קרדיולוגיהבעריכת ד"ר מנחם נהיר

הסיכון הכרוך בטיפול באספירין למניעה ראשונית עולה על התועלת האפשרית (Heart)

מסקירה חדשה המבוססת על מחקר אקראי עולה כי אין מקום לטיפול באספירין במינון נמוך לצורך מניעה ראשונית של מחלות לב וכלי דם או ממאירות של המעי הגס והרקטום בכלל הנשים הבריאות בגיל העמידה או בגיל מבוגר יותר, מאחר והסיכון לדימום מג’ורי ממערכת העיכול עולה על התועלת האפשרית. ממצאי המחקר מבוססים על נתונים ממחקר Women’s Health Study, שפורסמו במהלך חודש דצמבר בכתב העת Heart.

עם זאת, טיפול מונע באספירין במינון נמוך נדרש בחלק מהנשים מעל גיל 65 עם סיכון נמוך לדימום ממערכת העיכול. למניעת אירוע אחד (אוטם לא-פטאלי של שריר הלב, אירוע מוחי לא-פטאלי, תמותה עקב מחלות לב וכלי דם, או ממאירות פולשנית של המעי הגס והרקטום), על 32 נשים מעל גיל 65 שנים ליטול טיפול באספירין במינון נמוך.

במסגרת המחקר אספו החוקרים נתונים אודות 27,939 נשים בריאות בגילאי 45 שנים ומעלה, שלקחו חלק במחקר Women’s Health Study. בתחילת המחקר, גיל הנשים הממוצע עמד על 54.7 שנים ואחת מכל עשר נשים הייתה בגיל 65 שנים ומעלה. הנשים חולקו באקראי לפלסבו או טיפול באספירין במינון 100 מ”ג, שניתנו פעם ביומיים.

החוקרים פיתחו ארבעה מודלים לניבוי ההשפעה של טיפול מונע באספירין במשך 15 שנים על ארבעה תוצאים: מחלות לב וכלי דם, ממאירות מעי גס ורקטום, ממאירויות אחרות ודימום מג’ורי ממערכת העיכול. מטרתם הייתה לקבוע את גישת הטיפול האופטימאלית: מתן הטיפול לכולם, מתן הטיפול לאף אחד, טיפול רק בנשים בגילאי 65 שנים ומעלה או טיפול על-פי הסיכון החזוי.

במהלך חציון מעקב של 10.1 שנים, תועדו 604 מקרים של מחלות לב וכלי דם, 168 מקרים של ממאירות מעי גס ורקטום, 1,832 מקרים של ממאירויות אחרות ו-302 מקרים של דימומים ממערכת העיכול. במהלך מעקב נוסף לאחר המחקר של עד 7.2 שנים, תועדו 107 מקרים נוספים של מעי גס ורקטום ו-1,388 מקרים של ממאירויות אחרות.

המודל ניבא כי במהלך 15 שנים לנשים סיכון של 11.4% לתוצא חריג: 1.5% למחלות לב וכלי דם, 0.5% לסרטן מעי גס ורקטום, 8.7% לממאירויות אחרות ו-0.8% לדימום מג’ורי ממערכת העיכול.

בהשוואה לטיפול בפלסבו, טיפול קבוע באספירין במינון נמוך לווה בסיכון נמוך יותר באופן מתון למחלות לב, אירועים מוחיים וממאירות מעי גס ורקטום, אך רק 1.1% מהנשים שנטלו נוגדי-דלקת שאינם סטרואידים אובחנו עם דימום מג’ורי ממערכת העיכול.

עם זאת, עם עליה בגיל, ההשפעה המגנה של אספירין מפני מחלות לב וכלי דם עלתה, ממצא דומה לזה שתואר בגברים במחקר Physicians Health Study.

בנשים רבות בגילאי 65 שנים ומעלה, ההשפעה המגנה של אספירין על הסיכון לממאירות ומחלות לב וכלי דם עלתה על הסיכון המוגבר לדימומים, בעיקר במידה והדימומים הוגדרו כפחות חשובים.

בתת-קבוצה של נשים מבוגרות, מספר החולים הנדרש לטיפול במשך 15 שנים למניעת מקרה אחד של אירוע חריג עמד על 29. מספר החולים המוכנים לטיפול במשך 15 שנים למניעת אירוע חריג אחד, הלוקח בחשבון גם תופעות לוואי פחות חמורות דוגמת דימום מינורי וכיב פפטי, ואת הנטל הכרוך בנטילת הטיפול כל יום, עמד על 32 חולים.

Heart 2014

לידיעה במדסקייפ

0 תגובות

השאירו תגובה

רוצה להצטרף לדיון?
תרגישו חופשי לתרום!

כתיבת תגובה

מידע נוסף לעיונך

כתבות בנושאים דומים

  • טיפול ב-Dupilumab משפר תפקוד ריאתי בחולים עם אסתמה מסוג 2

    טיפול ב-Dupilumab משפר תפקוד ריאתי בחולים עם אסתמה מסוג 2

    מתוצאות מחקר חדש שפורסם בכתב העת The Lancet Respiratory Medicine עולה כי הטיפול ב-Dupilumab מפחית תהליכים דלקתיים בדרכי הנשימה, עומס ריר ומשפר את נפח וזרימת האוויר, שינויים המובילים לשיפור התפקוד הריאתי ושליטה טובה באסתמה בקרב חולים עם אסתמה מסוג 2 בדרגה בינונית עד חמורה. החוקרים השלימו מחקר אקראי, בשלב 4, שנערך ב-72 מרכזים ב-14 מדינות […]

  • עדויות חדשות תומכות ביעילות Deucravacitinib בטיפול בדלקת מפרקים פסוריאטית

    עדויות חדשות תומכות ביעילות Deucravacitinib בטיפול בדלקת מפרקים פסוריאטית

    מנתונים שפורסמו ע”י חברת Bristol Myers Squibb עולה כי Deucravacitinib (סוטיקטו) הינה תרופה יעילה לטיפול בחולים עם דלקת מפרקים פסוריאטית פעילה, כאשר לצד יעילות עדיפה על פלסבו הדגימה גם פרופיל בטיחות חיובי. המומחים מסבירים כי Deucravacitinib הינו מעכב פומי סלקטיבי של Tyrosine Kinase 2 ומהווה משפחה חדשה של מולקולות קטנות המיועדות למחלות בתיווך חיסוני. מחקר […]

  • ההשלכות ארוכות הטווח של שינויים במבנה הלב בקרב טייסים

    ההשלכות ארוכות הטווח של שינויים במבנה הלב בקרב טייסים

    גורמי סיכון למחלות לב וכלי דם ומחלות רקע מתועדים בשכיחות גבוהה בטייסי מטוסים אסימפטומטיים שהופנו לבדיקות סקר רפואיות, אך אוכלוסייה זו לרוב מייצגת אוכלוסייה בריאה עם יכולת תפקודית טובה. עם זאת, מתוצאות המחקר שפורסמו בכתב העת Heart עולה כי יש לשים לב לשכיחות הגבוהה של שינויים במבנה הלב, דוגמת הרחבת אבי עורקים. ברקע למחקר מסבירים […]

  • מנהל המזון והתרופות האמריקאי אישר את Nipocalimab לטיפול במיאסתניה גראביס

    מנהל המזון והתרופות האמריקאי אישר את Nipocalimab לטיפול במיאסתניה גראביס

    מנהל המזון והתרופות האמריקאי (Food and Drug Administration) אישר את Nipocalimab לטיפול במיאסתניה גרביס מוכללת במבוגרים ומתבגרים בגילאי 12 שנים ומעלה. המומחים מסבירים כי מדובר בתרופה הראשונה והיחידה הפועלת כנוגדן חד-שבטי הפועל כנגד קולטן Fc Receptor אשר אושרה ע”י מנהל המזון והתרופות האמריקאי לטיפול בחולים אלו עם נוגדנים כנגד קולטן לאצטילכולין או כנגד MuSK (או […]

  • האם מתן תוך-ורידי של מגנזיום עשוי למנוע נזק כלייתי חד משנית לציספלטין

    האם מתן תוך-ורידי של מגנזיום עשוי למנוע נזק כלייתי חד משנית לציספלטין

    בחולי סרטן שקיבלו טיפול פרופילקטי במגנזיום תוך-ורידי לפני התחלת טיפול בציספלטין תועד סיכון מופחת לנזק כלייתי חד משנית לטיפול הכימותרפי, בהשוואה לאלו שלא קיבלו טיפול במגנזיום דרך הוריד, כך עולה מנתונים שפורסמו בכתב העת JAMA Oncology. ברקע למחקר מסבירים החוקרים כי נזק כלייתי חד הינו סיבוך נפוץ וחמור של טיפול בציספלטין ומלווה בתוצאות גרועות יותר. […]

  • טיפול ב-Ixekizumab עוצר נזק לעצם בחולים עם ספונדילוארתריטיס אקסיאלי

    טיפול ב-Ixekizumab עוצר נזק לעצם בחולים עם ספונדילוארתריטיס אקסיאלי

    מנתונים שפורסמו בכתב העת The Lancet Rheumatology עולה כי טיפול ב- Ixekizumab(טאלץ) מפחית ארוזיות ומשפר מילוי במפרקים סקרואיליאקים בוחלים עם ספונדילוארתריטיס אקסיאלי הדמייתי שלא קיבלו טיפול ביולוגי בעבר לאחר 16 שבועות, עם שיפור נוסף לאורך עד 52 שבועות. בגברים ובחולים עם עדות ל-HLA-B27 תועדו שינויים מבניים בולטים יותר. החוקרים השלימו ניתוח פוסט-הוק של מחקר COAST-V […]

  • מנהל המזון והתרופות האמריקאי אישר מתן Upadacitinib לטיפול ב-Giant Cell Arteritis

    מנהל המזון והתרופות האמריקאי אישר מתן Upadacitinib לטיפול ב-Giant Cell Arteritis

    מנהל המזון והתרופות האמריקאי (Food and Drug Administration) הודיע על אישור התוויה חדשה ל- Upadacitinib (רינבוק) כטיפול במבוגרים עם אבחנה של GCA (או Giant Cell Arteritis). האישור הנוכחי מספק אפשרות טיפול חליפית לחלים עם GCA ומאפשר הפחתת מינון סטרואידים והשגת הפוגה במחלה. בעקבות האישור הנוכחי, Upadacitinib הינו מעכב JAK (או Janus Kinase) פומי הראשון המאושר […]

  • סוכנות התרופות האירופית אישרה טיפול באנלוג לסומטוסטטין במתן עצמי לטיפול באקרומגליה

    סוכנות התרופות האירופית אישרה טיפול באנלוג לסומטוסטטין במתן עצמי לטיפול באקרומגליה

    ועידת CHMP (או Committee for Medicinal Products for Human use) של סוכנות התרופות האירופית (European Medicines Agency) העניקה אישור שיווק מותנה ל-Oczyesa כטיפול אחזקה במבוגרים עם אקרומגליה בהם תועדה תגובה וסבילות טיפול באנאלוגים לסומטוסטטין. אישור שיווק מותנה מוענק לתכשיר רפואי המספק מענה לצורך רפואי כאשר התועלת לבריאות הציבור של הזמינות המיידית של התכשיר עולה על […]

  • מתן Ivarmacitinib עשוי להביא לשיפור משמעותי בתסמינים וסימנים אטופיק דרמטיטיס

    מתן Ivarmacitinib עשוי להביא לשיפור משמעותי בתסמינים וסימנים אטופיק דרמטיטיס

    מתוצאות מחקר בשלב 3 שפורסמו בכתב העת JAMA Dermatology עולה כי Ivarmacitinib, מעכב פומי סלקטיבי של JAK-1, מביא לשיפור משמעותי בסימנים ותסמינים בחולים עם אטופיק דרמטיטיס בדרגה בינונית-עד-חמורה, לצד פרופיל בטיחות חיובי. החוקרים השלימו מחקר רב-מרכזי, כפל-סמיות, מבוקר-פלסבו, בשלב 3, שכלל 336 חולים בגילאי 12-75 שנים (גיל ממוצע של 31.1 שנים) עם אטופיק דרמטיטיס בינונית-עד-חמורה […]

התכנים המוצגים באתר זה מיועדים לאנשי צוות רפואי בלבד

אם כבר נרשמת, יש להקליד את פרטי הזיהוי שלך