היעילות והבטיחות של Evolocumab בחולים עם סוכרת מסוג 2 (Diabetologia)

במאמר שפורסם בכתב העת Diabetologia מדווחים חוקרים על תוצאות מחקר BANTING, מהן עולה כי בחולים עם סוכרת מסוג 2 עם היפרכולסטרולמיה או דיסליפידמיה משולבת תחת טיפול בסטטינים, מתן Evolocumab (רפאטה) הפחית משמעותית ריכוז חלקיקי LDL וחלקיקי Non-HDL. עוד תועדו שינויים חיוביים ברמות לאחר-ארוחה של כילומיקרונים, חלקיקי VLDL ו-LDL.

במסגרת המחקר ביקשו החוקרים לבחון את היעילות של 12 שבועות טיפול חודשי ב-Evolocumab או פלסבו בהפחתת ריכוז LDL בחולים עם סוכרת מסוג 2 והיפרכולסטרולמיה או דיסליפידמיה משולבת ותחת טיפול במינון נסבל-מקסימאלי של סטטינים בעצימות מתונה לפחות.

המחקר האקראי, מבוקר-פלסבו, כלל חולים בגילאי 18 שנים ומעלה עם סוכרת מסוג 2, המוגלובין מסוכרר מתחת ל-10%, תחת טיפול תרופתי יציב לסוכרת במשך לפחות שישה חודשים ותחת טיפול בסטטינים במינון נסבל מקסימאלי. המשתתפים חולקו באקראי ביחס 2:1 לטיפול ב-Evolocumab במינון 420 מ”ג או פלסבו.

תוצאי הסיום העיקריים כללו שילוב של אחוז השינוי הממוצע בריכוז LDL מתחילת המחקר עד לאחר 12 שבועות ולממוצע של שבוע 10 ו-12. תוצאי סיום נוספים כללו את שיעור החולים בהם תועד ריכוז LDL מתחת ל-70 מ”ג/ד”ל, ירידה של לפחות 50% בריכוז LDL ושומנים אחרים.החוקרים בחנו גם את אחוז השינוי בליפופרוטאינים וליפידים בזמן צום ולאחר מבחן סבילות ארוחה מעורבת, משתנים הנוגעים למשק הגלוקוז וסמני דלקת.

מדגם המחקר כלל 421 משתתפים שחולקו באקראי לאחת מקבוצות המחקר, כולל 280 חולים שטופלו ב-Evolocumab ו-141 משתתפים בקבוצת הפלסבו (גיל ממוצע של 62 שנים, 44% נשים).

הטיפול ב-Evolocumab הפחית את ריכוז חלקיקי LDL בהיקף של 54.3% לאחר 12 שבועות (בהשוואה לירידה של 1.1% עם פלסבו, P<0.0001) וב-65% בממוצע של שבועות 10 ו-12 (בהשוואה לירידה של 0.8% עם פלסבו, p<0.0001); עוד נרשמה ירידה של 46.9% בריכוז חלקיקי Non-HDL לאחר 12 שבועות (בהשוואה לירידה של 0.6% עם פלסבו) ושל 56.6% בממוצע שבועות 10 ו-12 (בהשוואה לירידה של 0.1% עם פלסבו).

הטיפול ב-Evolocumab הביא לשיפור משמעותי ברמות שומנים אחרים בדם והוביל לשיעור גדול יותר של משתתפים שהשיגו ריכוז LDL מתחת ל-70 מ”ג/ד”ל או ירידה של לפחות 50% בריכוז חלקיקי LDL.

לאחר מבחן סבילות ארוחה מעורבת (120 דקות), תועדו שינויים חיוביים בריכוזי טריגליצרידים, כילומיקרונים, VLDL ו-LDL. לטיפול ב-Evolocumab לא הייתה השפעה על מדדי איזון גליקמי והטיפול נסבל היטב.

החוקרים מסכמים וכותבים כי בקרב חולים מטופלים בסטטינים עם סוכרת מסוג 2 והיפרכולסטרולמיה או דיסליפידמיה משולבת, טיפול ב-Evolocumab הביא לירידה משמעותית בריכוז חלקיקי LDL ו-Non-HDL, לצד שינויים חיוביים בפרופיל השומנים לאחר-ארוחה.

Diabetologia 05 April 2019

0 תגובות

השאירו תגובה

רוצה להצטרף לדיון?
תרגישו חופשי לתרום!

כתיבת תגובה

מידע נוסף לעיונך

כתבות בנושאים דומים

  • חשש לקשר בין שימוש ב־Semaglutide לבין NAION – מחקר רב־מרכזי רחב

    חשש לקשר בין שימוש ב־Semaglutide לבין NAION – מחקר רב־מרכזי רחב

    רקע Semaglutide (שם מסחרי: Ozempic / Rybelsus), ממשפחת ה-GLP-1RA, הפכה לתרופה נפוצה בטיפול בסוכרת סוג 2 עקב יתרונותיה הקרדיו־כלייתיים. לאחרונה עלו דיווחים המצביעים על קשר אפשרי בין השימוש בתרופה זו לבין התפתחות Non-Arteritic Anterior Ischemic Optic Neuropathy (NAION), סיבת עיוורון פתאומית נפוצה בקרב מבוגרים. מטרת המחקר לבדוק אם קיים קשר בין שימוש ב-semaglutide לבין הופעת […]

  • מנהל המזון והתרופות האמריקאי אישר את Nipocalimab לטיפול במיאסתניה גראביס

    מנהל המזון והתרופות האמריקאי אישר את Nipocalimab לטיפול במיאסתניה גראביס

    מנהל המזון והתרופות האמריקאי (Food and Drug Administration) אישר את Nipocalimab לטיפול במיאסתניה גרביס מוכללת במבוגרים ומתבגרים בגילאי 12 שנים ומעלה. המומחים מסבירים כי מדובר בתרופה הראשונה והיחידה הפועלת כנוגדן חד-שבטי הפועל כנגד קולטן Fc Receptor אשר אושרה ע”י מנהל המזון והתרופות האמריקאי לטיפול בחולים אלו עם נוגדנים כנגד קולטן לאצטילכולין או כנגד MuSK (או […]

  • האם מתן תוך-ורידי של מגנזיום עשוי למנוע נזק כלייתי חד משנית לציספלטין

    האם מתן תוך-ורידי של מגנזיום עשוי למנוע נזק כלייתי חד משנית לציספלטין

    בחולי סרטן שקיבלו טיפול פרופילקטי במגנזיום תוך-ורידי לפני התחלת טיפול בציספלטין תועד סיכון מופחת לנזק כלייתי חד משנית לטיפול הכימותרפי, בהשוואה לאלו שלא קיבלו טיפול במגנזיום דרך הוריד, כך עולה מנתונים שפורסמו בכתב העת JAMA Oncology. ברקע למחקר מסבירים החוקרים כי נזק כלייתי חד הינו סיבוך נפוץ וחמור של טיפול בציספלטין ומלווה בתוצאות גרועות יותר. […]

  • טיפול ב-Ixekizumab עוצר נזק לעצם בחולים עם ספונדילוארתריטיס אקסיאלי

    טיפול ב-Ixekizumab עוצר נזק לעצם בחולים עם ספונדילוארתריטיס אקסיאלי

    מנתונים שפורסמו בכתב העת The Lancet Rheumatology עולה כי טיפול ב- Ixekizumab(טאלץ) מפחית ארוזיות ומשפר מילוי במפרקים סקרואיליאקים בוחלים עם ספונדילוארתריטיס אקסיאלי הדמייתי שלא קיבלו טיפול ביולוגי בעבר לאחר 16 שבועות, עם שיפור נוסף לאורך עד 52 שבועות. בגברים ובחולים עם עדות ל-HLA-B27 תועדו שינויים מבניים בולטים יותר. החוקרים השלימו ניתוח פוסט-הוק של מחקר COAST-V […]

  • מנהל המזון והתרופות האמריקאי אישר מתן Upadacitinib לטיפול ב-Giant Cell Arteritis

    מנהל המזון והתרופות האמריקאי אישר מתן Upadacitinib לטיפול ב-Giant Cell Arteritis

    מנהל המזון והתרופות האמריקאי (Food and Drug Administration) הודיע על אישור התוויה חדשה ל- Upadacitinib (רינבוק) כטיפול במבוגרים עם אבחנה של GCA (או Giant Cell Arteritis). האישור הנוכחי מספק אפשרות טיפול חליפית לחלים עם GCA ומאפשר הפחתת מינון סטרואידים והשגת הפוגה במחלה. בעקבות האישור הנוכחי, Upadacitinib הינו מעכב JAK (או Janus Kinase) פומי הראשון המאושר […]

  • סוכנות התרופות האירופית אישרה טיפול באנלוג לסומטוסטטין במתן עצמי לטיפול באקרומגליה

    סוכנות התרופות האירופית אישרה טיפול באנלוג לסומטוסטטין במתן עצמי לטיפול באקרומגליה

    ועידת CHMP (או Committee for Medicinal Products for Human use) של סוכנות התרופות האירופית (European Medicines Agency) העניקה אישור שיווק מותנה ל-Oczyesa כטיפול אחזקה במבוגרים עם אקרומגליה בהם תועדה תגובה וסבילות טיפול באנאלוגים לסומטוסטטין. אישור שיווק מותנה מוענק לתכשיר רפואי המספק מענה לצורך רפואי כאשר התועלת לבריאות הציבור של הזמינות המיידית של התכשיר עולה על […]

  • מתן Ivarmacitinib עשוי להביא לשיפור משמעותי בתסמינים וסימנים אטופיק דרמטיטיס

    מתן Ivarmacitinib עשוי להביא לשיפור משמעותי בתסמינים וסימנים אטופיק דרמטיטיס

    מתוצאות מחקר בשלב 3 שפורסמו בכתב העת JAMA Dermatology עולה כי Ivarmacitinib, מעכב פומי סלקטיבי של JAK-1, מביא לשיפור משמעותי בסימנים ותסמינים בחולים עם אטופיק דרמטיטיס בדרגה בינונית-עד-חמורה, לצד פרופיל בטיחות חיובי. החוקרים השלימו מחקר רב-מרכזי, כפל-סמיות, מבוקר-פלסבו, בשלב 3, שכלל 336 חולים בגילאי 12-75 שנים (גיל ממוצע של 31.1 שנים) עם אטופיק דרמטיטיס בינונית-עד-חמורה […]

  • טיפול במעכבי JAK אינו מלווה בסיכון מוגבר למחלות לב וכלי דם לעומת מעכבי TNF בחולים עם דלקת מפרקים שגרונית

    טיפול במעכבי JAK אינו מלווה בסיכון מוגבר למחלות לב וכלי דם לעומת מעכבי TNF בחולים עם דלקת מפרקים שגרונית

    בחולים עם דלקת מפרקים שגרונית (Rheumatoid Arthritis) שטופלו במעכבי JAK לא תועדה היארעות מוגברת של סיבוכים קרדיווסקולאריים מג’וריים, בהשוואה לאלו שטופלו במעכבי TNF או תרופות ביולוגיות עם מנגנוני פעולה אחרים במהלך השנתיים הראשונות לטיפול, כך עולה מנתונים חדשים שפורסמו בכתב העת Arthritis & Rheumatology. החוקרים בחנו את הנתונים מ-15 מאגרים להשוואת היארעות סיבוכים קרדיווסקולאריים מג’וריים […]

  • וריאביליות ברמות שומנים בדם והסיכון לאי-ספיקת לב בחולים עם סוכרת מסוג 2

    וריאביליות ברמות שומנים בדם והסיכון לאי-ספיקת לב בחולים עם סוכרת מסוג 2

    שונות רבה ברמות כולסטרול כולל, LDL, HDL, או טריגליצרידים נקשרה בקשר בלתי-תלוי עם סיכון מוגבר לאי-ספיקת לב בחולים עם סוכרת מסוג 2, כך עולה מנתונים חדשים שפורסמו בכתב העת Diabetes Care. ברקע למחקר מסבירים החוקרים כי הקשר בין שונות ברמות שומנים בדם והסיכון לאי-ספיקת לב לא נבחן היטב, בפרט בחולים עם סוכרת מסוג 2 בסיכון […]

התכנים המוצגים באתר זה מיועדים לאנשי צוות רפואי בלבד

אם כבר נרשמת, יש להקליד את פרטי הזיהוי שלך