קרדיולוגיהבעריכת ד"ר מנחם נהיר

טיפול רה-פרפוזיה שניתן לאחר פרק הזמן המומלץ בהנחיות נקשר בשיעור מוגבר של תמותה בחולים שעברו STEMI (מתוך JAMA)

מאת ד”ר בן פודה שקד

ממחקר קנדי חדש אשר פורסם בגיליון יוני של ירחון Journal of the American Medical Association (JAMA) עולה כי טיפול רה-פרפוזיה שניתן לאחר פרק הזמן המוגדר בהנחיות לטיפול בחולים שעברו אוטם לבבי מסוג ST-elevation MI (STEMI) קשור בשיעור מוגבר של תמותה בתום שלושים יום. בנוסף, מצאו החוקרים כי חולים העוברים טיפול רה-פרפוזיה מאוחר מראים עלייה שאינה מובהקת בתמותה בתום שנה של מעקב וסיכון מוגבר משמעותית לתוצא משולב של תמותה, אוטם לבבי חוזר או אי ספיקת לב בתום שנה.

לטענת החוקרים, מסקנותיהם אלו עומדות בקנה אחד עם אלו של ההנחיות העדכניות לטיפול בחולים אלו. עם זאת, הם סבורים כי עבודתם מספקת ראיות ממשיות התומכות בהן. החוקרים מסבירים כי ההנחיות העדכניות מבוססות בעיקר על מידע ממחקרים שבוצעו בהקצאה אקראית, אולם התוצאות עלולות לדבריהן להיות שונות בעולם הקליני האמיתי.

החוקרים מוסיפים כי הממצא העיקרי העולה ממחקרם זה הינו כי יש לספק את טיפול הרה-פרפוזיה בפרק הזמן המועד לו, שהוא על פי ההמלצות העדכניות תוך 90 דקות מהגעת החולה לבית החולים עבור צנתור כלילי ראשוני (Primary percutaneous coronary intervention, PCI), ותוך 30 דקות עבור פיברינוליזה. לדבריהם, תוצאותיהם מראות את אותו הדבר, וכן כי באם יידרשו למעלה מ-90 דקות להעברת החולה למרכז בו ניתן יהיה לבצע PCI, הרי שפיברינוליזה הינה טיפול סביר עם תוצאות טובות, בתנאי שתנתן תוך 30 דקות כמומלץ.

החוקרים מצאו כי בקוויבק, בה חולים רבים מועברים מבתי חולים קטנים יותר אל מרכז רפואי בעל יכולת לביצוע PCI, פרק הזמן החציוני של דלת-לבלון (Door-to-balloon) עמד על 123 דקות, משמע שחלק לא מבוטל מהחולים מגיעים הרבה אחרי נקודת הזמן של תשעים דקות אל יעדם. בנוסף, הם מציינים כי אין נהוג בעולם הממשי למדוד את פרק הזמן של דלת-לבלון, אם כי הם ממליצים לבתי החולים לעקוב אחר כך לשם בקרת איכות הטיפול הניתן בהם. באם מתגלה כי באופן עקבי פרק זמן זה עולה על הרף המומלץ, הרי שיתכן ועדיף יהיה לדבריהם להעניק במהירות טיפול פיברינוליזה.

במחקר ביקשו החוקרים לבחון את הטיפול שניתן למקרי STEMI במשך שישה חודשים בין השנים 2006-2007 בקרב 80 בתי חולים בקוויבק. מבין 1,832 החולים שטופלו ברה-פרפוזיה חריפה, 78.6% עברו Primary PCI ו-21.4% קיבלו טיפול פיברינוליטי. בקרב החולים שעברו צנתור כלילי ראשוני, הם מוסיפים, פרק הזמן של דלת-לבלון עמד על 110 דקות. הצנתור הראשוני ניתן לאחר פרק הזמן המומלץ (למעלה מ-90 דקות לאחר הגעת החולה לבית החולים) ב-68% מהחולים. עבור אלו שטופלו בפיברינוליזה, העיכוב החציוני עמד על 33 דקות ו-54% מהחולים קיבלו טיפול זה באיחור (משמע למעלה מ-30 דקות לאחר הגעתם).

החוקרים מוסיפים כי הסיכון לתופעות לוואי של הטיפול היה דומה בין החולים שעברו צנתור כלילי ראשוני ובין אלו שטופלו בפיברינוליזה, אולם היה גבוה יותר באלו שטופלו לאחר פרק הזמן המקסימלי המומלץ, וזאת ללא תלות בסוג טיפול הרה-פרפוזיה שקיבלו.

החוקרים מסכמים כי פרק הזמן שחולף עד לקבלת טיפול הרה-פרפוזיה- ולא סוג הטיפול שניתן- עשוי להיות חשוב יותר מבחינת התוצא הקליני ועשוי לסייע לקלינאי לתהליך קבלת ההחלטות במטרה לספק טיפול מיטבי לחולים אלו.

JAMA 2010; 303:2148-2155

לידיעה במדסקייפ

0 תגובות

השאירו תגובה

רוצה להצטרף לדיון?
תרגישו חופשי לתרום!

כתיבת תגובה

מידע נוסף לעיונך

כתבות בנושאים דומים

  • ההשלכות ארוכות הטווח של שינויים במבנה הלב בקרב טייסים

    ההשלכות ארוכות הטווח של שינויים במבנה הלב בקרב טייסים

    גורמי סיכון למחלות לב וכלי דם ומחלות רקע מתועדים בשכיחות גבוהה בטייסי מטוסים אסימפטומטיים שהופנו לבדיקות סקר רפואיות, אך אוכלוסייה זו לרוב מייצגת אוכלוסייה בריאה עם יכולת תפקודית טובה. עם זאת, מתוצאות המחקר שפורסמו בכתב העת Heart עולה כי יש לשים לב לשכיחות הגבוהה של שינויים במבנה הלב, דוגמת הרחבת אבי עורקים. ברקע למחקר מסבירים […]

  • מנהל המזון והתרופות האמריקאי אישר את Nipocalimab לטיפול במיאסתניה גראביס

    מנהל המזון והתרופות האמריקאי אישר את Nipocalimab לטיפול במיאסתניה גראביס

    מנהל המזון והתרופות האמריקאי (Food and Drug Administration) אישר את Nipocalimab לטיפול במיאסתניה גרביס מוכללת במבוגרים ומתבגרים בגילאי 12 שנים ומעלה. המומחים מסבירים כי מדובר בתרופה הראשונה והיחידה הפועלת כנוגדן חד-שבטי הפועל כנגד קולטן Fc Receptor אשר אושרה ע”י מנהל המזון והתרופות האמריקאי לטיפול בחולים אלו עם נוגדנים כנגד קולטן לאצטילכולין או כנגד MuSK (או […]

  • האם מתן תוך-ורידי של מגנזיום עשוי למנוע נזק כלייתי חד משנית לציספלטין

    האם מתן תוך-ורידי של מגנזיום עשוי למנוע נזק כלייתי חד משנית לציספלטין

    בחולי סרטן שקיבלו טיפול פרופילקטי במגנזיום תוך-ורידי לפני התחלת טיפול בציספלטין תועד סיכון מופחת לנזק כלייתי חד משנית לטיפול הכימותרפי, בהשוואה לאלו שלא קיבלו טיפול במגנזיום דרך הוריד, כך עולה מנתונים שפורסמו בכתב העת JAMA Oncology. ברקע למחקר מסבירים החוקרים כי נזק כלייתי חד הינו סיבוך נפוץ וחמור של טיפול בציספלטין ומלווה בתוצאות גרועות יותר. […]

  • טיפול ב-Ixekizumab עוצר נזק לעצם בחולים עם ספונדילוארתריטיס אקסיאלי

    טיפול ב-Ixekizumab עוצר נזק לעצם בחולים עם ספונדילוארתריטיס אקסיאלי

    מנתונים שפורסמו בכתב העת The Lancet Rheumatology עולה כי טיפול ב- Ixekizumab(טאלץ) מפחית ארוזיות ומשפר מילוי במפרקים סקרואיליאקים בוחלים עם ספונדילוארתריטיס אקסיאלי הדמייתי שלא קיבלו טיפול ביולוגי בעבר לאחר 16 שבועות, עם שיפור נוסף לאורך עד 52 שבועות. בגברים ובחולים עם עדות ל-HLA-B27 תועדו שינויים מבניים בולטים יותר. החוקרים השלימו ניתוח פוסט-הוק של מחקר COAST-V […]

  • מנהל המזון והתרופות האמריקאי אישר מתן Upadacitinib לטיפול ב-Giant Cell Arteritis

    מנהל המזון והתרופות האמריקאי אישר מתן Upadacitinib לטיפול ב-Giant Cell Arteritis

    מנהל המזון והתרופות האמריקאי (Food and Drug Administration) הודיע על אישור התוויה חדשה ל- Upadacitinib (רינבוק) כטיפול במבוגרים עם אבחנה של GCA (או Giant Cell Arteritis). האישור הנוכחי מספק אפשרות טיפול חליפית לחלים עם GCA ומאפשר הפחתת מינון סטרואידים והשגת הפוגה במחלה. בעקבות האישור הנוכחי, Upadacitinib הינו מעכב JAK (או Janus Kinase) פומי הראשון המאושר […]

  • צעירים ששרדו מחלה ממארת בסיכון מוגבר לתמותה מסיבות אחרות

    צעירים ששרדו מחלה ממארת בסיכון מוגבר לתמותה מסיבות אחרות

    בהשוואה לאוכלוסייה הכללית, במתבגרים ומבוגרים צעירים ששרדו מחלה ממארת תועד סיכון מוגבר לתמותה מסיבות שאינן קשורות למחלה הממארת, ממצאים בולטים במיוחד בקרב נשים עם ממאירויות המטולוגיות וגידולים מסוימים במערכת העצבים המרכזית, כך עולה מנתונים שפורסמו בכתב העת European Journal of Cancer. מדגם המחקר כלל 128,647 מתבגרים ומבוגרים צעירים עם מחלה ממארת בגילאי 15-39 שנים מ-63 […]

  • סוכנות התרופות האירופית אישרה טיפול באנלוג לסומטוסטטין במתן עצמי לטיפול באקרומגליה

    סוכנות התרופות האירופית אישרה טיפול באנלוג לסומטוסטטין במתן עצמי לטיפול באקרומגליה

    ועידת CHMP (או Committee for Medicinal Products for Human use) של סוכנות התרופות האירופית (European Medicines Agency) העניקה אישור שיווק מותנה ל-Oczyesa כטיפול אחזקה במבוגרים עם אקרומגליה בהם תועדה תגובה וסבילות טיפול באנאלוגים לסומטוסטטין. אישור שיווק מותנה מוענק לתכשיר רפואי המספק מענה לצורך רפואי כאשר התועלת לבריאות הציבור של הזמינות המיידית של התכשיר עולה על […]

  • מתן Ivarmacitinib עשוי להביא לשיפור משמעותי בתסמינים וסימנים אטופיק דרמטיטיס

    מתן Ivarmacitinib עשוי להביא לשיפור משמעותי בתסמינים וסימנים אטופיק דרמטיטיס

    מתוצאות מחקר בשלב 3 שפורסמו בכתב העת JAMA Dermatology עולה כי Ivarmacitinib, מעכב פומי סלקטיבי של JAK-1, מביא לשיפור משמעותי בסימנים ותסמינים בחולים עם אטופיק דרמטיטיס בדרגה בינונית-עד-חמורה, לצד פרופיל בטיחות חיובי. החוקרים השלימו מחקר רב-מרכזי, כפל-סמיות, מבוקר-פלסבו, בשלב 3, שכלל 336 חולים בגילאי 12-75 שנים (גיל ממוצע של 31.1 שנים) עם אטופיק דרמטיטיס בינונית-עד-חמורה […]

  • טיפול במעכבי JAK אינו מלווה בסיכון מוגבר למחלות לב וכלי דם לעומת מעכבי TNF בחולים עם דלקת מפרקים שגרונית

    טיפול במעכבי JAK אינו מלווה בסיכון מוגבר למחלות לב וכלי דם לעומת מעכבי TNF בחולים עם דלקת מפרקים שגרונית

    בחולים עם דלקת מפרקים שגרונית (Rheumatoid Arthritis) שטופלו במעכבי JAK לא תועדה היארעות מוגברת של סיבוכים קרדיווסקולאריים מג’וריים, בהשוואה לאלו שטופלו במעכבי TNF או תרופות ביולוגיות עם מנגנוני פעולה אחרים במהלך השנתיים הראשונות לטיפול, כך עולה מנתונים חדשים שפורסמו בכתב העת Arthritis & Rheumatology. החוקרים בחנו את הנתונים מ-15 מאגרים להשוואת היארעות סיבוכים קרדיווסקולאריים מג’וריים […]

התכנים המוצגים באתר זה מיועדים לאנשי צוות רפואי בלבד

אם כבר נרשמת, יש להקליד את פרטי הזיהוי שלך