קרדיולוגיהבעריכת ד"ר מנחם נהיר

האם טיפול אנטי-תרומבוטי מעלה סיכון לסיבוכים על-רקע המטוריה? (JAMA)

כליות שתן

במאמר שפורסם במהלך חודש אוקטובר בכתב העת JAMA מדווחים חוקרים על ממצאי מחקר חדש, מהם עולה כי טיפול בתרופות אנטי-תרומבוטיות מלווה בשיעור גבוה של סיבוכים עקב המטוריה, שחלקם הגדול ניתן למניעה עם טיפול רפואי טוב יותר. מהממצאים עלה כי בקרב קשישים, השימוש בתרופות אלו נקשר באופן משמעותי עם שיעורים גבוהים יותר של סיבוכים שדרשו פניות לחדרי מיון, אשפוזים ופרוצדורות אורולוגיות לטיפול בהמטוריה מאקרוסקופית.

המחקר הרטרוספקטיבי התבסס על נתוני Institute of Clinical Evaluative Sciences אודות כל תושבי אונטריו, קנדה, בגילאי 66 שנים ומעלה (2,518,064 משתתפים) בין השנים 2002-2014.

מהנתונים עלה כי 808,897 תושבים קיבלו לפחות מרשם אחד לטיפול אנטי-תרומבוטי לאורך תקופת המחקר. במהלך חציון מעקב של 7.3 שנים, שיעורי סיבוכים על-רקע המטוריה עמדו על 123.95 אירועים ל-1,000 שנות אדם בקרב אלו שנחשפו לטיפול אנטי-תרומבוטי, לעומת 80.17 אירועים ל-1,000 שנות-אדם באלו שלא נחשפו לתרופות אלו; יחס שיעורי היארעות של 1.44.

בקרב חולים שנטלו תרופות אנטי-תרומבוטיות תועד גם שיעור גבוה יותר של פרוצדורות אורלוגיות (יחס שיעורי היארעות של 1.37); אשפוזים (יחס שיעורי היארעות של 2.03) וביקורים בחדרי מיון (יחס שיעורי היארעות של 2.80).

ממצאים אלו נותרו על כנם לאחר ניתוח רב-משתני, כאשר עליה בגיל, מין זכר ועליה בתחלואה נקשרו באופן מובהק עם שיעורי סיבוכים על-רקע המטוריה.

סיבוכים על-רקע המטוריה היו נפוצים יותר במהלך חשיפה לנוגדי-קרישה, בהשואה לנוגדי-טסיות, ושיעורי הסיבוכים היו הנמוכים ביותר במהלך חשיפה לתרופות ישנות יותר (אספירין וקומדין).

מבין נוגדי הקרישה, חשיפה ל-Dabigatran (פרדקסה) לוותה בשיעור הנמוך ביותר של סיבוכים, בעוד ש-Rivaroxaban (קסרלטו) לווה בשיעור הגבוה ביותר בכל קבוצת גיל. מבין נוגדי הטסיות האחרים, כולל Clopidogrel (פלוויקס), Prasugrel (אפיאנט), Ticagrelor (ברילינטה), Ticlopidine ו-Dipyridamole (קארדוכסין), לוו בשיעורים גבוהים יותר של סיבוכים על-רקע המטוריה, בהשוואה לטיפול בקומדין.

בקרב חולים שנטלו שילוב של נוגדי-טסיות ונוגדי-קרישה מכל-סוג תועדו שיעורים גבוהים יותר משמעותית של סיבוכים על-רקע המטוריה, בפרט אשפוזים (טוווח יחסי סיכון של 2.68-4.16) ופניות לחדרי מיון (טווח של 6.03-10.48).

בקרב חולים שנחשפו לתרופות אנטי-תרומבוטיות תועד סיכוי גבוה יותר לאבחנה של סרטן שלפוחית שתן בתוך שישה חודשים (0.70% לעומת 0.38%; יחס סיכויים של 1.85).

JAMA. Published online October 3, 2017

לידיעה במדסקייפ

0 תגובות

השאירו תגובה

רוצה להצטרף לדיון?
תרגישו חופשי לתרום!

כתיבת תגובה

מידע נוסף לעיונך

כתבות בנושאים דומים

  • עדויות חדשות תומכות ביעילות Deucravacitinib בטיפול בדלקת מפרקים פסוריאטית

    עדויות חדשות תומכות ביעילות Deucravacitinib בטיפול בדלקת מפרקים פסוריאטית

    מנתונים שפורסמו ע”י חברת Bristol Myers Squibb עולה כי Deucravacitinib (סוטיקטו) הינה תרופה יעילה לטיפול בחולים עם דלקת מפרקים פסוריאטית פעילה, כאשר לצד יעילות עדיפה על פלסבו הדגימה גם פרופיל בטיחות חיובי. המומחים מסבירים כי Deucravacitinib הינו מעכב פומי סלקטיבי של Tyrosine Kinase 2 ומהווה משפחה חדשה של מולקולות קטנות המיועדות למחלות בתיווך חיסוני. מחקר […]

  • הערכה לא פולשנית של נוקשות הטחול מסייעת בחיזוי סיכון לסיבוכי מחלת כבד כרונית

    הערכה לא פולשנית של נוקשות הטחול מסייעת בחיזוי סיכון לסיבוכי מחלת כבד כרונית

    בדיקת SSM (או Spleen Stiffness Measurement) הדגימה ערך מנבא משמעותי של דה-קומפנסציה כבדית בחולים עם מחלת כבד כרונית מתקדמת מפוצה, עם ערך סף אופטימאלי של 50 kPa, כך מדווחים חוקרים במאמר שפורסם בכתב העת Clinical Gastroenterology and Hepatology. ברקע למחקר מסבירים החוקרים כי יתר לחץ דם פורטאלי הינו גורם פרוגנוסטי מרכזי במחלת כבד כרונית מתקדמת. […]

  • מנהל המזון והתרופות האמריקאי אישר את Nipocalimab לטיפול במיאסתניה גראביס

    מנהל המזון והתרופות האמריקאי אישר את Nipocalimab לטיפול במיאסתניה גראביס

    מנהל המזון והתרופות האמריקאי (Food and Drug Administration) אישר את Nipocalimab לטיפול במיאסתניה גרביס מוכללת במבוגרים ומתבגרים בגילאי 12 שנים ומעלה. המומחים מסבירים כי מדובר בתרופה הראשונה והיחידה הפועלת כנוגדן חד-שבטי הפועל כנגד קולטן Fc Receptor אשר אושרה ע”י מנהל המזון והתרופות האמריקאי לטיפול בחולים אלו עם נוגדנים כנגד קולטן לאצטילכולין או כנגד MuSK (או […]

  • האם מתן תוך-ורידי של מגנזיום עשוי למנוע נזק כלייתי חד משנית לציספלטין

    האם מתן תוך-ורידי של מגנזיום עשוי למנוע נזק כלייתי חד משנית לציספלטין

    בחולי סרטן שקיבלו טיפול פרופילקטי במגנזיום תוך-ורידי לפני התחלת טיפול בציספלטין תועד סיכון מופחת לנזק כלייתי חד משנית לטיפול הכימותרפי, בהשוואה לאלו שלא קיבלו טיפול במגנזיום דרך הוריד, כך עולה מנתונים שפורסמו בכתב העת JAMA Oncology. ברקע למחקר מסבירים החוקרים כי נזק כלייתי חד הינו סיבוך נפוץ וחמור של טיפול בציספלטין ומלווה בתוצאות גרועות יותר. […]

  • טיפול ב-Ixekizumab עוצר נזק לעצם בחולים עם ספונדילוארתריטיס אקסיאלי

    טיפול ב-Ixekizumab עוצר נזק לעצם בחולים עם ספונדילוארתריטיס אקסיאלי

    מנתונים שפורסמו בכתב העת The Lancet Rheumatology עולה כי טיפול ב- Ixekizumab(טאלץ) מפחית ארוזיות ומשפר מילוי במפרקים סקרואיליאקים בוחלים עם ספונדילוארתריטיס אקסיאלי הדמייתי שלא קיבלו טיפול ביולוגי בעבר לאחר 16 שבועות, עם שיפור נוסף לאורך עד 52 שבועות. בגברים ובחולים עם עדות ל-HLA-B27 תועדו שינויים מבניים בולטים יותר. החוקרים השלימו ניתוח פוסט-הוק של מחקר COAST-V […]

  • מנהל המזון והתרופות האמריקאי אישר מתן Upadacitinib לטיפול ב-Giant Cell Arteritis

    מנהל המזון והתרופות האמריקאי אישר מתן Upadacitinib לטיפול ב-Giant Cell Arteritis

    מנהל המזון והתרופות האמריקאי (Food and Drug Administration) הודיע על אישור התוויה חדשה ל- Upadacitinib (רינבוק) כטיפול במבוגרים עם אבחנה של GCA (או Giant Cell Arteritis). האישור הנוכחי מספק אפשרות טיפול חליפית לחלים עם GCA ומאפשר הפחתת מינון סטרואידים והשגת הפוגה במחלה. בעקבות האישור הנוכחי, Upadacitinib הינו מעכב JAK (או Janus Kinase) פומי הראשון המאושר […]

  • צעירים ששרדו מחלה ממארת בסיכון מוגבר לתמותה מסיבות אחרות

    צעירים ששרדו מחלה ממארת בסיכון מוגבר לתמותה מסיבות אחרות

    בהשוואה לאוכלוסייה הכללית, במתבגרים ומבוגרים צעירים ששרדו מחלה ממארת תועד סיכון מוגבר לתמותה מסיבות שאינן קשורות למחלה הממארת, ממצאים בולטים במיוחד בקרב נשים עם ממאירויות המטולוגיות וגידולים מסוימים במערכת העצבים המרכזית, כך עולה מנתונים שפורסמו בכתב העת European Journal of Cancer. מדגם המחקר כלל 128,647 מתבגרים ומבוגרים צעירים עם מחלה ממארת בגילאי 15-39 שנים מ-63 […]

  • סוכנות התרופות האירופית אישרה טיפול באנלוג לסומטוסטטין במתן עצמי לטיפול באקרומגליה

    סוכנות התרופות האירופית אישרה טיפול באנלוג לסומטוסטטין במתן עצמי לטיפול באקרומגליה

    ועידת CHMP (או Committee for Medicinal Products for Human use) של סוכנות התרופות האירופית (European Medicines Agency) העניקה אישור שיווק מותנה ל-Oczyesa כטיפול אחזקה במבוגרים עם אקרומגליה בהם תועדה תגובה וסבילות טיפול באנאלוגים לסומטוסטטין. אישור שיווק מותנה מוענק לתכשיר רפואי המספק מענה לצורך רפואי כאשר התועלת לבריאות הציבור של הזמינות המיידית של התכשיר עולה על […]

התכנים המוצגים באתר זה מיועדים לאנשי צוות רפואי בלבד

אם כבר נרשמת, יש להקליד את פרטי הזיהוי שלך