קרדיולוגיהבעריכת ד"ר מנחם נהיר

מרשמים דחויים עשויים להביא להפחית שימוש-יתר בתרופות אנטיביוטיות (JAMA Intern Med)

מנתונים שפורסמו בכתב העת JAMA Internal Medicine במהלך חודש דצמבר עולה כי במבוגרים עם זיהומים ללא-סיבוכים בדרכי נשימה, מתן מרשם דחוי עשוי להביא להפחתת היקף הטיפול האנטיביוטי, בהשוואה למתן מרשם מיידי. החוקרים מדווחים כי גישה זו הובילה לעליה קלה בנטל ומשך התסמינים, אך ההבדל לא היה בעל חשיבות קלינית.

מטרת המחקר הייתה לבחון את היעילות והבטיחות של שתי הגישות לטיפול בזיהומים חדים, לא-מסובכים, בדרכי הנשימה. החוקרים גייסו למחקר 405 מבוגרים מ-23 מרכזי טיפול ראשוני בספרד.

המשתתפים חולקו באקראי לאחת מארבע גישות מרשם לטיפול: (1) גישת מרשם דחוי הניתן בידי המטופל; (2) גישת מרשם דחוי הדורשת מהמטופל לאסוף את המרשם ממרכז הטיפול הראשוני; (3) מרשם מיידי ו-(4) גישה ללא טיפול אנטיביוטי.  מרשם דחוי כלל מתן מרשם לאנטיביוטיקה אותה יש ליטול רק במידה וחלה החמרה בתסמינים או שלא חל שיפור לאחר מספר ימים.

התוצאים העיקריים כללו את משך התסמינים וחומרתם. כל תסמין דורג בסולם של ש נקודות (מדדים של 3-4 הוגדרו כבינוניים, 5-6 הוגדרו כחמורים). תוצאים משניים כללו טיפול אנטיביוטי, שביעות רצון המטופלים ואמונת המטופלים ביעילות הטיפול האנטיביוטי.

מדגם המחקר כלל 405 חולים, 398 מהם נכללו בניתוח הנתונים; 136 חולים (34.2%) היו גברים, כאשר הגיל הממוצע עמד על 45 שנים. החומרה הממוצעת של התסמינים נעה בין 1.8-3.5 נקודות בסולם Likert, ומשך התסמינים הממוצע בביקור הראשון עמד על 6 ימים. מצב הבריאות הכללי במהלך הביקור הראשוני עמד בממוצע על 54 (בסולם של 0-100, כאשר 0 העיד על מצב בריאותי גרוע ו-100 העיד על המצב הכי טוב).

משך תסמינים חמורים עמד על 3.6 ימים בקבוצת הטיפול במרשם מיידי ו-4.7 באלו שלא קיבלו מרשם לטיפול. חציון משך התסמינים החמורים עמד על 3 ימים באלו שנדרשו לאסוף את המרשם מהמרכז הרפואי ועל 3 ימים בחולים שהחזיק במרשם בידיהם, לעומת 5 ימים בקבוצת החולים ללא מרשם לטיפול אנטיביוטי. בחולים שחולקו לקבוצה ללא מרשם לטיפול או לאחת משתי גישות מרשם דחוי, היקף השימוש בתרופות אנטיביוטיות היה נמוך יותר והחולים האמינו בסבירות נמוכה יותר בתועלת הטיפול. שביעות הרצון הייתה דומה בכל הקבוצות.

החוקרים מסכמים וכותבים כי מממצאי המחקר עולה כי גישת מתן מרשם דחוי או גישה ללא מתן מרשם לטיפול אנטיביוטי הביאו להפחתת היקף הטיפול האנטיביוטי, בהשוואה לגישת מתן מרשם לטיפול מיידי.

JAMA Intern Med. Published online December 21, 2015.

לידיעה במדסקייפ

0 תגובות

השאירו תגובה

רוצה להצטרף לדיון?
תרגישו חופשי לתרום!

כתיבת תגובה

מידע נוסף לעיונך

כתבות בנושאים דומים

  • מנהל המזון והתרופות האמריקאי אישר את Nipocalimab לטיפול במיאסתניה גראביס

    מנהל המזון והתרופות האמריקאי אישר את Nipocalimab לטיפול במיאסתניה גראביס

    מנהל המזון והתרופות האמריקאי (Food and Drug Administration) אישר את Nipocalimab לטיפול במיאסתניה גרביס מוכללת במבוגרים ומתבגרים בגילאי 12 שנים ומעלה. המומחים מסבירים כי מדובר בתרופה הראשונה והיחידה הפועלת כנוגדן חד-שבטי הפועל כנגד קולטן Fc Receptor אשר אושרה ע”י מנהל המזון והתרופות האמריקאי לטיפול בחולים אלו עם נוגדנים כנגד קולטן לאצטילכולין או כנגד MuSK (או […]

  • האם מתן תוך-ורידי של מגנזיום עשוי למנוע נזק כלייתי חד משנית לציספלטין

    האם מתן תוך-ורידי של מגנזיום עשוי למנוע נזק כלייתי חד משנית לציספלטין

    בחולי סרטן שקיבלו טיפול פרופילקטי במגנזיום תוך-ורידי לפני התחלת טיפול בציספלטין תועד סיכון מופחת לנזק כלייתי חד משנית לטיפול הכימותרפי, בהשוואה לאלו שלא קיבלו טיפול במגנזיום דרך הוריד, כך עולה מנתונים שפורסמו בכתב העת JAMA Oncology. ברקע למחקר מסבירים החוקרים כי נזק כלייתי חד הינו סיבוך נפוץ וחמור של טיפול בציספלטין ומלווה בתוצאות גרועות יותר. […]

  • טיפול ב-Ixekizumab עוצר נזק לעצם בחולים עם ספונדילוארתריטיס אקסיאלי

    טיפול ב-Ixekizumab עוצר נזק לעצם בחולים עם ספונדילוארתריטיס אקסיאלי

    מנתונים שפורסמו בכתב העת The Lancet Rheumatology עולה כי טיפול ב- Ixekizumab(טאלץ) מפחית ארוזיות ומשפר מילוי במפרקים סקרואיליאקים בוחלים עם ספונדילוארתריטיס אקסיאלי הדמייתי שלא קיבלו טיפול ביולוגי בעבר לאחר 16 שבועות, עם שיפור נוסף לאורך עד 52 שבועות. בגברים ובחולים עם עדות ל-HLA-B27 תועדו שינויים מבניים בולטים יותר. החוקרים השלימו ניתוח פוסט-הוק של מחקר COAST-V […]

  • מנהל המזון והתרופות האמריקאי אישר מתן Upadacitinib לטיפול ב-Giant Cell Arteritis

    מנהל המזון והתרופות האמריקאי אישר מתן Upadacitinib לטיפול ב-Giant Cell Arteritis

    מנהל המזון והתרופות האמריקאי (Food and Drug Administration) הודיע על אישור התוויה חדשה ל- Upadacitinib (רינבוק) כטיפול במבוגרים עם אבחנה של GCA (או Giant Cell Arteritis). האישור הנוכחי מספק אפשרות טיפול חליפית לחלים עם GCA ומאפשר הפחתת מינון סטרואידים והשגת הפוגה במחלה. בעקבות האישור הנוכחי, Upadacitinib הינו מעכב JAK (או Janus Kinase) פומי הראשון המאושר […]

  • צעירים ששרדו מחלה ממארת בסיכון מוגבר לתמותה מסיבות אחרות

    צעירים ששרדו מחלה ממארת בסיכון מוגבר לתמותה מסיבות אחרות

    בהשוואה לאוכלוסייה הכללית, במתבגרים ומבוגרים צעירים ששרדו מחלה ממארת תועד סיכון מוגבר לתמותה מסיבות שאינן קשורות למחלה הממארת, ממצאים בולטים במיוחד בקרב נשים עם ממאירויות המטולוגיות וגידולים מסוימים במערכת העצבים המרכזית, כך עולה מנתונים שפורסמו בכתב העת European Journal of Cancer. מדגם המחקר כלל 128,647 מתבגרים ומבוגרים צעירים עם מחלה ממארת בגילאי 15-39 שנים מ-63 […]

  • סוכנות התרופות האירופית אישרה טיפול באנלוג לסומטוסטטין במתן עצמי לטיפול באקרומגליה

    סוכנות התרופות האירופית אישרה טיפול באנלוג לסומטוסטטין במתן עצמי לטיפול באקרומגליה

    ועידת CHMP (או Committee for Medicinal Products for Human use) של סוכנות התרופות האירופית (European Medicines Agency) העניקה אישור שיווק מותנה ל-Oczyesa כטיפול אחזקה במבוגרים עם אקרומגליה בהם תועדה תגובה וסבילות טיפול באנאלוגים לסומטוסטטין. אישור שיווק מותנה מוענק לתכשיר רפואי המספק מענה לצורך רפואי כאשר התועלת לבריאות הציבור של הזמינות המיידית של התכשיר עולה על […]

  • מתן Ivarmacitinib עשוי להביא לשיפור משמעותי בתסמינים וסימנים אטופיק דרמטיטיס

    מתן Ivarmacitinib עשוי להביא לשיפור משמעותי בתסמינים וסימנים אטופיק דרמטיטיס

    מתוצאות מחקר בשלב 3 שפורסמו בכתב העת JAMA Dermatology עולה כי Ivarmacitinib, מעכב פומי סלקטיבי של JAK-1, מביא לשיפור משמעותי בסימנים ותסמינים בחולים עם אטופיק דרמטיטיס בדרגה בינונית-עד-חמורה, לצד פרופיל בטיחות חיובי. החוקרים השלימו מחקר רב-מרכזי, כפל-סמיות, מבוקר-פלסבו, בשלב 3, שכלל 336 חולים בגילאי 12-75 שנים (גיל ממוצע של 31.1 שנים) עם אטופיק דרמטיטיס בינונית-עד-חמורה […]

  • טיפול במעכבי JAK אינו מלווה בסיכון מוגבר למחלות לב וכלי דם לעומת מעכבי TNF בחולים עם דלקת מפרקים שגרונית

    טיפול במעכבי JAK אינו מלווה בסיכון מוגבר למחלות לב וכלי דם לעומת מעכבי TNF בחולים עם דלקת מפרקים שגרונית

    בחולים עם דלקת מפרקים שגרונית (Rheumatoid Arthritis) שטופלו במעכבי JAK לא תועדה היארעות מוגברת של סיבוכים קרדיווסקולאריים מג’וריים, בהשוואה לאלו שטופלו במעכבי TNF או תרופות ביולוגיות עם מנגנוני פעולה אחרים במהלך השנתיים הראשונות לטיפול, כך עולה מנתונים חדשים שפורסמו בכתב העת Arthritis & Rheumatology. החוקרים בחנו את הנתונים מ-15 מאגרים להשוואת היארעות סיבוכים קרדיווסקולאריים מג’וריים […]

  • מדד שבריריות אלקטרוני מסייע בזיהוי מבוגרים בסיכון גבוה לתמותה

    מדד שבריריות אלקטרוני מסייע בזיהוי מבוגרים בסיכון גבוה לתמותה

    מדד שבריריות אלקטרוני, המבוסס על נתונים מהרשומות הרפואיות הממוחשבות וכולל קודי אבחנה, מסייע בזיהוי מבוגרים בסיכון מוגבר לתמותה, פניות דחופות לקבלת טיפול רפואי ואשפוזים בבתי חולים, כך מדווחים חוקרים מבוסטון במאמר שפורסם בכתב העת Journal of the American Geriatric Society. מחקר העוקבה הרטרוספקטיבי מבוסס על נתונים מרשומות רפואיות ממוחשבות במערכת רפואית אזורית בארצות הברית אשר […]

התכנים המוצגים באתר זה מיועדים לאנשי צוות רפואי בלבד

אם כבר נרשמת, יש להקליד את פרטי הזיהוי שלך