PTSD

יעילותה של תוכנית התערבות גמישה לטיפול בארבע הפרעות חרדה שכיחות במסגרת הרפואה הקהילתית (מתוך JAMA)

מאת ד”ר בן פודה שקד

ממחקר חדש אשר פורסם בגיליון מאי של ירחון Journal of the American Medical Association (JAMA) עולה כי תוכנית גמישה שמטרתה לטפל בארבע הפרעות חרדה שכיחות במסגרת הטיפול הקהילתי מובילה לשיפור משמעותי ורב יותר בתסמיני חרדה ובפגיעה התפקודית הנלווית להם בהשוואה לטיפול המקובל.

החוקרים מדווחים כי בתום 12 חודשי מעקב, 63.6% מהחולים שהוקצו אקראית לעבור את תוכנית ה-Coordinated Anxiety Learning and Management (CALM) הגיבו לטיפול בהשוואה ל-44.6% מאלו שהוקצו לקבל את הטיפול הרגיל. בנוסף, כ-51.4% ממשתתפי תוכנית ה-CALM היו מצויים ברמיסיה באותה נקודת זמן של הערכה בהשוואה ל-33.2% מאלו בקבוצת הביקורת.

לדברי החוקרים, אחד האתגרים של מתן סוגי טיפול שונים ונסמכי ראיות במסגרת הרפואה הקהילתית הינו פשוט שישנן תוכניות התערבות רבות מאוד. הם מספרים כי קלינאים פנו אליהם בחיפוש אחר תוכנית התערבות אחידה בתחום ההפרעות הפסיכיאטריות. מאחר והפרעות חרדה מראות דימיון רב ביניהן, פיתחו החוקרים תוכנית קוגניטיבית התנהגותית יחודית, הם מסבירים, אותה קל מאוד להעביר ולעבור, באופן שאפשר להם לבחון מגוון הפרעות בשיטה טיפולית יחידה ופשוטה.

במחקר נכללו 1,004 חולים הסובלים מהפרעת חרדה עם או ללא דיכאון מאג’ורי, אשר טופלו בין החודשים יוני 2006 ואפריל 2008 למשך 2-12 חודשים. החוקרים מציינים כי תוכנית ה-CALM מתייחסת לארבע הפרעות החרדה הנפוצות ביותר, והן התקפי חרדה, הפרעת חרדה כללית (Generalized anxiety disorder, GAD), הפרעת חרדה חברתית והפרעת דחק פוסט-טראומטית (Post-traumatic stress disorder, PTSD), עם או ללא תחלואה נלווית של דיכאון.

בנוסף, מודל ה-CALM מאפשר למטופלים לבחור את תצורת הטיפול המועדפת עליהם, לרבות טיפול תרופתי, טיפול קוגניטיבי התנהגותי (Cognitive Behavioral Therapy, CBT) או שניהם יחד, וכן מאפשרת טיפול נוסף על פי הצורך.

החולים שהוקצו אקראית לקבוצת ה-CALM קיבלו בתחילה את צורת הטיפול המועדפת עליהם למשך 10-12 שבועות, בעוד שאלו בקבוצת הטיפול הרגיל המשיכו להיות מטופלים בידי הרופא שלהם בצורה המקובלת, לרבות טיפול תרופתי, יעוץ קצר או הפנייה למומחה מתחום רפואת הנפש.

היעד העיקרי של המחקר נקבע כמדידה גנרית של שני מרכיבים מרכזיים של כל הפרעות החרדה- חרדה סומטית וחרדה נפשית- כפי שהוערכה באמצעות שאלון ה-Brief Symptom Inventory (BSI-12) subscales לחרדה וסומטיזציה בן 12 הפריטים.

החוקרים מצאו כי ציון ה-BSI-12 היה נמוך משמעותית עבור החולים בקבוצת ה-CALM בתום שישה חודשים, עם הבדל ממוצע של -2.49 נק’ (p<0.001), וכן בתום 12 חודשים, עם הבדל ממוצע של -2.63 נק’ (p<0.001) ובתום 18 חודשים, עם הבדל של -1.63 נק’ (p=0.05).

בתום 18 חודשי מעקב, חולים רבים יותר (64.6%) מבין אלו שהוקצו לעבור את תוכנית CALM הגיבו לטיפול לעומת אלו שהוקצו לטיפול הרגיל (51.4%), בעוד ש-51% ו-36.7% מהחולים, בהתאמה, מצויים היו ברמיסיה.

החוקרים מוסיפים כי כל מדדי התוצא בקרב החולים בקבוצת ההתערבות היו טובים משמעותית, למעט הבריאות הגופנית ושביעות הרצון מהטיפול התרופתי.

לטענת החוקרים, תוכנית ה-CALM, ובמיוחד מרכיב ה-CBT שבה אשר פותח בידי ד”ר מישל קראסק, הינה ככל הנראה הסיבה העיקרית לכך שההתערבות הוכחה כיעילה יותר מהטיפול הרגיל, אשר על פי רוב מוגבל לטיפול תרופתי ומדי פעם יעוץ לא-ספציפי במסגרת הרפואה הראשונית. מאידך, תוכנית ה-CALM לא תוכננה להיות מועברת בידי מטפלים מקצועיים כי אם בידי צוות סיעודי ואנשי מקצועות הבריאות שהינם בעלי ניסיון קליני אולם אינם יודעים דבר אודות טיפול קוגניטיבי התנהגותי.

החוקרים מציעים כי בעזרת התוכנית עשויים אנשי מקצועות הבריאות שאינם מיומנים בכך ללמוד אודות פסיכותרפיה, וללמוד לעשותה בצורה יעילה. בין המגבלות העומדות בפני אימוץ נרחב של תוכנית CALM הם מזכירים בעיקר סוגיות של החזר כספי. עם זאת, לדבריהם ישנן חברות ביטוח מסוימות אשר הגיעו להסכם לפיו קיים החזר עבור טיפול משולב כנגד דיכאון, ובאותו האופן ניתן יהיה אולי לכלול את הטיפול בהפרעות חרדה במסגרת הרפואה הקהילתית, הם מציעים.

לדברי החוקרים, ידוע כי CBT הינו מרכיב חשוב מהטיפול בחרדה, וכי הינו יעיל לפחות באותה המידה כמו טיפול תרופתי במרבית המחקרים, ובנוסף עשוי  להיות בעל השפעה ארוכת טווח יותר, כך שהגישה הטיפולית המשולבת שנבחנה במחקרם זה קיימת למעשה כבר מזה מספר עשורים. כאן יישמו את הגישה לטיפול בהפרעות חרדה, הם מסבירים.

JAMA. 2010;303:1921-1928

לידיעה במדסקייפ

0 תגובות

השאירו תגובה

רוצה להצטרף לדיון?
תרגישו חופשי לתרום!

כתיבת תגובה

מידע נוסף לעיונך

כתבות בנושאים דומים

  • קנאביס רפואי מלווה בשיפור בכאב, עייפות ואיכות חיים בחולים עם מחלות כרוניות

    קנאביס רפואי מלווה בשיפור בכאב, עייפות ואיכות חיים בחולים עם מחלות כרוניות

    שימוש בקנאביס רפואי לווה בשיפור משמעותי באיכות החיים הקשורה לבריאות בקרב חולים עם מחלות כרוניות, לרבות הקלה בכאב כרוני, עייפות, הפרעות שינה, חרדה ודיכאון – כך עולה ממחקר פרוספקטיבי רחב היקף שפורסם בכתב העת PLoS One. מחקר QUEST הינו מחקר פרוספקטיבי, רב-מרכזי, שכלל 2000 מבוגרים (גיל ממוצע של 50 שנים, 63% נשים) עם מחלות כרוניות […]

  • מנהל המזון והתרופות האמריקאי הרחיב את אישור מתן Roflumilast לטיפול בפסוריאזיס של הקרקפת והגוף

    מנהל המזון והתרופות האמריקאי הרחיב את אישור מתן Roflumilast לטיפול בפסוריאזיס של הקרקפת והגוף

    מנהל המזון והתרופות האמריקאי (Food and Drug Administration) אישר את הטיפול ב-Roflumilast, מעכב PDE-4, לטיפול בפסוריאזיס רובדית של הקרקפת והגוף במבוגרים ומתבגרים בגילאי 12 שנים ומעלה. הקרם בריכוז 0.3% מאושר כטיפול מקומי לפסוריאזיס רובדית במבוגרים וילדים בגילאי 6 שנים ומעלה. קרם Roflumilast בריכוז 0.15% אושר לטיפול באטופיק דרמטיטיס בדרגה קלה-עד-בינונית באותה אוכלוסייה. האישור הנוכחי מבוסס […]

  • מתן Pentoxifylline אינו-יעיל כנגד דלקת כבד על-רקע אלכוהול עם נזק כלייתי חד

    מתן Pentoxifylline אינו-יעיל כנגד דלקת כבד על-רקע אלכוהול עם נזק כלייתי חד

    במאמר שפורסם בכתב העת eGastroenterology מדווחים חוקרים מצ’ילה על תוצאות מחקר חדש, מהן עולה כי Pentoxifylline, תכשיר הפועל כמעכב TNF-Alpha, לא הביא לשיפור תוצאות ההישרדות בחולים עם דלקת כבד חמורה משנית לצריכת אלכוהול בשילוב עם נזק כלייתי חד. ברקע למחקר מסבירים החוקרים כי דלקת כבד חמורה על-רקע צריכת אלכוהול הינה מצב מסכן חיים, כאשר מתן […]

  • מנהל המזון והתרופות האמריקאי אישר את Telisotuzumab לטיפול ב-NSCLC עם ביטוי מוגבר של חלבון c-Met

    מנהל המזון והתרופות האמריקאי אישר את Telisotuzumab לטיפול ב-NSCLC עם ביטוי מוגבר של חלבון c-Met

    מנהל המזון והתרופות האמריקאי (Food and Drug Administration) העניק אישור מואץ ל- Telisotuzumab Vedotin לטיפול בחולים עם סרטן ריאות מסוג NSCLC (או Non-Small Cell Lung Cancer) מתקדם-מקומית או גרורתי עם ביטוי מוגבר של חלבון c-Met לאחר טיפול סיסטמי קודם. מנהל המזון והתרופות האמריקאי אישר גם את בדיקת VENTANA MET (SP44) RxDx Assay של חברת רוש […]

  • טיפול ב-Amiloride אינו-נחות לעומת Spironolactone בחולים עם יתר לחץ דם עמיד

    טיפול ב-Amiloride אינו-נחות לעומת Spironolactone בחולים עם יתר לחץ דם עמיד

    במאמר שפורסם בכתב העת JAMAמדווחים חוקרים מדרום קוריאה על תוצאות מחקר חדש, מהן עולה כי Amiloride אינו-נחות לעומת Spironolactone בהפחתת לחץ דם בחולים עם יתר לחץ דם עמיד לטיפול, עם שיעורים דומים של השגת יעד לחץ דם סיסטולי ופרופיל בטיחות טוב יותר. ברקע למחקר מסבירים החוקרים כי Spironolactone הינה התרופה המועדפת לטיפול ביתר לחץ דם […]

  • תרופה פומית מבטיחה לטיפול בהשמנה מחקה את ההשפעות המטבוליות של ניתוח מעקף קיבה

    תרופה פומית מבטיחה לטיפול בהשמנה מחקה את ההשפעות המטבוליות של ניתוח מעקף קיבה

    מנתונים שהוצגו במהלך כנס ה-European Congress on Obesity שנערך במלגה, ספרד, עולה כי טיפול פומי חדש כנגד השמנה, SYNT-101, המחקה את ההשפעות המטבוליות של ניתוח מעקף קיבה, נמצא בטוח, יעיל ונסבל היטב במחקר ראשון בבני אדם. במסגרת המחקר ניתנה מנה יחידה של התרופה המחקה את ההשפעה המטבולית של ניתוח מעקף קיבה לתשעה משתתפים בריאים בגילאי […]

  • רמות לקטט גבוהות בדם מנבאות סיכון מוגבר לתמותה בחולים עם נזק כלייתי חד

    רמות לקטט גבוהות בדם מנבאות סיכון מוגבר לתמותה בחולים עם נזק כלייתי חד

    רמות לקטט בדם מעל 4 מילימול/ליטר בקבלה לאשפוז ביחידת טיפול נמרץ מלוות בסיכון מוגבר לתמותה בתוך חודשיים בחולים עם נזק כלייתי חד תחת טיפול כלייתי חליפי, כך עולה מנתונים חדשים שפורסמו בכתב העת BMC Nephrology. המחקר הרטרוספקטיבי כלל נתונים לאורך תקופה של ארבע שנים במטרה לבחון את ההשפעה של רמות לקטט בדם בקבלה לאשפוז ליחידת […]

  • תוצאות מבטיחות לטיפול ב- Fremanezumab כנגד מיגרנה עם דיכאון

    תוצאות מבטיחות לטיפול ב- Fremanezumab כנגד מיגרנה עם דיכאון

    מתוצאות מחקר חדש שפורסמו בכתב העת JAMA Neurology עולה כי טיפול ב- Fremanezumab(אג’ובי) מלווה בירידה גדולה יותר משמעותית בימי מיגרנה חודשיים ובתסמיני דיכאון לעומת פלסבו בחולים עם מיגרנה והפרעת דיכאון מג’ורית. מחקר UNITE הינו מחקר כפל-סמיות, מבוקר-פלסבו, אקראי, שכל מטופלים מ-55 מרכזים ב-12 מדינות בין השנים 2020 ועד 2022. המחקר כלל תקופת סקר בת ארבעה […]

התכנים המוצגים באתר זה מיועדים לאנשי צוות רפואי בלבד

אם כבר נרשמת, יש להקליד את פרטי הזיהוי שלך