Thyroid Cancer

אנדוקרינולוגים מזהירים מפני סכנות טיפולים הנמכרים ללא מרשם רופא לשיפור פעילות בלוטת התריס (Thyroid)

אנדוקרינולוגים מזהירים כי תוספים הנמכרים ללא-מרשם רופא בתקווה כי יביאו לשיפור תפקוד בלוטת התריס עלולים להכיל מרכיבים שאינם מצוינים בתוויות המצורפות, כולל הורמונים פעילים של בלוטת התריס, T3 ו-T4, העלולים להוביל ליתר פעילות של בלוטת התריס, עם הגדלת הסיכון לתופעות לוואי דוגמת קצב לב מהיר, הזעה וחרדה.

תוספי בלוטת תריס הנמכרים ללא מרשם רופא אינם אמורים לכלול הורמוני תירואיד, אך אין אמת בתוויות המצורפות לתוספים אלו.

המומחים מסבירים כי תוספי בלוטת תריס זכו לפופולאריות לאור השכיחות הגבוהה במבוגרים של תסמיני תת-פעילות של בלוטת התריס, בעיקר עייפות ועליה במשקל. נשים המחפשות פתרון מהיר לבעיות אלו בוחרות בתוספים המבטיחים להביא לשיפור בתפקודי בלוטת התריס.

הבעיה היא כי רק 6-8% מהנשים אכן סובלות מתת-פעילות של בלוטת התריס ונדרשות לטיפול הורמונאלי חליפי. כאשר מצוין כי התוספים מכילים רק צמחי מרפא מסוימים, נשים מאמינות כי הסיכון לנזק הוא קטן. אולם, כאשר נשים ללא תת-פעילות של בלוטת התריס נוטלות תוספים המכילים הורמוני תריס, ללא אזכור לכך בתוויות המצורפות, עשויים להופיע סיבוכים.

כעת החליטו החוקרים לבחון עשרה תוספי תירואיד פופולאריים לאחר שאחד מהם זיהה מקרה של תירוטוקסיקוזיס לאחר נטילת תוספים הנמכרים ללא מרשם רופא.

במסגרת המחקר בם בחנו את ההרכב הביוכימי של תוספים אלו באמצעות כרומטוגרפיה נוזלית להערכת הרמות של שני הורמוני תירואיד עיקריים Thyroxine (T4) ו-Triiodothyronine (T3).

מהבדיקות עלה כי בתשעה מבין עשרה תוספים זוהו רמות מדידות של אחד מהורמוני בלוטת התריס, וכאשר ניתנו במינונים היומיים המומלצים, התוספים עשויים היו להביא לעליה גדולה יותר מהמומלץ בנשים עם תת-פעילות של בלוטת התריס.

חמישה מהתוספים הכילו T4, שהוא למעשה Levothyroxine, התרופה העיקרית המשמשת כיום לטיפול בתת-פעילות של בלוטת התריס. המינונים נעו בין 0.5 מיקרוגרם ועד 23 מיקרוגרם, כאשר האחרון מקביל למינון ההתחלתי הנמוך ביותר של התרופה. כאשר ניתנו לפי ההוראות, המטופלות נטלו כ-92 מיקרוגרם של T4 בכל יום.

גם בנשים עם אבחנה קלינית של תת-פעילות של בלוטת התריס, מתן המינון המדויק הנדרש הוא קריטי, מאחר שתרופות לטיפול בבלוטת התריס מסווגות ע”י מנהל המזון והתרופות האמריקאי כבעלות טווח תרפויטי צר. המשמעות היא כי חשוב מאוד שמינון התרופה יהיה מדויק מאוד, ונדרש ניטור ע”י רופא ומדידת רמות ההורמונים.

כאשר מטופלים עם רמות תקינות של הורמוני תריס נוטלים את המינון הקיים בתוספים אלו, הם עלולים לפתח יתר-פעילות של בלוטת התריס עם הופעת קצב לב מהיר ורעידות, כמו גם תחושת עצבנות.

המומחים מוסיפים כי הבעיה אינה רק עודף הורמוני תריס בעקבות נטילת התוספים, מאחר וחלק מהתכשירים כוללים מינונים גבוהים של יוד, המרכיב העיקרי המשמש את בלוטת התריס לייצור ההורמונים. לעיתים קרובות תוספים אלו עשויים להכיל עד 800 מיקרוגרם יוד לכל טיפה, כאשר המינון היומי המומלץ הוא 150 מיקרוגרם בלבד. בנוסף, תכשירים אלו עשויים גם להזדהם במתכות כבדות, בעיקר ארסן.

הממצאים מדגישים כי על המטפלים להיות מודעים לנטילת תוספים ע”י המטופלים ולהדריך אותם בנוגע לתופעות לוואי אפשריות של תוספים תזונתיים, שנועדו לסייע בשיפור תפקוד בלוטת התריס. חשוב להקפיד במיוחד במקרים בהם קשה במיוחד לאזן את תפקוד בלוטת התריס.

Thyroid

לידיעה ב-MedPage Today

0 תגובות

השאירו תגובה

רוצה להצטרף לדיון?
תרגישו חופשי לתרום!

כתיבת תגובה

מידע נוסף לעיונך

כתבות בנושאים דומים

  • עדויות חדשות תומכות בתועלת ארוכת-טווח של השתלת איי לבלב בחולים עם סוכרת מסוג 1

    עדויות חדשות תומכות בתועלת ארוכת-טווח של השתלת איי לבלב בחולים עם סוכרת מסוג 1

    השתלת איי לבלב הדגימה תועלת משמעותית בהפחתת התמותה וסיבוכים אחרים בחולים עם סוכרת מסוג 1 לאורך חציון מעקב של למעלה מעשר שנים, כך עולה מנתונים חדשים שפורסמו בכתב העת Diabetes Care. מהערכת פרופיל הבטיחות ארוך הטווח של הפרוצדורה עלה כי אין סיכון מוגבר לממאירות למרות טיפול לדיכוי חיסוני. מחקר העוקבה הרטרוספקטיבי, רב-מרכזי, נועד לבחון את […]

  • עדויות חדשות תומכות ביעילות Deucravacitinib בטיפול בדלקת מפרקים פסוריאטית

    עדויות חדשות תומכות ביעילות Deucravacitinib בטיפול בדלקת מפרקים פסוריאטית

    מנתונים שפורסמו ע”י חברת Bristol Myers Squibb עולה כי Deucravacitinib (סוטיקטו) הינה תרופה יעילה לטיפול בחולים עם דלקת מפרקים פסוריאטית פעילה, כאשר לצד יעילות עדיפה על פלסבו הדגימה גם פרופיל בטיחות חיובי. המומחים מסבירים כי Deucravacitinib הינו מעכב פומי סלקטיבי של Tyrosine Kinase 2 ומהווה משפחה חדשה של מולקולות קטנות המיועדות למחלות בתיווך חיסוני. מחקר […]

  • חשש לקשר בין שימוש ב־Semaglutide לבין NAION – מחקר רב־מרכזי רחב

    חשש לקשר בין שימוש ב־Semaglutide לבין NAION – מחקר רב־מרכזי רחב

    רקע Semaglutide (שם מסחרי: Ozempic / Rybelsus), ממשפחת ה-GLP-1RA, הפכה לתרופה נפוצה בטיפול בסוכרת סוג 2 עקב יתרונותיה הקרדיו־כלייתיים. לאחרונה עלו דיווחים המצביעים על קשר אפשרי בין השימוש בתרופה זו לבין התפתחות Non-Arteritic Anterior Ischemic Optic Neuropathy (NAION), סיבת עיוורון פתאומית נפוצה בקרב מבוגרים. מטרת המחקר לבדוק אם קיים קשר בין שימוש ב-semaglutide לבין הופעת […]

  • מנהל המזון והתרופות האמריקאי אישר את Nipocalimab לטיפול במיאסתניה גראביס

    מנהל המזון והתרופות האמריקאי אישר את Nipocalimab לטיפול במיאסתניה גראביס

    מנהל המזון והתרופות האמריקאי (Food and Drug Administration) אישר את Nipocalimab לטיפול במיאסתניה גרביס מוכללת במבוגרים ומתבגרים בגילאי 12 שנים ומעלה. המומחים מסבירים כי מדובר בתרופה הראשונה והיחידה הפועלת כנוגדן חד-שבטי הפועל כנגד קולטן Fc Receptor אשר אושרה ע”י מנהל המזון והתרופות האמריקאי לטיפול בחולים אלו עם נוגדנים כנגד קולטן לאצטילכולין או כנגד MuSK (או […]

  • האם מתן תוך-ורידי של מגנזיום עשוי למנוע נזק כלייתי חד משנית לציספלטין

    האם מתן תוך-ורידי של מגנזיום עשוי למנוע נזק כלייתי חד משנית לציספלטין

    בחולי סרטן שקיבלו טיפול פרופילקטי במגנזיום תוך-ורידי לפני התחלת טיפול בציספלטין תועד סיכון מופחת לנזק כלייתי חד משנית לטיפול הכימותרפי, בהשוואה לאלו שלא קיבלו טיפול במגנזיום דרך הוריד, כך עולה מנתונים שפורסמו בכתב העת JAMA Oncology. ברקע למחקר מסבירים החוקרים כי נזק כלייתי חד הינו סיבוך נפוץ וחמור של טיפול בציספלטין ומלווה בתוצאות גרועות יותר. […]

  • טיפול ב-Ixekizumab עוצר נזק לעצם בחולים עם ספונדילוארתריטיס אקסיאלי

    טיפול ב-Ixekizumab עוצר נזק לעצם בחולים עם ספונדילוארתריטיס אקסיאלי

    מנתונים שפורסמו בכתב העת The Lancet Rheumatology עולה כי טיפול ב- Ixekizumab(טאלץ) מפחית ארוזיות ומשפר מילוי במפרקים סקרואיליאקים בוחלים עם ספונדילוארתריטיס אקסיאלי הדמייתי שלא קיבלו טיפול ביולוגי בעבר לאחר 16 שבועות, עם שיפור נוסף לאורך עד 52 שבועות. בגברים ובחולים עם עדות ל-HLA-B27 תועדו שינויים מבניים בולטים יותר. החוקרים השלימו ניתוח פוסט-הוק של מחקר COAST-V […]

  • מנהל המזון והתרופות האמריקאי אישר מתן Upadacitinib לטיפול ב-Giant Cell Arteritis

    מנהל המזון והתרופות האמריקאי אישר מתן Upadacitinib לטיפול ב-Giant Cell Arteritis

    מנהל המזון והתרופות האמריקאי (Food and Drug Administration) הודיע על אישור התוויה חדשה ל- Upadacitinib (רינבוק) כטיפול במבוגרים עם אבחנה של GCA (או Giant Cell Arteritis). האישור הנוכחי מספק אפשרות טיפול חליפית לחלים עם GCA ומאפשר הפחתת מינון סטרואידים והשגת הפוגה במחלה. בעקבות האישור הנוכחי, Upadacitinib הינו מעכב JAK (או Janus Kinase) פומי הראשון המאושר […]

  • סוכנות התרופות האירופית אישרה טיפול באנלוג לסומטוסטטין במתן עצמי לטיפול באקרומגליה

    סוכנות התרופות האירופית אישרה טיפול באנלוג לסומטוסטטין במתן עצמי לטיפול באקרומגליה

    ועידת CHMP (או Committee for Medicinal Products for Human use) של סוכנות התרופות האירופית (European Medicines Agency) העניקה אישור שיווק מותנה ל-Oczyesa כטיפול אחזקה במבוגרים עם אקרומגליה בהם תועדה תגובה וסבילות טיפול באנאלוגים לסומטוסטטין. אישור שיווק מותנה מוענק לתכשיר רפואי המספק מענה לצורך רפואי כאשר התועלת לבריאות הציבור של הזמינות המיידית של התכשיר עולה על […]

התכנים המוצגים באתר זה מיועדים לאנשי צוות רפואי בלבד

אם כבר נרשמת, יש להקליד את פרטי הזיהוי שלך