נטילת משככי כאבים הסיכון להתלקחות מחלת קרוהן (ACG)

ממחקר חדש עולה קשר משמעותי בין טיפול קבוע בתרופות ממשפחת NSAID (Nonsteroidal Anti-Inflammatory Drugs) ובין מחלת קרוהן פעילה, אך ללא קשר עם קוליטיס כיבית. מבין חולי קרוהן שנטלו תרופות אלו לפחות חמש פעמים בחודש, ב-23% תועדה התלקחות של המחלה, זאת בהשוואה ל-15% בלבד מאלו שנטלו את התרופות בתדירות נמוכה יותר, או שלא נטלו אותן כלל. החוקרים מציינים כי דיווח על נטילת אצטאמינופן לווה בעליה משמעותית בסיכון להתלקחות המחלה (20% לעומת 11% בקרב אלו שלא נטלו את הטיפול, p=0.01). מנגד, בקרב חולים עם קוליטיס כיבית לא זוהה קשר עם טיפול ב-NSAID או אצטאמינופן.

ברקע למחקר מסבירים החוקרים כי NSAID הינם טיפול נפוץ בחולים עם מחלת מעי דלקתית בהפוגה. דרישה למשככי כאבים בזמן הפוגה עשויה להעיד על מחלה סמויה, שבעצמה מהווה גורם סיכון לפעילות המחלה.

השפעות סביבתיות על התלקחות מחלת מעי דלקתית זכו לתשומת לב רבה במחקרים שונים, מאחר שלא ידוע רבות אודות גורמים המובילים להתלקחות המחלה. טיפול ב-NSAID הינו מועמד אפשרי מאחר וידוע כי עלול לגרום לפגיעה בקיבה או במעי. מספר מחקרים קטנים וסדרות מקרים הדגימו קשר בין טיפול ב-NSAID ובין התלקחויות מחלת מעי דלקתית. עם זאת, מחקרים אחרים לא הדגימו כל השפעה ל-NSAID על פעילות המחלה.

במסגרת המחקר הנוכחי החוקרים פנו למדגם מבוסס-אינטרנט של חולים עם מחלת מעי דלקתית, תחת ה-CCFA (Crohn’s and Colitis Foundation of America). המשתתפים מילאו סקרים ברשת האינטרנט כל שישה חודשים, תוך מתן מידע אודות מאפייני המחלה, טיפול תרופתי, פעילות המחלה ותוצאותיה.

התוצא העיקרי היה שיעור החולים עם מחלה פעילה בכל שלב במהלך שישה חודשי מעקב. מחלה פעילה הוגדרה בנוכחות מדד sCDAI (Simplified Crohn’s Disease Activity Index) של 150 ומעלה או מדד SCCAI (Simple Clinical Colitis Activity Index) של מעל 2 בחולים עם קוליטיס כיבית.

מבין 1,617 משתתפים שענו על הקריטריונים להכללה במחקר, 791 השלימו שישה חודשי מעקב. גיל המשתתפים הממוצע עמד על 44-45 שנים, וכ-70% מהמשיבים היו נשים. למעלה מ-70% מהמשתתפים סבלו ממחלת קרוהן ומשך המחלה הממוצע עמד על 14-15 שנים.

כמחצית מהמשתתפים נטלו טיפול ב-5-ASA, 30-40% נטלו טיפול במעכבי TNF, רבע נטלו תרופות אימונומודולטוריות וכ-10% דיווחו על נטילת סטרואידים כחלק מהטיפול שלהם.

בתחילת המחקר, 42.5% מהמשתתפים נטלו NSAID, שב-3.8% מהמקרים ניתנו עם מרשם רופא. 19.3% מהמטופלים דיווחו על נטילת NSAID לפחות חמש פעמים בחודש. שני שליש נטלו אצטאימנופן.

בכלל האוכלוסייה לא נמצא קשר בין טיפול כלשהו ב-NSAID או טיפול ב-NSAID חמש פעמים בחודש ומעלה ובין התלקחות המחלה לאחר שישה חודשים. עם זאת, 20% מהמטופלים באצטאמינופן דיווחו על מחלה פעילה, בהשוואה ל-14% מאלו שלא נטלו אצטאימנופן (p=0.03).

כאשר החוקרים סיווגו את מדגם החולים עם מחלת מעי דלקתית לאלו עם מחלת קרוהן ואלו עם קוליטיס כיבית, לא נמצא קשר בין טיפול ב-NSAID או טיפול באצטאימינופן ובין התלקחות המחלה בחולים עם קוליטיס כיבית. עם זאת, ניתוח סטטיסטי שהתמקד בחולים עם מחלת קרוהן מצא כי טיפול ב-NSAID לפחות חמש פעמים בחודש לווה בסיכון יחסי של 1.65 להתלקחות המחלה, בהשוואה לחולי קרוהן שנטלו את הטיפול התרופתי בתדירות נמוכה יותר, או שלא נטלו כלל את הטיפול הנ”ל.

מהנתונים עולה קשר בלתי-תלוי בין טיפול באצטאמינופן ובין עליה בפעילות המחלה בחולים עם מחלת קרוהן (יחס סיכון של 1.72).

ACG 2013

לידיעה ב-MedPage Today

0 תגובות

השאירו תגובה

רוצה להצטרף לדיון?
תרגישו חופשי לתרום!

כתיבת תגובה

מידע נוסף לעיונך

כתבות בנושאים דומים

  • מנהל המזון והתרופות האמריקאי אישר את Nipocalimab לטיפול במיאסתניה גראביס

    מנהל המזון והתרופות האמריקאי אישר את Nipocalimab לטיפול במיאסתניה גראביס

    מנהל המזון והתרופות האמריקאי (Food and Drug Administration) אישר את Nipocalimab לטיפול במיאסתניה גרביס מוכללת במבוגרים ומתבגרים בגילאי 12 שנים ומעלה. המומחים מסבירים כי מדובר בתרופה הראשונה והיחידה הפועלת כנוגדן חד-שבטי הפועל כנגד קולטן Fc Receptor אשר אושרה ע”י מנהל המזון והתרופות האמריקאי לטיפול בחולים אלו עם נוגדנים כנגד קולטן לאצטילכולין או כנגד MuSK (או […]

  • האם מתן תוך-ורידי של מגנזיום עשוי למנוע נזק כלייתי חד משנית לציספלטין

    האם מתן תוך-ורידי של מגנזיום עשוי למנוע נזק כלייתי חד משנית לציספלטין

    בחולי סרטן שקיבלו טיפול פרופילקטי במגנזיום תוך-ורידי לפני התחלת טיפול בציספלטין תועד סיכון מופחת לנזק כלייתי חד משנית לטיפול הכימותרפי, בהשוואה לאלו שלא קיבלו טיפול במגנזיום דרך הוריד, כך עולה מנתונים שפורסמו בכתב העת JAMA Oncology. ברקע למחקר מסבירים החוקרים כי נזק כלייתי חד הינו סיבוך נפוץ וחמור של טיפול בציספלטין ומלווה בתוצאות גרועות יותר. […]

  • טיפול ב-Ixekizumab עוצר נזק לעצם בחולים עם ספונדילוארתריטיס אקסיאלי

    טיפול ב-Ixekizumab עוצר נזק לעצם בחולים עם ספונדילוארתריטיס אקסיאלי

    מנתונים שפורסמו בכתב העת The Lancet Rheumatology עולה כי טיפול ב- Ixekizumab(טאלץ) מפחית ארוזיות ומשפר מילוי במפרקים סקרואיליאקים בוחלים עם ספונדילוארתריטיס אקסיאלי הדמייתי שלא קיבלו טיפול ביולוגי בעבר לאחר 16 שבועות, עם שיפור נוסף לאורך עד 52 שבועות. בגברים ובחולים עם עדות ל-HLA-B27 תועדו שינויים מבניים בולטים יותר. החוקרים השלימו ניתוח פוסט-הוק של מחקר COAST-V […]

  • מנהל המזון והתרופות האמריקאי אישר מתן Upadacitinib לטיפול ב-Giant Cell Arteritis

    מנהל המזון והתרופות האמריקאי אישר מתן Upadacitinib לטיפול ב-Giant Cell Arteritis

    מנהל המזון והתרופות האמריקאי (Food and Drug Administration) הודיע על אישור התוויה חדשה ל- Upadacitinib (רינבוק) כטיפול במבוגרים עם אבחנה של GCA (או Giant Cell Arteritis). האישור הנוכחי מספק אפשרות טיפול חליפית לחלים עם GCA ומאפשר הפחתת מינון סטרואידים והשגת הפוגה במחלה. בעקבות האישור הנוכחי, Upadacitinib הינו מעכב JAK (או Janus Kinase) פומי הראשון המאושר […]

  • סוכנות התרופות האירופית אישרה טיפול באנלוג לסומטוסטטין במתן עצמי לטיפול באקרומגליה

    סוכנות התרופות האירופית אישרה טיפול באנלוג לסומטוסטטין במתן עצמי לטיפול באקרומגליה

    ועידת CHMP (או Committee for Medicinal Products for Human use) של סוכנות התרופות האירופית (European Medicines Agency) העניקה אישור שיווק מותנה ל-Oczyesa כטיפול אחזקה במבוגרים עם אקרומגליה בהם תועדה תגובה וסבילות טיפול באנאלוגים לסומטוסטטין. אישור שיווק מותנה מוענק לתכשיר רפואי המספק מענה לצורך רפואי כאשר התועלת לבריאות הציבור של הזמינות המיידית של התכשיר עולה על […]

  • מתן Ivarmacitinib עשוי להביא לשיפור משמעותי בתסמינים וסימנים אטופיק דרמטיטיס

    מתן Ivarmacitinib עשוי להביא לשיפור משמעותי בתסמינים וסימנים אטופיק דרמטיטיס

    מתוצאות מחקר בשלב 3 שפורסמו בכתב העת JAMA Dermatology עולה כי Ivarmacitinib, מעכב פומי סלקטיבי של JAK-1, מביא לשיפור משמעותי בסימנים ותסמינים בחולים עם אטופיק דרמטיטיס בדרגה בינונית-עד-חמורה, לצד פרופיל בטיחות חיובי. החוקרים השלימו מחקר רב-מרכזי, כפל-סמיות, מבוקר-פלסבו, בשלב 3, שכלל 336 חולים בגילאי 12-75 שנים (גיל ממוצע של 31.1 שנים) עם אטופיק דרמטיטיס בינונית-עד-חמורה […]

  • טיפול במעכבי JAK אינו מלווה בסיכון מוגבר למחלות לב וכלי דם לעומת מעכבי TNF בחולים עם דלקת מפרקים שגרונית

    טיפול במעכבי JAK אינו מלווה בסיכון מוגבר למחלות לב וכלי דם לעומת מעכבי TNF בחולים עם דלקת מפרקים שגרונית

    בחולים עם דלקת מפרקים שגרונית (Rheumatoid Arthritis) שטופלו במעכבי JAK לא תועדה היארעות מוגברת של סיבוכים קרדיווסקולאריים מג’וריים, בהשוואה לאלו שטופלו במעכבי TNF או תרופות ביולוגיות עם מנגנוני פעולה אחרים במהלך השנתיים הראשונות לטיפול, כך עולה מנתונים חדשים שפורסמו בכתב העת Arthritis & Rheumatology. החוקרים בחנו את הנתונים מ-15 מאגרים להשוואת היארעות סיבוכים קרדיווסקולאריים מג’וריים […]

  • השמנה מלווה בשיעורי תגובה נמוכים יותר לטיפול במחלת מעי דלקתית

    השמנה מלווה בשיעורי תגובה נמוכים יותר לטיפול במחלת מעי דלקתית

    השמנת-יתר מלווה בסיכויים נמוכים יותר להשגת הפוגה קלינית ללא טיפול בסטרואידים בחולים עם מחלת מעי דלקתית לאחר 24 שבועות מהתחלת הטיפול, כך עולה מנתונים שפורסמו בכתב העת Digestive Diseases and Sciences. החוקרים בחנו את הנתונים ממאגר Initiative on Crohn and Colitis Registry להערכת ההשפעה של השמנה על תגובה לטיפול בחולים עם מחלת מעי דלקתית. הם […]

  • התועלת של טיפול מוקדם בפלזמה ממחלימים בחולים עם COVID-19

    התועלת של טיפול מוקדם בפלזמה ממחלימים בחולים עם COVID-19

    מתן טיפול בפלזמה ממחלימים בתוך שבוע מהופעת תסמיני קורונה נסבל היטב, הפחית את שיעור האשפוזים והסיכון לתמותה בחולים מדוכאי חיסון עם COVID-19, כך עולה מנתונים חדשים שפורסמו בכתב העת eBioMedicine. המחקר האקראי נערך ברחבי גרמניה, צרפת והולנד בין אפריל 2022 ועד נובמבר 2023 במטרה לבחון את הבטיחות והיעילות של טיטר גבוה של פלזמה ממחלימי קורונה […]

התכנים המוצגים באתר זה מיועדים לאנשי צוות רפואי בלבד

אם כבר נרשמת, יש להקליד את פרטי הזיהוי שלך