Transplantation

חשיבות טיפולים חדשים כנגד מחלת GVHD כרונית (מתוך כנס ה- Transplant & Cellular Therapies)

למרות השיפור במניעת תגובות שתל נגד מאחסן (Graft-versus-Host Disease), מקרים של GVHD כרוני עדיין מופיעים ב-10-40% מהחולים לאחר השתלה אלוגנאית של תאי גזע וחולים אלו עשויים להידרש לטיפול ממושך במספר קווי טיפול, כך טוענים מומחים בתחום במהלך מפגש ה-Transplant & Cellular Therapies מטעם ה-American Society for Blood and Marrow Transplantation וה-Center for International Blood and Marrow Transplant Research.

המומחים סקרו את המחקרים הקליניים בנושא GVHD כרוני ומסבירים כי למרות ירידה הדרגתית בהיארעות GVHD כרוני במהלך 40 השנים האחרונות, עם שיפור שיעורי ההישרדות ללא-הישנות ושיעורי ההישרדות הכוללים לאחר אבחנת GVHD כרוני, חולים עם אבחנה של הפרעה זו עדיין צפויים לעבור קווי טיפול ולקבל טיפולים למשך שנים רבות.

לדוגמא, מבין 148 חולים עם GVHD כרוני אשר טופלו במרכז הרפואי שלהם, 66% קיבלו שני קווי טיפול, 50% השלימו שלושה קווי טיפול, 37% נדרשו לארבעה קווי טיפול ו-20% נדרשו לחמישה קווי טיפול ויותר.

טיפולי הצלה לחולים עם GVHD כרוני התרחקו מטיפולים אימונו-מודולטוריים ותרופות לדיכוי חיסוני כבר בשנות ה-90 המוקדמות של המאה הקודמות, לטובת טיפול בנוגדנים חד-שבטיים, דוגמת Rituximab בתחילת שנות ה-2000, למעכבי Interleukin-2 ומעכבי טירוזין קינאז דוגמת Ruxolitinib ו-Ibrutinib.

כיום, ישנם 36 תכשירים המאושרים ע”י מנהל המזון והתרופות האמריקאי להתוויה אחת, לכל הפחות, ועשויים לשמש לטיפול במקרי GVHD כרוני.

המומחים מדגישים כי ישנם שישה יעדי טיפול בחולים עם GVHD כרוני: איזון סימנים ותסמינים, מניעת נזק נוסף לרקמות ואיברים, צמצום רעילות, שמירה על פעילות שתל נגד גידול, השגת סבילות שתל והפסקת דיכוי חיסוני, ושיפור הישרדות ללא הישנות.

ישנם 33 מחקרים פעילים בנושא GVHD כרוני המגייסים באופן פעיל חולים, עם 13 מחקרים נוספים שעדיין נערכים בימים אלו אך השלימו את הגיוס למחקר. ניתן לסווג את המחקרים מסווגים לפי מנגנון הפעולה וכוללים תכשירים המכוונים כנגד תאי T-regulatory, תאי B ו/או מסלולי מעבר אותות מקולטני תאי B, מונוציטים/מקרופאגים, חסימה משולבת, מעכבי פרוטאוזום, מעכבי JAK1/2, מעכבי ROCK2, מעכבי מסלול Hedgehog, טיפול תאי וטיפול ממוקד-איבר.

במרבית המחקרים התוצא העיקרי הוא שיעורי תגובה כוללים, וכל המחקרים, למעט חמישה, מצויים כעת בשלב 1 או 2. המחקרים הפעילים בשלב 3 כוללים שני מחקרים להערכת Ibrutinib, אחד עם התכשיר הניסיוני Itacitinib, אחד עם Ruxolitinib ואחד עם תאי גזע מזנכימאליים.

במהלך ההרצאה סקרו החוקרים את הטיפולים הזמינים והסבירו כי מדובר בתקופה מרגשת מאר וישנן תרופות רבות המצויות בשלבי מחקר לטיפול בחולים עם GVHD כרוני.

מתוך כנס ה- Transplant & Cellular Therapies

לידיעה במדסקייפ

0 תגובות

השאירו תגובה

רוצה להצטרף לדיון?
תרגישו חופשי לתרום!

כתיבת תגובה

מידע נוסף לעיונך

כתבות בנושאים דומים

  • טיפול ב-Dupilumab משפר תפקוד ריאתי בחולים עם אסתמה מסוג 2

    טיפול ב-Dupilumab משפר תפקוד ריאתי בחולים עם אסתמה מסוג 2

    מתוצאות מחקר חדש שפורסם בכתב העת The Lancet Respiratory Medicine עולה כי הטיפול ב-Dupilumab מפחית תהליכים דלקתיים בדרכי הנשימה, עומס ריר ומשפר את נפח וזרימת האוויר, שינויים המובילים לשיפור התפקוד הריאתי ושליטה טובה באסתמה בקרב חולים עם אסתמה מסוג 2 בדרגה בינונית עד חמורה. החוקרים השלימו מחקר אקראי, בשלב 4, שנערך ב-72 מרכזים ב-14 מדינות […]

  • עדויות חדשות תומכות ביעילות Deucravacitinib בטיפול בדלקת מפרקים פסוריאטית

    עדויות חדשות תומכות ביעילות Deucravacitinib בטיפול בדלקת מפרקים פסוריאטית

    מנתונים שפורסמו ע”י חברת Bristol Myers Squibb עולה כי Deucravacitinib (סוטיקטו) הינה תרופה יעילה לטיפול בחולים עם דלקת מפרקים פסוריאטית פעילה, כאשר לצד יעילות עדיפה על פלסבו הדגימה גם פרופיל בטיחות חיובי. המומחים מסבירים כי Deucravacitinib הינו מעכב פומי סלקטיבי של Tyrosine Kinase 2 ומהווה משפחה חדשה של מולקולות קטנות המיועדות למחלות בתיווך חיסוני. מחקר […]

  • הערכה לא פולשנית של נוקשות הטחול מסייעת בחיזוי סיכון לסיבוכי מחלת כבד כרונית

    הערכה לא פולשנית של נוקשות הטחול מסייעת בחיזוי סיכון לסיבוכי מחלת כבד כרונית

    בדיקת SSM (או Spleen Stiffness Measurement) הדגימה ערך מנבא משמעותי של דה-קומפנסציה כבדית בחולים עם מחלת כבד כרונית מתקדמת מפוצה, עם ערך סף אופטימאלי של 50 kPa, כך מדווחים חוקרים במאמר שפורסם בכתב העת Clinical Gastroenterology and Hepatology. ברקע למחקר מסבירים החוקרים כי יתר לחץ דם פורטאלי הינו גורם פרוגנוסטי מרכזי במחלת כבד כרונית מתקדמת. […]

  • מנהל המזון והתרופות האמריקאי אישר את Nipocalimab לטיפול במיאסתניה גראביס

    מנהל המזון והתרופות האמריקאי אישר את Nipocalimab לטיפול במיאסתניה גראביס

    מנהל המזון והתרופות האמריקאי (Food and Drug Administration) אישר את Nipocalimab לטיפול במיאסתניה גרביס מוכללת במבוגרים ומתבגרים בגילאי 12 שנים ומעלה. המומחים מסבירים כי מדובר בתרופה הראשונה והיחידה הפועלת כנוגדן חד-שבטי הפועל כנגד קולטן Fc Receptor אשר אושרה ע”י מנהל המזון והתרופות האמריקאי לטיפול בחולים אלו עם נוגדנים כנגד קולטן לאצטילכולין או כנגד MuSK (או […]

  • האם מתן תוך-ורידי של מגנזיום עשוי למנוע נזק כלייתי חד משנית לציספלטין

    האם מתן תוך-ורידי של מגנזיום עשוי למנוע נזק כלייתי חד משנית לציספלטין

    בחולי סרטן שקיבלו טיפול פרופילקטי במגנזיום תוך-ורידי לפני התחלת טיפול בציספלטין תועד סיכון מופחת לנזק כלייתי חד משנית לטיפול הכימותרפי, בהשוואה לאלו שלא קיבלו טיפול במגנזיום דרך הוריד, כך עולה מנתונים שפורסמו בכתב העת JAMA Oncology. ברקע למחקר מסבירים החוקרים כי נזק כלייתי חד הינו סיבוך נפוץ וחמור של טיפול בציספלטין ומלווה בתוצאות גרועות יותר. […]

  • טיפול ב-Ixekizumab עוצר נזק לעצם בחולים עם ספונדילוארתריטיס אקסיאלי

    טיפול ב-Ixekizumab עוצר נזק לעצם בחולים עם ספונדילוארתריטיס אקסיאלי

    מנתונים שפורסמו בכתב העת The Lancet Rheumatology עולה כי טיפול ב- Ixekizumab(טאלץ) מפחית ארוזיות ומשפר מילוי במפרקים סקרואיליאקים בוחלים עם ספונדילוארתריטיס אקסיאלי הדמייתי שלא קיבלו טיפול ביולוגי בעבר לאחר 16 שבועות, עם שיפור נוסף לאורך עד 52 שבועות. בגברים ובחולים עם עדות ל-HLA-B27 תועדו שינויים מבניים בולטים יותר. החוקרים השלימו ניתוח פוסט-הוק של מחקר COAST-V […]

  • מנהל המזון והתרופות האמריקאי אישר מתן Upadacitinib לטיפול ב-Giant Cell Arteritis

    מנהל המזון והתרופות האמריקאי אישר מתן Upadacitinib לטיפול ב-Giant Cell Arteritis

    מנהל המזון והתרופות האמריקאי (Food and Drug Administration) הודיע על אישור התוויה חדשה ל- Upadacitinib (רינבוק) כטיפול במבוגרים עם אבחנה של GCA (או Giant Cell Arteritis). האישור הנוכחי מספק אפשרות טיפול חליפית לחלים עם GCA ומאפשר הפחתת מינון סטרואידים והשגת הפוגה במחלה. בעקבות האישור הנוכחי, Upadacitinib הינו מעכב JAK (או Janus Kinase) פומי הראשון המאושר […]

  • צעירים ששרדו מחלה ממארת בסיכון מוגבר לתמותה מסיבות אחרות

    צעירים ששרדו מחלה ממארת בסיכון מוגבר לתמותה מסיבות אחרות

    בהשוואה לאוכלוסייה הכללית, במתבגרים ומבוגרים צעירים ששרדו מחלה ממארת תועד סיכון מוגבר לתמותה מסיבות שאינן קשורות למחלה הממארת, ממצאים בולטים במיוחד בקרב נשים עם ממאירויות המטולוגיות וגידולים מסוימים במערכת העצבים המרכזית, כך עולה מנתונים שפורסמו בכתב העת European Journal of Cancer. מדגם המחקר כלל 128,647 מתבגרים ומבוגרים צעירים עם מחלה ממארת בגילאי 15-39 שנים מ-63 […]

התכנים המוצגים באתר זה מיועדים לאנשי צוות רפואי בלבד

אם כבר נרשמת, יש להקליד את פרטי הזיהוי שלך