Transplantation

תוצאות מבטיחות לטיפול ב-Ixazomib במקרים של GVHD כרוני (מתוך כנס ה-TCT)

הטיפול ב- Ixazomib (נינלארו), המשמש כנגד מילאומה נפוצה, עשוי לשמש כאפשרות טיפול יעילה בחולים עם תגובת שתל-נגד-מאחסן כרונית (Chronic Graft-Versus-Host-Disease או GVHD כרוני). מנתונים שהוצגו במהלך כנס ה-Transplantation and Cellular Therapy עולה כי הטיפול הביא לשיפור משמעותי בשיעורי כשלון טיפולי, בהשוואה לביקורות היסטוריות.

בכל 50 המשתתפים במחקר, רובם עם אבחנה של לויקמיה חדה, תועד כשלון של לפחות טיפול סיסטמי אחד לדיכוי חיסוני כנגד GVHD כרוני, אך הם לא התחילו בתכשיר חדש במהלך השבועיים האחרונים. הגיל החציוני של החולים עמד על 58 שנים, 78% היו גברים.  ב-90% מהמקרים מקור השתל היה מדם היקפי. חציון הזמן מהשתלה עד לגיוס למחקר עמד על 3.6 שנים; מרווח הזמן מהופעת GVHD כרוני ועד לגיוס למחקר עמד על 2.8 שנים.

הטיפול ב- Ixazomib ניתן פומית במינון 4 מ”ג כל שבוע, בימים 1, 8 ו-15, במהלך מחזור טיפול בן 28 ימים, עם סך כולל של שישה מחזורי טיפול. לאחר עדכון הפרוטוקול, ניתן היה להמשיך בטיפול מעבר לשישה מחזורים בחולים בהם תועדה תגובה ל- Ixazomib והחולים היו במעקב למשך כולל של שנה אחת.

מהנתונים עולה כי לאחר שישה חודשי טיפול ב- Ixazomib, שיעור כישלונות הטיפול עמד על 28% בלבד, בהשוואה לשיעור היסטורי של 44%. החוקרים מדגישים כי מרבית המקרים של כשלון טיפול מופיעים לאחר שישה חודשים ובתקופת המחקר הנותרת, כישלונות אלו אירעו בשל שינוי הטיפול, בניגוד למקרי תמותה מסיבה אחרת או הישנות.

מניתוח נוסף של הנתונים עלה כי לא זוהה קשר בין שיעור כישלונות הטיפול עם מאפיינים של החולים, ההשתלה או מאפייני GVHD כרוני. על-בסיס קריטריוני התגובה של ה-NIH לחולים עם GVHD כרוני, החוקרים קבעו כי שיעורי התגובה הכוללים לאחר חצי שנה עמדו על 40%.

יתרה מזאת, הטיפול ב- Ixazomib לווה בשיעורים טובים יותר של הישרדות ללא-כישלון, בהשוואה לשיעורים שתועדו בעבר (72% לעומת 56% לאחר שישה חודשים ו-57% לעומת 45% לאחר שנה אחת).

החוקרים מצאו עוד כי המינון החציוני של פרדניזון שנטלו החולים פחת במהלך תקופת המחקר, מ-0.14 מ”ג/ק”ג בעת הגיוס למחקר ל-0.07 מ”ג/ק”ג לאחר חצי שנה ו-0.01 מ”ג/ק”ג לאחר שנה אחת.

מהנתונים עולה כי 52% מהחולים השלימו שישה מחזורי טיפול ב- Ixazomib. הסיבות לאי-השלמת ששת מחזורי הטיפול כללו רעילות שלא זכתה למענה (16%), כישלון טיפול (10%) ופרישה מהמחקר (8%). הסיבות הנפוצות ביותר להפחתת מינון כללו תרומבוציטופניה, עייפות, שלשולים וזיהומים.

מתוך כנס ה-TCT

לידיעה במדסקייפ

0 תגובות

השאירו תגובה

רוצה להצטרף לדיון?
תרגישו חופשי לתרום!

כתיבת תגובה

מידע נוסף לעיונך

כתבות בנושאים דומים

  • טיפול ב-Dupilumab משפר תפקוד ריאתי בחולים עם אסתמה מסוג 2

    טיפול ב-Dupilumab משפר תפקוד ריאתי בחולים עם אסתמה מסוג 2

    מתוצאות מחקר חדש שפורסם בכתב העת The Lancet Respiratory Medicine עולה כי הטיפול ב-Dupilumab מפחית תהליכים דלקתיים בדרכי הנשימה, עומס ריר ומשפר את נפח וזרימת האוויר, שינויים המובילים לשיפור התפקוד הריאתי ושליטה טובה באסתמה בקרב חולים עם אסתמה מסוג 2 בדרגה בינונית עד חמורה. החוקרים השלימו מחקר אקראי, בשלב 4, שנערך ב-72 מרכזים ב-14 מדינות […]

  • עדויות חדשות תומכות ביעילות Deucravacitinib בטיפול בדלקת מפרקים פסוריאטית

    עדויות חדשות תומכות ביעילות Deucravacitinib בטיפול בדלקת מפרקים פסוריאטית

    מנתונים שפורסמו ע”י חברת Bristol Myers Squibb עולה כי Deucravacitinib (סוטיקטו) הינה תרופה יעילה לטיפול בחולים עם דלקת מפרקים פסוריאטית פעילה, כאשר לצד יעילות עדיפה על פלסבו הדגימה גם פרופיל בטיחות חיובי. המומחים מסבירים כי Deucravacitinib הינו מעכב פומי סלקטיבי של Tyrosine Kinase 2 ומהווה משפחה חדשה של מולקולות קטנות המיועדות למחלות בתיווך חיסוני. מחקר […]

  • הערכה לא פולשנית של נוקשות הטחול מסייעת בחיזוי סיכון לסיבוכי מחלת כבד כרונית

    הערכה לא פולשנית של נוקשות הטחול מסייעת בחיזוי סיכון לסיבוכי מחלת כבד כרונית

    בדיקת SSM (או Spleen Stiffness Measurement) הדגימה ערך מנבא משמעותי של דה-קומפנסציה כבדית בחולים עם מחלת כבד כרונית מתקדמת מפוצה, עם ערך סף אופטימאלי של 50 kPa, כך מדווחים חוקרים במאמר שפורסם בכתב העת Clinical Gastroenterology and Hepatology. ברקע למחקר מסבירים החוקרים כי יתר לחץ דם פורטאלי הינו גורם פרוגנוסטי מרכזי במחלת כבד כרונית מתקדמת. […]

  • מנהל המזון והתרופות האמריקאי אישר את Nipocalimab לטיפול במיאסתניה גראביס

    מנהל המזון והתרופות האמריקאי אישר את Nipocalimab לטיפול במיאסתניה גראביס

    מנהל המזון והתרופות האמריקאי (Food and Drug Administration) אישר את Nipocalimab לטיפול במיאסתניה גרביס מוכללת במבוגרים ומתבגרים בגילאי 12 שנים ומעלה. המומחים מסבירים כי מדובר בתרופה הראשונה והיחידה הפועלת כנוגדן חד-שבטי הפועל כנגד קולטן Fc Receptor אשר אושרה ע”י מנהל המזון והתרופות האמריקאי לטיפול בחולים אלו עם נוגדנים כנגד קולטן לאצטילכולין או כנגד MuSK (או […]

  • האם מתן תוך-ורידי של מגנזיום עשוי למנוע נזק כלייתי חד משנית לציספלטין

    האם מתן תוך-ורידי של מגנזיום עשוי למנוע נזק כלייתי חד משנית לציספלטין

    בחולי סרטן שקיבלו טיפול פרופילקטי במגנזיום תוך-ורידי לפני התחלת טיפול בציספלטין תועד סיכון מופחת לנזק כלייתי חד משנית לטיפול הכימותרפי, בהשוואה לאלו שלא קיבלו טיפול במגנזיום דרך הוריד, כך עולה מנתונים שפורסמו בכתב העת JAMA Oncology. ברקע למחקר מסבירים החוקרים כי נזק כלייתי חד הינו סיבוך נפוץ וחמור של טיפול בציספלטין ומלווה בתוצאות גרועות יותר. […]

  • טיפול ב-Ixekizumab עוצר נזק לעצם בחולים עם ספונדילוארתריטיס אקסיאלי

    טיפול ב-Ixekizumab עוצר נזק לעצם בחולים עם ספונדילוארתריטיס אקסיאלי

    מנתונים שפורסמו בכתב העת The Lancet Rheumatology עולה כי טיפול ב- Ixekizumab(טאלץ) מפחית ארוזיות ומשפר מילוי במפרקים סקרואיליאקים בוחלים עם ספונדילוארתריטיס אקסיאלי הדמייתי שלא קיבלו טיפול ביולוגי בעבר לאחר 16 שבועות, עם שיפור נוסף לאורך עד 52 שבועות. בגברים ובחולים עם עדות ל-HLA-B27 תועדו שינויים מבניים בולטים יותר. החוקרים השלימו ניתוח פוסט-הוק של מחקר COAST-V […]

  • מנהל המזון והתרופות האמריקאי אישר מתן Upadacitinib לטיפול ב-Giant Cell Arteritis

    מנהל המזון והתרופות האמריקאי אישר מתן Upadacitinib לטיפול ב-Giant Cell Arteritis

    מנהל המזון והתרופות האמריקאי (Food and Drug Administration) הודיע על אישור התוויה חדשה ל- Upadacitinib (רינבוק) כטיפול במבוגרים עם אבחנה של GCA (או Giant Cell Arteritis). האישור הנוכחי מספק אפשרות טיפול חליפית לחלים עם GCA ומאפשר הפחתת מינון סטרואידים והשגת הפוגה במחלה. בעקבות האישור הנוכחי, Upadacitinib הינו מעכב JAK (או Janus Kinase) פומי הראשון המאושר […]

  • צעירים ששרדו מחלה ממארת בסיכון מוגבר לתמותה מסיבות אחרות

    צעירים ששרדו מחלה ממארת בסיכון מוגבר לתמותה מסיבות אחרות

    בהשוואה לאוכלוסייה הכללית, במתבגרים ומבוגרים צעירים ששרדו מחלה ממארת תועד סיכון מוגבר לתמותה מסיבות שאינן קשורות למחלה הממארת, ממצאים בולטים במיוחד בקרב נשים עם ממאירויות המטולוגיות וגידולים מסוימים במערכת העצבים המרכזית, כך עולה מנתונים שפורסמו בכתב העת European Journal of Cancer. מדגם המחקר כלל 128,647 מתבגרים ומבוגרים צעירים עם מחלה ממארת בגילאי 15-39 שנים מ-63 […]

התכנים המוצגים באתר זה מיועדים לאנשי צוות רפואי בלבד

אם כבר נרשמת, יש להקליד את פרטי הזיהוי שלך