מטרת המחקר היתה לבחון את פעילות ה-nilutamide כטיפול הורמונלי משני בחולים שאובחן בהם סרטן ערמונית שאיננו תלוי באנדרוגנים (AIPC). מדובר בקבוצת חולים שאפשרויות הטיפול בהם מוגבלות, בעוד לטיפול ההורמונלי המשני באנטי-אנדרוגנים יתרונות הכוללים רעילות נמוכה, מתן דרך הפה וקבלה טובה על-ידי החולים.
החוקרים זיהו רטרוספקטיבית 45 חולים הסובלים מ-AIPC שטופלו באמצעות nilutamide כטיפול הורמונלי משני בשני מוסדות רפואיים. הם בדקו את הירידה ברמות ה-PSA, את תופעות הלוואי של הטיפול ואת הקשר בין המאפיינים הראשוניים, סוג ומשך הטיפול הקודם לבין התגובה ל-nilutamide. רוב החולים קיבלו nilutamide דרך הפה במינון של 150 מ”ג ליום.
ב-18 (40%) מתוך 45 החולים שניתנו להערכה נמצאו רמות PSA של 50% ומטה. משך הזמן החציוני עד להתקדמות עמד על 4.4 חודשים בקרב המגיבים לטיפול (טווח של 0.31-44.7 חודשים). לא הופיעו הבדלים בתגובה ל-nilutamide בהתבסס על המצב הקליני, סוג הטיפול המקומי, רמת ה-PSA בעת האבחון או בעת תחילת מתן ה-nilutamide, או סוג הטיפול האנטי-אנדרוגני הקודם.
בקרב המגיבים לטיפול נמצאה סבירות גבוהה יותר לקבלת טיפול יחיד באמצעות אנלוגים של luteinizing hormone-releasing hormone או למעבר כריתת אשך כטיפול הורמונלי ראשוני (P = 0.02). תופעות הלוואי השכיחות ביותר ההפיכות היו השפעות visual adaptation מתונות עד בינוניות בחומרתן, עליהן דווח ב-20% מהחולים.
החוקרים מסכמים כי נראה ש-nilutamide יעיל כטיפול הורמונלי משני בחולים הסובלים מ-AIPC וכי פרופיל הרעילות של הטיפול מתון.
e-Med Tools
קצר קולע וממוקד
e-Med סמינרים
אי-מד תחקירים
Medscape Tools
Journal Club
מרכזי מידע ושירות
Facebook
מידע למפרסם
מאגר תרופות
אינדקס שימושי
חדשות משה"ב
eMed HealthClub
מחקרים קליניים
השאירו תגובה
רוצה להצטרף לדיון?תרגישו חופשי לתרום!