קרדיולוגיהבעריכת ד"ר מנחם נהיר

חידוש מוקדם של הטיפול ב-ARB לאחר ניתוח עשוי להפחית את הסיכון לתמותה (Anesthesiology)

חידוש מיידי של הטיפול ב-ARB (Angiotensin Receptor Blocker) לאחר ניתוח מפחית את הסיכון לתמותה לאחר 30 ימים, בפרט במטופלים צעירים, כך עולה ממחקר עוקבה ארצי, שתוצאותיו פורסמו במהלך חודש יוני בכתב העת Anesthesiology.

למרות שרופאים משהים לעיתים קרובות את הטיפול ב-ARB לפני ניתוח, למניעת תת לחץ דם במהלך הניתוח, אין עדויות רבות באשר למועד האופטימאלי לחידוש הטיפול לאחר ניתוח. לאור זאת, החוקרים בחנו את הנתונים אודות כ-30,000 אשפוזים של 25,663 חולים שנטלו ARB ועברו פרוצדורות ניתוחיות לא-לבביות בין השנים 1999-2011. בכשליש מהמקרים (33.8%), הטיפול ב-ARB לא ניתן עד ליום השני לאחר הניתוח.

מהתוצאות עלה כי עיכוב בחידוש הטיפול ב-ATB לווה בעליה של למעלה מכפליים בשיעורי התמותה מכל-סיבה לאחר 30 ימים (3.2% לעומת 1.3%, יחס סיכון של 1.74, p<0.001) לאחר תקנון לגיל, מין, תחלואה נלווית וגורמים הקשורים בניתוח ובתקופה שלאחר הניתוח.

יתרה מזאת, הסיכון המוגבר לתמותה נותר גם לאחר הגבלת הנתונים לתת-קבוצה מותאמת של 19,490 חולים (יחס סיכון של 1.47, P<0.001), בה לקחו החוקרים בחשבון גורמים דוגמת משך ניתוח, ניתוח דחוף ועליה מוקדמת בריכוז קריאטינין וטרופונין לאחר הניתוח.

החוקרים מצאו עוד כי עיכוב בחידוש ARB לווה בסיכון מוגבר לסיבוכים לא-לבביים, עקב עליה בשיעורי אי-ספיקת כליות, דלקת ריאות ואלח-דם (הבדל אבסולוטי של פחות מ-1% עד 2%). למרות שאי-ספיקת לב הייתה נפוצה יותר בחולים בהם לא חודש הטיפול ב-ARB, לא תועדו הבדלים מובהקים סטטיסטית בשיעור הסיבוכים הלבביים בין הקבוצות.

החוקרים מציינים כי למרות שהם בחרו את היום השני לאחר הניתוח כנקודה נוחה להערכת חידוש ARB במהלך האשפוז, התוצאות נותרו עקביות גם כאשר בחנו נקודות זמן אחרות (ימים 1, 7 ו-14).

למרות שהסיכון לתמותה היה מוגבר בכל תתי האוכלוסיות, ההשפעה של השהיית הטיפול ב-ARB הייתה בולטת יותר בחולים מתחת לגיל 60 שנים (יחס סיכון של 2.52, P<0.001) בהשוואה לאלו מעל גיל 75 שנים (יחס סיכון של 1.42, P=0.01).

כאשר החוקרים בחנו את הגיל כמשתנה רציף, יחס הסיכון לתמותה בתוך 30 ימים עם עיכוב או חידוש מיידי של הטיפול ב-ARB עמד על 1.89 במדגם בגיל ממוצע של 67 שנים וירד בפקטור של 0.85 לכל עליה של עשר שנים בגיל, עם יחס סיכון של 2.22 בגילאי 57 שנים ורק 1.60 בגילאי 77 שנים.

החוקרים מציינים כי ההשפעה עשויה לנבוע בחלקה מעליה בתגובה הדלקתית למצב דחק בחולים צעירים, בתלות במחלות רקע או גורמי סיכון לאירועים קרדיווסקולאריים מג’וריים. חידוש מהיר של הטיפול ב-ARB באוכלוסיה זו עשוי להפחית את ההשפעות של תהליכים דלקתייפ, להפחית נזק לכלי דם ואיברים.

Anesthesiology. Published online June 4, 2015

לידיעה במדסקייפ

0 תגובות

השאירו תגובה

רוצה להצטרף לדיון?
תרגישו חופשי לתרום!

כתיבת תגובה

מידע נוסף לעיונך

כתבות בנושאים דומים

  • מנהל המזון והתרופות האמריקאי אישר את Nipocalimab לטיפול במיאסתניה גראביס

    מנהל המזון והתרופות האמריקאי אישר את Nipocalimab לטיפול במיאסתניה גראביס

    מנהל המזון והתרופות האמריקאי (Food and Drug Administration) אישר את Nipocalimab לטיפול במיאסתניה גרביס מוכללת במבוגרים ומתבגרים בגילאי 12 שנים ומעלה. המומחים מסבירים כי מדובר בתרופה הראשונה והיחידה הפועלת כנוגדן חד-שבטי הפועל כנגד קולטן Fc Receptor אשר אושרה ע”י מנהל המזון והתרופות האמריקאי לטיפול בחולים אלו עם נוגדנים כנגד קולטן לאצטילכולין או כנגד MuSK (או […]

  • האם מתן תוך-ורידי של מגנזיום עשוי למנוע נזק כלייתי חד משנית לציספלטין

    האם מתן תוך-ורידי של מגנזיום עשוי למנוע נזק כלייתי חד משנית לציספלטין

    בחולי סרטן שקיבלו טיפול פרופילקטי במגנזיום תוך-ורידי לפני התחלת טיפול בציספלטין תועד סיכון מופחת לנזק כלייתי חד משנית לטיפול הכימותרפי, בהשוואה לאלו שלא קיבלו טיפול במגנזיום דרך הוריד, כך עולה מנתונים שפורסמו בכתב העת JAMA Oncology. ברקע למחקר מסבירים החוקרים כי נזק כלייתי חד הינו סיבוך נפוץ וחמור של טיפול בציספלטין ומלווה בתוצאות גרועות יותר. […]

  • טיפול ב-Ixekizumab עוצר נזק לעצם בחולים עם ספונדילוארתריטיס אקסיאלי

    טיפול ב-Ixekizumab עוצר נזק לעצם בחולים עם ספונדילוארתריטיס אקסיאלי

    מנתונים שפורסמו בכתב העת The Lancet Rheumatology עולה כי טיפול ב- Ixekizumab(טאלץ) מפחית ארוזיות ומשפר מילוי במפרקים סקרואיליאקים בוחלים עם ספונדילוארתריטיס אקסיאלי הדמייתי שלא קיבלו טיפול ביולוגי בעבר לאחר 16 שבועות, עם שיפור נוסף לאורך עד 52 שבועות. בגברים ובחולים עם עדות ל-HLA-B27 תועדו שינויים מבניים בולטים יותר. החוקרים השלימו ניתוח פוסט-הוק של מחקר COAST-V […]

  • מנהל המזון והתרופות האמריקאי אישר מתן Upadacitinib לטיפול ב-Giant Cell Arteritis

    מנהל המזון והתרופות האמריקאי אישר מתן Upadacitinib לטיפול ב-Giant Cell Arteritis

    מנהל המזון והתרופות האמריקאי (Food and Drug Administration) הודיע על אישור התוויה חדשה ל- Upadacitinib (רינבוק) כטיפול במבוגרים עם אבחנה של GCA (או Giant Cell Arteritis). האישור הנוכחי מספק אפשרות טיפול חליפית לחלים עם GCA ומאפשר הפחתת מינון סטרואידים והשגת הפוגה במחלה. בעקבות האישור הנוכחי, Upadacitinib הינו מעכב JAK (או Janus Kinase) פומי הראשון המאושר […]

  • סוכנות התרופות האירופית אישרה טיפול באנלוג לסומטוסטטין במתן עצמי לטיפול באקרומגליה

    סוכנות התרופות האירופית אישרה טיפול באנלוג לסומטוסטטין במתן עצמי לטיפול באקרומגליה

    ועידת CHMP (או Committee for Medicinal Products for Human use) של סוכנות התרופות האירופית (European Medicines Agency) העניקה אישור שיווק מותנה ל-Oczyesa כטיפול אחזקה במבוגרים עם אקרומגליה בהם תועדה תגובה וסבילות טיפול באנאלוגים לסומטוסטטין. אישור שיווק מותנה מוענק לתכשיר רפואי המספק מענה לצורך רפואי כאשר התועלת לבריאות הציבור של הזמינות המיידית של התכשיר עולה על […]

  • מתן Ivarmacitinib עשוי להביא לשיפור משמעותי בתסמינים וסימנים אטופיק דרמטיטיס

    מתן Ivarmacitinib עשוי להביא לשיפור משמעותי בתסמינים וסימנים אטופיק דרמטיטיס

    מתוצאות מחקר בשלב 3 שפורסמו בכתב העת JAMA Dermatology עולה כי Ivarmacitinib, מעכב פומי סלקטיבי של JAK-1, מביא לשיפור משמעותי בסימנים ותסמינים בחולים עם אטופיק דרמטיטיס בדרגה בינונית-עד-חמורה, לצד פרופיל בטיחות חיובי. החוקרים השלימו מחקר רב-מרכזי, כפל-סמיות, מבוקר-פלסבו, בשלב 3, שכלל 336 חולים בגילאי 12-75 שנים (גיל ממוצע של 31.1 שנים) עם אטופיק דרמטיטיס בינונית-עד-חמורה […]

  • טיפול במעכבי JAK אינו מלווה בסיכון מוגבר למחלות לב וכלי דם לעומת מעכבי TNF בחולים עם דלקת מפרקים שגרונית

    טיפול במעכבי JAK אינו מלווה בסיכון מוגבר למחלות לב וכלי דם לעומת מעכבי TNF בחולים עם דלקת מפרקים שגרונית

    בחולים עם דלקת מפרקים שגרונית (Rheumatoid Arthritis) שטופלו במעכבי JAK לא תועדה היארעות מוגברת של סיבוכים קרדיווסקולאריים מג’וריים, בהשוואה לאלו שטופלו במעכבי TNF או תרופות ביולוגיות עם מנגנוני פעולה אחרים במהלך השנתיים הראשונות לטיפול, כך עולה מנתונים חדשים שפורסמו בכתב העת Arthritis & Rheumatology. החוקרים בחנו את הנתונים מ-15 מאגרים להשוואת היארעות סיבוכים קרדיווסקולאריים מג’וריים […]

  • התועלת של טיפול מוקדם בפלזמה ממחלימים בחולים עם COVID-19

    התועלת של טיפול מוקדם בפלזמה ממחלימים בחולים עם COVID-19

    מתן טיפול בפלזמה ממחלימים בתוך שבוע מהופעת תסמיני קורונה נסבל היטב, הפחית את שיעור האשפוזים והסיכון לתמותה בחולים מדוכאי חיסון עם COVID-19, כך עולה מנתונים חדשים שפורסמו בכתב העת eBioMedicine. המחקר האקראי נערך ברחבי גרמניה, צרפת והולנד בין אפריל 2022 ועד נובמבר 2023 במטרה לבחון את הבטיחות והיעילות של טיטר גבוה של פלזמה ממחלימי קורונה […]

  • סוכנות התרופות האירופית ממליצה על Teprotumumab לטיפול במחלת תריס עינית חמורה

    סוכנות התרופות האירופית ממליצה על Teprotumumab לטיפול במחלת תריס עינית חמורה

    סוכנות התרופות האירופית (European Medicines Agency) המליצה על אישור שיווק Teprotumumab (טפזה) לטיפול במבוגרים עם מחלת תריס עינית בדרגה בינונית-עד-חמורה. המומחים מסבירים כי מחלת תריס עינית הינה מחלה אוטואימונית המתאפיינת בדלקת של השרירים, שומן ורקמות אחרות סביב ומאחורי העיניים. התסמינים הנפוצים במקרים אלו כוללים בלט של גלגל העין, אודם ונפיחות של העפעפיים ותלונות על ראיה […]

התכנים המוצגים באתר זה מיועדים לאנשי צוות רפואי בלבד

אם כבר נרשמת, יש להקליד את פרטי הזיהוי שלך