קרדיולוגיהבעריכת ד"ר מנחם נהיר

לטיפול במשאבת אינסולין תועלת בחלק מהחולים עם סוכרת מסוג 2 (Lancet)

הטיפול במשאבת אינסולין עשוי לסייע לחלק מהחולים עם סוכרת מסוג 2, בהם זריקות יומיות מרובות לא הביאו לאיזון הולם של רמות הסוכר בדם, כך עולה מתוצאות מחקר OPT2MISE, שפורסמו במהלך חודש יולי בכתב העת Lancet.

מדגם המחקר כלל 331 חולים עם סוכרת מסוג 2, עם רמות HbA1c בטווח 8-12% למרות חודשיים של טיפול אופטימאלי בזריקות אינסולין יומיות מרובות. המשתתפים חולקו באקראי להמשך טיפול בזריקות יומיות מרובות או לטיפול במשאבת אינסולין. לאחר שישה חודשים, ערכי HbA1c ירדו ב-1.1 נקודות אחוז עם הטיפול במשאבה, לעומת ירידה של 0.4 נקודות אחוז בלבד עם זריקות יומיות.

למחקר גויסו חולים מ-36 מרכזים בקנדה, אירופה, ישראל, דרום אפריקה וארצות הברית. כל החולים קיבלו כבר טיפול באינסולין. 495 חולים לקחו חלק בתקופת הרצה שכללה חודשיים של זריקות יומיות מרובות של אינסולין. מבין 331 החולים עם עם ערכי HbA1c שנותרו גבוהים, 168 חולקו לטיפול במשאבת אינסולין ו-163 חולקו להמשך טיפול בזריקות יומיות מרובות. ב-40% מהחולים בשתי הקבוצות תועדו מדדים חריגים במבחנים להערכת התפקוד הקוגניטיבי, המעידים על ליקוי קל.

ערכי HbA1c עמדו על 9.0% בשתי הקבוצות בתחילת המחקר, וירדו לאחר שישה חודשים ל-ל-7.9% עם משאבת אינסולין לעומת 8.6% עם זריקות יומיות מרובות (p<0.0001). התוצאות היו דומות לאחר תקנון לערכי HbA1c בתחילת המחקר.

שיעור החולים עם ערכי HbA1c של 8% ומטה היה גבוה כמעט כפליים עם משאבת אינסולין (55% לעומת 28%, p<0.00001).

בסיכומו של דבר, הירידה בערכי HbA1c הייתה בלתי-תלויה במשך סוכרת, מדד מסת הגוף, רמת השכלה, מדדי תפקוד קוגניטיבי ומספר בדיקות הסוכר בדם שביצעו החולים בכל יום. הירידה בערכי HbA1c לא הייתה שונה משמעותית עם טיפול במטפורמין.

בתום המחקר, המינון היומי הכולל של אינסולין היה נמוך משמעותית עם משאבת אינסולין (97 לעומת 122 יחידות), ללא הבדל משמעותי בשינוי במשקל הגוף בין שתי הקבוצות (1.5  ק”ג לעומת 1.1 ק”ג, p=0.322).

שני אירועים חריגים חמורים על-רקע סוכרת (היפרגליקמיה או קטוזיס ללא חמצת) הובילו לאשפוזים של חולים שטופלו במשאבת אינסולין, זאת בהשוואה לאירוע אחד בקרב המטופלים בזריקות יומיות מרובות. לא תועדו מקרים של קטואצידוזיס באף אחת מהקבוצות, ומקרה אחד של היפוגליקמיה חמורה תועד בקבוצת טיפול בזריקות יומיות מרובות.

מהמחקר עולה כי משאבת אינסולין יעילה בקבוצת חולים שלא הגיבו היטב לכל אפשרויות הטיפול האחרות. ממצאים אלו מספקים תקווה חדשה לחולים בסיכון גבוה לסיבוכים והחוקרים מאמינים כי ממצאי המחקר עשויים להביא לשינוי גישת הטיפול באינסולין בחולים עם סוכרת מסוג 2.

Lancet. Published online July 3, 2014

לידיעה במדסקייפ

0 תגובות

השאירו תגובה

רוצה להצטרף לדיון?
תרגישו חופשי לתרום!

כתיבת תגובה

מידע נוסף לעיונך

כתבות בנושאים דומים

  • עדויות חדשות תומכות ביעילות Deucravacitinib בטיפול בדלקת מפרקים פסוריאטית

    עדויות חדשות תומכות ביעילות Deucravacitinib בטיפול בדלקת מפרקים פסוריאטית

    מנתונים שפורסמו ע”י חברת Bristol Myers Squibb עולה כי Deucravacitinib (סוטיקטו) הינה תרופה יעילה לטיפול בחולים עם דלקת מפרקים פסוריאטית פעילה, כאשר לצד יעילות עדיפה על פלסבו הדגימה גם פרופיל בטיחות חיובי. המומחים מסבירים כי Deucravacitinib הינו מעכב פומי סלקטיבי של Tyrosine Kinase 2 ומהווה משפחה חדשה של מולקולות קטנות המיועדות למחלות בתיווך חיסוני. מחקר […]

  • חשש לקשר בין שימוש ב־Semaglutide לבין NAION – מחקר רב־מרכזי רחב

    חשש לקשר בין שימוש ב־Semaglutide לבין NAION – מחקר רב־מרכזי רחב

    רקע Semaglutide (שם מסחרי: Ozempic / Rybelsus), ממשפחת ה-GLP-1RA, הפכה לתרופה נפוצה בטיפול בסוכרת סוג 2 עקב יתרונותיה הקרדיו־כלייתיים. לאחרונה עלו דיווחים המצביעים על קשר אפשרי בין השימוש בתרופה זו לבין התפתחות Non-Arteritic Anterior Ischemic Optic Neuropathy (NAION), סיבת עיוורון פתאומית נפוצה בקרב מבוגרים. מטרת המחקר לבדוק אם קיים קשר בין שימוש ב-semaglutide לבין הופעת […]

  • מנהל המזון והתרופות האמריקאי אישר את Nipocalimab לטיפול במיאסתניה גראביס

    מנהל המזון והתרופות האמריקאי אישר את Nipocalimab לטיפול במיאסתניה גראביס

    מנהל המזון והתרופות האמריקאי (Food and Drug Administration) אישר את Nipocalimab לטיפול במיאסתניה גרביס מוכללת במבוגרים ומתבגרים בגילאי 12 שנים ומעלה. המומחים מסבירים כי מדובר בתרופה הראשונה והיחידה הפועלת כנוגדן חד-שבטי הפועל כנגד קולטן Fc Receptor אשר אושרה ע”י מנהל המזון והתרופות האמריקאי לטיפול בחולים אלו עם נוגדנים כנגד קולטן לאצטילכולין או כנגד MuSK (או […]

  • האם מתן תוך-ורידי של מגנזיום עשוי למנוע נזק כלייתי חד משנית לציספלטין

    האם מתן תוך-ורידי של מגנזיום עשוי למנוע נזק כלייתי חד משנית לציספלטין

    בחולי סרטן שקיבלו טיפול פרופילקטי במגנזיום תוך-ורידי לפני התחלת טיפול בציספלטין תועד סיכון מופחת לנזק כלייתי חד משנית לטיפול הכימותרפי, בהשוואה לאלו שלא קיבלו טיפול במגנזיום דרך הוריד, כך עולה מנתונים שפורסמו בכתב העת JAMA Oncology. ברקע למחקר מסבירים החוקרים כי נזק כלייתי חד הינו סיבוך נפוץ וחמור של טיפול בציספלטין ומלווה בתוצאות גרועות יותר. […]

  • טיפול ב-Ixekizumab עוצר נזק לעצם בחולים עם ספונדילוארתריטיס אקסיאלי

    טיפול ב-Ixekizumab עוצר נזק לעצם בחולים עם ספונדילוארתריטיס אקסיאלי

    מנתונים שפורסמו בכתב העת The Lancet Rheumatology עולה כי טיפול ב- Ixekizumab(טאלץ) מפחית ארוזיות ומשפר מילוי במפרקים סקרואיליאקים בוחלים עם ספונדילוארתריטיס אקסיאלי הדמייתי שלא קיבלו טיפול ביולוגי בעבר לאחר 16 שבועות, עם שיפור נוסף לאורך עד 52 שבועות. בגברים ובחולים עם עדות ל-HLA-B27 תועדו שינויים מבניים בולטים יותר. החוקרים השלימו ניתוח פוסט-הוק של מחקר COAST-V […]

  • מנהל המזון והתרופות האמריקאי אישר מתן Upadacitinib לטיפול ב-Giant Cell Arteritis

    מנהל המזון והתרופות האמריקאי אישר מתן Upadacitinib לטיפול ב-Giant Cell Arteritis

    מנהל המזון והתרופות האמריקאי (Food and Drug Administration) הודיע על אישור התוויה חדשה ל- Upadacitinib (רינבוק) כטיפול במבוגרים עם אבחנה של GCA (או Giant Cell Arteritis). האישור הנוכחי מספק אפשרות טיפול חליפית לחלים עם GCA ומאפשר הפחתת מינון סטרואידים והשגת הפוגה במחלה. בעקבות האישור הנוכחי, Upadacitinib הינו מעכב JAK (או Janus Kinase) פומי הראשון המאושר […]

  • סוכנות התרופות האירופית אישרה טיפול באנלוג לסומטוסטטין במתן עצמי לטיפול באקרומגליה

    סוכנות התרופות האירופית אישרה טיפול באנלוג לסומטוסטטין במתן עצמי לטיפול באקרומגליה

    ועידת CHMP (או Committee for Medicinal Products for Human use) של סוכנות התרופות האירופית (European Medicines Agency) העניקה אישור שיווק מותנה ל-Oczyesa כטיפול אחזקה במבוגרים עם אקרומגליה בהם תועדה תגובה וסבילות טיפול באנאלוגים לסומטוסטטין. אישור שיווק מותנה מוענק לתכשיר רפואי המספק מענה לצורך רפואי כאשר התועלת לבריאות הציבור של הזמינות המיידית של התכשיר עולה על […]

  • מתן Ivarmacitinib עשוי להביא לשיפור משמעותי בתסמינים וסימנים אטופיק דרמטיטיס

    מתן Ivarmacitinib עשוי להביא לשיפור משמעותי בתסמינים וסימנים אטופיק דרמטיטיס

    מתוצאות מחקר בשלב 3 שפורסמו בכתב העת JAMA Dermatology עולה כי Ivarmacitinib, מעכב פומי סלקטיבי של JAK-1, מביא לשיפור משמעותי בסימנים ותסמינים בחולים עם אטופיק דרמטיטיס בדרגה בינונית-עד-חמורה, לצד פרופיל בטיחות חיובי. החוקרים השלימו מחקר רב-מרכזי, כפל-סמיות, מבוקר-פלסבו, בשלב 3, שכלל 336 חולים בגילאי 12-75 שנים (גיל ממוצע של 31.1 שנים) עם אטופיק דרמטיטיס בינונית-עד-חמורה […]

  • טיפול במעכבי JAK אינו מלווה בסיכון מוגבר למחלות לב וכלי דם לעומת מעכבי TNF בחולים עם דלקת מפרקים שגרונית

    טיפול במעכבי JAK אינו מלווה בסיכון מוגבר למחלות לב וכלי דם לעומת מעכבי TNF בחולים עם דלקת מפרקים שגרונית

    בחולים עם דלקת מפרקים שגרונית (Rheumatoid Arthritis) שטופלו במעכבי JAK לא תועדה היארעות מוגברת של סיבוכים קרדיווסקולאריים מג’וריים, בהשוואה לאלו שטופלו במעכבי TNF או תרופות ביולוגיות עם מנגנוני פעולה אחרים במהלך השנתיים הראשונות לטיפול, כך עולה מנתונים חדשים שפורסמו בכתב העת Arthritis & Rheumatology. החוקרים בחנו את הנתונים מ-15 מאגרים להשוואת היארעות סיבוכים קרדיווסקולאריים מג’וריים […]

התכנים המוצגים באתר זה מיועדים לאנשי צוות רפואי בלבד

אם כבר נרשמת, יש להקליד את פרטי הזיהוי שלך