קרדיולוגיהבעריכת ד"ר מנחם נהיר

שליטה אינטנסיבית בערכי לחץ הדם אינה מאטה מחלה כלייתית בחולים שחורים (מתוך NEJM)

מאת ד”ר בן פודה שקד

ממחקר חדש אשר פורסם בגיליון ספטמבר של ירחון New England Journal of Medicine (NEJM) עולה כי שליטה אינטנסיבית בלחץ הדם אינה בעלת השפעה על מחלה כלייתית, אם כי נראה כי ישנה תועלת אפשרית עבור חולים המראים עדות לפרוטאינוריה.

החוקרים מסבירים כי לחץ דם גובר נקשרה להתקדמות מחלת כליות כרונית ומחלת כליות סופנית (End-stage renal disease, ESRD), ואולם לא ברור לדבריהם שמא שליטה אינטנסיבית בלחץ הדם אכן מעכבת את התקדמותה של מחלת כליות כרונית בקרב חולים שחורים.

לשם כך, גויסו למחקרם זה 1,094 חולים שחורים עם מחלת כליות היפרטנסיבית כרונית אשר הוקצו לקבל טיפול לשליטה המקובלת בערכי לחץ הדם או לחילופין שליטה אינטנסיבית. במהלך שלב זה של המחקר, לחץ הדם הממוצע היה 130/78 mmHg בקבוצת השליטה האינטנסיבית ו-141/86 mmHg בקבוצת הטיפול המקובל.

לאחר שלב זה של המחקר, החולים נתבקשו לעבור לשלב העוקבה, בו יעד לחץ הדם היה פחות מ-130/80 mmHg. החוקרים עקבו אחר החולים למשך 8.8 עד 12.2 שנים. במהלך פרק זמן זה, היו לחצי הדם הממוצעים לדבריהם 131/78 mmHg ו-134/78 בקבוצות אלו, בהתאמה.

החוקרים מדווחים כי בכל אחד משני שלבי המחקר האמורים, לא נצפה הבדל מובהק בין הקבוצות ביסח לסיכון לתוצא העיקרי, אשר הוגדר כהכפלת ערך הקריאטינין ההתחלתי בסרום, אבחנה של ESRD או תמותה (HR בקבוצת הטיפול האינטנסיבי, 0.91; p=0.27). עם זאת, ההשפעות נבדלו על פי הערכים הבסיסיים של פרוטאינוריה (p=0.02 לאינטראקציה), עם תועלת אפשרית עבור אלו שהראו פרוטאינוריה בתחילת המעקב, אשר הוגדרה כיחס חלבון לקריאטינין של למעלה מ-0.22 (HR, 0.73; p=0.01).

החוקרים מוסיפים כי שליטה אינטנסיבית בלחץ הדם לא הייתה בעלת השפעה משמעותית או מתמשכת בקרב חולים עם יחס חלבון לקריאטינין של 0.22 ומטה. בסך הכל, הם מציינים, קשה לנסח טענה ברורה ובעלת סבירות ביולוגית לפיה קיימת אינטראקציה איכותית בין הנזק בחולים ללא פרוטאינוריה ובין התועלת הנצפית בקרב אלו עם פרוטאינוריה.

במאמר מערכת שפורסם באותו גיליון ואשר מתייחס לפרסום הדברים, מציינת מומחית בתחום כי חולים עם יחס חלבון לקריאטינין גבוה יותר היו במחקר זה מעט צעירים יותר, וכי ניתן לטעון כי סבלו לפיכך מפחות מחלה וסקולארית ופחות דלקת, ולכן יכלו להרוויח כתוצאה משליטה בלחץ הדם. בהינתן חשיבותה של הפרוטאינוריה כמנבאת את התקדמות המחלה, מחקר זה נופח תקווה לדבריה ברעיון לפיו טיפול אינטנסיבי עשוי לשפר את התוצאות הכלייתיות בחולים שחורים הסובלים מיתר לחץ דם, מחלת כליות כרונית ומיקרואלבומינוריה.

N Engl J Med. 2010;363:918-929, 974-976

לידיעה במדסקייפ

0 תגובות

השאירו תגובה

רוצה להצטרף לדיון?
תרגישו חופשי לתרום!

כתיבת תגובה

מידע נוסף לעיונך

כתבות בנושאים דומים

  • עדויות חדשות תומכות ביעילות Deucravacitinib בטיפול בדלקת מפרקים פסוריאטית

    עדויות חדשות תומכות ביעילות Deucravacitinib בטיפול בדלקת מפרקים פסוריאטית

    מנתונים שפורסמו ע”י חברת Bristol Myers Squibb עולה כי Deucravacitinib (סוטיקטו) הינה תרופה יעילה לטיפול בחולים עם דלקת מפרקים פסוריאטית פעילה, כאשר לצד יעילות עדיפה על פלסבו הדגימה גם פרופיל בטיחות חיובי. המומחים מסבירים כי Deucravacitinib הינו מעכב פומי סלקטיבי של Tyrosine Kinase 2 ומהווה משפחה חדשה של מולקולות קטנות המיועדות למחלות בתיווך חיסוני. מחקר […]

  • שונות נרחבת בשכיחות פטרת כף הרגל בילדים

    שונות נרחבת בשכיחות פטרת כף הרגל בילדים

    מסקירה שיטתית עולה כי שיעורי הימצאות פטרת כף הרגל (Tinea Pedis) בילדים נעה בין 0.03% ועד 15.6%, עם שונות דמוגרפית וגיאוגרפית ניכרת, כך עולה מנתונים שפורסמו בכתב העת Pediatric Dermatology. הגורם הנפוץ ביותר הוא דרמטופיטים, בפרט Trichophyton rubrum. להערכת שיעורי הימצאות פטרת כף הרגל בילדים בגילאי 0-19 שנים, החוקרים השלימו סקירה שיטתית של 29 מחקרים […]

  • חשש לקשר בין שימוש ב־Semaglutide לבין NAION – מחקר רב־מרכזי רחב

    חשש לקשר בין שימוש ב־Semaglutide לבין NAION – מחקר רב־מרכזי רחב

    רקע Semaglutide (שם מסחרי: Ozempic / Rybelsus), ממשפחת ה-GLP-1RA, הפכה לתרופה נפוצה בטיפול בסוכרת סוג 2 עקב יתרונותיה הקרדיו־כלייתיים. לאחרונה עלו דיווחים המצביעים על קשר אפשרי בין השימוש בתרופה זו לבין התפתחות Non-Arteritic Anterior Ischemic Optic Neuropathy (NAION), סיבת עיוורון פתאומית נפוצה בקרב מבוגרים. מטרת המחקר לבדוק אם קיים קשר בין שימוש ב-semaglutide לבין הופעת […]

  • ילדים המתגוררים באזורי עוני בסיכון מוגבר לתמותה עקב מחלה ממארת

    ילדים המתגוררים באזורי עוני בסיכון מוגבר לתמותה עקב מחלה ממארת

    מתוצאות מחקר חדש שפורסמו בכתב העת Pediatrics עולה כי ילדים עם סרטן אשר בעת אבחנת המחלה הממארת התגוררו בשכונות עם שיעורי עוני גבוהים בשלושת העשורים הקודמים תועד סיכון מוגבר לתמותה מוקדמת עקב ממאירות ותמותה עקב ממאירות בכלל, בהשוואה לאלו שהתגוררו באזורים ללא עוני ממושך. החוקרים השלימו מחקר מבוסס-אוכלוסייה שהתבסס על נתוני מחלות ממאירות מסקר Surveillance, […]

  • מנהל המזון והתרופות האמריקאי אישר את Nipocalimab לטיפול במיאסתניה גראביס

    מנהל המזון והתרופות האמריקאי אישר את Nipocalimab לטיפול במיאסתניה גראביס

    מנהל המזון והתרופות האמריקאי (Food and Drug Administration) אישר את Nipocalimab לטיפול במיאסתניה גרביס מוכללת במבוגרים ומתבגרים בגילאי 12 שנים ומעלה. המומחים מסבירים כי מדובר בתרופה הראשונה והיחידה הפועלת כנוגדן חד-שבטי הפועל כנגד קולטן Fc Receptor אשר אושרה ע”י מנהל המזון והתרופות האמריקאי לטיפול בחולים אלו עם נוגדנים כנגד קולטן לאצטילכולין או כנגד MuSK (או […]

  • האם מתן תוך-ורידי של מגנזיום עשוי למנוע נזק כלייתי חד משנית לציספלטין

    האם מתן תוך-ורידי של מגנזיום עשוי למנוע נזק כלייתי חד משנית לציספלטין

    בחולי סרטן שקיבלו טיפול פרופילקטי במגנזיום תוך-ורידי לפני התחלת טיפול בציספלטין תועד סיכון מופחת לנזק כלייתי חד משנית לטיפול הכימותרפי, בהשוואה לאלו שלא קיבלו טיפול במגנזיום דרך הוריד, כך עולה מנתונים שפורסמו בכתב העת JAMA Oncology. ברקע למחקר מסבירים החוקרים כי נזק כלייתי חד הינו סיבוך נפוץ וחמור של טיפול בציספלטין ומלווה בתוצאות גרועות יותר. […]

  • טיפול ב-Ixekizumab עוצר נזק לעצם בחולים עם ספונדילוארתריטיס אקסיאלי

    טיפול ב-Ixekizumab עוצר נזק לעצם בחולים עם ספונדילוארתריטיס אקסיאלי

    מנתונים שפורסמו בכתב העת The Lancet Rheumatology עולה כי טיפול ב- Ixekizumab(טאלץ) מפחית ארוזיות ומשפר מילוי במפרקים סקרואיליאקים בוחלים עם ספונדילוארתריטיס אקסיאלי הדמייתי שלא קיבלו טיפול ביולוגי בעבר לאחר 16 שבועות, עם שיפור נוסף לאורך עד 52 שבועות. בגברים ובחולים עם עדות ל-HLA-B27 תועדו שינויים מבניים בולטים יותר. החוקרים השלימו ניתוח פוסט-הוק של מחקר COAST-V […]

  • מנהל המזון והתרופות האמריקאי אישר מתן Upadacitinib לטיפול ב-Giant Cell Arteritis

    מנהל המזון והתרופות האמריקאי אישר מתן Upadacitinib לטיפול ב-Giant Cell Arteritis

    מנהל המזון והתרופות האמריקאי (Food and Drug Administration) הודיע על אישור התוויה חדשה ל- Upadacitinib (רינבוק) כטיפול במבוגרים עם אבחנה של GCA (או Giant Cell Arteritis). האישור הנוכחי מספק אפשרות טיפול חליפית לחלים עם GCA ומאפשר הפחתת מינון סטרואידים והשגת הפוגה במחלה. בעקבות האישור הנוכחי, Upadacitinib הינו מעכב JAK (או Janus Kinase) פומי הראשון המאושר […]

  • צעירים ששרדו מחלה ממארת בסיכון מוגבר לתמותה מסיבות אחרות

    צעירים ששרדו מחלה ממארת בסיכון מוגבר לתמותה מסיבות אחרות

    בהשוואה לאוכלוסייה הכללית, במתבגרים ומבוגרים צעירים ששרדו מחלה ממארת תועד סיכון מוגבר לתמותה מסיבות שאינן קשורות למחלה הממארת, ממצאים בולטים במיוחד בקרב נשים עם ממאירויות המטולוגיות וגידולים מסוימים במערכת העצבים המרכזית, כך עולה מנתונים שפורסמו בכתב העת European Journal of Cancer. מדגם המחקר כלל 128,647 מתבגרים ומבוגרים צעירים עם מחלה ממארת בגילאי 15-39 שנים מ-63 […]

התכנים המוצגים באתר זה מיועדים לאנשי צוות רפואי בלבד

אם כבר נרשמת, יש להקליד את פרטי הזיהוי שלך