Urinary Tract Infections

האם אקופונקטורה יעילה כנגד פעילות יתר של שלפוחית שתן? (Obstet Gynecol)

בעבר בוצעו מספר מחקרים שהעידו כי אקופונקטורה יעילה כנגד דחיפות ותדירות מתן שתן וכן כנגד בריחת שתן. אולם, מחקרים אלו לא בוצעו באופן רנדומלי או סמוי.

ממחקר רנדומלי חדש עולה כי אקופונקטורה יעילה כנגד פעילות מוגברת של שלפוחית שתן.

החוקרים טענו כי טיפולי אקופונקטורה המכוונים כנגד פעילות יתר של שלפוחית שתן יקטין את שכיחות בריחת שתן וכן את תדירות ודחיפות מתן שתן ובאופן זה יקטין את המצוקה הנפשית של המטופלים.

במסגרת המחקר עקבו אחר 85 נשים שחולקו אקראית לשתי קבוצות. קבוצה אחת קיבלה טיפול אקופונקטורה והקבוצה השניה קיבלה טיפול פלסבו.

Testing Cystometric נערך לפני התחלת הטיפול ולאחר 4 שבועות של טיפולי אקופונקטורה.

הנשים מילאו יומן בו עקבו אחר זמני ההתרוקנות במשך 3 ימים, דיווחו על אי נוחות במתן שתן ומילאו שאלון בנוגע להשפעות של העדר שליטה במתן שתן.

מתוך 85 הנשים, 74 סיימו את המחקר. בשתי הקבוצות נרשמה ירידה במספר מקרי בריחת שתן (59% בקבוצת המטופלים, 40% בקבוצת הפלסבו), ללא הבדל משמעותי בין הקבוצות.

בקבוצה המטופלת נצפתה ירידה של 14% בתדירות מתן שתן (P=0.13), ירידה של 30% בשיעור ההתרוקנויות הדחופות (P=0.16) ועליה של 13% בנפח ההתרוקנות המקסימלי ו-Maximum Cystometric Capacity (P=0.01).

בשתי הקבוצות נרשם שיפור באי נוחות במתן שתן ובהשפעות של בריחת שתן, כפי שמולאו בשאלון (ירידה של 54% בקבוצה המטופלת, 30% בקבוצת הפלסבו).

בקבוצת הנשים שטופלו באקופונקטורה נרשם שיפור משמעותי יותר בהשוואה לקבוצת הפלסבו, בקיבולת שלפוחית השתן, תדירות ודחיפות מתן שתן ובאיכות החיים,.

מגבלות המחקר:


  • 11 נשים לא סיימו את המחקר.

  • הנשים מילאו יומן מעקב של 3 ימים במקום יומן של שבוע.

  • העדר טיפול פלסבו יעיל לאקופונקטורה

לסיכום, מהמחקר עולה כי לאקופונקטורה אפקט קצר-טווח משמעותי כנגד פעילות יתר של שלפוחית-שתן. לטענת החוקרים, האפקט של אקופונקטורה דומה לזה של טיפול תרופתי, התנהגותי או פיסי. עם זאת, יש לאמת את תוצאות המחקר ע”י מדגם גדול יותר ולבחון האם האפקט נשמר לאורך זמן.

Obstet Gynecol. 2005;106:138-143

לידיעה במדסקייפ

0 תגובות

השאירו תגובה

רוצה להצטרף לדיון?
תרגישו חופשי לתרום!

כתיבת תגובה

מידע נוסף לעיונך

כתבות בנושאים דומים

  • באחד מכל ארבעה חולים עם סוכרת מסוג 2 עמידה לטיפול ישנה עדות להיפרקורטיזוליזם

    באחד מכל ארבעה חולים עם סוכרת מסוג 2 עמידה לטיפול ישנה עדות להיפרקורטיזוליזם

    ברבע מהחולים עם סוכרת מסוג קשה לאיזון ישנה עדות להיפרקורטיזוליזם, עם שכיחות גבוהה במיוחד עם גיל מתקדם, מדד מסת גוף נמוך יותר, מוצא היספאני/שאינו-לטיני, מספר גדול יותר של תרופות לאיזון לחץ הדם ושימוש בפיברטים, משככי כאב או תרופות חדשות לאיזון רמות הסוכר בדם, כך עולה מנתונים שפורסמו בכתב העת Diabetes Care. ברקע למחקר מסבירים החוקרים […]

  • לידה מוקדמת מלווה בסיכון מוגבר לבעיות קוגניטיביות בטווח הארוך

    לידה מוקדמת מלווה בסיכון מוגבר לבעיות קוגניטיביות בטווח הארוך

    לידה מוקדמת לפני שבוע 34 להיריון מלווה בסיכון מוגבר להפרעות קוגניטיביות בילדות מאוחרת, כך עולה מתוצאות מחקר חדש שפורסמו בכתב העת JAMA Network Open. מחקר החתך בחן את ההשפעה של גיל היריון על התפקוד הקוגניטיבי בילדים בגילאי 9-10 שנים על-בסיס מדדים פוליגניים להפרדת השפעות סביבתיות וביולוגיות. אוכלוסיית המחקר כלל 5,946 ילדים (גיל ממוצע של 9.9 […]

  • עדויות חדשות תומכות בתועלת ארוכת-טווח של השתלת איי לבלב בחולים עם סוכרת מסוג 1

    עדויות חדשות תומכות בתועלת ארוכת-טווח של השתלת איי לבלב בחולים עם סוכרת מסוג 1

    השתלת איי לבלב הדגימה תועלת משמעותית בהפחתת התמותה וסיבוכים אחרים בחולים עם סוכרת מסוג 1 לאורך חציון מעקב של למעלה מעשר שנים, כך עולה מנתונים חדשים שפורסמו בכתב העת Diabetes Care. מהערכת פרופיל הבטיחות ארוך הטווח של הפרוצדורה עלה כי אין סיכון מוגבר לממאירות למרות טיפול לדיכוי חיסוני. מחקר העוקבה הרטרוספקטיבי, רב-מרכזי, נועד לבחון את […]

  • חשש לקשר בין שימוש ב־Semaglutide לבין NAION – מחקר רב־מרכזי רחב

    חשש לקשר בין שימוש ב־Semaglutide לבין NAION – מחקר רב־מרכזי רחב

    רקע Semaglutide (שם מסחרי: Ozempic / Rybelsus), ממשפחת ה-GLP-1RA, הפכה לתרופה נפוצה בטיפול בסוכרת סוג 2 עקב יתרונותיה הקרדיו־כלייתיים. לאחרונה עלו דיווחים המצביעים על קשר אפשרי בין השימוש בתרופה זו לבין התפתחות Non-Arteritic Anterior Ischemic Optic Neuropathy (NAION), סיבת עיוורון פתאומית נפוצה בקרב מבוגרים. מטרת המחקר לבדוק אם קיים קשר בין שימוש ב-semaglutide לבין הופעת […]

  • ריבוי מי שפיר מלווה בסיכון מוגבר לדמם לאחר לידה

    ריבוי מי שפיר מלווה בסיכון מוגבר לדמם לאחר לידה

    בנשים עם ריבוי מי שפיר תועד סיכון מוגבר לדימום לאחר-לידה, כאשר גורמי סיכון בלתי-תלויים כללו לידה לאחר ניתוח קיסרי ומאקרוזומיה של העובר, בעוד שמתן פרופילקטי של Oxytocin זוהה כגורם המפחית את הסיכון לסיבוך זה, כך עולה מנתונים שפורסמו בכתב העת Journal of Gynecology Obstetrics and Human Reproduction. המחקר הרטרוספקטיבי נועד לזהות גורמי סיכון לדימום לאחר-לידה […]

  • בדיקת סטיק שתן מדויקת יותר מבדיקת מעבדה לזיהוי זיהום בדרכי השתן בתינוקות עם חום

    בדיקת סטיק שתן מדויקת יותר מבדיקת מעבדה לזיהוי זיהום בדרכי השתן בתינוקות עם חום

    בדיקת סטיק שתן לצד מיטת החולה הדגים רגישות וסגוליות גבוהות יותר מבדיקת שתן מעבדתית לאבחנה של זיהום בדרכי השתן בתינוקות בגילאי 2-6 חודשים עם חום, כך עולה מנתונים חדשים שפורסמו בכתב העת Pediatrics. החוקרים השלימו ניתוח חתך שכלל 9,387 תינוקות בריאים בגילאי 2-6 חודשים, אשר התייצגו עם חום של 38.0 מעלות ומעלה לאחד מחמישה חדרי […]

  • סוכנות התרופות האירופית אישרה טיפול באנלוג לסומטוסטטין במתן עצמי לטיפול באקרומגליה

    סוכנות התרופות האירופית אישרה טיפול באנלוג לסומטוסטטין במתן עצמי לטיפול באקרומגליה

    ועידת CHMP (או Committee for Medicinal Products for Human use) של סוכנות התרופות האירופית (European Medicines Agency) העניקה אישור שיווק מותנה ל-Oczyesa כטיפול אחזקה במבוגרים עם אקרומגליה בהם תועדה תגובה וסבילות טיפול באנאלוגים לסומטוסטטין. אישור שיווק מותנה מוענק לתכשיר רפואי המספק מענה לצורך רפואי כאשר התועלת לבריאות הציבור של הזמינות המיידית של התכשיר עולה על […]

  • סוכנות התרופות האירופית ממליצה על Teprotumumab לטיפול במחלת תריס עינית חמורה

    סוכנות התרופות האירופית ממליצה על Teprotumumab לטיפול במחלת תריס עינית חמורה

    סוכנות התרופות האירופית (European Medicines Agency) המליצה על אישור שיווק Teprotumumab (טפזה) לטיפול במבוגרים עם מחלת תריס עינית בדרגה בינונית-עד-חמורה. המומחים מסבירים כי מחלת תריס עינית הינה מחלה אוטואימונית המתאפיינת בדלקת של השרירים, שומן ורקמות אחרות סביב ומאחורי העיניים. התסמינים הנפוצים במקרים אלו כוללים בלט של גלגל העין, אודם ונפיחות של העפעפיים ותלונות על ראיה […]

התכנים המוצגים באתר זה מיועדים לאנשי צוות רפואי בלבד

אם כבר נרשמת, יש להקליד את פרטי הזיהוי שלך