אלרגיה

סקירת אפשרויות טיפול ביולוגי בילדים עם אסתמה (מתוך אתר מדסקייפ)

תרופות משחקות תפקיד חשוב בטיפול באסתמה. מספר תרופות נכנסו לשימוש בשנים האחרונות, כולל Tiotropium, אנטי-כולינרגי ארוך-טווח; Mepolizumab ו-Reslizumab, הפועלים כנוגדנים חד-שבטיים כנגד Interleukin-5; Benralizumab, נוגדן המכוון כנגד קולטנים לאאזנופילים; ו-Dupilumab, נוגדן חד-שבטי הומאני, המכוון לתת-יחידה אלפא של קולטן Interleukin-4. בסקירה חדשה שפורסמה באתר Medscape מסכמים הכותבים את המידע הזמין אודות התרופות הביולוגיות Omalizumab, Mepolizumab, Reslizumab, Benralizumab ו-Dupilumab, בנוסף למספר תרופות חדשות המצויות בשלבי הערכה בימים אלו.

ברקע למאמר מסבירים הכותבים כי במהלך חמישים השנים האחרונות חלו שינויים במגמת הטיפול באסתמה בערך כל עשר שנים. מאחר וההנחיות האחרונות לטיפול באסתמה פורסמו בשנת 2007, שינוי המגמה הנוכחי מתמקד בהשגת איזון אסתמה, המוגדר לפי שני תחומים: ליקוי (כולל תסמינים במהלך שעות היום והלילה, שימוש בטיפול הצלה, תפקוד ריאתי ושאלונים להערכת מדדים אלו לאורך תקופת זמן קצרה) וסיכון (קובע את חשיבות הערכת הסיכון להתלקחויות, תגובות חריגות לטיפולים תרופתיים והתקדמות המחלה).

הטיפול באסתמה מאורגן לפי שלבים במטרה לצמצם את הליקוי משנית למחלה, להפחית את הסיכון ולספק מסלול החלטות להשגת איזון המחלה. כחלק ממסלול החלטות זה, חשוב לעקוב אחר תפקודי הנשימה לאורך הזמן ולזהות מגמות גדילת הריאה, הערכת נטל המחלה, שימוש בסמנים לבחירה וניטור הטיפול, הערכה של היענות לתכנית הטיפול והתייחסות למשתנים סוציאליים המשפיעים על ההחלטות הטיפוליות.

הטיפולים הביולוגיים, בפרט אלו המכוונים למסלול T-helper 2 (Th2) נבחנים לשימוש בילדים עם אסתמה חמורה. עם זאת, קיימת שונות רבה בהיקף הערכת השימוש בתרופות אלו בילדים.

Omalizumab

זהו נוגדן חד-שבטי כנגד Immunoglobulin E, הנקשר לנוגדני IgE בדם ומביא להפחתת רמות הנוגדנים; עיכוב קישור הנוגדנים לקולטנים והפחתת ביטוי קולטנים אלו על תאים שונים. הקישור של התרופה לנוגדן החופשי מובילה להפחתת שחרור חומרים דלקתיים המובילים לתגובה אלרגית.

Omalizumab הביא להפחתת התלקחויות אסתמה ואשפוזים בילדים ובמבוגרים, וכן הגדיל את הסיכוי לגמילה מטיפול במשאפי סטרואידים.  התרופה מאושרת ע”י מנהל המזון והתרופות האמריקאי לאסתמה בדרגה בינונית-עד-חמורה, בחולים בגילאי 6 שנים ומעלה עם אלרגיה סביבתית. ישנם מחקרים הנערכים בימים אלו להערכת תוצאות הטיפול בילדים בגילאי 2-3 שנים.

Mepolizumab, Reslizumab Benralizumab

Interleukin-5  הינו ציטוקין המגייס אאזנופילים ממח העצם ומעודד הפעלה ושרידות של תאים אלו. שלוש התרופות הללו פועלות כנגדו ואושרו לשימוש, אך שלוש התרופות לא נבחנו בילדים מתחת לגיל 12 שנים. Mepolizumb ו-Benralizumab מאושרות לאסתמה אאזוניפילית חמורה באלו בגילאי 12 שנים ומעלה, בעוד ש-Reslizumab מאושר רק מגיל 18 שנים

Dupilumab

תרופה זו פועלת כנוגדן חד-שבטי לתת-יחידה אלפא של הקולטן ל-Interleukin-4, כך חוסמת את פעילות Interleukin-4 ו-Interleukin-13, והוכח כי מביאה להפחת התלקחויות אסתמה וגם לשיפור תפקוד ריאתי. הטיפול מאושר לשימוש באסתמה בדרגה בינונית-עד-חמורה, בחולים בגילאי 12 שנים ומעלה עם פנוטיפ אאזנופילי או אסתמה התלויה בטיפול פומי בסטרואידים. בימים אלו נערך מחקר להערכת התרופה בילדים בגילאי 6-12 שנים עם אסתמה עיקשת ולא-מאוזנת.

Fevipiprant

תרופה זו מצויה בשלבי מחקר קליני ופועלת כאנטגוניסט תחרותי ל-CRTh2 (chemoattractant receptor-homologous molecule expressed on Th2 cells). תוצאות הערכת טיפול זה היו לא עקביות מוגבלות למחקרים בשלב 2.

Tezepelumab

זהו אימונוגלובולין חד-שבטי המונע קישור TSLP (Thymic stromal lymphopoietin) לקולטן שלו, כך מונע תגובה דלקתית של תאים דנדריטים ותאי מאסט. תרופה זו עדיין מצויה בשלבי מחקר קליני. למרות שאין מחקרים באוכלוסיית ילדים, מחקר בשלב 2 להערכת התרופה במבוגרים הדגים ירידה משמעותית בשיעור התלקחויות המחלה.

לידיעה במדסקייפ

0 תגובות

השאירו תגובה

רוצה להצטרף לדיון?
תרגישו חופשי לתרום!

כתיבת תגובה

מידע נוסף לעיונך

כתבות בנושאים דומים

  • טיפול באספירין מלווה בסיכון מוגבר לנזק כלייתי חד בחולים לאחר חבלת חזה

    טיפול באספירין מלווה בסיכון מוגבר לנזק כלייתי חד בחולים לאחר חבלת חזה

    מנתונים חדשים שפורסמו בכתב העת International Journal of Emergency Medicine עולה כי טיפול באספירין מלווה בסיכון מוגבר לנזק כלייתי חד בחולים במצב קריטי עם חבלת חזה. לא זוהה קשר משמעותי בין טיפול בנוגדי-דלקת שאינם סטרואידים, דוגמת Ibuprofen ו-Ketorolac, ובין הסיכון לנזק כלייתי חד. מחקר העוקבה הרטרוספקטיבי מבוסס על נתונים ממאגר Medical Information Mart for Intensive […]

  • עדויות חדשות תומכות ביעילות ובטיחות קרם Ruxolitinib בחולים עם ויטיליגו

    עדויות חדשות תומכות ביעילות ובטיחות קרם Ruxolitinib בחולים עם ויטיליגו

    במאמר שפורסם בכתב העת Dermatology and Therapy מדווחים חוקרים על תוצאות מחקר חדש, מהן עולה כי קרם Ruxolitinib נסבל היטב והוביל לרה-פיגמנטציה משמעותית קלינית בחולים עם ויטיליגו לאחר שנה אחת, ללא תלות במאפיינים הדמוגרפיים והקליניים של המטופלים. ניתוח פוסט-הוק זה כלל נתונים משני מחקרים בשלב 3 (TRuE-V1 ו-TRuE-V2) בהם נכללו מבוגרים ומתבגרים בגילאי 12 שנים […]

  • האם טיפול אימונותרפי משלים ב-Camrelizumab משפר הישרדות בחולים עם ממאירות מתקדמת של נזופרינקס? (JAMA)

    האם טיפול אימונותרפי משלים ב-Camrelizumab משפר הישרדות בחולים עם ממאירות מתקדמת של נזופרינקס? (JAMA)

    טיפול משלים ב- Camrelizumab לווה בשיפור משמעותי של שיעורי ההישרדות ללא-אירועים לאחר שלוש שנים בחולים עם ממאירות מתקדמת מקומית-אזורית של הנזופרינקס, בהשוואה למעקב בלבד, כך עולה מתוצאות מחקר DIPPER בשלב 3, שפורסמו בכתב העת JAMA. ברקע למחקר מסבירים החוקרים כי כ-20-30% מהחולים עם קרצינומה של נזופרינקס בשלב מתקדם מקומית-אזורית צפויים להישנות מחלה לאחר טיפול כימו-קרינתי […]

  • האם טיפול בתרופות כנגד HIV עשוי להפחית את הסיכון למחלת אלצהיימר?

    האם טיפול בתרופות כנגד HIV עשוי להפחית את הסיכון למחלת אלצהיימר?

    מנתונים חדשים שפורסמו בכתב העת Alzheimer’s and Dementia עולה כי שימוש בתרופות ממשפחת NRTI (או Nucleoside Reverse Transcriptase Inhibitors), אך לא בתרופות אחרות כנגד HIV, מלווה בסיכון מופחת משמעותית למחלת אלצהיימר. המחקר מבוסס על נתונים אודות 272,000 משתתפים מארצות הברית שנכללו בשני מאגרי נתונים: Veterans Health Administration (שנים 2000-2024, 72,193 משתתפים) ומאגר MarketScan Database (שנים […]

  • טיפול ב-Cenobamate עשוי להפחית את הסיכון לפרכוסים בחולים עם אפילפסיה עמידה לטיפול (Epilepsia Open)

    טיפול ב-Cenobamate עשוי להפחית את הסיכון לפרכוסים בחולים עם אפילפסיה עמידה לטיפול (Epilepsia Open)

    מתוצאות מחקר עולם-אמיתי שפורסמו בכתב העת Epilepsia Open עולה כי Cenobamate הינו טיפול יעיל בחולים עם אפילפסיה עמידה לטיפול תרופתי, כאשר קרוב למחצית מהחולים השיגו ירידה של לפחות 50% בתדירות פרכוסים לאחר שלושה חודשים. אירועים חריגים בדרגה קלה-עד-בינונית תועדו ב-30.9% מהחולים ורובם חלפו עם הזמן. המחקר הרב-מרכזי, רטרוספקטיבי, תצפיתי, כלל 19 בתי חולים בגרמניה, צרפת […]

  • עדויות עולם-אמיתי תומכות בתועלת של Anifrolumab במניעת פגיעה ארוכת טווח באיברי מטרה בחולי לופוס

    עדויות עולם-אמיתי תומכות בתועלת של Anifrolumab במניעת פגיעה ארוכת טווח באיברי מטרה בחולי לופוס

    בחולים עם אבחנה של לופוס פעילה בדרגה בינונית-עד-חמורה שהחלו טיפול ב- Anifrolumab(סאפנלו) במסגרת מחקרי TULIP-1 ו-TULIP-2 תועדה ירידה מובהקת סטטיסטית בהצטברות נזק לאיברי מטרה לאורך ארבע שנים, עם מרווח זמן ארוך יותר עד לתיעוד ראשון של התקדמות פגיעה באיברי מטרה, כך עולה מנתונים שפורסמו בכתב העת Annals of the Rheumatic Diseases. במחקר הרטרוספקטיבי בחנו החוקרים […]

  • מנהל המזון והתרופות האמריקאי אישר טיפול תרופתי ראשון ויחיד כנגד IgG4-Related Disease (מתוך הודעת ה-FDA)

    מנהל המזון והתרופות האמריקאי אישר טיפול תרופתי ראשון ויחיד כנגד IgG4-Related Disease (מתוך הודעת ה-FDA)

    מנהל המזון והתרופות האמריקאי (Food and Drug Administration) אישר את מתן Inebilizumab לטיפול בחולים עם אבחנה של IgG4-Related Disease (או IgG4-RD), הטיפול הראשון והיחיד המאושר למחלה אוטואימונית זו בארצות הברית. המומחים מסבירים כי IgG4-Related Disease הינה מחלה אוטואימונית נדירה, עם כ-200,000 חולים הסובלים מהמחלה בארצות הברית. האישור הנוכחי של טיפול המכוון כנגד תאי B עם […]

  • עדויות חדשות תומכות ביעילות ארוכת-טווח של Benznidazole בטיפול במחלת שגס

    עדויות חדשות תומכות ביעילות ארוכת-טווח של Benznidazole בטיפול במחלת שגס

    מנתונים ארוכי-טווח שפורסמו בכתב העת Clinical Microbiology and Infection עולה כי מרווח הזמן עד לעדות מולקולרית למחלה בחולים עם מחלת שגס (Chagas Disease) היה קצר יותר משמעותית עם Posaconazole לעומת Benznidazole. כשני-שליש מהחולים שטופלו תחילה ב-Posaconazole טופלו שוב ב- Benznidazole. החוקרים השלימו מחקר המשך למחקר פרוספקטיבי תצפיתי להערכת התוצאות הקליניות והפרזיטלוגיות ארוכות הטווח של טיפול […]

  • מנהל המזון והתרופות האמריקאי אישר את Fitusiran לטיפול בהמופיליה (מתוך הודעת ה-FDA)

    מנהל המזון והתרופות האמריקאי אישר את Fitusiran לטיפול בהמופיליה (מתוך הודעת ה-FDA)

    מנהל המזון והתרופות האמריקאי (Food and Drug Administration) הודיע על אישור Fitusiran למניעת אירועי דמם בחולים בגילאי 12 שנים ומעלה עם המופיליה A או B, עם או ללא מעכבי פקטור VIII או IX. המומחים מסבירים כי Fitusiran הינה תרופה ראשונה מסוגה ממשפחת SiRNA (או Small Interfering RNA), המפחיתה ייצור אנטי-תרומבין בכבד ע”י הפחתת ביטוי גן […]

התכנים המוצגים באתר זה מיועדים לאנשי צוות רפואי בלבד

אם כבר נרשמת, יש להקליד את פרטי הזיהוי שלך