קרדיולוגיהבעריכת ד"ר מנחם נהיר

טיפול בנוגדי-טסיות מפחית סיכון לתרומבוזיס בחולים עם דימום תוך-גולגולתי לאחר חבלה (מתוך הכנס השנתי מטעם ה-CNS)

מתוצאות מחקר חדש, שהוצגו במהלך כנס מטעם ה-Congress of Neurological Surgeons, עולה כי בטיפול בחולים עם דימום תוך-גולגולתי לאחר חבלת ראש יש לשקול טיפול בנוגדי-טסיות, לאחר שחוקרים מצאו כי התחלת טיפול בשלב מוקדם מלווה בסיכון של פחות מ-1% לדימום חד, לצד הפחתת הסיכון לאירועים תרומבוטיים.

לפי ה-CDC, בחולים בגילאי 65 שנים ומעלה הסיכון הגבוה ביותר לאשפוזים ותמותה על-רקע חבלת ראש טראומטית, עם עליה בשיעור האשפוזים הללו בקרב בקשישים בהיקף של למעלה מ-50% משנת 2002. אוכלוסיה נוספת בסיכון כוללת חולים לאחר פציעות צרברווסקולאריות קהות.

החוקרים ערכו סקירה רטרוספקטיבית שכללה את כל החולים שאושפזו למרכז הרפואי בשל דימום תוך-גולגולתי על-רקע חבלה, שקיבלו טיפול בנוגדי-טסיות במהלך אשפוזם בין 2010-2012. הם לא כללו חולים עם דימום לא-טראומטי, דימום תת-עכבישי או טיפול נלווה בנוגדי-קרישה, למעט חולים שטופלו ב-LMWH למניעת פקקת ורידים עמוקים.

מדגם המחקר כלל 222 חולים, עם חציון גיל של 61 שנים. מבין אלו, 44% נטלו טיפול בנוגדי-טסיות או נוגדי-קרישה.

הפרוטוקול המקובל במרכז הרפואי בו עובדים החוקרים בחולים עם פציעות צרברווסקולאריות קהות כולל התחלת טיפול באספירין, במינון 325 מ”ג, 48 שעות לאחר טומוגרפיה ממוחשבת יציבה או 48 שעות לאחר ניתוח. בחולים בסיכון תרומבוטי גבוה ניתן להתחיל טיפול באספירין במינון נמוך (81 מ”ג) או מינון של 325 מ”ג 48 שעות לאחר ניתוח או סריקה יציבה. בחולים בסיכון נמוך לאירוע תרומבוטי מחדשים את הטיפול המונע שבועיים לאחר סריקת CT יציבה.

כאשר החוקרים בחנו את ההיארעות של סיבוכים הדמייתיים וקליניים, הם זיהו רק סיבוכים רדיוגרפיים החמרה של הדימום שלא דרשה ניתוח בחולה אחד שבעבר טופל בנוגדי-טסיות, וללא עדות לסיבוכים קליניים עקב טיפול בנוגדי-טסיות.

סיבוכים קליניים בינוניים  – דימום שדרש התערבות ניתוחית 7-14 ימים לאחר הפציעה תועדו בחולה אחד עם פציעה צרברווסקולארית קהה ובחולה אחד עם חבלת ראש שקיבל קודם לכן טיפול מונע. סיבוכים ארוכי טווח, שהוגדרו כסיבוכים שדרשו התערבות ניתוחית למעלה משבועיים לאחר הניתוח, תועדו בארבעה חולים, שלושה מהם נטלו טיפול קודם בנוגדי-טסיות.

החוקרים זיהו 21 מקרים של סיבוכים תרומבוטיים, כולל שבעה מקרים של אוטם שריר הלב וארבעה אירועים מוחיים. מבין אלו, 13 הוגדרו כמקרים שניתן היה למנוע, כלומר שהייתה התוויה לטיפול בנוגדי-טסיות, אך הטיפול הושהה לאחר החשש מהסיכון לדימום.

חשוב להדגיש כי שיעור האירועים התרומבוטיים היה גבוה משיעור הדימומים, וכי אירועים אלו נטו להופיע בשלב מוקדם לאחר הדימום המוחי. חציון הזמן מהפציעה עד לאירוע תרומבוטי עמד על שלושה ימים.

בחולי לב ובחולים בסיכון גבוה לאירועים מוחיים, מחקרים אקראיים ומבוקרים גדולים הוכיחו כי טיפול מונע בנוגדי-טסיות לאחר אוטם שריר הלב ואירוע מוחי הפחית את הסיכון לתמותה. בנוסף, בחולים עם תומכני מתכת ערומים, הגורם המנבא המשמעותי ביותר של תרומבוזיס הוא הפסקה מוקדמת של טיפול נוגד-טסיות, עם שיעורי תמותה של 20-45%.

מתוך הכנס השנתי מטעם ה-Congress of Neurological Surgeons

לידיעה במדסקייפ

0 תגובות

השאירו תגובה

רוצה להצטרף לדיון?
תרגישו חופשי לתרום!

כתיבת תגובה

מידע נוסף לעיונך

כתבות בנושאים דומים

  • גורמי סיכון לאפילפסיה בחולים עם ליקוי קוגניטיבי

    גורמי סיכון לאפילפסיה בחולים עם ליקוי קוגניטיבי

    במאמר שפורסם בכתב העת JAMA Neurology מדווחים חוקרים על תוצאות מחקר חדש, מהן עולה כי ישנם מספר גורמי סיכון המלווים בעליה משמעותית בסיכון להופעה מאוחרת של אפילפסיה בחולים עם הידרדרות קוגניטיבית, כולל אלל APOE4, הופעה מוקדמת של דמנציה, ליקוי קוגניטיבי חמור, דמנציה משנית למחלת אלצהיימר, היסטוריה של אירוע מוחי או התקף איסכמי חולף ומחלת פרקינסון. […]

  • מנהל המזון והתרופות האמריקאי אישר את Nipocalimab לטיפול במיאסתניה גראביס

    מנהל המזון והתרופות האמריקאי אישר את Nipocalimab לטיפול במיאסתניה גראביס

    מנהל המזון והתרופות האמריקאי (Food and Drug Administration) אישר את Nipocalimab לטיפול במיאסתניה גרביס מוכללת במבוגרים ומתבגרים בגילאי 12 שנים ומעלה. המומחים מסבירים כי מדובר בתרופה הראשונה והיחידה הפועלת כנוגדן חד-שבטי הפועל כנגד קולטן Fc Receptor אשר אושרה ע”י מנהל המזון והתרופות האמריקאי לטיפול בחולים אלו עם נוגדנים כנגד קולטן לאצטילכולין או כנגד MuSK (או […]

  • האם מתן תוך-ורידי של מגנזיום עשוי למנוע נזק כלייתי חד משנית לציספלטין

    האם מתן תוך-ורידי של מגנזיום עשוי למנוע נזק כלייתי חד משנית לציספלטין

    בחולי סרטן שקיבלו טיפול פרופילקטי במגנזיום תוך-ורידי לפני התחלת טיפול בציספלטין תועד סיכון מופחת לנזק כלייתי חד משנית לטיפול הכימותרפי, בהשוואה לאלו שלא קיבלו טיפול במגנזיום דרך הוריד, כך עולה מנתונים שפורסמו בכתב העת JAMA Oncology. ברקע למחקר מסבירים החוקרים כי נזק כלייתי חד הינו סיבוך נפוץ וחמור של טיפול בציספלטין ומלווה בתוצאות גרועות יותר. […]

  • טיפול ב-Ixekizumab עוצר נזק לעצם בחולים עם ספונדילוארתריטיס אקסיאלי

    טיפול ב-Ixekizumab עוצר נזק לעצם בחולים עם ספונדילוארתריטיס אקסיאלי

    מנתונים שפורסמו בכתב העת The Lancet Rheumatology עולה כי טיפול ב- Ixekizumab(טאלץ) מפחית ארוזיות ומשפר מילוי במפרקים סקרואיליאקים בוחלים עם ספונדילוארתריטיס אקסיאלי הדמייתי שלא קיבלו טיפול ביולוגי בעבר לאחר 16 שבועות, עם שיפור נוסף לאורך עד 52 שבועות. בגברים ובחולים עם עדות ל-HLA-B27 תועדו שינויים מבניים בולטים יותר. החוקרים השלימו ניתוח פוסט-הוק של מחקר COAST-V […]

  • מנהל המזון והתרופות האמריקאי אישר מתן Upadacitinib לטיפול ב-Giant Cell Arteritis

    מנהל המזון והתרופות האמריקאי אישר מתן Upadacitinib לטיפול ב-Giant Cell Arteritis

    מנהל המזון והתרופות האמריקאי (Food and Drug Administration) הודיע על אישור התוויה חדשה ל- Upadacitinib (רינבוק) כטיפול במבוגרים עם אבחנה של GCA (או Giant Cell Arteritis). האישור הנוכחי מספק אפשרות טיפול חליפית לחלים עם GCA ומאפשר הפחתת מינון סטרואידים והשגת הפוגה במחלה. בעקבות האישור הנוכחי, Upadacitinib הינו מעכב JAK (או Janus Kinase) פומי הראשון המאושר […]

  • צעירים ששרדו מחלה ממארת בסיכון מוגבר לתמותה מסיבות אחרות

    צעירים ששרדו מחלה ממארת בסיכון מוגבר לתמותה מסיבות אחרות

    בהשוואה לאוכלוסייה הכללית, במתבגרים ומבוגרים צעירים ששרדו מחלה ממארת תועד סיכון מוגבר לתמותה מסיבות שאינן קשורות למחלה הממארת, ממצאים בולטים במיוחד בקרב נשים עם ממאירויות המטולוגיות וגידולים מסוימים במערכת העצבים המרכזית, כך עולה מנתונים שפורסמו בכתב העת European Journal of Cancer. מדגם המחקר כלל 128,647 מתבגרים ומבוגרים צעירים עם מחלה ממארת בגילאי 15-39 שנים מ-63 […]

  • סוכנות התרופות האירופית אישרה טיפול באנלוג לסומטוסטטין במתן עצמי לטיפול באקרומגליה

    סוכנות התרופות האירופית אישרה טיפול באנלוג לסומטוסטטין במתן עצמי לטיפול באקרומגליה

    ועידת CHMP (או Committee for Medicinal Products for Human use) של סוכנות התרופות האירופית (European Medicines Agency) העניקה אישור שיווק מותנה ל-Oczyesa כטיפול אחזקה במבוגרים עם אקרומגליה בהם תועדה תגובה וסבילות טיפול באנאלוגים לסומטוסטטין. אישור שיווק מותנה מוענק לתכשיר רפואי המספק מענה לצורך רפואי כאשר התועלת לבריאות הציבור של הזמינות המיידית של התכשיר עולה על […]

  • מתן Ivarmacitinib עשוי להביא לשיפור משמעותי בתסמינים וסימנים אטופיק דרמטיטיס

    מתן Ivarmacitinib עשוי להביא לשיפור משמעותי בתסמינים וסימנים אטופיק דרמטיטיס

    מתוצאות מחקר בשלב 3 שפורסמו בכתב העת JAMA Dermatology עולה כי Ivarmacitinib, מעכב פומי סלקטיבי של JAK-1, מביא לשיפור משמעותי בסימנים ותסמינים בחולים עם אטופיק דרמטיטיס בדרגה בינונית-עד-חמורה, לצד פרופיל בטיחות חיובי. החוקרים השלימו מחקר רב-מרכזי, כפל-סמיות, מבוקר-פלסבו, בשלב 3, שכלל 336 חולים בגילאי 12-75 שנים (גיל ממוצע של 31.1 שנים) עם אטופיק דרמטיטיס בינונית-עד-חמורה […]

  • טיפול במעכבי JAK אינו מלווה בסיכון מוגבר למחלות לב וכלי דם לעומת מעכבי TNF בחולים עם דלקת מפרקים שגרונית

    טיפול במעכבי JAK אינו מלווה בסיכון מוגבר למחלות לב וכלי דם לעומת מעכבי TNF בחולים עם דלקת מפרקים שגרונית

    בחולים עם דלקת מפרקים שגרונית (Rheumatoid Arthritis) שטופלו במעכבי JAK לא תועדה היארעות מוגברת של סיבוכים קרדיווסקולאריים מג’וריים, בהשוואה לאלו שטופלו במעכבי TNF או תרופות ביולוגיות עם מנגנוני פעולה אחרים במהלך השנתיים הראשונות לטיפול, כך עולה מנתונים חדשים שפורסמו בכתב העת Arthritis & Rheumatology. החוקרים בחנו את הנתונים מ-15 מאגרים להשוואת היארעות סיבוכים קרדיווסקולאריים מג’וריים […]

התכנים המוצגים באתר זה מיועדים לאנשי צוות רפואי בלבד

אם כבר נרשמת, יש להקליד את פרטי הזיהוי שלך