תוצאות דומות לטיפול פומי במינון נמוך של Minoxidil ולטיפול מקומי כנגד נשירת שיער (JAMA Dermatol)

מנתונים חדשים שפורסמו בכתב העת JAMA Dermatology עולה כי למתן Minoxidil פומי במינון נמוך יעילות דומה למתן התכשיר באופן מקומי לטיפול במקרים של התקרחות גברית.

ברקע למחקר מסבירים החוקרים כי אלופציה אנדרוגנטית הינה הגורם המוביל לאובדן שיער בגברים. ברחבי העולם קיים עניין גובר בתועלת של Minoxidil פומי במינונים נמוכים של 0.25 מ”ג עד 5 מ”ג ביום, כטיפול אפשרי להתקרחות גברית.

במחקר כפל-סמיות, מבוקר-פלסבו, אקראי, נכללו 90 גברים עם אלופציה אנדרוגנטית, מהם 68 השלימו את המחקר. המשתתפים חולקו באקראי ביחס 1:1 לקבלת Minoxidil פומי פעם ביום במינון של 5 מ”ג עם תמיכת פלסבו מקומית פעמיים ביום (33 משתתפים), או לקבלת טיפול מקומי ב- Minoxidilבריכוז 5% פעמיים ביום עם טבלית פלסבו פעם ביום (35 משתתפים).

בתחילת המחקר ולאחר 24 שבועות, הושלמה ספירת שיער טרמינלי בקוטר של לפחות 0.06 מ”מ באזור הפרונטלי והורטקס במטרה לקבוע את צפיפות השיער הטרמינלי.

מהנתונים עולה כי השינוי הממוצע מתחילת המחקר הן בשיער טרמינלי והן בכלל שיער היה דומה בשתי הקבוצות לאחר 24 שבועות.

השינוי הממוצע באזור הפרונטלי בין שתי הקבוצות עמד על 3.1 שערות/סמ2 בצפיפות שיער טרמינלי ועל 2.6 שערות/סמ2 לצפיפות כלל השערות. באזור הורטקס, השינוי הממוצע עמד על 23.4 שערות/סמ2 בצפיפות שיער טרמינלי ועל 5.5 שערות/סמ2 בצפיפות שיער כולל.

בקבוצת הטיפול הפומי ב-Minoxidil, העליה צפיפות שיער טרמינלי הייתה גדולה ב-27.1% (רווח בר-סמך 95% של 6.5-47.8%) באזור הורטקס וב-13.1% (רווח בר-סמך 95% של 11.5%- עד 37.5%) בחלק הפרונטלי לעומת טיפול מקומי. יתרה מזאת, צפיפות כלל השערות הייתה גדולה יותר ב-2.15 (רווח בר-סמך 95% של 8.1%- עד 12.3%) בזרוע טיפול פומי ב-Minoxidil באזור הוורטקס ונמוכה ב-0.2% (רווח בר-סמך 95% של 8.4%- עד 8%) באזור הפרונטלי לעומת זרוע טיפול מקומי.

שלושה רופאי עור שלא היו מודעים לקבוצת הטיפול מצאו כי ב-20 משתתפים (60%) בזרוע טיפול פומי ב-Minoxidil וב-17 מטופלים (48%) בתכשיר מקומי תועד שיפור קליני באזור הפרונטלי, ללא הבדל משמעותית בין שתי הקבוצות. באזור הוורטקס, שיעור גבוה יותר של מטופלים בתכשיר פומי השיגו שיפור קליני (70% לעומת 46%, בהתאמה).

תופעות לוואי היו קלות, כאשר במטופל אחד בזרוע הטיפול הפומי הופסק הטיפול בשל כאבי ראש. תופעות הלוואי הנפוצות בשתי הקבוצות כללו שיעור יתר (22 מקרים בזרוע הטיפול הפומי ו-11 מקרים בזרוע הטיפול המקומי).

טיפול פומי ב-Minoxidil במינון 5 מ”ג לא הדגים עדיפות על-פני טיפול מקומי ב-Minoxidil 5% שניתן פעמיים ביום כנגד התקרחות גברים. אעפ”י כן, השיפור באזור הוורטקס היה גדול יותר על-פי צילומים מקומיים בזרוע הטיפול הפומי.

החוקרים מסכמים וכותבים כי ממצאים אלו מעידים כי Minoxidil פומי במינון נמוך מהווה אפשרות טיפול נסבלת היטב עבור אלו המעדיפים טיפול פומי או אינם סובלים טיפול מקומי.

JAMA Dermatol, April 10, 2024

לידיעה ב-Healio

0 תגובות

השאירו תגובה

רוצה להצטרף לדיון?
תרגישו חופשי לתרום!

כתיבת תגובה

מידע נוסף לעיונך

כתבות בנושאים דומים

  • מנהל המזון והתרופות האמריקאי אישר את Nipocalimab לטיפול במיאסתניה גראביס

    מנהל המזון והתרופות האמריקאי אישר את Nipocalimab לטיפול במיאסתניה גראביס

    מנהל המזון והתרופות האמריקאי (Food and Drug Administration) אישר את Nipocalimab לטיפול במיאסתניה גרביס מוכללת במבוגרים ומתבגרים בגילאי 12 שנים ומעלה. המומחים מסבירים כי מדובר בתרופה הראשונה והיחידה הפועלת כנוגדן חד-שבטי הפועל כנגד קולטן Fc Receptor אשר אושרה ע”י מנהל המזון והתרופות האמריקאי לטיפול בחולים אלו עם נוגדנים כנגד קולטן לאצטילכולין או כנגד MuSK (או […]

  • האם מתן תוך-ורידי של מגנזיום עשוי למנוע נזק כלייתי חד משנית לציספלטין

    האם מתן תוך-ורידי של מגנזיום עשוי למנוע נזק כלייתי חד משנית לציספלטין

    בחולי סרטן שקיבלו טיפול פרופילקטי במגנזיום תוך-ורידי לפני התחלת טיפול בציספלטין תועד סיכון מופחת לנזק כלייתי חד משנית לטיפול הכימותרפי, בהשוואה לאלו שלא קיבלו טיפול במגנזיום דרך הוריד, כך עולה מנתונים שפורסמו בכתב העת JAMA Oncology. ברקע למחקר מסבירים החוקרים כי נזק כלייתי חד הינו סיבוך נפוץ וחמור של טיפול בציספלטין ומלווה בתוצאות גרועות יותר. […]

  • טיפול ב-Ixekizumab עוצר נזק לעצם בחולים עם ספונדילוארתריטיס אקסיאלי

    טיפול ב-Ixekizumab עוצר נזק לעצם בחולים עם ספונדילוארתריטיס אקסיאלי

    מנתונים שפורסמו בכתב העת The Lancet Rheumatology עולה כי טיפול ב- Ixekizumab(טאלץ) מפחית ארוזיות ומשפר מילוי במפרקים סקרואיליאקים בוחלים עם ספונדילוארתריטיס אקסיאלי הדמייתי שלא קיבלו טיפול ביולוגי בעבר לאחר 16 שבועות, עם שיפור נוסף לאורך עד 52 שבועות. בגברים ובחולים עם עדות ל-HLA-B27 תועדו שינויים מבניים בולטים יותר. החוקרים השלימו ניתוח פוסט-הוק של מחקר COAST-V […]

  • מנהל המזון והתרופות האמריקאי אישר מתן Upadacitinib לטיפול ב-Giant Cell Arteritis

    מנהל המזון והתרופות האמריקאי אישר מתן Upadacitinib לטיפול ב-Giant Cell Arteritis

    מנהל המזון והתרופות האמריקאי (Food and Drug Administration) הודיע על אישור התוויה חדשה ל- Upadacitinib (רינבוק) כטיפול במבוגרים עם אבחנה של GCA (או Giant Cell Arteritis). האישור הנוכחי מספק אפשרות טיפול חליפית לחלים עם GCA ומאפשר הפחתת מינון סטרואידים והשגת הפוגה במחלה. בעקבות האישור הנוכחי, Upadacitinib הינו מעכב JAK (או Janus Kinase) פומי הראשון המאושר […]

  • סוכנות התרופות האירופית אישרה טיפול באנלוג לסומטוסטטין במתן עצמי לטיפול באקרומגליה

    סוכנות התרופות האירופית אישרה טיפול באנלוג לסומטוסטטין במתן עצמי לטיפול באקרומגליה

    ועידת CHMP (או Committee for Medicinal Products for Human use) של סוכנות התרופות האירופית (European Medicines Agency) העניקה אישור שיווק מותנה ל-Oczyesa כטיפול אחזקה במבוגרים עם אקרומגליה בהם תועדה תגובה וסבילות טיפול באנאלוגים לסומטוסטטין. אישור שיווק מותנה מוענק לתכשיר רפואי המספק מענה לצורך רפואי כאשר התועלת לבריאות הציבור של הזמינות המיידית של התכשיר עולה על […]

  • מתן Ivarmacitinib עשוי להביא לשיפור משמעותי בתסמינים וסימנים אטופיק דרמטיטיס

    מתן Ivarmacitinib עשוי להביא לשיפור משמעותי בתסמינים וסימנים אטופיק דרמטיטיס

    מתוצאות מחקר בשלב 3 שפורסמו בכתב העת JAMA Dermatology עולה כי Ivarmacitinib, מעכב פומי סלקטיבי של JAK-1, מביא לשיפור משמעותי בסימנים ותסמינים בחולים עם אטופיק דרמטיטיס בדרגה בינונית-עד-חמורה, לצד פרופיל בטיחות חיובי. החוקרים השלימו מחקר רב-מרכזי, כפל-סמיות, מבוקר-פלסבו, בשלב 3, שכלל 336 חולים בגילאי 12-75 שנים (גיל ממוצע של 31.1 שנים) עם אטופיק דרמטיטיס בינונית-עד-חמורה […]

  • טיפול במעכבי JAK אינו מלווה בסיכון מוגבר למחלות לב וכלי דם לעומת מעכבי TNF בחולים עם דלקת מפרקים שגרונית

    טיפול במעכבי JAK אינו מלווה בסיכון מוגבר למחלות לב וכלי דם לעומת מעכבי TNF בחולים עם דלקת מפרקים שגרונית

    בחולים עם דלקת מפרקים שגרונית (Rheumatoid Arthritis) שטופלו במעכבי JAK לא תועדה היארעות מוגברת של סיבוכים קרדיווסקולאריים מג’וריים, בהשוואה לאלו שטופלו במעכבי TNF או תרופות ביולוגיות עם מנגנוני פעולה אחרים במהלך השנתיים הראשונות לטיפול, כך עולה מנתונים חדשים שפורסמו בכתב העת Arthritis & Rheumatology. החוקרים בחנו את הנתונים מ-15 מאגרים להשוואת היארעות סיבוכים קרדיווסקולאריים מג’וריים […]

  • התועלת של טיפול מוקדם בפלזמה ממחלימים בחולים עם COVID-19

    התועלת של טיפול מוקדם בפלזמה ממחלימים בחולים עם COVID-19

    מתן טיפול בפלזמה ממחלימים בתוך שבוע מהופעת תסמיני קורונה נסבל היטב, הפחית את שיעור האשפוזים והסיכון לתמותה בחולים מדוכאי חיסון עם COVID-19, כך עולה מנתונים חדשים שפורסמו בכתב העת eBioMedicine. המחקר האקראי נערך ברחבי גרמניה, צרפת והולנד בין אפריל 2022 ועד נובמבר 2023 במטרה לבחון את הבטיחות והיעילות של טיטר גבוה של פלזמה ממחלימי קורונה […]

  • סוכנות התרופות האירופית ממליצה על Teprotumumab לטיפול במחלת תריס עינית חמורה

    סוכנות התרופות האירופית ממליצה על Teprotumumab לטיפול במחלת תריס עינית חמורה

    סוכנות התרופות האירופית (European Medicines Agency) המליצה על אישור שיווק Teprotumumab (טפזה) לטיפול במבוגרים עם מחלת תריס עינית בדרגה בינונית-עד-חמורה. המומחים מסבירים כי מחלת תריס עינית הינה מחלה אוטואימונית המתאפיינת בדלקת של השרירים, שומן ורקמות אחרות סביב ומאחורי העיניים. התסמינים הנפוצים במקרים אלו כוללים בלט של גלגל העין, אודם ונפיחות של העפעפיים ותלונות על ראיה […]

התכנים המוצגים באתר זה מיועדים לאנשי צוות רפואי בלבד

אם כבר נרשמת, יש להקליד את פרטי הזיהוי שלך