קרדיולוגיהבעריכת ד"ר מנחם נהיר

היעילות של Rivaroxaban לטיפול ב-DVT סימפטומטי ולמניעת DVT חוזר (מתוך כנס ה-ESC)

מאת ד”ר נגה ליפשיץ

מתוצאות מחקר שהוצג בכנס ה-European Society of Cardiology (ESC) בחודש אוגוסט 2010, עולה כי לנוגד הקרישה הפומי Rivaroxaban (קסרלטו, באייר) נמצאה יעילות דומה לטיפול הרגיל במטופלים עם פקקת ורידים עמוקה (Deep Vein Thrombosis, DVT).

החוקרים מסבירים כי הטיפול המקובל בתרומבואמבוליזם ורידי כולל Low molecular weight heparin (LMWH) ולאחריו מתן של אנטגוניסט לויטמין K. בעבודות קודמות שבדקו את היעילות של טיפול נוגד קרישה במטופלים עם DVT סימפטומטי, נמצאו ל-Rivaroxaban (שהינו אנטגוניסט פומי לפקטור Xa ) יעילות ובטיחות דומות לאלו של הטיפול המקובל. במחקר הנוכחי בדקו החוקרים את יעילות התרופה בטיפול ההתחלתי ב-DVT וכן כטיפול למניעת הישנות DVT.

מחקר ה-EINSTEIN-DVT הינו מחקר קליני בשלב 3, אקראי מסוג תווית פתוחה שנערך בשנים 2007-2009 ב-32 מדינות. המחקר נערך במימון חברת התרופות Bayer Schering Pharma וכלל 3,449 משתתפים עם DVT פרוקסימלי סימפטומטי, ללא תסחיף ריאתי. החוקרים חילקו את המשתתפים באקראי לקבלת Rivaroxaban פומי במינון 15 מ”ג פעמיים ביום במשך 3 שבועות ובהמשך לטיפול במינון 20 מ”ג פעם ביום, או לקבלת Enoxaparin במינון 1מ”ג/ק”ג פעמיים ביום ובהמשך לטיפול ב-Warfarin או ב-Acenocoumarol במינון המותאם להשגת INR של 2.5 (טווח 2-3). משך הטיפול היה 3, 6 או 12 חודשים, ע”פ הערכת הרופא המטפל בעת ההצטרפות.

החוקרים מציינים כי המשתתפים בקבוצת ה-Rivaroxaban קיבלו מינון קבוע, ללא קשר לתפקוד הכלייתי או למשקל הגוף. יעד המחקר העיקרי כלל את ההיארעות המצטברת של תרומבואמבוליזם ורידי חוזר. יעד הבטיחות העיקרי כלל שילוב של דימום מז’ורי ודימום לא-מז’ורי אך משמעותי קלינית.

מתוצאות המחקר עולה כי לא נמצא הבדל מובהק בהיארעות DVT חוזר בין קבוצות הטיפול. החוקרים מפרטים כי 2.1% מהמשתתפים בקבוצת ה-Rivaroxaban סבלו מ-DVT חוזר, לעומת 3% מהמשתתפים בקבוצת הטיפול המקובל. כמו כן, שיעור הדימומים המז’וריים או המשמעותיים קלינית היה זהה בין 2 הקבוצות (8.1%).

בדיון שנערך בכנס נאמר כי משך הטיפול הותאם לכל משתתף במחקר, ולא נבדק האם ל-Rivaroxaban יעילות דומה בטיפול המוקדם והמאוחר לאחר DVT. כמו כן, 57.7% בלבד מהמשתתפים בקבוצת הטיפול המקובל השיגו INR בטווח של 2-3, ועל כן עולה קושי לקבוע בצורה חד משמעית של-Rivaroxaban יעילות דומה לטיפול במקובל.

לאור התוצאות מסכמים החוקרים כי היעילות והבטיחות של Rivaroxaban היו דומות לאלו של הטיפול המקובל במטופלים עם DVT סימפטומטי. לדבריהם, Rivaroxaban מאפשר טיפול בתרופה אחת, ומהווה חלופה פשוטה לטיפול המקובל באוכלוסיה זו.

מתוך כנס ה- European Society of Cardiology congress 2010.

לדיווח ה-ESC לעיתונות

0 תגובות

השאירו תגובה

רוצה להצטרף לדיון?
תרגישו חופשי לתרום!

כתיבת תגובה

מידע נוסף לעיונך

כתבות בנושאים דומים

  • עדויות חדשות תומכות ביעילות Deucravacitinib בטיפול בדלקת מפרקים פסוריאטית

    עדויות חדשות תומכות ביעילות Deucravacitinib בטיפול בדלקת מפרקים פסוריאטית

    מנתונים שפורסמו ע”י חברת Bristol Myers Squibb עולה כי Deucravacitinib (סוטיקטו) הינה תרופה יעילה לטיפול בחולים עם דלקת מפרקים פסוריאטית פעילה, כאשר לצד יעילות עדיפה על פלסבו הדגימה גם פרופיל בטיחות חיובי. המומחים מסבירים כי Deucravacitinib הינו מעכב פומי סלקטיבי של Tyrosine Kinase 2 ומהווה משפחה חדשה של מולקולות קטנות המיועדות למחלות בתיווך חיסוני. מחקר […]

  • שונות נרחבת בשכיחות פטרת כף הרגל בילדים

    שונות נרחבת בשכיחות פטרת כף הרגל בילדים

    מסקירה שיטתית עולה כי שיעורי הימצאות פטרת כף הרגל (Tinea Pedis) בילדים נעה בין 0.03% ועד 15.6%, עם שונות דמוגרפית וגיאוגרפית ניכרת, כך עולה מנתונים שפורסמו בכתב העת Pediatric Dermatology. הגורם הנפוץ ביותר הוא דרמטופיטים, בפרט Trichophyton rubrum. להערכת שיעורי הימצאות פטרת כף הרגל בילדים בגילאי 0-19 שנים, החוקרים השלימו סקירה שיטתית של 29 מחקרים […]

  • עליה בריכוזי וויטמין B6 ו-B2 לאחר פעילות גופנית בחולים עם טרשת נפוצה חמורה

    עליה בריכוזי וויטמין B6 ו-B2 לאחר פעילות גופנית בחולים עם טרשת נפוצה חמורה

    בחולים עם טרשת נפוצה זוהה קשר בין מדדי מוגבלות גבוהים יותר ובין ריכוזים נמוכים יותר של וויטמין B6; עם זאת, אימוני סיבולת הובילו לעליה בריכוזי וויטמין B6 ו-B2 בחולים עם מוגבלות חמורה יותר, כך עולה מנתונים שפורסמו בכתב העת The American Journal of Clinical Nutrition. מדגם המחקר כלל 106 חולים עם טרשת נפוצה שלקחו חלק […]

  • ילדים המתגוררים באזורי עוני בסיכון מוגבר לתמותה עקב מחלה ממארת

    ילדים המתגוררים באזורי עוני בסיכון מוגבר לתמותה עקב מחלה ממארת

    מתוצאות מחקר חדש שפורסמו בכתב העת Pediatrics עולה כי ילדים עם סרטן אשר בעת אבחנת המחלה הממארת התגוררו בשכונות עם שיעורי עוני גבוהים בשלושת העשורים הקודמים תועד סיכון מוגבר לתמותה מוקדמת עקב ממאירות ותמותה עקב ממאירות בכלל, בהשוואה לאלו שהתגוררו באזורים ללא עוני ממושך. החוקרים השלימו מחקר מבוסס-אוכלוסייה שהתבסס על נתוני מחלות ממאירות מסקר Surveillance, […]

  • פוטנציאל המהפכה של AGI בנוירולוגיה

    פוטנציאל המהפכה של AGI בנוירולוגיה

    המאמר דן בהשפעות האפשריות של בינה מלאכותית כללית (AGI) על תחום הנוירולוגיה ומציג את הפוטנציאל המהפכני של AGI לצד הסיכונים המשמעותיים הכרוכים בכך

  • גורמי סיכון לאפילפסיה בחולים עם ליקוי קוגניטיבי

    גורמי סיכון לאפילפסיה בחולים עם ליקוי קוגניטיבי

    במאמר שפורסם בכתב העת JAMA Neurology מדווחים חוקרים על תוצאות מחקר חדש, מהן עולה כי ישנם מספר גורמי סיכון המלווים בעליה משמעותית בסיכון להופעה מאוחרת של אפילפסיה בחולים עם הידרדרות קוגניטיבית, כולל אלל APOE4, הופעה מוקדמת של דמנציה, ליקוי קוגניטיבי חמור, דמנציה משנית למחלת אלצהיימר, היסטוריה של אירוע מוחי או התקף איסכמי חולף ומחלת פרקינסון. […]

  • הפחתת מנת קרינה אינה פוגעת בתוצאות טיפול כנגד ממאירויות של הראש והצוואר

    הפחתת מנת קרינה אינה פוגעת בתוצאות טיפול כנגד ממאירויות של הראש והצוואר

    במאמר שפורסם בכתב העת Journal of Clinical Oncology מדווחים חוקרים על תוצאות מחקר חדש, מהן עולה כי הפחתת מינון טיפול קרינתי מ-50 גריי ל-43 גריי הייתה בטוחה ולא השפיעה משמעותית על הסיכון להישנות מחלה בחולים עם קרצינומה של תאי קשקש של האורופרינקס, לרינקס או היפופרינקס, כך עולה מנתונים שפורסמו בכתב העת Journal of Clinical Oncology. […]

  • ההשלכות ארוכות הטווח של שינויים במבנה הלב בקרב טייסים

    ההשלכות ארוכות הטווח של שינויים במבנה הלב בקרב טייסים

    גורמי סיכון למחלות לב וכלי דם ומחלות רקע מתועדים בשכיחות גבוהה בטייסי מטוסים אסימפטומטיים שהופנו לבדיקות סקר רפואיות, אך אוכלוסייה זו לרוב מייצגת אוכלוסייה בריאה עם יכולת תפקודית טובה. עם זאת, מתוצאות המחקר שפורסמו בכתב העת Heart עולה כי יש לשים לב לשכיחות הגבוהה של שינויים במבנה הלב, דוגמת הרחבת אבי עורקים. ברקע למחקר מסבירים […]

  • מנהל המזון והתרופות האמריקאי אישר את Nipocalimab לטיפול במיאסתניה גראביס

    מנהל המזון והתרופות האמריקאי אישר את Nipocalimab לטיפול במיאסתניה גראביס

    מנהל המזון והתרופות האמריקאי (Food and Drug Administration) אישר את Nipocalimab לטיפול במיאסתניה גרביס מוכללת במבוגרים ומתבגרים בגילאי 12 שנים ומעלה. המומחים מסבירים כי מדובר בתרופה הראשונה והיחידה הפועלת כנוגדן חד-שבטי הפועל כנגד קולטן Fc Receptor אשר אושרה ע”י מנהל המזון והתרופות האמריקאי לטיפול בחולים אלו עם נוגדנים כנגד קולטן לאצטילכולין או כנגד MuSK (או […]

התכנים המוצגים באתר זה מיועדים לאנשי צוות רפואי בלבד

אם כבר נרשמת, יש להקליד את פרטי הזיהוי שלך