קרדיולוגיהבעריכת ד"ר מנחם נהיר

טיפול ב-Canakinumab מפחית אירועים קרדיווסקולאריים ומחלות ממאירות (N Engl J Med)

הטיפול ב- Canakinumab (אילאריס) הפחית משמעותית את הסיכון להישנות אירועים קרדיווסקולאריים מג’וריים, ללא השפעה על פרופיל השומנים בדם, ובאופן מפתיע, הפחית באופן דרמטי גם את שיעור מקרים חדשים של סרטן ריאות ותמותה עקב סרטן ריאות, כך עולה מתוצאות מחקר CANTOS, שפורסמו במהלך כנס ה-ESC (European Society of Cardiology) ובאותו מועד בכתב העת New England Journal of Medicine.

ברקע למחקר מסבירים החוקרים כי נתונים קודמים הציעו כי הפחתת דלקת ללא השפעה על רמות שומנים בדם עשויה להפחית את הסיכון למחלה קרדיווסקולארית. עם זאת, ההשערה הדלקתית של קריש טרשתי נותרה לא-מוכחת עד כה.

כעת, הם השלימו מחקר אקראי, כפל-סמיות, להערכת Canakinumab, נוגדן חד-שבטי המכוון כנגד Interleukin-1β. מדגם המחקר כלל 10,061 חולים עם אוטם לבבי קודם ורמות hs-CRP של 2 מ”ג/ליטר ומעלה. במחקר נערכה השוואה בין שלושה מינוני Canakinumab (50 מ”ג, 150 מ”ג ו-300 מ”ג, שניתנו בזריקה תת-עורית כל שלושה חודשים) אל מול פלסבו. תוצא היעילות העיקרי כלל אוטם לא-פטאלי של שריר הלב, אירוע מוחי לא-פטאלי, או תמותה קרדיווסקולארית.

החוקרים מדווחים כי לאחר 48 חודשים, חציון הירידה ברמות hs-CRP היה גבוה יותר ב-26 נקודות אחוז בקבוצת הטיפול ב- Canakinumab במינון 50 מ”ג, גבוה יותר ב-37 נקודות אחוז באלו שטופלו במינון 150 מ”ג וגבוה יותר ב-41% באלו שטופלו ב- Canakinumab במינון 300 מ”ג, בהשוואה לקבוצת הפלסבו. הטיפול ב- Canakinumab לא הפחית את רמות השומנים בדם, בהשוואה לערכים בתחילת המחקר.

לאחר חציון מעקב של 3.7 שנים, שיעורי ההיארעות של התוצא העיקרי עמדו על 4.50 אירועים ל-100 שנות-אדם בקבוצת הפלסבו, 4.11 אירועים ל-100 שנות-אדם בקבוצת הטיפול במינון 50 מ”ג, 3.86 אירועים ל-100 שנות אדם עם טיפול במינון 150 מ”ג ו-3.90 אירועים ל-100 שנות אדם עם טיפול ב- Canakinumab במינון 300 מ”ג.

יחסי הסיכון בהשוואה לפלסבו היו כדלקמן: 0.93 עם טיפול במינון 50 מ”ג, 0.85 עם טיפול במינון 150 מ”ג ו-0.86 עם טיפול ב- Canakinumab במינון 300 מ”ג. הטיפול במינון 150 מ”ג, אך לא המינונים האחרים, ענה על הסף המתוקן למובהקות סטטיסטית של התוצא העיקרי והתוצא המשני, שכלל בנוסף אשפוז בשל אנגינה לא-יציבה שהוביל לרה-וסקולריזציה דחופה (יחס סיכון של 0.83 בהשוואה לפלסבו).

הטיפול ב- Canakinumab לווה בהיארעות גבוהה יותר של זיהום פטאלי, בהשוואה לפלסבו. לא תועדו הבדלים מובהקים בשיעורי התמותה מכל-סיבה (יחס סיכון של כל מינוני Canakinumab לעומת פלסבו של 0.94, הבדל שלא היה מובהק סטטיסטית).

החוקרים מסכמים וכותבים כי טיפול נוגד-דלקת המכוון כנגד Interleukin-1β עם Canakinumab במינון של 150 מ”ג כל שלושה חודשים הוביל לשיעור נמוך יותר משמעותית של אירועים קרדיווסקולאריים חוזרים, בהשוואה לפלסבו, ללא תלות בהפחתת רמות שומנים בדם.

N Engl J Med 2017

לידיעה במדסקייפ

0 תגובות

השאירו תגובה

רוצה להצטרף לדיון?
תרגישו חופשי לתרום!

כתיבת תגובה

מידע נוסף לעיונך

כתבות בנושאים דומים

  • הערכה לא פולשנית של נוקשות הטחול מסייעת בחיזוי סיכון לסיבוכי מחלת כבד כרונית

    הערכה לא פולשנית של נוקשות הטחול מסייעת בחיזוי סיכון לסיבוכי מחלת כבד כרונית

    בדיקת SSM (או Spleen Stiffness Measurement) הדגימה ערך מנבא משמעותי של דה-קומפנסציה כבדית בחולים עם מחלת כבד כרונית מתקדמת מפוצה, עם ערך סף אופטימאלי של 50 kPa, כך מדווחים חוקרים במאמר שפורסם בכתב העת Clinical Gastroenterology and Hepatology. ברקע למחקר מסבירים החוקרים כי יתר לחץ דם פורטאלי הינו גורם פרוגנוסטי מרכזי במחלת כבד כרונית מתקדמת. […]

  • ההשלכות ארוכות הטווח של שינויים במבנה הלב בקרב טייסים

    ההשלכות ארוכות הטווח של שינויים במבנה הלב בקרב טייסים

    גורמי סיכון למחלות לב וכלי דם ומחלות רקע מתועדים בשכיחות גבוהה בטייסי מטוסים אסימפטומטיים שהופנו לבדיקות סקר רפואיות, אך אוכלוסייה זו לרוב מייצגת אוכלוסייה בריאה עם יכולת תפקודית טובה. עם זאת, מתוצאות המחקר שפורסמו בכתב העת Heart עולה כי יש לשים לב לשכיחות הגבוהה של שינויים במבנה הלב, דוגמת הרחבת אבי עורקים. ברקע למחקר מסבירים […]

  • מנהל המזון והתרופות האמריקאי אישר את Nipocalimab לטיפול במיאסתניה גראביס

    מנהל המזון והתרופות האמריקאי אישר את Nipocalimab לטיפול במיאסתניה גראביס

    מנהל המזון והתרופות האמריקאי (Food and Drug Administration) אישר את Nipocalimab לטיפול במיאסתניה גרביס מוכללת במבוגרים ומתבגרים בגילאי 12 שנים ומעלה. המומחים מסבירים כי מדובר בתרופה הראשונה והיחידה הפועלת כנוגדן חד-שבטי הפועל כנגד קולטן Fc Receptor אשר אושרה ע”י מנהל המזון והתרופות האמריקאי לטיפול בחולים אלו עם נוגדנים כנגד קולטן לאצטילכולין או כנגד MuSK (או […]

  • האם מתן תוך-ורידי של מגנזיום עשוי למנוע נזק כלייתי חד משנית לציספלטין

    האם מתן תוך-ורידי של מגנזיום עשוי למנוע נזק כלייתי חד משנית לציספלטין

    בחולי סרטן שקיבלו טיפול פרופילקטי במגנזיום תוך-ורידי לפני התחלת טיפול בציספלטין תועד סיכון מופחת לנזק כלייתי חד משנית לטיפול הכימותרפי, בהשוואה לאלו שלא קיבלו טיפול במגנזיום דרך הוריד, כך עולה מנתונים שפורסמו בכתב העת JAMA Oncology. ברקע למחקר מסבירים החוקרים כי נזק כלייתי חד הינו סיבוך נפוץ וחמור של טיפול בציספלטין ומלווה בתוצאות גרועות יותר. […]

  • טיפול ב-Ixekizumab עוצר נזק לעצם בחולים עם ספונדילוארתריטיס אקסיאלי

    טיפול ב-Ixekizumab עוצר נזק לעצם בחולים עם ספונדילוארתריטיס אקסיאלי

    מנתונים שפורסמו בכתב העת The Lancet Rheumatology עולה כי טיפול ב- Ixekizumab(טאלץ) מפחית ארוזיות ומשפר מילוי במפרקים סקרואיליאקים בוחלים עם ספונדילוארתריטיס אקסיאלי הדמייתי שלא קיבלו טיפול ביולוגי בעבר לאחר 16 שבועות, עם שיפור נוסף לאורך עד 52 שבועות. בגברים ובחולים עם עדות ל-HLA-B27 תועדו שינויים מבניים בולטים יותר. החוקרים השלימו ניתוח פוסט-הוק של מחקר COAST-V […]

  • מנהל המזון והתרופות האמריקאי אישר מתן Upadacitinib לטיפול ב-Giant Cell Arteritis

    מנהל המזון והתרופות האמריקאי אישר מתן Upadacitinib לטיפול ב-Giant Cell Arteritis

    מנהל המזון והתרופות האמריקאי (Food and Drug Administration) הודיע על אישור התוויה חדשה ל- Upadacitinib (רינבוק) כטיפול במבוגרים עם אבחנה של GCA (או Giant Cell Arteritis). האישור הנוכחי מספק אפשרות טיפול חליפית לחלים עם GCA ומאפשר הפחתת מינון סטרואידים והשגת הפוגה במחלה. בעקבות האישור הנוכחי, Upadacitinib הינו מעכב JAK (או Janus Kinase) פומי הראשון המאושר […]

  • צעירים ששרדו מחלה ממארת בסיכון מוגבר לתמותה מסיבות אחרות

    צעירים ששרדו מחלה ממארת בסיכון מוגבר לתמותה מסיבות אחרות

    בהשוואה לאוכלוסייה הכללית, במתבגרים ומבוגרים צעירים ששרדו מחלה ממארת תועד סיכון מוגבר לתמותה מסיבות שאינן קשורות למחלה הממארת, ממצאים בולטים במיוחד בקרב נשים עם ממאירויות המטולוגיות וגידולים מסוימים במערכת העצבים המרכזית, כך עולה מנתונים שפורסמו בכתב העת European Journal of Cancer. מדגם המחקר כלל 128,647 מתבגרים ומבוגרים צעירים עם מחלה ממארת בגילאי 15-39 שנים מ-63 […]

  • סוכנות התרופות האירופית אישרה טיפול באנלוג לסומטוסטטין במתן עצמי לטיפול באקרומגליה

    סוכנות התרופות האירופית אישרה טיפול באנלוג לסומטוסטטין במתן עצמי לטיפול באקרומגליה

    ועידת CHMP (או Committee for Medicinal Products for Human use) של סוכנות התרופות האירופית (European Medicines Agency) העניקה אישור שיווק מותנה ל-Oczyesa כטיפול אחזקה במבוגרים עם אקרומגליה בהם תועדה תגובה וסבילות טיפול באנאלוגים לסומטוסטטין. אישור שיווק מותנה מוענק לתכשיר רפואי המספק מענה לצורך רפואי כאשר התועלת לבריאות הציבור של הזמינות המיידית של התכשיר עולה על […]

  • מתן Ivarmacitinib עשוי להביא לשיפור משמעותי בתסמינים וסימנים אטופיק דרמטיטיס

    מתן Ivarmacitinib עשוי להביא לשיפור משמעותי בתסמינים וסימנים אטופיק דרמטיטיס

    מתוצאות מחקר בשלב 3 שפורסמו בכתב העת JAMA Dermatology עולה כי Ivarmacitinib, מעכב פומי סלקטיבי של JAK-1, מביא לשיפור משמעותי בסימנים ותסמינים בחולים עם אטופיק דרמטיטיס בדרגה בינונית-עד-חמורה, לצד פרופיל בטיחות חיובי. החוקרים השלימו מחקר רב-מרכזי, כפל-סמיות, מבוקר-פלסבו, בשלב 3, שכלל 336 חולים בגילאי 12-75 שנים (גיל ממוצע של 31.1 שנים) עם אטופיק דרמטיטיס בינונית-עד-חמורה […]

התכנים המוצגים באתר זה מיועדים לאנשי צוות רפואי בלבד

אם כבר נרשמת, יש להקליד את פרטי הזיהוי שלך