קרדיולוגיהבעריכת ד"ר מנחם נהיר

התועלת של סטטינים עולה על תופעות הלוואי במערכת שריר-שלד (Am J Med)

במדגם של מטופלים ללא דלקת מפרקים, שכיחות כאב ממקור שריר-שלד, בעיקר כאבי רגליים וגב תחתון, הייתה גבוהה יותר בלמעלה מ-30% בקרב אלו שנטלו טיפול בתרופות ממשפחת סטטינים.

למרות שמרבית המטופלים בתרופות אינם מדווחים על תופעות לוואי הקשורות במערכת שריר-שלד, כ-6% ללא דלקת מפרקים ברקע סובלים מכאב על-רקע הטיפול התרופתי. בקרב חולים הסובלים מדלקות מפרקים, סטטינים לא הביאו להחמרה בנטל הכאב, אם כי הכאב על-רקע התהליך הדלקתי עשוי למסך את הכאב על-רקע הטיפול התרופתי.

במסגרת המחקר התבססו החוקרים על נתוני סקר NHANES (National Health and Nutrition Examination Survey) לשנים 1999-2004, במטרה להעריך את שכיחות הדיווחים העצמיים על כאב ממקור שריר-שלד, בהתאם לטיפול בסטטינים.

הסקירה כללה כ-8,000 מבוגרים בגילאי 40 ומעלה; כ-1,300 מהם דיווחו על נטילת טיפול בסטטינים בחודש האחרון. הטיפול בסטטינים עלה משמעותית במהלך תקופת המחקר, עם שכיחות נטילת הטיפול בשלושים הימים האחרונים שעמדה על 13% בשנים 1999-2000, 15% בשנים 2001-2002 ו-18% בשנים 2003-2004.

במדגם כולו שיעורי ההימצאות הלא-מתוקנים של כאב שריר-שלד היו גבוהים יותר משמעותית בקרב מטופלים בסטטינים שדיווחו על כאב בכל אזור, בהשוואה לאלו שלא נטלו את הטיפול התרופתי (30% לעומת 26%, p=0.007); בגפיים התחתונות (18% לעומת 14%, p=0.008) ובגב התחתון (14% לעומת 11%, p=0.02).

לאחר תקנון לערפלנים שונים, בקרב כ,5,000 המשתתפים ללא דלקת מפרקים (63% מסך המדגם), טיפול בסטטינים לווה בשכיחות גבוהה יותר משמעותית של כאב ממקור שריר-שלד בכל אזור, וכאבי גב תחתון וגפים תחתונות. יחס ההימצאות המתוקן היה 1.33, 1.47 ו-1.59, בהתאמה.

מנגד, לא נמצא קשר בין כאב ממקור שריר-שלד ובין טיפול בסטטינים בקרב כ-3,000 המבוגרים ללא דלקת מפרקים.

החוקרים כותבים כי חשוב להיות מודעים לאפשרות לכאב שריר-שלד עם טיפול בסטטינים ולהתייחס לנושא בנוכחות תסמינים חדשים בחולים שהחלו לאחרונה בטיפול התרופתי, העלו את מינון הטיפול או החלו בטיפול תרופתי בעל אינטראקציה עם סטטינים. עם זאת, חשוב להבין כי השכיחות של כאב ממקור שריר-שלד גבוהה במבוגרים (למעלה מ-20% מאלו שלא נטלו סטטינים במדגם המחקר) .

נקודה נוספת שיש לקחת בחשבון הינה כי תופעת הלוואי על מערכת שריר-שלד של טיפול בסטטינים אינה קיימת לאורך כל הקבוצה, ובמידה וסבלו מתסמינים תחת תרופה מסוימת , ניתן לנסות תרופה אחת מהמשפחה.

Am J Med 2012;125:176-182

לידיעה במדסקייפ

0 תגובות

השאירו תגובה

רוצה להצטרף לדיון?
תרגישו חופשי לתרום!

כתיבת תגובה

מידע נוסף לעיונך

כתבות בנושאים דומים

  • חשש לקשר בין שימוש ב־Semaglutide לבין NAION – מחקר רב־מרכזי רחב

    חשש לקשר בין שימוש ב־Semaglutide לבין NAION – מחקר רב־מרכזי רחב

    רקע Semaglutide (שם מסחרי: Ozempic / Rybelsus), ממשפחת ה-GLP-1RA, הפכה לתרופה נפוצה בטיפול בסוכרת סוג 2 עקב יתרונותיה הקרדיו־כלייתיים. לאחרונה עלו דיווחים המצביעים על קשר אפשרי בין השימוש בתרופה זו לבין התפתחות Non-Arteritic Anterior Ischemic Optic Neuropathy (NAION), סיבת עיוורון פתאומית נפוצה בקרב מבוגרים. מטרת המחקר לבדוק אם קיים קשר בין שימוש ב-semaglutide לבין הופעת […]

  • ההשלכות ארוכות הטווח של שינויים במבנה הלב בקרב טייסים

    ההשלכות ארוכות הטווח של שינויים במבנה הלב בקרב טייסים

    גורמי סיכון למחלות לב וכלי דם ומחלות רקע מתועדים בשכיחות גבוהה בטייסי מטוסים אסימפטומטיים שהופנו לבדיקות סקר רפואיות, אך אוכלוסייה זו לרוב מייצגת אוכלוסייה בריאה עם יכולת תפקודית טובה. עם זאת, מתוצאות המחקר שפורסמו בכתב העת Heart עולה כי יש לשים לב לשכיחות הגבוהה של שינויים במבנה הלב, דוגמת הרחבת אבי עורקים. ברקע למחקר מסבירים […]

  • מנהל המזון והתרופות האמריקאי אישר את Nipocalimab לטיפול במיאסתניה גראביס

    מנהל המזון והתרופות האמריקאי אישר את Nipocalimab לטיפול במיאסתניה גראביס

    מנהל המזון והתרופות האמריקאי (Food and Drug Administration) אישר את Nipocalimab לטיפול במיאסתניה גרביס מוכללת במבוגרים ומתבגרים בגילאי 12 שנים ומעלה. המומחים מסבירים כי מדובר בתרופה הראשונה והיחידה הפועלת כנוגדן חד-שבטי הפועל כנגד קולטן Fc Receptor אשר אושרה ע”י מנהל המזון והתרופות האמריקאי לטיפול בחולים אלו עם נוגדנים כנגד קולטן לאצטילכולין או כנגד MuSK (או […]

  • האם מתן תוך-ורידי של מגנזיום עשוי למנוע נזק כלייתי חד משנית לציספלטין

    האם מתן תוך-ורידי של מגנזיום עשוי למנוע נזק כלייתי חד משנית לציספלטין

    בחולי סרטן שקיבלו טיפול פרופילקטי במגנזיום תוך-ורידי לפני התחלת טיפול בציספלטין תועד סיכון מופחת לנזק כלייתי חד משנית לטיפול הכימותרפי, בהשוואה לאלו שלא קיבלו טיפול במגנזיום דרך הוריד, כך עולה מנתונים שפורסמו בכתב העת JAMA Oncology. ברקע למחקר מסבירים החוקרים כי נזק כלייתי חד הינו סיבוך נפוץ וחמור של טיפול בציספלטין ומלווה בתוצאות גרועות יותר. […]

  • טיפול ב-Ixekizumab עוצר נזק לעצם בחולים עם ספונדילוארתריטיס אקסיאלי

    טיפול ב-Ixekizumab עוצר נזק לעצם בחולים עם ספונדילוארתריטיס אקסיאלי

    מנתונים שפורסמו בכתב העת The Lancet Rheumatology עולה כי טיפול ב- Ixekizumab(טאלץ) מפחית ארוזיות ומשפר מילוי במפרקים סקרואיליאקים בוחלים עם ספונדילוארתריטיס אקסיאלי הדמייתי שלא קיבלו טיפול ביולוגי בעבר לאחר 16 שבועות, עם שיפור נוסף לאורך עד 52 שבועות. בגברים ובחולים עם עדות ל-HLA-B27 תועדו שינויים מבניים בולטים יותר. החוקרים השלימו ניתוח פוסט-הוק של מחקר COAST-V […]

  • מנהל המזון והתרופות האמריקאי אישר מתן Upadacitinib לטיפול ב-Giant Cell Arteritis

    מנהל המזון והתרופות האמריקאי אישר מתן Upadacitinib לטיפול ב-Giant Cell Arteritis

    מנהל המזון והתרופות האמריקאי (Food and Drug Administration) הודיע על אישור התוויה חדשה ל- Upadacitinib (רינבוק) כטיפול במבוגרים עם אבחנה של GCA (או Giant Cell Arteritis). האישור הנוכחי מספק אפשרות טיפול חליפית לחלים עם GCA ומאפשר הפחתת מינון סטרואידים והשגת הפוגה במחלה. בעקבות האישור הנוכחי, Upadacitinib הינו מעכב JAK (או Janus Kinase) פומי הראשון המאושר […]

  • סוכנות התרופות האירופית אישרה טיפול באנלוג לסומטוסטטין במתן עצמי לטיפול באקרומגליה

    סוכנות התרופות האירופית אישרה טיפול באנלוג לסומטוסטטין במתן עצמי לטיפול באקרומגליה

    ועידת CHMP (או Committee for Medicinal Products for Human use) של סוכנות התרופות האירופית (European Medicines Agency) העניקה אישור שיווק מותנה ל-Oczyesa כטיפול אחזקה במבוגרים עם אקרומגליה בהם תועדה תגובה וסבילות טיפול באנאלוגים לסומטוסטטין. אישור שיווק מותנה מוענק לתכשיר רפואי המספק מענה לצורך רפואי כאשר התועלת לבריאות הציבור של הזמינות המיידית של התכשיר עולה על […]

  • מתן Ivarmacitinib עשוי להביא לשיפור משמעותי בתסמינים וסימנים אטופיק דרמטיטיס

    מתן Ivarmacitinib עשוי להביא לשיפור משמעותי בתסמינים וסימנים אטופיק דרמטיטיס

    מתוצאות מחקר בשלב 3 שפורסמו בכתב העת JAMA Dermatology עולה כי Ivarmacitinib, מעכב פומי סלקטיבי של JAK-1, מביא לשיפור משמעותי בסימנים ותסמינים בחולים עם אטופיק דרמטיטיס בדרגה בינונית-עד-חמורה, לצד פרופיל בטיחות חיובי. החוקרים השלימו מחקר רב-מרכזי, כפל-סמיות, מבוקר-פלסבו, בשלב 3, שכלל 336 חולים בגילאי 12-75 שנים (גיל ממוצע של 31.1 שנים) עם אטופיק דרמטיטיס בינונית-עד-חמורה […]

  • טיפול במעכבי JAK אינו מלווה בסיכון מוגבר למחלות לב וכלי דם לעומת מעכבי TNF בחולים עם דלקת מפרקים שגרונית

    טיפול במעכבי JAK אינו מלווה בסיכון מוגבר למחלות לב וכלי דם לעומת מעכבי TNF בחולים עם דלקת מפרקים שגרונית

    בחולים עם דלקת מפרקים שגרונית (Rheumatoid Arthritis) שטופלו במעכבי JAK לא תועדה היארעות מוגברת של סיבוכים קרדיווסקולאריים מג’וריים, בהשוואה לאלו שטופלו במעכבי TNF או תרופות ביולוגיות עם מנגנוני פעולה אחרים במהלך השנתיים הראשונות לטיפול, כך עולה מנתונים חדשים שפורסמו בכתב העת Arthritis & Rheumatology. החוקרים בחנו את הנתונים מ-15 מאגרים להשוואת היארעות סיבוכים קרדיווסקולאריים מג’וריים […]

התכנים המוצגים באתר זה מיועדים לאנשי צוות רפואי בלבד

אם כבר נרשמת, יש להקליד את פרטי הזיהוי שלך