תוך-ורידי של מגנזיום עשוי למנוע נזק כלייתי חד משנית לציספלטין

    האם מתן תוך-ורידי של מגנזיום עשוי למנוע נזק כלייתי חד משנית לציספלטין

    בחולי סרטן שקיבלו טיפול פרופילקטי במגנזיום תוך-ורידי לפני התחלת טיפול בציספלטין תועד סיכון מופחת לנזק כלייתי חד משנית לטיפול הכימותרפי, בהשוואה לאלו שלא קיבלו טיפול במגנזיום דרך הוריד, כך עולה מנתונים שפורסמו בכתב העת JAMA Oncology. ברקע למחקר מסבירים החוקרים כי נזק כלייתי חד הינו סיבוך נפוץ וחמור של טיפול בציספלטין ומלווה בתוצאות גרועות יותר. […]

  • טיפול ב-Ixekizumab עוצר נזק לעצם בחולים עם ספונדילוארתריטיס אקסיאלי

    טיפול ב-Ixekizumab עוצר נזק לעצם בחולים עם ספונדילוארתריטיס אקסיאלי

    מנתונים שפורסמו בכתב העת The Lancet Rheumatology עולה כי טיפול ב- Ixekizumab(טאלץ) מפחית ארוזיות ומשפר מילוי במפרקים סקרואיליאקים בוחלים עם ספונדילוארתריטיס אקסיאלי הדמייתי שלא קיבלו טיפול ביולוגי בעבר לאחר 16 שבועות, עם שיפור נוסף לאורך עד 52 שבועות. בגברים ובחולים עם עדות ל-HLA-B27 תועדו שינויים מבניים בולטים יותר. החוקרים השלימו ניתוח פוסט-הוק של מחקר COAST-V […]

  • מנהל המזון והתרופות האמריקאי אישר מתן Upadacitinib לטיפול ב-Giant Cell Arteritis

    מנהל המזון והתרופות האמריקאי אישר מתן Upadacitinib לטיפול ב-Giant Cell Arteritis

    מנהל המזון והתרופות האמריקאי (Food and Drug Administration) הודיע על אישור התוויה חדשה ל- Upadacitinib (רינבוק) כטיפול במבוגרים עם אבחנה של GCA (או Giant Cell Arteritis). האישור הנוכחי מספק אפשרות טיפול חליפית לחלים עם GCA ומאפשר הפחתת מינון סטרואידים והשגת הפוגה במחלה. בעקבות האישור הנוכחי, Upadacitinib הינו מעכב JAK (או Janus Kinase) פומי הראשון המאושר […]

  • פעילות באזופילים מנבאת תגובה לטיפול אימונותרפי תת-לשוני כנגד אלרגיה לבוטנים

    פעילות באזופילים מנבאת תגובה לטיפול אימונותרפי תת-לשוני כנגד אלרגיה לבוטנים

    בילדים עם אלרגיה לבוטנים שהשיגו הפוגה עם טיפול אימונותרפי (SLIT או Sublingual Immunotherapy) תועדה פעילות באזופילים נמוכה יותר לפני הטיפול ודיכוי משמעותי יותר של באזופילים לאחר שנה אחת, בהשוואה לאלו שחוו כישלון טיפול, כך עולה מתוצאות מחקר חדש שפורסמו בכתב העת Journal of Allergy and Clinical Immunology. במסגרת המחקר בחנו החוקרים אם פעילות באזופילים מנבאת […]

  • סוכנות התרופות האירופית אישרה טיפול באנלוג לסומטוסטטין במתן עצמי לטיפול באקרומגליה

    סוכנות התרופות האירופית אישרה טיפול באנלוג לסומטוסטטין במתן עצמי לטיפול באקרומגליה

    ועידת CHMP (או Committee for Medicinal Products for Human use) של סוכנות התרופות האירופית (European Medicines Agency) העניקה אישור שיווק מותנה ל-Oczyesa כטיפול אחזקה במבוגרים עם אקרומגליה בהם תועדה תגובה וסבילות טיפול באנאלוגים לסומטוסטטין. אישור שיווק מותנה מוענק לתכשיר רפואי המספק מענה לצורך רפואי כאשר התועלת לבריאות הציבור של הזמינות המיידית של התכשיר עולה על […]

  • מתן Ivarmacitinib עשוי להביא לשיפור משמעותי בתסמינים וסימנים אטופיק דרמטיטיס

    מתן Ivarmacitinib עשוי להביא לשיפור משמעותי בתסמינים וסימנים אטופיק דרמטיטיס

    מתוצאות מחקר בשלב 3 שפורסמו בכתב העת JAMA Dermatology עולה כי Ivarmacitinib, מעכב פומי סלקטיבי של JAK-1, מביא לשיפור משמעותי בסימנים ותסמינים בחולים עם אטופיק דרמטיטיס בדרגה בינונית-עד-חמורה, לצד פרופיל בטיחות חיובי. החוקרים השלימו מחקר רב-מרכזי, כפל-סמיות, מבוקר-פלסבו, בשלב 3, שכלל 336 חולים בגילאי 12-75 שנים (גיל ממוצע של 31.1 שנים) עם אטופיק דרמטיטיס בינונית-עד-חמורה […]

התכנים המוצגים באתר זה מיועדים לאנשי צוות רפואי בלבד

אם כבר נרשמת, יש להקליד את פרטי הזיהוי שלך