Transplantation

השתלה אלוגנאית עשויה להביא להפוגה ממושכת בחולים עם לימפומה של תאי T (מתוך כנס ה-ASH)

בחולים עם לימפומה של תאי T בהם צפויה פרוגנוזה גרועה, השתלה אלוגנאית עשויה להוביל להפוגה ממושכת, כך עולה מתוצאות מחקר חדש שפורסמו במהלך הכנס השנתי מטעם ה-American Society of Hematology.

מדגם המחקר כלל חולים עם לימפומה של תאי T אשר עברו השתלה אלוגנאית בין תחילת 2000 ועד סוף שנת 2019 ב-12 מרכזים רפואיים. במסגרת המחקר בחנו החוקרים את מאפייני החולים בעת אבחנת לימפומה של תאי T ובזמן השתלה אלוגנאית, אספו נתונים אודות היסטוריית הטיפולים וכן עקבו אחר ההישרדות הכוללת וההישרדות ללא-התקדמות מחלה.

החוקרים זיהו 508 חולים (גיל חציוני של 51 שנים), כאשר שליש מהחולים קיבלו טיפול הכנה לדיכוי מח עצם ושני-שליש מהחולים קיבלו טיפול שאינו מוביל לדיכוי מח העצם.

לאחר חמש שנים, שיעורי ההישרדות ללא התקדמות עמדו על 39.4% ושיעורי ההישרדות הכוללים עמדו על 50.8% בכלל אוכלוסיית המחקר. חציון הזמן מהישנות עד לתמותה לאחר השתלה אלוגנאית עמד על 10.2 חודשים.

בקרב חולים בהפוגה מלאה בעת ההשתלה תועדו תוצאות טובות יותר, בהשוואה לחולים אחרים (חציון הישרדות ללא-התקדמות של 44.6 חודשים, לעומת 8.5 חודשים באלו בהפוגה חלקית, 21.0 חודשים באלו עם מחלה יציבה ו-3.5 חודשים בחולים עם מחלה מתקדמת בעת ההשתלה).

בחולים עם הסוגים הנפוצים של PTCL (Peripheral T-Cell Lymphoma) תועדה הישרדות ללא-התקדמות טובה יותר, בהשוואה לחולים עם CTCL (Cutaneous T-Cell Lymphoma), אם כי ההישרדות הכוללת הייתה דומה. לאחר חמש שנים, שיעורי ההישרדות ללא-התקדמות עמדו על 43.7% ו-18.6%, בהתאמה, בחולים עם PTCL ו-CTCL, בהתאמה, בעוד ששיעורי ההישרדות הכוללים עמדו על 53.1% ו-44.0%, בהתאמה.

הממצאים העידו על מגמה של תוצאות טובות יותר בחולים עם AITL (Angioimmunoblastic T-cell Lymphoma), בהשוואה לאלו עם PTCL-NOS או ALCL (Anaplastic Large-Cell Lymphoma) (חציון הישרדות ללא-התקדמות של 51.4 חודשים לעומת 18.3 חודשים). בדומה חציון ההישרדות הכולל טרם נקבע בחולים עם AITL, בהשוואה ל-73.1 חודשים בחולים עם תתי-סוגים אחרים.

שיעורי תמותה על-רקע הטיפול היו הנמוכים ביותר בחולים עם תורם תואם וקרוב משפחה ועמדו על 8.2% לאחר 12 חודשים, בעוד שבחולים לאחר השתלה אלוגנאית מתורם תואם שאינו קרוב משפחה, תורם לא-תואם, או תורם תואם באופן חלקי שיעורי התמותה על-רקע הטיפול עמדו על 13-16% לאחר 12 חודשים ובאלו עם תורם דם טבורי תועדו שיעורי תמותה על-רקע הטיפול קרובים ל-24% לאחר שנה.

החוקרים מציינים כי תגובת GVHD (Graft versus Host Disease) אקוטית תועדה ב-46% מהחולים ותגובה כרונית תועדה בקרוב ל-41% מהחולים.

החוקרים קוראים להשלים מחקרים נוספים במטרה לפתח סמנים או כלים בעלי יכולת חיזוי במטרה לקבוע אילו חולים צפויים לתועלת בעקבות השתלה אלוגנאית, גורמים המנבאים הישנות לאחר השתלה אלוגנאית והבנת המנגנונים בבסיס הישנות לאחר השתלה אלוגנאית.

מתוך כנס ה-ASH

לידיעה במדסקייפ

0 תגובות

השאירו תגובה

רוצה להצטרף לדיון?
תרגישו חופשי לתרום!

כתיבת תגובה

מידע נוסף לעיונך

כתבות בנושאים דומים

  • הערכה לא פולשנית של נוקשות הטחול מסייעת בחיזוי סיכון לסיבוכי מחלת כבד כרונית

    הערכה לא פולשנית של נוקשות הטחול מסייעת בחיזוי סיכון לסיבוכי מחלת כבד כרונית

    בדיקת SSM (או Spleen Stiffness Measurement) הדגימה ערך מנבא משמעותי של דה-קומפנסציה כבדית בחולים עם מחלת כבד כרונית מתקדמת מפוצה, עם ערך סף אופטימאלי של 50 kPa, כך מדווחים חוקרים במאמר שפורסם בכתב העת Clinical Gastroenterology and Hepatology. ברקע למחקר מסבירים החוקרים כי יתר לחץ דם פורטאלי הינו גורם פרוגנוסטי מרכזי במחלת כבד כרונית מתקדמת. […]

  • צעירים ששרדו מחלה ממארת בסיכון מוגבר לתמותה מסיבות אחרות

    צעירים ששרדו מחלה ממארת בסיכון מוגבר לתמותה מסיבות אחרות

    בהשוואה לאוכלוסייה הכללית, במתבגרים ומבוגרים צעירים ששרדו מחלה ממארת תועד סיכון מוגבר לתמותה מסיבות שאינן קשורות למחלה הממארת, ממצאים בולטים במיוחד בקרב נשים עם ממאירויות המטולוגיות וגידולים מסוימים במערכת העצבים המרכזית, כך עולה מנתונים שפורסמו בכתב העת European Journal of Cancer. מדגם המחקר כלל 128,647 מתבגרים ומבוגרים צעירים עם מחלה ממארת בגילאי 15-39 שנים מ-63 […]

  • סיכון מוגבר לממאירות נוספת בחולים עם היסטוריה של לימפומה עורית

    סיכון מוגבר לממאירות נוספת בחולים עם היסטוריה של לימפומה עורית

    במאמר שפורסם בכתב העת JAMA Dermatology מדווחים חוקרים מפנסילבניה על תוצאות מחקר חדש, מהן עולה כי בחולים עם היסטוריה של לימפומה עורית ראשונית של תאי B (או Primary Cutaneous B-cell Lymphoma) סיכון מוגבר משמעותית להתפתחות ממאירויות המטולוגיות וסרטן ערמונית. החוקרים בחנו את הנתונים אודות 3,757 חולים עם אבחנה של לימפומה ראשונית של העור (גיל חציוני […]

  • התועלת של משלב סטטינים עם Ibrutinib בחולים עם CLL ו-SLL

    התועלת של משלב סטטינים עם Ibrutinib בחולים עם CLL ו-SLL

    טיפול בסטטינים בחולים עם אבחנה של CLL (או Chronic Lymphocytic Leukemia) ו-SLL (או Small Lymphocytic Lymphoma) לווה בתועלת הישרדותית משמעותית עם ירידה של 45% בסיכון לתמותה כוללת וירידה של 27% בסיכון להתקדמות מחלה, כך עולה מנתונים שפורסמו בכתב העת Blood Advances. התועלת של הטיפול נותרה עם גישות טיפול שונות, ללא עליה באירועים חריגים חמורים. החוקרים […]

  • שכיחות גבוהה של לויקופניה בילדים תחת טיפול בנוגדי-פרכוס

    שכיחות גבוהה של לויקופניה בילדים תחת טיפול בנוגדי-פרכוס

    במאמר שפורסם בכתב העת The Journal of Pediatrics מדווחים חוקרים על תוצאות מחקר חדש, מהן עולה כי כמחצית מהילדים תחת טיפול בנוגדי-פרכוס פיתחו לויקופניה, אם כי מרבית המקרים (89%) היו קלים, ללא מקרים מסכני-חיים או מקרי תמותה. מחקר העוקבה הרטרוספקטיבי כלל 198 חולים מתחת לגיל 18 שנים תחת טיפול בנוגדי-פרכוס בבית חולים בשבדיה. החוקרים אספו […]

  • משטר טיפול תרופתי חדש משפר הישרדות בקשישים עם DLBCL

    משטר טיפול תרופתי חדש משפר הישרדות בקשישים עם DLBCL

    משלב Polatuzumab Vedotin עם Rituximab, Cyclophosphamide, Doxorubicin ו-Prednisone (או Pola-R-CHP) מפחית את הסיכון להתקדמות מחלה, הישנות, או תמותה בהיקף של 37% לעומת טיפול סטנדרטי בחולים בגילאי 70 שנים ומעלה עם אבחנה של לימפומה מסוג DLBCL (או Diffuse Large B Cell Lymphoma), כך עולה מנתונים חדשים שפורסמו בכתב העת Blood Advances. פרופיל הבטיחות היה דומה עם […]

  • מנהל המזון והתרופות האמריקאי אישר את Fitusiran לטיפול בהמופיליה (מתוך הודעת ה-FDA)

    מנהל המזון והתרופות האמריקאי אישר את Fitusiran לטיפול בהמופיליה (מתוך הודעת ה-FDA)

    מנהל המזון והתרופות האמריקאי (Food and Drug Administration) הודיע על אישור Fitusiran למניעת אירועי דמם בחולים בגילאי 12 שנים ומעלה עם המופיליה A או B, עם או ללא מעכבי פקטור VIII או IX. המומחים מסבירים כי Fitusiran הינה תרופה ראשונה מסוגה ממשפחת SiRNA (או Small Interfering RNA), המפחיתה ייצור אנטי-תרומבין בכבד ע”י הפחתת ביטוי גן […]

  • תוצאות מבטיחות ל-Inotuzumab Ozogamicin לטיפול בלויקמיה מסוג ALL

    תוצאות מבטיחות ל-Inotuzumab Ozogamicin לטיפול בלויקמיה מסוג ALL

    מתוצאות מחקר עולם-אמיתי שפורסמו בכתב העת Cancer עולה כי Inotuzumab Ozogamicin (בספונסה), תצמיד נוגדן עם כימותרפיה, נסבל היטב והדגים שיעורי תגובה כוללים של 74% במבוגרים עם לויקמיה עמידה/חוזרת מסוג B-ALL (או B-cell Acute Lymphoblastic Leukemia). מחקר העוקבה הרטרוספקטיבי כלל 73 מבוגרים (גיל חציוני של 52.7 שנים) עם אבחנה של B-ALL עמיד לטיפול או חוזר, אשר […]

התכנים המוצגים באתר זה מיועדים לאנשי צוות רפואי בלבד

אם כבר נרשמת, יש להקליד את פרטי הזיהוי שלך