קרדיולוגיהבעריכת ד"ר מנחם נהיר

טיפול באספירין עשוי לסייע במניעת אירועים איסכמיים אך מלווה בעליה בסיכון לדימומים (J Am Coll Cardiol)

מתוצאות מטה-אנליזה חדשה שפורסמו במהלך חודש יוני בכתב העת Journal of the American College of Cardiology עולה כי מתן אספירין למניה ראשונית של מחלות לב וכלי דם עשויה לסייע בהפחתת שיעור אירועים איסכמיים לא-פטאליים, אך מלווה בעליה משמעותית בסיכון לאירועי דמם לא-פטאלי.

ברקע למחקר מסבירים החוקרים כי עדיין קיימת מחלוקת בכל הנוגע ליעילות והבטיחות של אספירין במניעה ראשונית של מחלות לב וכלי דם. מטרת הסקירה הנוכחית הייתה לבחון את התוצאות הקליניות למניעה ראשונית של מחלות לב וכלי דם לאחר הפרסום לאחרונה של מחקרים גדולים שכללו נתונים אודות למעלה מ-45,000 חולים נוספים.

החוקרים התמקדו במחקרים אקראיים ומבוקרים להשוואת התוצאות הקליניות עם אספירין לעומת קבוצת ביקורת במסגרת מניעה ראשונית של מחלות לב וכלי דם, אשר כללו מעקב במשך לפחות שנה אחת. תוצאי היעילות כללו תמותה מכל-סיבה, תמותה קרדיווסקולארית, אוטם לבבי, אירוע מוחי, התקף איסכמי חולף וסיבוכים קרדיווסקולאריים מג’וריים. תוצאי הבטיחות כללו דימום מג’ורי, דימום תוך-גולגולתי, דימום פטאלי ודימום מג’ורי ממערכת העיכול.

הסקירה כללה 15 מחקרים אקראיים ומבוקרים, אשר כללו בסך הכול 165,502 משתתפים (83,529 משתתפים שטופלו באספירין, 81,973 ביקורות).

בהשוואה לביקורות, טיפול באספירין לווה בסיכון דומה לתמותה מכל-סיבה, תמותה קרדיווסקולארית ותמותה לא-קרדיווסקולארית. עם זאת, טיפול באספירין לווה בירידה מובהקת סטטיסטית של 18% בסיכון לאוטם לבבי לא-פטאלי (סיכון יחסי של 0.82; רווח בר-סמך 95% של 0.72-0.94), ירידה של 21% בסיכון להתקף איסכמי חולף (סיכון יחסי של 0.79; רווח בר-סמך 95% של 0.71-0.89) וירידה של 13% בסיכון לאירוע מוחי איסכמי (סיכון יחסי של 0.87; רווח בר-סמך 95% של 0.79-0.95).

טיפול באספירין לווה בסיכון מוגבר לדימומים מג’וריים (סיכון יחסי של 1.5; רווח בר-סמך 95% של 1.33-1.69), דימום תוך-גולגולתי (סיכון יחסי של 1.32; רווח בר-סמך 95% של 1.12-1.55) ודימום מג’ורי ממערכת העיכול (סיכון יחסי של 1.52; רווח בר-סמך 95% של 1.34-1.73), עם שיעורים דומים של אירועי דמם פטאלי, בהשוואה לביקורות.

החוקרים מציינים כי לאורך תקופת המעקב, לא תועדו הבדלים בסך מקרי מחלות ממאירות ותמותה על-רקע מחלות ממאירות בין שתי הקבוצות.

לסיכום, טיפול באספירין למניעה ראשונית של מחלות לב וכלי דם עשוי להפחית את הסיכון לאירועים איסכמיים לא-פטאליים, אך מלווה בעליה משמעותית בסיכון לאירועי דמם לא-פטאלי.

J Am Coll Cardiol. Published online June 10, 2019

לידיעה במדסקייפ

0 תגובות

השאירו תגובה

רוצה להצטרף לדיון?
תרגישו חופשי לתרום!

כתיבת תגובה

מידע נוסף לעיונך

כתבות בנושאים דומים

  • ריבוי מי שפיר מלווה בסיכון מוגבר לדמם לאחר לידה

    ריבוי מי שפיר מלווה בסיכון מוגבר לדמם לאחר לידה

    בנשים עם ריבוי מי שפיר תועד סיכון מוגבר לדימום לאחר-לידה, כאשר גורמי סיכון בלתי-תלויים כללו לידה לאחר ניתוח קיסרי ומאקרוזומיה של העובר, בעוד שמתן פרופילקטי של Oxytocin זוהה כגורם המפחית את הסיכון לסיבוך זה, כך עולה מנתונים שפורסמו בכתב העת Journal of Gynecology Obstetrics and Human Reproduction. המחקר הרטרוספקטיבי נועד לזהות גורמי סיכון לדימום לאחר-לידה […]

  • ההשלכות ארוכות הטווח של שינויים במבנה הלב בקרב טייסים

    ההשלכות ארוכות הטווח של שינויים במבנה הלב בקרב טייסים

    גורמי סיכון למחלות לב וכלי דם ומחלות רקע מתועדים בשכיחות גבוהה בטייסי מטוסים אסימפטומטיים שהופנו לבדיקות סקר רפואיות, אך אוכלוסייה זו לרוב מייצגת אוכלוסייה בריאה עם יכולת תפקודית טובה. עם זאת, מתוצאות המחקר שפורסמו בכתב העת Heart עולה כי יש לשים לב לשכיחות הגבוהה של שינויים במבנה הלב, דוגמת הרחבת אבי עורקים. ברקע למחקר מסבירים […]

  • מנהל המזון והתרופות האמריקאי אישר את Nipocalimab לטיפול במיאסתניה גראביס

    מנהל המזון והתרופות האמריקאי אישר את Nipocalimab לטיפול במיאסתניה גראביס

    מנהל המזון והתרופות האמריקאי (Food and Drug Administration) אישר את Nipocalimab לטיפול במיאסתניה גרביס מוכללת במבוגרים ומתבגרים בגילאי 12 שנים ומעלה. המומחים מסבירים כי מדובר בתרופה הראשונה והיחידה הפועלת כנוגדן חד-שבטי הפועל כנגד קולטן Fc Receptor אשר אושרה ע”י מנהל המזון והתרופות האמריקאי לטיפול בחולים אלו עם נוגדנים כנגד קולטן לאצטילכולין או כנגד MuSK (או […]

  • האם מתן תוך-ורידי של מגנזיום עשוי למנוע נזק כלייתי חד משנית לציספלטין

    האם מתן תוך-ורידי של מגנזיום עשוי למנוע נזק כלייתי חד משנית לציספלטין

    בחולי סרטן שקיבלו טיפול פרופילקטי במגנזיום תוך-ורידי לפני התחלת טיפול בציספלטין תועד סיכון מופחת לנזק כלייתי חד משנית לטיפול הכימותרפי, בהשוואה לאלו שלא קיבלו טיפול במגנזיום דרך הוריד, כך עולה מנתונים שפורסמו בכתב העת JAMA Oncology. ברקע למחקר מסבירים החוקרים כי נזק כלייתי חד הינו סיבוך נפוץ וחמור של טיפול בציספלטין ומלווה בתוצאות גרועות יותר. […]

  • טיפול ב-Ixekizumab עוצר נזק לעצם בחולים עם ספונדילוארתריטיס אקסיאלי

    טיפול ב-Ixekizumab עוצר נזק לעצם בחולים עם ספונדילוארתריטיס אקסיאלי

    מנתונים שפורסמו בכתב העת The Lancet Rheumatology עולה כי טיפול ב- Ixekizumab(טאלץ) מפחית ארוזיות ומשפר מילוי במפרקים סקרואיליאקים בוחלים עם ספונדילוארתריטיס אקסיאלי הדמייתי שלא קיבלו טיפול ביולוגי בעבר לאחר 16 שבועות, עם שיפור נוסף לאורך עד 52 שבועות. בגברים ובחולים עם עדות ל-HLA-B27 תועדו שינויים מבניים בולטים יותר. החוקרים השלימו ניתוח פוסט-הוק של מחקר COAST-V […]

  • מנהל המזון והתרופות האמריקאי אישר מתן Upadacitinib לטיפול ב-Giant Cell Arteritis

    מנהל המזון והתרופות האמריקאי אישר מתן Upadacitinib לטיפול ב-Giant Cell Arteritis

    מנהל המזון והתרופות האמריקאי (Food and Drug Administration) הודיע על אישור התוויה חדשה ל- Upadacitinib (רינבוק) כטיפול במבוגרים עם אבחנה של GCA (או Giant Cell Arteritis). האישור הנוכחי מספק אפשרות טיפול חליפית לחלים עם GCA ומאפשר הפחתת מינון סטרואידים והשגת הפוגה במחלה. בעקבות האישור הנוכחי, Upadacitinib הינו מעכב JAK (או Janus Kinase) פומי הראשון המאושר […]

  • סוכנות התרופות האירופית אישרה טיפול באנלוג לסומטוסטטין במתן עצמי לטיפול באקרומגליה

    סוכנות התרופות האירופית אישרה טיפול באנלוג לסומטוסטטין במתן עצמי לטיפול באקרומגליה

    ועידת CHMP (או Committee for Medicinal Products for Human use) של סוכנות התרופות האירופית (European Medicines Agency) העניקה אישור שיווק מותנה ל-Oczyesa כטיפול אחזקה במבוגרים עם אקרומגליה בהם תועדה תגובה וסבילות טיפול באנאלוגים לסומטוסטטין. אישור שיווק מותנה מוענק לתכשיר רפואי המספק מענה לצורך רפואי כאשר התועלת לבריאות הציבור של הזמינות המיידית של התכשיר עולה על […]

  • מתן Ivarmacitinib עשוי להביא לשיפור משמעותי בתסמינים וסימנים אטופיק דרמטיטיס

    מתן Ivarmacitinib עשוי להביא לשיפור משמעותי בתסמינים וסימנים אטופיק דרמטיטיס

    מתוצאות מחקר בשלב 3 שפורסמו בכתב העת JAMA Dermatology עולה כי Ivarmacitinib, מעכב פומי סלקטיבי של JAK-1, מביא לשיפור משמעותי בסימנים ותסמינים בחולים עם אטופיק דרמטיטיס בדרגה בינונית-עד-חמורה, לצד פרופיל בטיחות חיובי. החוקרים השלימו מחקר רב-מרכזי, כפל-סמיות, מבוקר-פלסבו, בשלב 3, שכלל 336 חולים בגילאי 12-75 שנים (גיל ממוצע של 31.1 שנים) עם אטופיק דרמטיטיס בינונית-עד-חמורה […]

  • טיפול במעכבי JAK אינו מלווה בסיכון מוגבר למחלות לב וכלי דם לעומת מעכבי TNF בחולים עם דלקת מפרקים שגרונית

    טיפול במעכבי JAK אינו מלווה בסיכון מוגבר למחלות לב וכלי דם לעומת מעכבי TNF בחולים עם דלקת מפרקים שגרונית

    בחולים עם דלקת מפרקים שגרונית (Rheumatoid Arthritis) שטופלו במעכבי JAK לא תועדה היארעות מוגברת של סיבוכים קרדיווסקולאריים מג’וריים, בהשוואה לאלו שטופלו במעכבי TNF או תרופות ביולוגיות עם מנגנוני פעולה אחרים במהלך השנתיים הראשונות לטיפול, כך עולה מנתונים חדשים שפורסמו בכתב העת Arthritis & Rheumatology. החוקרים בחנו את הנתונים מ-15 מאגרים להשוואת היארעות סיבוכים קרדיווסקולאריים מג’וריים […]

התכנים המוצגים באתר זה מיועדים לאנשי צוות רפואי בלבד

אם כבר נרשמת, יש להקליד את פרטי הזיהוי שלך