Pituitary

עדויות חדשות תומכות בבטיחות ארוכת הטווח של טיפול בהורמון גדילה (J Clin Endocrinol and Metab)

מנתוני מחקר KIMS להערכת הבטיחות ארוכת הטווח של טיפול בהורמון גדילה עולה כי הטיפול בטוח לשימוש לטווח ארוך במבוגרים עם חסר הורמון גדילה, כך מדווחים חוקרים במאמר שפורסם בכתב העת Journal of Clinical Endocrinology and Metabolism.

ברקע למחקר מסבירים החוקרים כי אין נתונים רבים אודות הבטיחות ארוכת הטווח של טיפול בהורמון גדילה במבוגרים. מטרת המחקר הנוכחי הייתה לבחון את הבטיחות של הטיפול ההורמונאלי במחקר KIMS, מחקר בינלאומי, תצפיתי, שכלל מבוגרים ומתבגרים עם חסר מוכח של הורמון גדילה. כל החולים טופלו ב-Genotropin והיו במעקב, כאשר החוקרים עקבו אחר אירועים חריגים ומאפיינים קליניים של החולים.

החוקרים בחנו את הנתונים אודות 15,809 מטופלים בהורמון גדילה לאורך מעקב ממוצע של 5.3 שנים.

אירועים חריגים תועדו ב-51.2% מהחולים, כולל אירועים חריגים על-רקע הטיפול ב-18.8% מהמטופלים. שיעור האירועים החריגים היה גבוה יותר בחולים שהיו מבוגרים יותר, אלו עם חסר הורמון גדילה משנית לגידול בהיפופיזה/היפותלמוס, או חולים עם הופעה בבגרות של חסר הורמון גדילה.

לא תוארה קורלציה בין שיעור האירועים החריגים המתוקן לגיל, מין, אטיולוגיה ומשך מעקב ובין מינון הורמון גדילה.

במהלך המעקב תועדו 606 מקרי תמותה (3.8%), מהם 146 עקב גידול, 71 משנית להפרעות לבביות/וסקולאריות, 48 על-רקע הפרעות צרברווסקולאריות.

שיעורי ההיארעות של מחלות ממאירות דה נובו היו דומים בקרב מטופלים בהורמון גדילה והאוכלוסייה הכללית (יחס היארעות מתוקן של 0.92, רווח בר-סמך 95% של 0.83-1.01). הסיכון לממאירות דה-נובו היה נמוך יותר באופן מובהק בחולים עם חסר הורמון גדילה מולד/אידיופטי (יחס היארעות מתוקן של 0.64, רווח בר-סמך 95% של 0.43-0.91), אך דומה באלו עם גידול היפופיזה/היפותלמוס או אתיולוגיות אחרות, בהשוואה לאוכלוסייה הכללית.

החוקרים לא זיהו קשר בין הופעה בבגרות או הופעה בילדות של חסר הורמון גדילה ובין סיכון מוגבר להופעה חדשה של מחלה ממארת.

לטיפול החליפי בהורמון גדילה הייתה השפעה ניטרלית על פרופיל השומנים ומשק הסוכר בדם.

החוקרים מסכמים וכותבים כי ממצאי המחקר תומכים בבטיחות טיפול חליפי ארוך-טווח בהורמון גדילה במבוגרים עם חסר הורמון גדילה.

J Clin Endocrinol and Metab. Apr 3, 2022

0 תגובות

השאירו תגובה

רוצה להצטרף לדיון?
תרגישו חופשי לתרום!

כתיבת תגובה

מידע נוסף לעיונך

כתבות בנושאים דומים

  • תוכנית לשינוי ניהול מקרים עם טרומבוציטופניה הנגרמת על ידי הפרין עשויה להיות יעילה (J Pharm Pract)

    תוכנית לשינוי ניהול מקרים עם טרומבוציטופניה הנגרמת על ידי הפרין עשויה להיות יעילה (J Pharm Pract)

    תוכנית שיושמה במרכז רפואי לשינוי דרך הניהול של טרומבוציטופניה הנגרמת מהפרין מטיפול IV של מעכבי תרומבין ישירים ל-fondaparinux+DOACs, הדגימה יעילות וקיצור של משך האשפוז, כך לפי מחקר שפורסם ב-Journal of Pharmacy Practice. הביא לפרסום יהונתן ניסן בהמלצתו של פרופ' שוורצברג

  • תוצאות חיוביות ל-Tralokinumab בטיפול בחולים עם אטופיק דרמטיטיס עם עמידות לטיפול סיסטמי (מתוך כנס South Beach Symposium)

    תוצאות חיוביות ל-Tralokinumab בטיפול בחולים עם אטופיק דרמטיטיס עם עמידות לטיפול סיסטמי (מתוך כנס South Beach Symposium)

    בחולים עם אטופיק דרמטיטיס ועמידות לטיפול סיסטמי, כולל Dupilumab, תתכן תועלת לטיפול ב- Tralokinumab, כאשר מנתונים חדשים שהוצגו כפוסטר במהלך כנס South Beach Symposium שנערך במיאמי, פלורידה, עולה כי טיפול בתכשיר במשך ארבעה חודשים לווה בשיפור בכל הקטגוריות. החוקרים מאיטליה ביקשו לבחון את היעילות ופרופיל הבטיחות של Tralokinumab בחולים עם אטופיק דרמטיטיס בדרגה בינונית-עד-חמורה אשר […]

  • היענות נמוכה לזריקות מעכבי VEGF מובילות לירידה בחדות הראיה (Ophthalmology Science)

    היענות נמוכה לזריקות מעכבי VEGF מובילות לירידה בחדות הראיה (Ophthalmology Science)

    היענות לזריקות לתוך הזגוגית של מעכבי VEGF עשויה להיות מאתגרת עבור חלק מהחולים עם ניוון מקולארי גילי ניאווסקולארי והם בסיכון לתפקודי ראיה ירודים, כך עולה מנתונים חדשים שפורסמו בכתב העת Ophthalmology Science. החוקרים השלימו מחקר רטרוספקטיבי, רב-מרכזי, המבוסס על נתונים ממאגר IRIS. הם זיהו 254,655 עיניים מ-226,767 חולים עם ניוון מקולארי גילי ניאווסקולארי אשר קיבלו […]

  • יעילות ארוכת טווח של Evolocumab בחולים עם מחלה כלילית רב-כלית (J Am Coll Cardiol)

    יעילות ארוכת טווח של Evolocumab בחולים עם מחלה כלילית רב-כלית (J Am Coll Cardiol)

    מתוצאות מחקר חדש שפורסמו בכתב העת Journal of the American College of Cardiology עולה כי Evolocumab (רפאטה) הפחית את הסיכון לסיבוכים קרדיווסקולאריים מג’וריים בחולים עם וללא מחלה כלילית רב-כלית. התועלת של הטיפול התרופתי הופיעה מוקדם יותר והייתה גדולה יותר באלו עם מחלה כלילית רב-כלית, אך היקף ההשפעה גדל עם הזמן בשתי הקבוצות. ברקע למחקר מסבירים […]

  • טיפול ארוך-טווח ב-Patiromer מלווה בסיכון מופחת במבוגרים עם מחלת כליות כרונית והיפרקלמיה (Kidney Med)

    טיפול ארוך-טווח ב-Patiromer מלווה בסיכון מופחת במבוגרים עם מחלת כליות כרונית והיפרקלמיה (Kidney Med)

    טיפול ארוך-טווח ב- Patiromer(ולטסה) עשוי להיות מלווה בסיכון מופחת לתמותה מכל-סיבה במבוגרים עם מחלת כליות כרונית והיפרקלמיה, כך עולה מתוצאות מחקר חדש שפורסמו בכתב העת Kidney Medicine. ברקע למחקר מסבירים החוקרים כי היפרקלמיה הינה סיבוך נפוץ של מחלת כליות כרונית עקב הפרעה בפינוי אשלגן ע”י הכליות. הם מוסיפים כי Patiromer הינו סופח אשלגן המשמש לטיפול […]

  • טיפול ב- Belantamab Mafodotin עדיף על Daratumumab בחולים עם מיאלומה נפוצה (J Clin Oncol)

    טיפול ב- Belantamab Mafodotin עדיף על Daratumumab בחולים עם מיאלומה נפוצה (J Clin Oncol)

    משלב Belantamab Mafodotin עם Bortezomib ו-Dexamethasone הוביל לשיפור חציון משך הישרדות ללא-התקדמות מחלה בחולים עם מיאלומה נפוצה עמידה או חוזרת ב-23 חודשים לעומת מתן Daratumumab עם אותו משלב, כך עולה מנתונים שפורסמו בכתב העת Journal of Clinical Oncology.  ברקע למחקר מסבירים החוקרים כי חולים עם מיאלומה נפוצה בהם תועדה הישנות לעיתים קרובות מפתחים עמידות למשטרי […]

  • הסיכון לזיהומים חמורים בחולי לופוס תחת טיפול ב-Rituximab (מתוך J Rheumatol)

    הסיכון לזיהומים חמורים בחולי לופוס תחת טיפול ב-Rituximab (מתוך J Rheumatol)

    במאמר שפורסם בכתב העת The Journal of Rheumatology מדווחים חוקרים על תוצאות מחקר חדש, מהן עולה שכיחות גבוהה של זיהומים חמורים בחולים עם לופוס תחת טיפול ב-Rituximab, בפרט באלו עם מחלת כליות כרונית וטיפול במינון גבוה של גלוקוקורטיקואידים. מטרת המחקר הייתה לבחון את גורמי הסיכון והגורמים המגנים מפני זיהומים חמורים בחולים עם לופוס בתוך 180 […]

  • תוצאות ראשוניות מבטיחות לתכשיר חדש להפחתת משקל (Nature Metabolism)

    תוצאות ראשוניות מבטיחות לתכשיר חדש להפחתת משקל (Nature Metabolism)

    מנתונים ממחקרים בבעלי חיים ובבני אדם עולות תוצאות מבטיחות לתרופה ניסיונית של חברת Amgen להפחתת משקל, לצד פרופיל בטיחות סביר, כך מדווחים החוקרים בכתב העת Nature Metabolism. הנתונים מבוססים על התוצאות ב-49 חולים שלקחו חלק במחקר בשלב 1 של התרופה Maridebart Cafraglutide. המשתתפים במחקר טופלו במינונים שונים של התרופה שנעו בין 21 מ”ג ועד 840 […]

הנך גולש/ת באתר כאורח/ת.

במידה והנך מנוי את/ה מוזמן/ת לבצע כניסה מזוהה וליהנות מגישה לכל התכנים המיועדים למנויים
להמשך גלישה כאורח סגור חלון זה