טיפול בנוגדי-היסטמינים מדור ראשון מלווה בעליה משמעותית בסיכון להופעת פרכוסים בילדים, עליה הבולטת במיוחד באלו בגילאי 6-24 חודשים, כך עולה מנתונים חדשים שפורסמו בכתב העת JAMA Network Open.
החוקרים מקוריאה השלימו מחקר חתך להערכת הסיכון לפרכוסים על-רקע טיפול בנוגדי-היסטמינים מדור ראשון. הם בחנו את הנתונים אודות 11,729 ילדים עם אירוע פרכוסי (ביקור בחדר מיון עם אבחנה של אפילפסיה, סטטוס אפילפטיקוס, או קונבולסיה) וקיבלו בעבר מרשם לטיפול בנוגדי-היסטמין מדור ראשון, כולל Chlopheniramine Maleate, Mequitazine, Oxatomide, Piprinhydrinate, או Hydroxyzine Hydrohloride.
מרשמים שניתנו במהלך 15 הימים שקדמו לפרכוס נחשבו כטיפול במהלך התקופה בסיכון, בעוד שמרשמים מוקדמים יותר נחשבו למרשמים שניתנו בתקופת ביקורת. המחקר לא כלל חולים עם פרכוסי חום.
מניתוח הנתונים עלה כי מרשם לטיפול בנוגדי-היסטמינים במהלך 15 הימים שקדמו לפרכוס לווה בעליה של 22% בסיכון לפרכוסים בילדים (יחס סיכויים מתוקן של 1.22, רווח בר-סמך 95% של 1.13-1.31). הסיכון לפרכוסים היה משמעותי בילדים בגילאי 6-24 חודשים (יחס סיכויים מתוקן של 1.22, רווח בר-סמך 95% של 1.31-1.70), כאשר בילדים גדולים יותר ההבדל לא היה מובהק סטטיסטית.
החוקרים מסכמים וכותבים כי ממצאי המחקר מצביעים על עליה משמעותית בסיכון לפרכוסים עם טיפול בנוגדי-היסטמינים בילדים בגילאי 6-24 חודשים. מדובר במחקר הראשון שהצביע על סיכון מוגבר לפרכוסים עם תכשירים אלו בקבוצת גיל זו והממצאים מעלים שאלות רבות בנושא, בהן ההשפעה של נוגדי-היסטמינים חדשים על הסיכון לפרכוסים.
JAMA Netw Open, Aug 28, 2024
השאירו תגובה
רוצה להצטרף לדיון?תרגישו חופשי לתרום!