קרדיולוגיהבעריכת ד"ר מנחם נהיר

הערכת אינטראקציות בין תרופתיות עם טיפול בתרופות ממשפחת TKI (מתוך Lancet Oncol)

עם העליה המהירה והנרחבת בשימוש בתרופות ממשפחת TKI (Tyrosine Kinase Inhibitors) באונקולוגיה במהלך השנים האחרונות, נרשמה גם עליה באינטראקציות משמעותיות בין-תרופתיות, כך לפי ממצאים חדשים, שפורסמו בכתב העת Lancet Oncology.

הסקירה מספקת הערכה מקיפה של אינטראקציות ידועות וחשודות בין TKI ובין תרופות קונבנציונאליות, תרופות הנמכרות ללא מרשם רופא ועשבי מרפא. החוקרים בחנו את כל 15 התרופות ממשפחת TKI המאושרות כיום ע”י מנהל המזון והתרופות האמריקאי וה-EMA (European Medicines Agency), כולל Axitinib (אינלייטה), Crizotinib (קסאלקורי), Dasatinib (ספרייסל), Erlotinib (טרסבה), Gefitinib (אירסה), Imatinib (גליבק), Lapatinib (טייקרב), Nilotinib (טסיגנה), Pazopanib (ווטריינט), Regorafenib (סטיווגרה), Ruxolitinib (ג’קאבי), Sorafenib (נקסבר), Sunitinib (סוטנט), Vandetanib ו-Vemurafenib.

הכותבים מפרטים המלצות ספציפיות להנחיית אונקולוגים, המטולוגים ורוקחים קליניים בהתמודדות עם אינטראקציות בין תרופתיות במהלך טיפול בתרופות ממשפחת TKI.

תרופות נוגדות-חומצה, דוגמת PPI (Proton Pump Inhibitor) ואנטגוניסטים לרצפטור להיסטמין עשויות להשפיע משמעותית על הספיגה של מרבית התרופות ממשפחת TKI. האינטראקציה הנ”ל חשובה במיוחד עם Crizotinib, Dasatinib, Erlotinib, Gefitinib, Lapatinib ו-Pazopanib. שילוב תרופות אלו עשוי להוביל לשינוי משמעותי בספיגה של TKI ולכן, במידת האפשר, מומלץ להימנע משילוב TKI עם תרופות ממשפחת PPI או אנטגוניסטים לקולטן להיסטמין, או להפריד בין שתי התרופות במרווח של לפחות מספר שעות.

קיימת אינטראקציה פחות משמעותית בין תרופות המדכאות הפרשת חומצה ובין TKI אחרים וניתן לשלב בבטחה טיפול בנוגדי חומצה עם Imatinib, Axitinib, Ruxolitinib, Sorafenib, Sunitinib, Vandetanib ו-Vemurafenib. אין נתונים זמינים בנוגע לאינטראקציות אפשריות בין Regorafenib ובין נוגדי חומצה.

החוקרים מדגישים גם את האינטראקציה האפשרית בין TKI ובין תרופות שעוברות מטבוליזם במערכת ציטוכרום P450. חשוב להיזהר במיוחד עם תרופות הפועלות כמעכבות של CYP3A4 (דוגמת Voriconazole או Ketoconazole) ומעודדי פעילות CYP3A4 (דוגמת Rifampicin), העשויות להשפיע משמעותית על ריכוזי TKI בדם, למעט Sorafenib ו-Vandetanib. במקרים רבים, האינטראקציה מובילה לעליה בריכוזי TKI בדם, עם הגברת הרעילות של התרופה.

יש להימנע מהשילובים הבאים: Crizotinib עם Ketoconazole, Gefitinib עם Itraconazole, Vandetanib עם Rifampicin, Regorafenib עם Rifampicin ו-Regorafenib עם Ketoconazole.

אינטראקציה פטאלית נדירה, אך אפשרית, הינה הארכת מקטע QTc והתפתחות Torsade de Pointes. התרופות העלולות להוביל להפרעה זו הן Crizotinib, Gefitinib, Lapatinib, Nilotinib, Pazopanib, Sorafenib, Sunitinib, Vandetanib ו-Vemurafenib. על אונקולוגים להכיר היטב את הסיכון של טיפול בתרופות אלו להארכת מקטע QTc והתפתחות הפרעת קצב קטלנית.

ישנם דיווחי מקרים על אינטראקציות פרמקודינמיות בין TKI ובין תרופות אחרות, לדוגמא, Imatinib עשוי להגדיל את הרעילות של Methotrexate עקב אצירת נוזלים, Sunitinib ו-Imatinib עלולים לסתור את פעילות Levothyroxine עקב הפרעה להורמוני התירואיד ברמת ההיפופיזה.

בנוסף, טיפול בו-זמנית בתרופות אנטיביוטיות עשוי להשפיע על הפלאורה של מערכת העיכול ולפגוע במסלול האנטרוהפטי של Regorafenib עם הפחתת הספיגה של התרופה.

לשיפור בטיחות הטיפול ב-TKI, מומלצת הערכה מקיפה של התרופות, עשבי מרפא ומוצרי מזון ומשקאות, כמו גם הערכת גורמי סיכון למחלות לב ובדיקה גופנית.

Lancet Oncol. 2014;15:e315-e326

לידיעה במדסקייפ

0 תגובות

השאירו תגובה

רוצה להצטרף לדיון?
תרגישו חופשי לתרום!

כתיבת תגובה

מידע נוסף לעיונך

כתבות בנושאים דומים

  • ילדים המתגוררים באזורי עוני בסיכון מוגבר לתמותה עקב מחלה ממארת

    ילדים המתגוררים באזורי עוני בסיכון מוגבר לתמותה עקב מחלה ממארת

    מתוצאות מחקר חדש שפורסמו בכתב העת Pediatrics עולה כי ילדים עם סרטן אשר בעת אבחנת המחלה הממארת התגוררו בשכונות עם שיעורי עוני גבוהים בשלושת העשורים הקודמים תועד סיכון מוגבר לתמותה מוקדמת עקב ממאירות ותמותה עקב ממאירות בכלל, בהשוואה לאלו שהתגוררו באזורים ללא עוני ממושך. החוקרים השלימו מחקר מבוסס-אוכלוסייה שהתבסס על נתוני מחלות ממאירות מסקר Surveillance, […]

  • הפחתת מנת קרינה אינה פוגעת בתוצאות טיפול כנגד ממאירויות של הראש והצוואר

    הפחתת מנת קרינה אינה פוגעת בתוצאות טיפול כנגד ממאירויות של הראש והצוואר

    במאמר שפורסם בכתב העת Journal of Clinical Oncology מדווחים חוקרים על תוצאות מחקר חדש, מהן עולה כי הפחתת מינון טיפול קרינתי מ-50 גריי ל-43 גריי הייתה בטוחה ולא השפיעה משמעותית על הסיכון להישנות מחלה בחולים עם קרצינומה של תאי קשקש של האורופרינקס, לרינקס או היפופרינקס, כך עולה מנתונים שפורסמו בכתב העת Journal of Clinical Oncology. […]

  • מנהל המזון והתרופות האמריקאי אישר את Nipocalimab לטיפול במיאסתניה גראביס

    מנהל המזון והתרופות האמריקאי אישר את Nipocalimab לטיפול במיאסתניה גראביס

    מנהל המזון והתרופות האמריקאי (Food and Drug Administration) אישר את Nipocalimab לטיפול במיאסתניה גרביס מוכללת במבוגרים ומתבגרים בגילאי 12 שנים ומעלה. המומחים מסבירים כי מדובר בתרופה הראשונה והיחידה הפועלת כנוגדן חד-שבטי הפועל כנגד קולטן Fc Receptor אשר אושרה ע”י מנהל המזון והתרופות האמריקאי לטיפול בחולים אלו עם נוגדנים כנגד קולטן לאצטילכולין או כנגד MuSK (או […]

  • האם מתן תוך-ורידי של מגנזיום עשוי למנוע נזק כלייתי חד משנית לציספלטין

    האם מתן תוך-ורידי של מגנזיום עשוי למנוע נזק כלייתי חד משנית לציספלטין

    בחולי סרטן שקיבלו טיפול פרופילקטי במגנזיום תוך-ורידי לפני התחלת טיפול בציספלטין תועד סיכון מופחת לנזק כלייתי חד משנית לטיפול הכימותרפי, בהשוואה לאלו שלא קיבלו טיפול במגנזיום דרך הוריד, כך עולה מנתונים שפורסמו בכתב העת JAMA Oncology. ברקע למחקר מסבירים החוקרים כי נזק כלייתי חד הינו סיבוך נפוץ וחמור של טיפול בציספלטין ומלווה בתוצאות גרועות יותר. […]

  • טיפול ב-Ixekizumab עוצר נזק לעצם בחולים עם ספונדילוארתריטיס אקסיאלי

    טיפול ב-Ixekizumab עוצר נזק לעצם בחולים עם ספונדילוארתריטיס אקסיאלי

    מנתונים שפורסמו בכתב העת The Lancet Rheumatology עולה כי טיפול ב- Ixekizumab(טאלץ) מפחית ארוזיות ומשפר מילוי במפרקים סקרואיליאקים בוחלים עם ספונדילוארתריטיס אקסיאלי הדמייתי שלא קיבלו טיפול ביולוגי בעבר לאחר 16 שבועות, עם שיפור נוסף לאורך עד 52 שבועות. בגברים ובחולים עם עדות ל-HLA-B27 תועדו שינויים מבניים בולטים יותר. החוקרים השלימו ניתוח פוסט-הוק של מחקר COAST-V […]

  • מנהל המזון והתרופות האמריקאי אישר מתן Upadacitinib לטיפול ב-Giant Cell Arteritis

    מנהל המזון והתרופות האמריקאי אישר מתן Upadacitinib לטיפול ב-Giant Cell Arteritis

    מנהל המזון והתרופות האמריקאי (Food and Drug Administration) הודיע על אישור התוויה חדשה ל- Upadacitinib (רינבוק) כטיפול במבוגרים עם אבחנה של GCA (או Giant Cell Arteritis). האישור הנוכחי מספק אפשרות טיפול חליפית לחלים עם GCA ומאפשר הפחתת מינון סטרואידים והשגת הפוגה במחלה. בעקבות האישור הנוכחי, Upadacitinib הינו מעכב JAK (או Janus Kinase) פומי הראשון המאושר […]

  • צעירים ששרדו מחלה ממארת בסיכון מוגבר לתמותה מסיבות אחרות

    צעירים ששרדו מחלה ממארת בסיכון מוגבר לתמותה מסיבות אחרות

    בהשוואה לאוכלוסייה הכללית, במתבגרים ומבוגרים צעירים ששרדו מחלה ממארת תועד סיכון מוגבר לתמותה מסיבות שאינן קשורות למחלה הממארת, ממצאים בולטים במיוחד בקרב נשים עם ממאירויות המטולוגיות וגידולים מסוימים במערכת העצבים המרכזית, כך עולה מנתונים שפורסמו בכתב העת European Journal of Cancer. מדגם המחקר כלל 128,647 מתבגרים ומבוגרים צעירים עם מחלה ממארת בגילאי 15-39 שנים מ-63 […]

  • סוכנות התרופות האירופית אישרה טיפול באנלוג לסומטוסטטין במתן עצמי לטיפול באקרומגליה

    סוכנות התרופות האירופית אישרה טיפול באנלוג לסומטוסטטין במתן עצמי לטיפול באקרומגליה

    ועידת CHMP (או Committee for Medicinal Products for Human use) של סוכנות התרופות האירופית (European Medicines Agency) העניקה אישור שיווק מותנה ל-Oczyesa כטיפול אחזקה במבוגרים עם אקרומגליה בהם תועדה תגובה וסבילות טיפול באנאלוגים לסומטוסטטין. אישור שיווק מותנה מוענק לתכשיר רפואי המספק מענה לצורך רפואי כאשר התועלת לבריאות הציבור של הזמינות המיידית של התכשיר עולה על […]

  • מתן Ivarmacitinib עשוי להביא לשיפור משמעותי בתסמינים וסימנים אטופיק דרמטיטיס

    מתן Ivarmacitinib עשוי להביא לשיפור משמעותי בתסמינים וסימנים אטופיק דרמטיטיס

    מתוצאות מחקר בשלב 3 שפורסמו בכתב העת JAMA Dermatology עולה כי Ivarmacitinib, מעכב פומי סלקטיבי של JAK-1, מביא לשיפור משמעותי בסימנים ותסמינים בחולים עם אטופיק דרמטיטיס בדרגה בינונית-עד-חמורה, לצד פרופיל בטיחות חיובי. החוקרים השלימו מחקר רב-מרכזי, כפל-סמיות, מבוקר-פלסבו, בשלב 3, שכלל 336 חולים בגילאי 12-75 שנים (גיל ממוצע של 31.1 שנים) עם אטופיק דרמטיטיס בינונית-עד-חמורה […]

התכנים המוצגים באתר זה מיועדים לאנשי צוות רפואי בלבד

אם כבר נרשמת, יש להקליד את פרטי הזיהוי שלך