קרדיולוגיהבעריכת ד"ר מנחם נהיר

ממצאים חדשים מעידים על תועלת לכל החיים עם טיפול בסטטינים במשך חמש שנים (מתוך כנס מטעם ה-American Heart Association)

מניתוח ממצאי מחקר WOSCOPS (West of Scotland Coronary Prevention Study) עולה כי טיפול בסטטינים במשך חמש שנים מלווה בירידה עקבית בסיכון למחלות לב וכלי דם, במהלך כשני עשורים. התוצאות הוצגו במהלך הכנס המדעי מטעם ה-American Heart Association והחוקרים מסבירים כי לטיפול במשך חמש שנים בלבד ב-Pravastatin עשויה להיות השפעה מאוחרת במהלך כל חיי המטופל.

באשר לתוצא הסיום העיקרי, עד לתום 20 שנות המעקב אחר המשתתפים במחקר, החוקרים מצאו כי למטופלים בסטטינים נדרשו חמש שנים נוספות בכדי להגיע לאותה דרגת סיכון של המטופלים בפלסבו.  הם מוסיפים כי מהנתונים עולה כי ההשפעה הייתה עקבית מאוד במונחים של הפחתת סיכון למחות לב וכלי דם לאורך תקופה ארוכה, עדות לכך שהטיפול בסטטינים מביא לשינוי במהלך הטבעי של המחלה בדרכים שהם מעבר להפחתת רמות LDL. לרופאים, הם ממליצים להתייחס להשפעה ארוכת הטווח של טיפול בסטטינים למטופלים, בטענה כי הדרך הטובה ביותר להעריך את הטיפול הוא מעבר לתוצאות מחקרים קליניים עם התייחסות לתועלת של הטיפול במהלך החיים.

WOSCOPS הוא מחקר להערכת מניעה ראשונית, שכלל 6,595 גברים בגילאי 45-64 שנים, עם רמות כולסטרול מוגברות, והינו אחד המחקרים הראשונים להערכת הטיפול בסטטינים, שתוצאותיו פורסמו בשנת 1995. מהמחקר עלה כי הטיפול ב-Pravastatin במינון 40 מ”ג למשך חמש שנים הפחית משמעותית את הסיכון לאוטם לא-פטאלי של שריר הלב או תמותה עקב מחלות לב וכלי דם בהיקף של 31% בהשוואה לפלסבו.

בשנת 1996 החלו במעקב אחר הנתונים מאחר והבינו כי יש חשיבות בהערכת הבטיחות והיעילות של הטיפול. באמצעות הרשומות הממוחשבות מבתי חולים שונים ונתוני פטירה, החוקרים אספו נתונים אודות למעלה מ-90% מהחולים שלקחו חלק במחקר WOSCOPS.

הטיפול ב-Pravastatin הביא להפחתת רמות LDL בשיעור של 26% ורמות כולסטרול כללי בשיעור של 20%. באשר לתוצאים קליניים, הירידה בתוצא הסיום העיקרי במחקר WOSCOPS נשמרה במהלך עשרים שנות המעקב. לאחר 20 שנים, שיעורי התמותה עקב מחלת לב כלילית ירדו ב-27% ושיעורי התמותה מכל-סיבה ירדו ב-13%. כמו כן, הצורך ברה-וסקולריזציה כלילית ירד ב-19%, לצד ירידה של 31% בשיעורי אי-ספיקת לב; לא תוארה השפעה על שיעור האירועים המוחיים.

הגיל הממוצע של הגברים במחקר עמד על 55 שנים ולאחר עשרים שנים הם הגיעו לגיל 75 שנים. מדובר בתקופה המכסה את תקופת התחלואה והתמותה המוקדמת עקב מחלות לב וכלי דם והחוקרים מאמינים כי מספקת תמונה טובה של התועלת במהלך החיים, זאת בניגוד לסיכון במהלך החיים. מדובר באירועים אמיתיים המתועדים במטופלים אמיתיים.

חשוב מכך, החוקרים לא זיהו כל סימן לממאירות עם טיפול בסטטינים, ממצא שעשוי היה להתגלות עם מעקב כה ארוך. תועדה ירידה משמעותית במספר הימים שהחולים אושפזו בשל כל אירוע קרדיווסקולארי במהלך שני עשורים, כולל ירידה במספר ימי האשפוז עקב אוטם שריר הלב. לא תועדו סוגיות בטיחות במונחים של מחלות חמורות שניתן לזהות באוכלוסיה זו במהלך תקופת מעקב כה ארוכה ולכן לטיפול יש תועלת, ללא חסרונות נראים לעין.

מתוך כנס מטעם ה-American Heart Association

לידיעה במדסקייפ

0 תגובות

השאירו תגובה

רוצה להצטרף לדיון?
תרגישו חופשי לתרום!

כתיבת תגובה

מידע נוסף לעיונך

כתבות בנושאים דומים

  • ההשלכות ארוכות הטווח של שינויים במבנה הלב בקרב טייסים

    ההשלכות ארוכות הטווח של שינויים במבנה הלב בקרב טייסים

    גורמי סיכון למחלות לב וכלי דם ומחלות רקע מתועדים בשכיחות גבוהה בטייסי מטוסים אסימפטומטיים שהופנו לבדיקות סקר רפואיות, אך אוכלוסייה זו לרוב מייצגת אוכלוסייה בריאה עם יכולת תפקודית טובה. עם זאת, מתוצאות המחקר שפורסמו בכתב העת Heart עולה כי יש לשים לב לשכיחות הגבוהה של שינויים במבנה הלב, דוגמת הרחבת אבי עורקים. ברקע למחקר מסבירים […]

  • מנהל המזון והתרופות האמריקאי אישר את Nipocalimab לטיפול במיאסתניה גראביס

    מנהל המזון והתרופות האמריקאי אישר את Nipocalimab לטיפול במיאסתניה גראביס

    מנהל המזון והתרופות האמריקאי (Food and Drug Administration) אישר את Nipocalimab לטיפול במיאסתניה גרביס מוכללת במבוגרים ומתבגרים בגילאי 12 שנים ומעלה. המומחים מסבירים כי מדובר בתרופה הראשונה והיחידה הפועלת כנוגדן חד-שבטי הפועל כנגד קולטן Fc Receptor אשר אושרה ע”י מנהל המזון והתרופות האמריקאי לטיפול בחולים אלו עם נוגדנים כנגד קולטן לאצטילכולין או כנגד MuSK (או […]

  • האם מתן תוך-ורידי של מגנזיום עשוי למנוע נזק כלייתי חד משנית לציספלטין

    האם מתן תוך-ורידי של מגנזיום עשוי למנוע נזק כלייתי חד משנית לציספלטין

    בחולי סרטן שקיבלו טיפול פרופילקטי במגנזיום תוך-ורידי לפני התחלת טיפול בציספלטין תועד סיכון מופחת לנזק כלייתי חד משנית לטיפול הכימותרפי, בהשוואה לאלו שלא קיבלו טיפול במגנזיום דרך הוריד, כך עולה מנתונים שפורסמו בכתב העת JAMA Oncology. ברקע למחקר מסבירים החוקרים כי נזק כלייתי חד הינו סיבוך נפוץ וחמור של טיפול בציספלטין ומלווה בתוצאות גרועות יותר. […]

  • טיפול ב-Ixekizumab עוצר נזק לעצם בחולים עם ספונדילוארתריטיס אקסיאלי

    טיפול ב-Ixekizumab עוצר נזק לעצם בחולים עם ספונדילוארתריטיס אקסיאלי

    מנתונים שפורסמו בכתב העת The Lancet Rheumatology עולה כי טיפול ב- Ixekizumab(טאלץ) מפחית ארוזיות ומשפר מילוי במפרקים סקרואיליאקים בוחלים עם ספונדילוארתריטיס אקסיאלי הדמייתי שלא קיבלו טיפול ביולוגי בעבר לאחר 16 שבועות, עם שיפור נוסף לאורך עד 52 שבועות. בגברים ובחולים עם עדות ל-HLA-B27 תועדו שינויים מבניים בולטים יותר. החוקרים השלימו ניתוח פוסט-הוק של מחקר COAST-V […]

  • מנהל המזון והתרופות האמריקאי אישר מתן Upadacitinib לטיפול ב-Giant Cell Arteritis

    מנהל המזון והתרופות האמריקאי אישר מתן Upadacitinib לטיפול ב-Giant Cell Arteritis

    מנהל המזון והתרופות האמריקאי (Food and Drug Administration) הודיע על אישור התוויה חדשה ל- Upadacitinib (רינבוק) כטיפול במבוגרים עם אבחנה של GCA (או Giant Cell Arteritis). האישור הנוכחי מספק אפשרות טיפול חליפית לחלים עם GCA ומאפשר הפחתת מינון סטרואידים והשגת הפוגה במחלה. בעקבות האישור הנוכחי, Upadacitinib הינו מעכב JAK (או Janus Kinase) פומי הראשון המאושר […]

  • סוכנות התרופות האירופית אישרה טיפול באנלוג לסומטוסטטין במתן עצמי לטיפול באקרומגליה

    סוכנות התרופות האירופית אישרה טיפול באנלוג לסומטוסטטין במתן עצמי לטיפול באקרומגליה

    ועידת CHMP (או Committee for Medicinal Products for Human use) של סוכנות התרופות האירופית (European Medicines Agency) העניקה אישור שיווק מותנה ל-Oczyesa כטיפול אחזקה במבוגרים עם אקרומגליה בהם תועדה תגובה וסבילות טיפול באנאלוגים לסומטוסטטין. אישור שיווק מותנה מוענק לתכשיר רפואי המספק מענה לצורך רפואי כאשר התועלת לבריאות הציבור של הזמינות המיידית של התכשיר עולה על […]

  • מתן Ivarmacitinib עשוי להביא לשיפור משמעותי בתסמינים וסימנים אטופיק דרמטיטיס

    מתן Ivarmacitinib עשוי להביא לשיפור משמעותי בתסמינים וסימנים אטופיק דרמטיטיס

    מתוצאות מחקר בשלב 3 שפורסמו בכתב העת JAMA Dermatology עולה כי Ivarmacitinib, מעכב פומי סלקטיבי של JAK-1, מביא לשיפור משמעותי בסימנים ותסמינים בחולים עם אטופיק דרמטיטיס בדרגה בינונית-עד-חמורה, לצד פרופיל בטיחות חיובי. החוקרים השלימו מחקר רב-מרכזי, כפל-סמיות, מבוקר-פלסבו, בשלב 3, שכלל 336 חולים בגילאי 12-75 שנים (גיל ממוצע של 31.1 שנים) עם אטופיק דרמטיטיס בינונית-עד-חמורה […]

  • טיפול במעכבי JAK אינו מלווה בסיכון מוגבר למחלות לב וכלי דם לעומת מעכבי TNF בחולים עם דלקת מפרקים שגרונית

    טיפול במעכבי JAK אינו מלווה בסיכון מוגבר למחלות לב וכלי דם לעומת מעכבי TNF בחולים עם דלקת מפרקים שגרונית

    בחולים עם דלקת מפרקים שגרונית (Rheumatoid Arthritis) שטופלו במעכבי JAK לא תועדה היארעות מוגברת של סיבוכים קרדיווסקולאריים מג’וריים, בהשוואה לאלו שטופלו במעכבי TNF או תרופות ביולוגיות עם מנגנוני פעולה אחרים במהלך השנתיים הראשונות לטיפול, כך עולה מנתונים חדשים שפורסמו בכתב העת Arthritis & Rheumatology. החוקרים בחנו את הנתונים מ-15 מאגרים להשוואת היארעות סיבוכים קרדיווסקולאריים מג’וריים […]

  • התועלת של טיפול מוקדם בפלזמה ממחלימים בחולים עם COVID-19

    התועלת של טיפול מוקדם בפלזמה ממחלימים בחולים עם COVID-19

    מתן טיפול בפלזמה ממחלימים בתוך שבוע מהופעת תסמיני קורונה נסבל היטב, הפחית את שיעור האשפוזים והסיכון לתמותה בחולים מדוכאי חיסון עם COVID-19, כך עולה מנתונים חדשים שפורסמו בכתב העת eBioMedicine. המחקר האקראי נערך ברחבי גרמניה, צרפת והולנד בין אפריל 2022 ועד נובמבר 2023 במטרה לבחון את הבטיחות והיעילות של טיטר גבוה של פלזמה ממחלימי קורונה […]

התכנים המוצגים באתר זה מיועדים לאנשי צוות רפואי בלבד

אם כבר נרשמת, יש להקליד את פרטי הזיהוי שלך