Vascular Disorders

שכיחות גבוהה של איזון תת-אופטימאלי של פרופיל השומנים בחולים עם מחלת עורקים היקפית (J Am Coll Cardiol)

מנתונים חדשים שפורסמו בכתב עת Journal of the American College of Cardiology עולה כי בחולים רבים עם מחלת עורקים היקפית פרופיל השומנים אינו מאוזן היטב, למרות הסיכון המוגבר של החולים לאירועים קרדיווסקולאריים.

החוקרים בחנו את הנתונים אודות 250,103 חולים עם מחלת עורקים היקפית ממאגר MarketScan לשנים 2014-2018. המשתתפים חולקו לשלוש זרועות טיפול: טיפול בעצימות גבוהה להפחתת רמות השומנים בדם עם סטטין בעצימות גבוהה, סטטין עם Ezetimibe, או מעכב PCSK9; טיפול בעצימות נמוכה, שכלל כל משטר טיפול אחר להפחתת שומנים; או קבוצה שלא קיבלה כלל טיפול לאיזון פרופיל השומנים.

נתונים אודות רמות LDL היו זמינות עבור 18,747 מהחולים. בתחילת המחקר, 25.1% מהחולים היו תחת משטר טיפול בעצימות גבוהה להפחתת רמות השומנים בדם, חציון ערכי LDL עמד על 91 מ”ג/ד”ל ורק ב-24.5% תועדו ערכי LDL מתחת ל-70 מ”ג/ד”ל.

ההנחיות האמריקאיות והאירופאיות ממליצות על טיפול לאיזון פרופיל השומנים בחולים עם מחלת עורקים היקפית להשגת יעד LDL של מתחת ל-70 מ”ג/ד”ל בארצות הברית ויעד LDL של מתחת ל-55 מ”ג/ד”ל עם ירידה של מעל 50% מערך הבסיס באירופה.

למרות זאת, מהמחקר עולה כי רק 20.5% מהחולים עם מחלת עורקים היקפית היו תחת טיפול בעצימות גבוהה לאיזון פרופיל השומנים בדם, 39.5% נטלו טיפול בעצימות נמוכה לאיזון פרופיל השומנים ו-40% לא קיבלו כל טיפול להפחתת רמות השומנים בדם.

לאורך חציון מעקב של 15 חודשים, השימוש בטיפול בעצימות גבוהה עלה בכלל הקבוצה בשיעור של 1.5% עד 22.5%, השימוש בטיפול בעצימות נמוכה ירד ב-2.9% עד 26.6%, אך 1.5% לא נטלו כל טיפול להפחתת שומנים בדם ועמד על 41.5%.

בתת-קבוצה של חולים עם נתונים זמינים אודות רמות LDL, חציון ערכי LDL בקבוצת הטיפול בעצימות גבוהה עמד על 81 מ”ג/ד”ל. יתרה מזאת, ב-64% מהחולים בקבוצה זו תועדו ערכי LDL מעל 70 מ”ג/ד”ל, שהינו סף חשוב לטיפול בחולים בסיכון גבוה לטרשת עורקים.

היקף הטיפול בעצימות גבוהה להפחתת רמות השומנים בדם היה גדול יותר לאחר אירוע קרדיווסקולארי מג’ורי (55%) או סיבוך מג’ורי של הגפה (41%), בהשוואה לשיעורים שתועדו באלו ללא היסטוריה של אירועים איסכמיים (26.1%).

לאחר סיבוך קרדיווסקולארי מג’ורי או סיבוך מג’ורי בגפה, רמות LDL היו מתחת ל-70 מ”ג/ד”ל ב-41.5% ו-36.1% מהחולים, בהתאמה, בהשוואה לשיעור של 27.1% בקרב חולים ללא אירועים אלו.

גורמים שנקשרו עם ערכי LDL מתחת ל-70 מ”ג/ד”ל במהלך המעקב כללו עישון, יתר לחץ דם, סוכרת, רה-וסקולריזציה קודמת של הגפה התחתונה ואוטם לבבי קודם, אך לא איסכמיה אקוטית או קריטית של הגפה.

החוקרים מסכמים וכותבים כי בחולים עם מחלת עורקים היקפית, היקף השימוש בטיפול להפחתת רמות השומנים בדם הוא תת-אופטימאלי, כאשר בחולים רבים רמות LDL נותרות מוגברות. טיפול פחות אגרסיבי לאיזון פרופיל השומנים בדם תואר בחולים עם מחלת עורקים היקפית לעומת מחלות לב וכלי דם.

J Am Coll Cardiol. 2021;77:3016-27

לידיעה במדסקייפ

ד”ר עמית עקירוב הוא מומחה ברפואה פנימית ואנדוקרינולוגיה, רופא בכיר במכון לאנדוקרינולוגיה וסוכרת בבית חולים בלינסון. ליצירת קשר ומידע נוסף: www.amitakirov.com

0 תגובות

השאירו תגובה

רוצה להצטרף לדיון?
תרגישו חופשי לתרום!

כתיבת תגובה

מידע נוסף לעיונך

כתבות בנושאים דומים

  • טיפול ב-Dupilumab משפר תפקוד ריאתי בחולים עם אסתמה מסוג 2

    טיפול ב-Dupilumab משפר תפקוד ריאתי בחולים עם אסתמה מסוג 2

    מתוצאות מחקר חדש שפורסם בכתב העת The Lancet Respiratory Medicine עולה כי הטיפול ב-Dupilumab מפחית תהליכים דלקתיים בדרכי הנשימה, עומס ריר ומשפר את נפח וזרימת האוויר, שינויים המובילים לשיפור התפקוד הריאתי ושליטה טובה באסתמה בקרב חולים עם אסתמה מסוג 2 בדרגה בינונית עד חמורה. החוקרים השלימו מחקר אקראי, בשלב 4, שנערך ב-72 מרכזים ב-14 מדינות […]

  • עדויות חדשות תומכות ביעילות Deucravacitinib בטיפול בדלקת מפרקים פסוריאטית

    עדויות חדשות תומכות ביעילות Deucravacitinib בטיפול בדלקת מפרקים פסוריאטית

    מנתונים שפורסמו ע”י חברת Bristol Myers Squibb עולה כי Deucravacitinib (סוטיקטו) הינה תרופה יעילה לטיפול בחולים עם דלקת מפרקים פסוריאטית פעילה, כאשר לצד יעילות עדיפה על פלסבו הדגימה גם פרופיל בטיחות חיובי. המומחים מסבירים כי Deucravacitinib הינו מעכב פומי סלקטיבי של Tyrosine Kinase 2 ומהווה משפחה חדשה של מולקולות קטנות המיועדות למחלות בתיווך חיסוני. מחקר […]

  • מנהל המזון והתרופות האמריקאי אישר את Nipocalimab לטיפול במיאסתניה גראביס

    מנהל המזון והתרופות האמריקאי אישר את Nipocalimab לטיפול במיאסתניה גראביס

    מנהל המזון והתרופות האמריקאי (Food and Drug Administration) אישר את Nipocalimab לטיפול במיאסתניה גרביס מוכללת במבוגרים ומתבגרים בגילאי 12 שנים ומעלה. המומחים מסבירים כי מדובר בתרופה הראשונה והיחידה הפועלת כנוגדן חד-שבטי הפועל כנגד קולטן Fc Receptor אשר אושרה ע”י מנהל המזון והתרופות האמריקאי לטיפול בחולים אלו עם נוגדנים כנגד קולטן לאצטילכולין או כנגד MuSK (או […]

  • האם מתן תוך-ורידי של מגנזיום עשוי למנוע נזק כלייתי חד משנית לציספלטין

    האם מתן תוך-ורידי של מגנזיום עשוי למנוע נזק כלייתי חד משנית לציספלטין

    בחולי סרטן שקיבלו טיפול פרופילקטי במגנזיום תוך-ורידי לפני התחלת טיפול בציספלטין תועד סיכון מופחת לנזק כלייתי חד משנית לטיפול הכימותרפי, בהשוואה לאלו שלא קיבלו טיפול במגנזיום דרך הוריד, כך עולה מנתונים שפורסמו בכתב העת JAMA Oncology. ברקע למחקר מסבירים החוקרים כי נזק כלייתי חד הינו סיבוך נפוץ וחמור של טיפול בציספלטין ומלווה בתוצאות גרועות יותר. […]

  • טיפול ב-Ixekizumab עוצר נזק לעצם בחולים עם ספונדילוארתריטיס אקסיאלי

    טיפול ב-Ixekizumab עוצר נזק לעצם בחולים עם ספונדילוארתריטיס אקסיאלי

    מנתונים שפורסמו בכתב העת The Lancet Rheumatology עולה כי טיפול ב- Ixekizumab(טאלץ) מפחית ארוזיות ומשפר מילוי במפרקים סקרואיליאקים בוחלים עם ספונדילוארתריטיס אקסיאלי הדמייתי שלא קיבלו טיפול ביולוגי בעבר לאחר 16 שבועות, עם שיפור נוסף לאורך עד 52 שבועות. בגברים ובחולים עם עדות ל-HLA-B27 תועדו שינויים מבניים בולטים יותר. החוקרים השלימו ניתוח פוסט-הוק של מחקר COAST-V […]

  • מנהל המזון והתרופות האמריקאי אישר מתן Upadacitinib לטיפול ב-Giant Cell Arteritis

    מנהל המזון והתרופות האמריקאי אישר מתן Upadacitinib לטיפול ב-Giant Cell Arteritis

    מנהל המזון והתרופות האמריקאי (Food and Drug Administration) הודיע על אישור התוויה חדשה ל- Upadacitinib (רינבוק) כטיפול במבוגרים עם אבחנה של GCA (או Giant Cell Arteritis). האישור הנוכחי מספק אפשרות טיפול חליפית לחלים עם GCA ומאפשר הפחתת מינון סטרואידים והשגת הפוגה במחלה. בעקבות האישור הנוכחי, Upadacitinib הינו מעכב JAK (או Janus Kinase) פומי הראשון המאושר […]

  • סוכנות התרופות האירופית אישרה טיפול באנלוג לסומטוסטטין במתן עצמי לטיפול באקרומגליה

    סוכנות התרופות האירופית אישרה טיפול באנלוג לסומטוסטטין במתן עצמי לטיפול באקרומגליה

    ועידת CHMP (או Committee for Medicinal Products for Human use) של סוכנות התרופות האירופית (European Medicines Agency) העניקה אישור שיווק מותנה ל-Oczyesa כטיפול אחזקה במבוגרים עם אקרומגליה בהם תועדה תגובה וסבילות טיפול באנאלוגים לסומטוסטטין. אישור שיווק מותנה מוענק לתכשיר רפואי המספק מענה לצורך רפואי כאשר התועלת לבריאות הציבור של הזמינות המיידית של התכשיר עולה על […]

  • מתן Ivarmacitinib עשוי להביא לשיפור משמעותי בתסמינים וסימנים אטופיק דרמטיטיס

    מתן Ivarmacitinib עשוי להביא לשיפור משמעותי בתסמינים וסימנים אטופיק דרמטיטיס

    מתוצאות מחקר בשלב 3 שפורסמו בכתב העת JAMA Dermatology עולה כי Ivarmacitinib, מעכב פומי סלקטיבי של JAK-1, מביא לשיפור משמעותי בסימנים ותסמינים בחולים עם אטופיק דרמטיטיס בדרגה בינונית-עד-חמורה, לצד פרופיל בטיחות חיובי. החוקרים השלימו מחקר רב-מרכזי, כפל-סמיות, מבוקר-פלסבו, בשלב 3, שכלל 336 חולים בגילאי 12-75 שנים (גיל ממוצע של 31.1 שנים) עם אטופיק דרמטיטיס בינונית-עד-חמורה […]

  • טיפול במעכבי JAK אינו מלווה בסיכון מוגבר למחלות לב וכלי דם לעומת מעכבי TNF בחולים עם דלקת מפרקים שגרונית

    טיפול במעכבי JAK אינו מלווה בסיכון מוגבר למחלות לב וכלי דם לעומת מעכבי TNF בחולים עם דלקת מפרקים שגרונית

    בחולים עם דלקת מפרקים שגרונית (Rheumatoid Arthritis) שטופלו במעכבי JAK לא תועדה היארעות מוגברת של סיבוכים קרדיווסקולאריים מג’וריים, בהשוואה לאלו שטופלו במעכבי TNF או תרופות ביולוגיות עם מנגנוני פעולה אחרים במהלך השנתיים הראשונות לטיפול, כך עולה מנתונים חדשים שפורסמו בכתב העת Arthritis & Rheumatology. החוקרים בחנו את הנתונים מ-15 מאגרים להשוואת היארעות סיבוכים קרדיווסקולאריים מג’וריים […]

התכנים המוצגים באתר זה מיועדים לאנשי צוות רפואי בלבד

אם כבר נרשמת, יש להקליד את פרטי הזיהוי שלך