Thyroid Cancer

שיעורים גבוהים של הפוגה ארוכת-טווח לאחר טיפול ביוד רדיואקטיבי במינון 30 מיליקירי בחולי PTC (מתוך Thyroid)

תירואיד בלוטת התריס

במאמר שפורסם בכתב העת Thyroid מדווחים חוקרים על ממצאי מחקר חדש, מהם עולים שיעורים גבוהים של הפוגה ארוכת-טווח בחולי PTC (Papillary Thyroid Carcinoma) לאחר טיפול אבלציה ביוד רדיואקטיבי במינון 30 מיליקירי, בין אם הטיפול ניתן בהפסקת הורמוני תריס או עם תירוג’ן.

מדגם המחקר כלל 370 חולים עם ממאירות מסוג PTC בדרגת סיכון נמוך או בינוני. כל החולים השלימו ניתוח לכריתה מלאה של בלוטת התריס. 6-12 שבועות לאחר הניתוח ניתן טיפול ביוד רדיואקטיבי במינון 30 מיליקירי, כולל 203 חולים לאחר הפסקת טיפול הורמונאלי (הגישה הנפוצה בשנים 1998-2007) ו-167 תחת תירוג’ן (הגישה הנפוצה משנת 2007). שיעורי הפוגה ארוכת-טווח היו מצוינים בכללותם ולא היו שונים בין שתי גישות ההכנה לקראת הטיפול ביוד רדיואקטיבי.

הגדרות תגובה לטיפול לאחר 12-18 חודשים היו בהתאם להנחיות ה-ATA, כאשר תגובה מצוינת מוגדרת בהעדר עדות הדמייתית למחלה ותירוגלובולין מדוכא מתחת ל-0.2 מיקרוגרם/ליטר או תירוגלובולין מגורה מתחת ל-1.0 מיקרוגרם/ליטר.

כצפוי, משך המעקב הממוצע היה ארוך יותר בחולים לאחר הכנה בגישת הפסקת טיפול בהורמוני תריס, בהשוואה לחולים בהם הטיפול ביוד רדיואקטיבי ניתן תחת גירוי תירוג’ן (9.3 לעומת 7.1 שנים, בהתאמה). בקבוצת החולים לאחר הפסקת טיפול בהורמוני תריס, 50.7% סווגו כבעלי סיכון נמוך ו-49.3% כבעלי סיכון בינוני להישנות, כמו גם 59.3% ו-40.7%, בהתאמה, מהחולים שטופלו ביוד רדיואקטיבי תחת גירוי תירוג’ן.

שיעורי התגובה לאחר 12-18 חודשים לטיפול ביוד רדיואקטיבי עמדו על 79.3% ו-76.0% מהחולים שטופלו בהפסקת טיפול הורמוני תריס ואלו שטופלו תחת גירוי תירוג’ן, בהתאמה.

במרבית החולים עם רמות תירוגלובולין מוגברות ותגובה לא-מלאה או תגובה שלא ניתנת לקביעה בהמשך רמות תירוגלובולין לא היו מדידות, ללא טיפול נוסף. לכן, שיעורי ההפוגה ארוכת הטווח לא היו שונים משמעותית בין שתי הקבוצות (95.6% עם הפסקת טיפול בהורמוני תריס לעומת 97% עם טיפול ביוד רדיואקטיבי תחת גירוי תירוג’ן).

מניתוח רב-משתני שכלל נתונים אודות כל החולים, החוקרים זיהו קשר מובהק בין תגובה מצוינת לטיפול לאחר 12-18 חודשים ובין שיעורי הפוגה ארוכת-טווח בקבוצת החולים שטופלו תחת הפסקת הורמוני תריס (יחס סיכויים של 2.6), אלו שטופלו תחת תירוג’ן (יחס סיכויים של 5.3) ובשילוב הקבוצות (יחס סיכויים של 3.43).

עוד זוהתה קורלציה מובהקת בין רמות תירוגלובולין לפני אבלציה ובין שיעורי הפוגה רק בחולים שטופלו תחת הפסקת הורמוני תריס, כך שבנוכחות רמות תירוגלובולין תחת גירוי של מתחת ל-10 מיקרוגרם/ליטר תועד סיכוי גבוה פי 5.5 להפוגה.

Thyroid. 2016;26:951-958

לידיעה במדסקייפ

0 תגובות

השאירו תגובה

רוצה להצטרף לדיון?
תרגישו חופשי לתרום!

כתיבת תגובה

מידע נוסף לעיונך

כתבות בנושאים דומים

  • עדויות חדשות תומכות בתועלת ארוכת-טווח של השתלת איי לבלב בחולים עם סוכרת מסוג 1

    עדויות חדשות תומכות בתועלת ארוכת-טווח של השתלת איי לבלב בחולים עם סוכרת מסוג 1

    השתלת איי לבלב הדגימה תועלת משמעותית בהפחתת התמותה וסיבוכים אחרים בחולים עם סוכרת מסוג 1 לאורך חציון מעקב של למעלה מעשר שנים, כך עולה מנתונים חדשים שפורסמו בכתב העת Diabetes Care. מהערכת פרופיל הבטיחות ארוך הטווח של הפרוצדורה עלה כי אין סיכון מוגבר לממאירות למרות טיפול לדיכוי חיסוני. מחקר העוקבה הרטרוספקטיבי, רב-מרכזי, נועד לבחון את […]

  • חשש לקשר בין שימוש ב־Semaglutide לבין NAION – מחקר רב־מרכזי רחב

    חשש לקשר בין שימוש ב־Semaglutide לבין NAION – מחקר רב־מרכזי רחב

    רקע Semaglutide (שם מסחרי: Ozempic / Rybelsus), ממשפחת ה-GLP-1RA, הפכה לתרופה נפוצה בטיפול בסוכרת סוג 2 עקב יתרונותיה הקרדיו־כלייתיים. לאחרונה עלו דיווחים המצביעים על קשר אפשרי בין השימוש בתרופה זו לבין התפתחות Non-Arteritic Anterior Ischemic Optic Neuropathy (NAION), סיבת עיוורון פתאומית נפוצה בקרב מבוגרים. מטרת המחקר לבדוק אם קיים קשר בין שימוש ב-semaglutide לבין הופעת […]

  • סוכנות התרופות האירופית אישרה טיפול באנלוג לסומטוסטטין במתן עצמי לטיפול באקרומגליה

    סוכנות התרופות האירופית אישרה טיפול באנלוג לסומטוסטטין במתן עצמי לטיפול באקרומגליה

    ועידת CHMP (או Committee for Medicinal Products for Human use) של סוכנות התרופות האירופית (European Medicines Agency) העניקה אישור שיווק מותנה ל-Oczyesa כטיפול אחזקה במבוגרים עם אקרומגליה בהם תועדה תגובה וסבילות טיפול באנאלוגים לסומטוסטטין. אישור שיווק מותנה מוענק לתכשיר רפואי המספק מענה לצורך רפואי כאשר התועלת לבריאות הציבור של הזמינות המיידית של התכשיר עולה על […]

  • סוכנות התרופות האירופית ממליצה על Teprotumumab לטיפול במחלת תריס עינית חמורה

    סוכנות התרופות האירופית ממליצה על Teprotumumab לטיפול במחלת תריס עינית חמורה

    סוכנות התרופות האירופית (European Medicines Agency) המליצה על אישור שיווק Teprotumumab (טפזה) לטיפול במבוגרים עם מחלת תריס עינית בדרגה בינונית-עד-חמורה. המומחים מסבירים כי מחלת תריס עינית הינה מחלה אוטואימונית המתאפיינת בדלקת של השרירים, שומן ורקמות אחרות סביב ומאחורי העיניים. התסמינים הנפוצים במקרים אלו כוללים בלט של גלגל העין, אודם ונפיחות של העפעפיים ותלונות על ראיה […]

  • טיפול ב-Dapagliflozin מפחית אלבומינוריה בחולים עם סוכרת מסוג 2

    טיפול ב-Dapagliflozin מפחית אלבומינוריה בחולים עם סוכרת מסוג 2

    בחולים עם סוכרת מסוג 2 ואלבומינוריה, מתן Dapagliflozin (פורסיגה) הפחית את יחס אלבומין: קריאטינין בשתן ב-15.1% לעומת פלסבו, עם שונות ניכרת בין מטופלים שונים, כך עולה מנתונים שפורסמו בכתב העת JAMA Network Open. החוקרים השלימו מחקר להשוואת תגובה ל- Dapagliflozin, מעכב SGLT-2, בחולים עם סוכרת מסוג 2 ואלבומינוריה. מדגם המחקר כלל 20 מבוגרים (גיל ממוצע […]

  • ההשפעה של היפופאראתירואידיזם כרוני על בריאות הלב

    ההשפעה של היפופאראתירואידיזם כרוני על בריאות הלב

    בחולים עם היפופאראתירואידיזם כרוני סיכון מוגבר משמעותית למחלות לב וכלי דם ותמותה עקב מחלות לב וכלי דם, בהשוואה לביקורות ללא מחלה זו, כאשר ההשפעה בולטת במיוחד בנשים, כך עולה מתוצאות מחקר חדש שפורסמו בכתב העת שפורסמו בכתב העת Journal of Clinical Endocrinology & Metabolism. החוקרים השלימו מחקר שכלל נתונים ממאגרים מבוססי-אוכלוסייה בשבדיה להערכת הסיכון למחלות […]

  • טיפול באגוניסטים לקולטן ל-GLP-1 אינו צפוי להביא לעליה בסיכון לאובדנות

    טיפול באגוניסטים לקולטן ל-GLP-1 אינו צפוי להביא לעליה בסיכון לאובדנות

    במאמר שפורסם בכתב העת JAMA Psychiatry מדווחים חוקרים על תוצאות מטה-אנליזה של מחקרים אקראיים ומבוקרים עם קרוב ל-60,000 מטופלים עם סוכרת או השמנת-יתר, מהן עולה כי אין הבדל מובהק סטטיסטית בסיכון לאובדנות בין אלו שטופלו בתרופות ממשפחת אגוניסטים לקולטן ל-GLP-1 ואלו בזרוע הפלסבו. ברקע למחקר מסבירים החוקרים כי דיווחים ראשוניים אודות סיכון מוגבר לאובדנות בקרב […]

  • האם לטיפול ב-Semaglutide השפעה על הסיכון לאובדן ראיה בחולי סוכרת?

    האם לטיפול ב-Semaglutide השפעה על הסיכון לאובדן ראיה בחולי סוכרת?

    במאמר שפורסם בכתב העת JAMA Ophthalmology מדווחים חוקרים מטאיוואן על תוצאות מחקר חדש, מהן עולה כי טיפול ב-Semaglutide בחולי סוכרת מלווה בעליה משמעותית בסיכון ל-NAION (או Nonarteritic Anterior Ischemic Optic Neuropathy) בהשוואה לחולים המטופלים בתרופות לסוכרת ממשפחות אחרות. מחקר העוקבה הרטרוספקטיבי נערך בין אוקטובר 2019 ועד דצמבר 2023 והתבסס על נתונים ממאגר רישום רפואי אלקטרוני […]

התכנים המוצגים באתר זה מיועדים לאנשי צוות רפואי בלבד

אם כבר נרשמת, יש להקליד את פרטי הזיהוי שלך