קרדיולוגיהבעריכת ד"ר מנחם נהיר

טיפול ב-Dapagliflozin בטוח לשימוש ועשוי לשפר תפקוד כלייתי בחולים עם סוכרת מסוג 2 (מתוך כנס ה-ADA)

מניתוח לעומק של נתוני הבטיחות והמידע אודות התוצאים הכלייתיים ממחקר DECLARE-TIMI 58 (Dapagliflozin Effect on Cardiovascular Events) להערכת Dapagliflozin (פורסיגה) בחולים עם סוכרת מסוג 2, עולה כי התרופה בטוחה לשימוש ועשויה לשפר את התפקוד הכלייתי באוכלוסיית חולים רחבה עם תפקוד כלייתי תקין וללא מחלה טרשתית. הממצאים החדשים פורסמו במהלך הכנס השנתי מטעם ה-American Diabetes Association ופורסמו במקביל בכתב העת Lancet Diabetes & Endocrinology.

ברקע למחקר מסבירים החוקרים כי טיפול במעכבי SGLT-2 הוכח כיעיל בעיקר בחולים עם מחלה קרדיווסקולארית טרשתית. כעת הם מדווחים על ניתוח נתוני התוצאים הכלייתיים עם Dapagliflozin במחקר DECLARE-TIM 58 להערכת תוצאים קרדיווסקולאריים, אשר כלל חולים עם סוכרת מסוג 2, עם ובלי מחלה קרדיווסקולארית טרשתית. במרבית המשתתפים במחקר התפקוד הכלייתי היה תקין.

מדגם המחקר כלל חולים עם סוכרת מסוג 2, המוגלובין מסוכרר בטווח 6.5-12.0%, עם מחלה קרדיווסקולארית טרשתית או גורמי סיכון מרובים ופינוי קריאטינין של לפחות 60 מ”ל/דקה. המשתתפים במחקר חולקו באקראי לטיפול ב- Dapagliflozin במינון 10 מ”ג, או פלסבו, אשר ניתנו פעם ביום.

תוצא סיום משני לבבי-כלייתי כלל ירידה ממושכת של לפחות 40% בקצב הפינוי הגלומרולארי המשוער אל מתחת ל-60 מ”ל/דקה, מחלת כליות בשלב סופני, או תמותה מסיבה כלייתית או קרדיווסקולארית. תוצא סיום כלייתי כלל את אותם מרכיבים, למעט תמותה עקב מחלות לב וכלי דם.

המחקר נערך בין אפריל 2013 ועד ספטמבר 2018; חציון משך המעקב עמד על 4.2 שנים. מבין 17,160 משתתפים שחולקו באקראי במסגרת המחקר, ב-8,162 משתתפים (47.6%) קצב הפינוי הגלומרולארי המשוער בתחילת המחקר עמד על 60-90 מ”ל/דקה וב-1,265 משתתפים (7.4%) עמד על פחות מ-60 מ”ל/דקה. ב-6,947 משתתפים תועדה מחלה קרדיווסקולארית טרשתית וב-10,186 חולים (59.4%) תועדו מספר גורמי סיכון למחלות לב וכלי דם.

כפי שדווח בעבר, הסיכון לתוצא הכלייתי-לבבי המשני המשולב היה נמוך יותר משמעותית עם Dapagliflozin לעומת פלסבו (יחס סיכון של 0.76, p<0.0001); לאחר הוצאת מקרי תמותה עקב מחלות לב וכלי דם, יחס הסיכון לתוצא כלייתי-ספציפי עמד על 0.53 (p<0.0001).

החוקרים זיהו ירידה של 46% בהידרדרות הממושכת בקצב הפינוי הגלומרולארי המשוער בהיקף של 40% ומעלה אל מתחת ל-60 מ”ל/דקה (1.4% לעומת 2.6%, יחס סיכון של 0.54, p<0.0001). הסיכון למחלת כליות סופנית או תמותה כלייתית היה נמוך יותר עם Dapagliflozin בהשוואה לפלסבו (0.1% לעומת 0.3%, יחס סיכון של 0.41, p=0.012).

שני התוצאים המשולבים (תוצא כלייתי-לבבי ותוצא כלייתי-ספציפי) השתפרו עם Dapagliflozin בהשוואה לפלסבו במגוון תתי-קבוצות, כולל אלו שסווגו לפי קצב הפינוי הגלומרולארי המשוער בתחילת הדרך ונוכחות או העדר מחלה קרדיווסקולארית טרשתית.

החוקרים מדווחים כי שישה חודשים לאחר ההקצאה האקראית, הירידה הממוצעת בקצב הפינוי הגלומרולארי המשוער הייתה גדולה יותר בקבוצת הטיפול ב- Dapagliflozin, בהשוואה לקבוצת הפלסבו. השינוי הממוצע השתווה לאחר שנתיים ולאחר 3 ו-4 שנים, הירידה הממוצעת בקצב הפינוי הגלומרולארי הייתה קטנה יותר עם Dapagliflozin בהשוואה לפלסבו.

מתוך כנס ה-ADA

לידיעה במדסקייפ

0 תגובות

השאירו תגובה

רוצה להצטרף לדיון?
תרגישו חופשי לתרום!

כתיבת תגובה

מידע נוסף לעיונך

כתבות בנושאים דומים

  • חשש לקשר בין שימוש ב־Semaglutide לבין NAION – מחקר רב־מרכזי רחב

    חשש לקשר בין שימוש ב־Semaglutide לבין NAION – מחקר רב־מרכזי רחב

    רקע Semaglutide (שם מסחרי: Ozempic / Rybelsus), ממשפחת ה-GLP-1RA, הפכה לתרופה נפוצה בטיפול בסוכרת סוג 2 עקב יתרונותיה הקרדיו־כלייתיים. לאחרונה עלו דיווחים המצביעים על קשר אפשרי בין השימוש בתרופה זו לבין התפתחות Non-Arteritic Anterior Ischemic Optic Neuropathy (NAION), סיבת עיוורון פתאומית נפוצה בקרב מבוגרים. מטרת המחקר לבדוק אם קיים קשר בין שימוש ב-semaglutide לבין הופעת […]

  • ההשלכות ארוכות הטווח של שינויים במבנה הלב בקרב טייסים

    ההשלכות ארוכות הטווח של שינויים במבנה הלב בקרב טייסים

    גורמי סיכון למחלות לב וכלי דם ומחלות רקע מתועדים בשכיחות גבוהה בטייסי מטוסים אסימפטומטיים שהופנו לבדיקות סקר רפואיות, אך אוכלוסייה זו לרוב מייצגת אוכלוסייה בריאה עם יכולת תפקודית טובה. עם זאת, מתוצאות המחקר שפורסמו בכתב העת Heart עולה כי יש לשים לב לשכיחות הגבוהה של שינויים במבנה הלב, דוגמת הרחבת אבי עורקים. ברקע למחקר מסבירים […]

  • סוכנות התרופות האירופית אישרה טיפול באנלוג לסומטוסטטין במתן עצמי לטיפול באקרומגליה

    סוכנות התרופות האירופית אישרה טיפול באנלוג לסומטוסטטין במתן עצמי לטיפול באקרומגליה

    ועידת CHMP (או Committee for Medicinal Products for Human use) של סוכנות התרופות האירופית (European Medicines Agency) העניקה אישור שיווק מותנה ל-Oczyesa כטיפול אחזקה במבוגרים עם אקרומגליה בהם תועדה תגובה וסבילות טיפול באנאלוגים לסומטוסטטין. אישור שיווק מותנה מוענק לתכשיר רפואי המספק מענה לצורך רפואי כאשר התועלת לבריאות הציבור של הזמינות המיידית של התכשיר עולה על […]

  • טיפול במעכבי JAK אינו מלווה בסיכון מוגבר למחלות לב וכלי דם לעומת מעכבי TNF בחולים עם דלקת מפרקים שגרונית

    טיפול במעכבי JAK אינו מלווה בסיכון מוגבר למחלות לב וכלי דם לעומת מעכבי TNF בחולים עם דלקת מפרקים שגרונית

    בחולים עם דלקת מפרקים שגרונית (Rheumatoid Arthritis) שטופלו במעכבי JAK לא תועדה היארעות מוגברת של סיבוכים קרדיווסקולאריים מג’וריים, בהשוואה לאלו שטופלו במעכבי TNF או תרופות ביולוגיות עם מנגנוני פעולה אחרים במהלך השנתיים הראשונות לטיפול, כך עולה מנתונים חדשים שפורסמו בכתב העת Arthritis & Rheumatology. החוקרים בחנו את הנתונים מ-15 מאגרים להשוואת היארעות סיבוכים קרדיווסקולאריים מג’וריים […]

  • עדויות חדשות מצביעות על קשר בין אסתמה וסוכרת מסוג 2

    עדויות חדשות מצביעות על קשר בין אסתמה וסוכרת מסוג 2

    מנתונים שפורסם בכתב העת Thorax עולה קשר משמעותי בין אסתמה ובין סוכרת מסוג 2, גם לאחר תקנון למדד מסת הגוף. עוד עולה מהנתונים כי באלו עם אחאים עם אחת המחלות תועד סיכון מוגבר למחלה השניה, עדות לגורמים גנטיים וסביבתיים משותפים. החוקרים השלימו מחקר חתך בין 2009 עד2013 להערכת הקשר בין סוכרת מסוג 2 ואסתמה במבוגרים […]

  • וריאביליות ברמות שומנים בדם והסיכון לאי-ספיקת לב בחולים עם סוכרת מסוג 2

    וריאביליות ברמות שומנים בדם והסיכון לאי-ספיקת לב בחולים עם סוכרת מסוג 2

    שונות רבה ברמות כולסטרול כולל, LDL, HDL, או טריגליצרידים נקשרה בקשר בלתי-תלוי עם סיכון מוגבר לאי-ספיקת לב בחולים עם סוכרת מסוג 2, כך עולה מנתונים חדשים שפורסמו בכתב העת Diabetes Care. ברקע למחקר מסבירים החוקרים כי הקשר בין שונות ברמות שומנים בדם והסיכון לאי-ספיקת לב לא נבחן היטב, בפרט בחולים עם סוכרת מסוג 2 בסיכון […]

  • סוכנות התרופות האירופית ממליצה על Teprotumumab לטיפול במחלת תריס עינית חמורה

    סוכנות התרופות האירופית ממליצה על Teprotumumab לטיפול במחלת תריס עינית חמורה

    סוכנות התרופות האירופית (European Medicines Agency) המליצה על אישור שיווק Teprotumumab (טפזה) לטיפול במבוגרים עם מחלת תריס עינית בדרגה בינונית-עד-חמורה. המומחים מסבירים כי מחלת תריס עינית הינה מחלה אוטואימונית המתאפיינת בדלקת של השרירים, שומן ורקמות אחרות סביב ומאחורי העיניים. התסמינים הנפוצים במקרים אלו כוללים בלט של גלגל העין, אודם ונפיחות של העפעפיים ותלונות על ראיה […]

התכנים המוצגים באתר זה מיועדים לאנשי צוות רפואי בלבד

אם כבר נרשמת, יש להקליד את פרטי הזיהוי שלך