האם נבון להוציא את אפשרות טיפול באופיואידים להקלה על כאב כרוני? (מתוך הכנס השנתי ה-28 מטעם ה-AIPM)

תחת הלחץ להפחתת מרשמים לטיפול באופיואידים וכאשר חלק מהמומחים מתעקשים כי תרופות אלו אינן יעילות בטווח הארוך להקלה על כאב כרוני, רופאים מסתייגים יותר ויותר ממתן טיפול זה. עם זאת, לפחות לפי מומחה אחד, שפירט את משנתו במאמר מערכת שפורסם בכתב העת JAMA, העדויות תומכות בטיפול זה בחולים מסוימים הסובלים מכאב.

ברקע למאמר מסבירים הכותבים כי מרבית האיגודים המקצועיים ממליצים על טיפול באופיואידים כטיפול קו-שני או שלישי. ה-International Association for the Study of Pain Neuropathic Special Interest Group ממליץ על טיפול זה כקו-ראשון בנסיבות מסוימות.

הנחיות קליניות משנת 2009 מטעם ה-American Pain Society/American Academy of Pain Medicine בנושא טיפול ארוך-טווח באופיואידים להקלה על כאב שאינו על-רקע ממאירות, התמקדו בבחירת החולים, ריבוד סיכונים, הסכמה מדעת, תכניות טיפול באופיואידים ומעקב.

הנחיות מטעם ה-CDC גם שמו דגש על חשיבות הערכת הסיכונים והתייחסות לנזקי אופיואידים, כמו גם בדיקות שתן לאופיואידים. ההנחיות נועדו לרופאים ראשוניים, אך עשויים לסייע בהנחיית הטיפול לכלל הרופאים. למרות שהנחיות ה-CDC תומכות בטיפול ארוך-טווח באופיואידים, במאמר המערכת טוענים המומחים כי ישנן לא מעט בעיות עם הרקע שתואר בהנחיות.

בתגובה לטענת ה-CDC כי אין מחקרים אקראיים ומבוקרי-פלסבו במשך 52 שבועות ומעלה, ולכן לא ניתן לקבוע אם תכשירים אלו מועילים בטווח הארוך, הכותבים טוענים כי איזה חולה היה מסכים לקחת חלק במחקר בו עשוי לקבל טיפול דמה לאורך 52 שבועות. הכותבים גם ציינו כי אין מחקרים במשך דומה להערכת טיפולים אחרים לכאב, וכי אף אחד מהטיפולים הזמינים לכאב כיום לא אושר על-בסיס דרישה זו.

לדברי המומחים, חייבים לקחת בחשבון הבדלים פרטניים בין חולים בקביעת גישת הטיפול. על רופאים להתבסס על שיקול דעת קליני ועל הניסיון שלהם, כמו גם על הכרת תוצאות המחקרים הזמינים בנושא, בקבלת ההחלטה אודות אופן הטיפול בחולה נתון.

עם זאת, הכותבים מוסיפים כי למרות שהעדויות תמכות בתועלת של אופיואידים בחלק מהחולים, ישנן גם בעיות עם טיפול זה. הסיכונים הקשורים בטיפול באופיואידים כוללים טשטוש/בלבול, בחילות, עצירות, דיכוי נשימתי, תמותה, דום נשימה בשינה, תלות גופנית, התמכרות, היפוגונאדיזם והחמרת כאב. בנוסף, קיים הסיכון לשימוש לרעה בתרופות מאחר ומשככי כאבים אופיואידים הינם בין התכשירים הנפוצים לשימוש לרעה.

היקף מקרי התמותה עקב מינון-יתר של משככי כאבים הנמכרים עם מרשם רופא עלה ל-16,651 בשנת 2010 עליה של כמעט פי ארבע משנת 1999. עם זאת, כותב המאמר מוטרד מהתפיסה הרווחת לפיה אופיואידים הינם הגורם העיקרי בבסיס מקרי תמותה משנית למינון יתר וקורא להפסיק להיתלות בכך, מאחר והחולים עשויים ליהנות מטיפול זה. הוא מציע להשלים בדיקות סקר באמצעות כלי תקף להערכת הסיכון בטרם מתן אופיואידים, כאשר המטרה היא לאזן בין הגישה לתרופות להקלה על כאב ובין מניעת שימוש לרעה בתכשירים אלו.

נקודה אחרונה נוגעת לתכנית יציאה מטיפול באופיואידים במקרים בהם אין תועלת משכנעת לטיפול למרות התאמת המינון, ניהול תופעות הלוואי והחלפת אופיואידים; סבילות נמוכה למינוני הטיפול; בעיות היענות או מחלות רקע.

מתוך הכנס השנתי ה-28 מטעם ה-AIPM

לידיעה במדסקייפ

הערת מערכת:

בארצות הברית, ההתמכרות לאופיואידים נראית כמגיפה של ממש, כאשר אפילו הנשיא טראמפ הכריז עליה לאחרונה כאויב הציבור מספר 1. בארץ נראה שהמצב שונה, אבל כידוע, כמעט כל דבר שקורה בארה”ב מגיע לאחר זמן מה גם לארץ..

0 תגובות

השאירו תגובה

רוצה להצטרף לדיון?
תרגישו חופשי לתרום!

כתיבת תגובה

מידע נוסף לעיונך

כתבות בנושאים דומים

  • עדויות חדשות תומכות בתועלת ארוכת-טווח של Nemolizumab לטיפול פרוריגו נודולריס

    עדויות חדשות תומכות בתועלת ארוכת-טווח של Nemolizumab לטיפול פרוריגו נודולריס

    במאמר שפורסם בכתב העת British Journal of Dermatology מדווחים חוקרים מיפן על תוצאות מחקר חדש, מהן עולה כי Nemolizumab נסבל היטב והוביל להקלה ארוכת טווח בגרד וחומרת מחלה לצד שיפור איכות החיים של חולים עם פרוריגו נודולריס לאורך 68 שבועות. עוד עולה מהנתונים כי החולים הצליחו להפחית את היקף השימוש בטיפול מקומי בקורטיקוסטרואידים. המחקר האקראי, […]

  • טיפול ב-Apremilast מפחית מסת שומן ופעילות מחלה בחולים עם דלקת מפרקים פסוריאטית

    טיפול ב-Apremilast מפחית מסת שומן ופעילות מחלה בחולים עם דלקת מפרקים פסוריאטית

    טיפול ב- Apremilast(אוטזלה) במשך שנה אחת הפחית משמעותית שומן בטני ושמר על מסת גוף רזה בחולים עם דלקת מפרקים פסוריאטית, לצד שיפור משמעותי בפעילות המחלה, כך עולה מנתונים שפורסמו בכתב העת The Journal of Rheumatology. באלו עם השמנת-יתר תועדה הירידה המשמעותית ביותר במסת השומן. החוקרים השלימו מחקר רב-מרכזי, לא-אקראי, במטרה לבחון את ההשפעות של טיפול […]

  • טיפול ב-Dupilumab משפר תפקוד ריאתי בחולים עם אסתמה מסוג 2

    טיפול ב-Dupilumab משפר תפקוד ריאתי בחולים עם אסתמה מסוג 2

    מתוצאות מחקר חדש שפורסם בכתב העת The Lancet Respiratory Medicine עולה כי הטיפול ב-Dupilumab מפחית תהליכים דלקתיים בדרכי הנשימה, עומס ריר ומשפר את נפח וזרימת האוויר, שינויים המובילים לשיפור התפקוד הריאתי ושליטה טובה באסתמה בקרב חולים עם אסתמה מסוג 2 בדרגה בינונית עד חמורה. החוקרים השלימו מחקר אקראי, בשלב 4, שנערך ב-72 מרכזים ב-14 מדינות […]

  • עדויות חדשות תומכות ביעילות Deucravacitinib בטיפול בדלקת מפרקים פסוריאטית

    עדויות חדשות תומכות ביעילות Deucravacitinib בטיפול בדלקת מפרקים פסוריאטית

    מנתונים שפורסמו ע”י חברת Bristol Myers Squibb עולה כי Deucravacitinib (סוטיקטו) הינה תרופה יעילה לטיפול בחולים עם דלקת מפרקים פסוריאטית פעילה, כאשר לצד יעילות עדיפה על פלסבו הדגימה גם פרופיל בטיחות חיובי. המומחים מסבירים כי Deucravacitinib הינו מעכב פומי סלקטיבי של Tyrosine Kinase 2 ומהווה משפחה חדשה של מולקולות קטנות המיועדות למחלות בתיווך חיסוני. מחקר […]

  • מנהל המזון והתרופות האמריקאי אישר את Nipocalimab לטיפול במיאסתניה גראביס

    מנהל המזון והתרופות האמריקאי אישר את Nipocalimab לטיפול במיאסתניה גראביס

    מנהל המזון והתרופות האמריקאי (Food and Drug Administration) אישר את Nipocalimab לטיפול במיאסתניה גרביס מוכללת במבוגרים ומתבגרים בגילאי 12 שנים ומעלה. המומחים מסבירים כי מדובר בתרופה הראשונה והיחידה הפועלת כנוגדן חד-שבטי הפועל כנגד קולטן Fc Receptor אשר אושרה ע”י מנהל המזון והתרופות האמריקאי לטיפול בחולים אלו עם נוגדנים כנגד קולטן לאצטילכולין או כנגד MuSK (או […]

  • האם מתן תוך-ורידי של מגנזיום עשוי למנוע נזק כלייתי חד משנית לציספלטין

    האם מתן תוך-ורידי של מגנזיום עשוי למנוע נזק כלייתי חד משנית לציספלטין

    בחולי סרטן שקיבלו טיפול פרופילקטי במגנזיום תוך-ורידי לפני התחלת טיפול בציספלטין תועד סיכון מופחת לנזק כלייתי חד משנית לטיפול הכימותרפי, בהשוואה לאלו שלא קיבלו טיפול במגנזיום דרך הוריד, כך עולה מנתונים שפורסמו בכתב העת JAMA Oncology. ברקע למחקר מסבירים החוקרים כי נזק כלייתי חד הינו סיבוך נפוץ וחמור של טיפול בציספלטין ומלווה בתוצאות גרועות יותר. […]

  • טיפול ב-Ixekizumab עוצר נזק לעצם בחולים עם ספונדילוארתריטיס אקסיאלי

    טיפול ב-Ixekizumab עוצר נזק לעצם בחולים עם ספונדילוארתריטיס אקסיאלי

    מנתונים שפורסמו בכתב העת The Lancet Rheumatology עולה כי טיפול ב- Ixekizumab(טאלץ) מפחית ארוזיות ומשפר מילוי במפרקים סקרואיליאקים בוחלים עם ספונדילוארתריטיס אקסיאלי הדמייתי שלא קיבלו טיפול ביולוגי בעבר לאחר 16 שבועות, עם שיפור נוסף לאורך עד 52 שבועות. בגברים ובחולים עם עדות ל-HLA-B27 תועדו שינויים מבניים בולטים יותר. החוקרים השלימו ניתוח פוסט-הוק של מחקר COAST-V […]

  • מנהל המזון והתרופות האמריקאי אישר מתן Upadacitinib לטיפול ב-Giant Cell Arteritis

    מנהל המזון והתרופות האמריקאי אישר מתן Upadacitinib לטיפול ב-Giant Cell Arteritis

    מנהל המזון והתרופות האמריקאי (Food and Drug Administration) הודיע על אישור התוויה חדשה ל- Upadacitinib (רינבוק) כטיפול במבוגרים עם אבחנה של GCA (או Giant Cell Arteritis). האישור הנוכחי מספק אפשרות טיפול חליפית לחלים עם GCA ומאפשר הפחתת מינון סטרואידים והשגת הפוגה במחלה. בעקבות האישור הנוכחי, Upadacitinib הינו מעכב JAK (או Janus Kinase) פומי הראשון המאושר […]

  • סוכנות התרופות האירופית אישרה טיפול באנלוג לסומטוסטטין במתן עצמי לטיפול באקרומגליה

    סוכנות התרופות האירופית אישרה טיפול באנלוג לסומטוסטטין במתן עצמי לטיפול באקרומגליה

    ועידת CHMP (או Committee for Medicinal Products for Human use) של סוכנות התרופות האירופית (European Medicines Agency) העניקה אישור שיווק מותנה ל-Oczyesa כטיפול אחזקה במבוגרים עם אקרומגליה בהם תועדה תגובה וסבילות טיפול באנאלוגים לסומטוסטטין. אישור שיווק מותנה מוענק לתכשיר רפואי המספק מענה לצורך רפואי כאשר התועלת לבריאות הציבור של הזמינות המיידית של התכשיר עולה על […]

התכנים המוצגים באתר זה מיועדים לאנשי צוות רפואי בלבד

אם כבר נרשמת, יש להקליד את פרטי הזיהוי שלך