קרדיולוגיהבעריכת ד"ר מנחם נהיר

האם פרדוקס ההשמנה קיים גם עם טיפול באמלודיפין? (מתוך כנס American Society of Hypertension)

ניתוח נתוני מחקר ACCOMPLISH (Avoiding Cardiovascular Events in Combination Therapy in Patients Living with Systolic Hypertension ) מאשר את הסיכון המוגבר לאירועים קרדיווסקולאריים בחולים רזים ובאלו בעלי עודף-משקל, המטופלים ב-Hydrochlorothiazide, אך לא במטופלים ב-Amlodipine. התוצאות הוצגו במהלך כנס מטעם ה-American Society of Hypertension

ברקע לסקירה מסבירים החוקרים כי מחקרים אפידמיולוגיים קודמים, כמו גם תוצאות מחקרים בנושא יתר לחץ דם, מצאו כי בחולים רזים, אלו בעלי מדד BMI תקין, שיעור האירועים הקרדיווסקולאריים גבוה באופן בלתי-צפוי, בהשוואה לחולים בעלי עודף-משקל או השמנת-יתר. מרבית החולים מהמחקרים בהם תועד פרדוקס ההשמנה טופלו בתיאזידים. לכן השאלה שעלתה הייתה אם הסיכון המוגבר למחלות לב וכלי דם באנשים רזים ניתן למניעה במידה ולא מטפלים במשתנים.

מהתוצאות עלה כי טיפול בשילוב של Benazepril/Amlodipine הפחית את הסיכון לתמותה ותחלואה ב-20%, בהשוואה לטיפול קונבנציונאלי. ריבוד החולים לפי BMI, יעד הסיום העיקרי, שילוב של תמותה קרדיווסקולארית, אוטם לבבי ושבץ מוחי, תועד ב-24.7% מהחולים עם BMI תקין, 20.5% באלו בעלי עודף משקל (BMI של 25-30) וב-17.2% מאלו שסבלו מהשמנת-יתר (BMI של 30 ומעלה). הבדלים אלו מתורגמים להבדל מובהק סטטיסטית עם עליה של 40% בסיכון בחולים רזים, בהשוואה לשמנים.

במחקרים קליניים השוואתיים של חולים שטופלו ב-Hydrochlorothiazide ו-Benazepril בלבד, מהשוואה בין חולים שמנים ואלו בעלי עודף משקל זוהתה עליה ביעד הסיום העיקרי באלו בעלי עודף משקל, אך ההבדל בין הקבוצות לא היה מובהק סטטיסטית. בהשוואת אלו בעלי עודף משקל ואלו עם משקל תקין, זיהו חוקרים עליה מובהקת סטטיסטית בסיכון ליעד הסיום העיקרי באלו בעלי משקל תקין, בעיקר סיכון מוגבר לתמותה קרדיווסקולארית. לסיום, מהשוואה ראש-בראש בין חולים בעלי השמנת-יתר ואלו בעלי משקל תקין , שטופלו ב-Hydrochlorothiazide, זוהתה עליה של 69% בסיכון ליעד הסיום העיקרי בחולים רזים.

לדברי החוקרים, פרדוקס ההשמנה היה בולט מאוד בחולים שטופלו בתיאזידים. כאשר הם בחנו חולים שטופלו באמלודיפין, הם לא הצליחו להדגים תופעה זו. כאשר משווים בין חולים רזים וחולים בעלי עודף-משקל, המטופלים באמלודיפין, ישנו הבדל קטן מאוד ביעד הסיום העיקרי או בכל יעדי הסיום האחרים. כאשר משווים בין חולים בעלי משקל תקין ואלו בעלי עודף משקל לא ניתן למצוא הבדלים ביעד הסיום המשולב. גם כאשר משווים בין שמנים ובין אלו בעלי משקל תקין, יעד הסיום העיקרי אינו שונה משמעותית. ממצאים שונים בהחלט מאלו שתוארו עם טיפול בתיאזידים.

מהשוואה ראש-בראש של חולים שטופלו באמלודיפין עם חולים שטופלו ב-Hydrochlorothiazide לא עלה הבדל ביעד הסיום העיקרי בחולים שמנים. באלו בעלי עודף משקל ובעלי משקל תקין, הטיפול נטה לטובת אמלודיפין, עם הפחתת הסיכון ליעד הסיום העיקרי בשיעור של 24% בחולים שמנים וב-43% בחולים רזים (p=0.003). באלו בעלי משקל תקין, אמלודיפין הפחית את הסיכון לתמותה קרדיווסקולארית בשיעור של 38%, לצד הפחתה של 40% של הסיכון לשבץ מוחי והפחתה של למעלה מ-50% של הסיכון לאוטם לבבי.

החוקרים כותבים כי בחולים לא-שמנים, תיאזידים עשויים למעשה לעורר מנגנוני פעולה שליליים, דוגמת הגברת פעילות סימפטטית ופעילות ציר רנין-אנגיוטנסין. ייתכן וזו הסיבה בגללה לטיפול זה אין השפעה מגנה בחולים רזים. לכן המסקנה הסופית הינה כי חסמי תעלות סידן הם הטיפול המועדף בחולי יתר לחץ דם בסיכון גבוה, שאינם שמנים, בעיקר בחולים רזים.

מתוך כנס American Society of Hypertension

לידיעה במדסקייפ

0 תגובות

השאירו תגובה

רוצה להצטרף לדיון?
תרגישו חופשי לתרום!

כתיבת תגובה

מידע נוסף לעיונך

כתבות בנושאים דומים

  • טיפול ב-Dupilumab משפר תפקוד ריאתי בחולים עם אסתמה מסוג 2

    טיפול ב-Dupilumab משפר תפקוד ריאתי בחולים עם אסתמה מסוג 2

    מתוצאות מחקר חדש שפורסם בכתב העת The Lancet Respiratory Medicine עולה כי הטיפול ב-Dupilumab מפחית תהליכים דלקתיים בדרכי הנשימה, עומס ריר ומשפר את נפח וזרימת האוויר, שינויים המובילים לשיפור התפקוד הריאתי ושליטה טובה באסתמה בקרב חולים עם אסתמה מסוג 2 בדרגה בינונית עד חמורה. החוקרים השלימו מחקר אקראי, בשלב 4, שנערך ב-72 מרכזים ב-14 מדינות […]

  • עדויות חדשות תומכות ביעילות Deucravacitinib בטיפול בדלקת מפרקים פסוריאטית

    עדויות חדשות תומכות ביעילות Deucravacitinib בטיפול בדלקת מפרקים פסוריאטית

    מנתונים שפורסמו ע”י חברת Bristol Myers Squibb עולה כי Deucravacitinib (סוטיקטו) הינה תרופה יעילה לטיפול בחולים עם דלקת מפרקים פסוריאטית פעילה, כאשר לצד יעילות עדיפה על פלסבו הדגימה גם פרופיל בטיחות חיובי. המומחים מסבירים כי Deucravacitinib הינו מעכב פומי סלקטיבי של Tyrosine Kinase 2 ומהווה משפחה חדשה של מולקולות קטנות המיועדות למחלות בתיווך חיסוני. מחקר […]

  • מנהל המזון והתרופות האמריקאי אישר את Nipocalimab לטיפול במיאסתניה גראביס

    מנהל המזון והתרופות האמריקאי אישר את Nipocalimab לטיפול במיאסתניה גראביס

    מנהל המזון והתרופות האמריקאי (Food and Drug Administration) אישר את Nipocalimab לטיפול במיאסתניה גרביס מוכללת במבוגרים ומתבגרים בגילאי 12 שנים ומעלה. המומחים מסבירים כי מדובר בתרופה הראשונה והיחידה הפועלת כנוגדן חד-שבטי הפועל כנגד קולטן Fc Receptor אשר אושרה ע”י מנהל המזון והתרופות האמריקאי לטיפול בחולים אלו עם נוגדנים כנגד קולטן לאצטילכולין או כנגד MuSK (או […]

  • האם מתן תוך-ורידי של מגנזיום עשוי למנוע נזק כלייתי חד משנית לציספלטין

    האם מתן תוך-ורידי של מגנזיום עשוי למנוע נזק כלייתי חד משנית לציספלטין

    בחולי סרטן שקיבלו טיפול פרופילקטי במגנזיום תוך-ורידי לפני התחלת טיפול בציספלטין תועד סיכון מופחת לנזק כלייתי חד משנית לטיפול הכימותרפי, בהשוואה לאלו שלא קיבלו טיפול במגנזיום דרך הוריד, כך עולה מנתונים שפורסמו בכתב העת JAMA Oncology. ברקע למחקר מסבירים החוקרים כי נזק כלייתי חד הינו סיבוך נפוץ וחמור של טיפול בציספלטין ומלווה בתוצאות גרועות יותר. […]

  • טיפול ב-Ixekizumab עוצר נזק לעצם בחולים עם ספונדילוארתריטיס אקסיאלי

    טיפול ב-Ixekizumab עוצר נזק לעצם בחולים עם ספונדילוארתריטיס אקסיאלי

    מנתונים שפורסמו בכתב העת The Lancet Rheumatology עולה כי טיפול ב- Ixekizumab(טאלץ) מפחית ארוזיות ומשפר מילוי במפרקים סקרואיליאקים בוחלים עם ספונדילוארתריטיס אקסיאלי הדמייתי שלא קיבלו טיפול ביולוגי בעבר לאחר 16 שבועות, עם שיפור נוסף לאורך עד 52 שבועות. בגברים ובחולים עם עדות ל-HLA-B27 תועדו שינויים מבניים בולטים יותר. החוקרים השלימו ניתוח פוסט-הוק של מחקר COAST-V […]

  • מנהל המזון והתרופות האמריקאי אישר מתן Upadacitinib לטיפול ב-Giant Cell Arteritis

    מנהל המזון והתרופות האמריקאי אישר מתן Upadacitinib לטיפול ב-Giant Cell Arteritis

    מנהל המזון והתרופות האמריקאי (Food and Drug Administration) הודיע על אישור התוויה חדשה ל- Upadacitinib (רינבוק) כטיפול במבוגרים עם אבחנה של GCA (או Giant Cell Arteritis). האישור הנוכחי מספק אפשרות טיפול חליפית לחלים עם GCA ומאפשר הפחתת מינון סטרואידים והשגת הפוגה במחלה. בעקבות האישור הנוכחי, Upadacitinib הינו מעכב JAK (או Janus Kinase) פומי הראשון המאושר […]

  • סוכנות התרופות האירופית אישרה טיפול באנלוג לסומטוסטטין במתן עצמי לטיפול באקרומגליה

    סוכנות התרופות האירופית אישרה טיפול באנלוג לסומטוסטטין במתן עצמי לטיפול באקרומגליה

    ועידת CHMP (או Committee for Medicinal Products for Human use) של סוכנות התרופות האירופית (European Medicines Agency) העניקה אישור שיווק מותנה ל-Oczyesa כטיפול אחזקה במבוגרים עם אקרומגליה בהם תועדה תגובה וסבילות טיפול באנאלוגים לסומטוסטטין. אישור שיווק מותנה מוענק לתכשיר רפואי המספק מענה לצורך רפואי כאשר התועלת לבריאות הציבור של הזמינות המיידית של התכשיר עולה על […]

  • מתן Ivarmacitinib עשוי להביא לשיפור משמעותי בתסמינים וסימנים אטופיק דרמטיטיס

    מתן Ivarmacitinib עשוי להביא לשיפור משמעותי בתסמינים וסימנים אטופיק דרמטיטיס

    מתוצאות מחקר בשלב 3 שפורסמו בכתב העת JAMA Dermatology עולה כי Ivarmacitinib, מעכב פומי סלקטיבי של JAK-1, מביא לשיפור משמעותי בסימנים ותסמינים בחולים עם אטופיק דרמטיטיס בדרגה בינונית-עד-חמורה, לצד פרופיל בטיחות חיובי. החוקרים השלימו מחקר רב-מרכזי, כפל-סמיות, מבוקר-פלסבו, בשלב 3, שכלל 336 חולים בגילאי 12-75 שנים (גיל ממוצע של 31.1 שנים) עם אטופיק דרמטיטיס בינונית-עד-חמורה […]

  • טיפול במעכבי JAK אינו מלווה בסיכון מוגבר למחלות לב וכלי דם לעומת מעכבי TNF בחולים עם דלקת מפרקים שגרונית

    טיפול במעכבי JAK אינו מלווה בסיכון מוגבר למחלות לב וכלי דם לעומת מעכבי TNF בחולים עם דלקת מפרקים שגרונית

    בחולים עם דלקת מפרקים שגרונית (Rheumatoid Arthritis) שטופלו במעכבי JAK לא תועדה היארעות מוגברת של סיבוכים קרדיווסקולאריים מג’וריים, בהשוואה לאלו שטופלו במעכבי TNF או תרופות ביולוגיות עם מנגנוני פעולה אחרים במהלך השנתיים הראשונות לטיפול, כך עולה מנתונים חדשים שפורסמו בכתב העת Arthritis & Rheumatology. החוקרים בחנו את הנתונים מ-15 מאגרים להשוואת היארעות סיבוכים קרדיווסקולאריים מג’וריים […]

התכנים המוצגים באתר זה מיועדים לאנשי צוות רפואי בלבד

אם כבר נרשמת, יש להקליד את פרטי הזיהוי שלך