קרדיולוגיהבעריכת ד"ר מנחם נהיר

טיפול ב-Tofacitinib אינו מעלה את הסיכון לתמותה ועשוי להגן מפני תרומבואמבוליזם ורידי בחולים עם מחלות דלקתיות בתיווך מערכת החיסון (Ther Adv Musculoskelet Dis)

בחולים עם מחלות דלקתיות בתיווך מערכת החיסון, טיפול ב- Tofacitinib (קסלג’אנז) לא הוביל לעליה בסיכון לאירועים קרדיווסקולאריים או תמותה בטווח הקצר בהשוואה לפלסבו, אך לווה בשיעור נמוך יותר של אירועי תרומבואמבוליזם ורידי, כך מדווחים חוקרים במאמר חדש שפורסם בכתב העת Therapeutic Advances in Musculoskeletal Disease . יתרה מזאת, בהשוואה לטיפול ב- Tofacitinibבמינון 5 מ”ג;, מתן הטיפול במינון 10 מ”ג, פעמיים ביום לווה בירידה בתמותה עקב מחלות לב וכלי דם ותמותה מכל-סיבה, פרט לתרומבואמבוליזם ורידי.

במסגרת המחקר ביקשו החוקרים לבחון את הקשר האפשרי בין טיפול ב- Tofacitinib ובין אירועים קרדיווסקולאריים ותמותה מכל-סיבה. הם השלימו חיפוש שיטתי במאגרי PubMed, Embase ו-Cochrane Library והתמקדו במחקרים אקראיים ומבוקרים בחולים עם מחלות דלקתיות בתיווך מערכת החיסון ודיווחו על תוצאות טיפול ב- Tofacitinib במינון 5 מ”ג או 10 מ”ג. התוצא העיקרי כלל את כלל האירועים הקרדיווסקולאריים (אירועים קרדיווסקולאריים מג’וריים או תרומבואמבוליזם ורידי) ותמותה מכל-סיבה.

הסקירה כללה 29 מחקרים אקראיים (13,611 משתתפים).

בהשוואה לפלסבו, לא תועד סיכון מוגבר לכלל האירועים הקרדיווסקולאריים (יחס סיכויים של 1.07, רווח בר-סמך 95% של 0.49-2.34), סיבוכים קרדיווסקולאריים מג’וריים (יחס סיכויים של 1.54, רווח בר-סמך 95% של 0.42-5.59), או תמותה מכל-סיבה (יחס סיכויים של 1.13, רווח בר-סמך 95% של 0.26-4.95), אך נרשמה ירידה בשיעור תרומבואמבוליזם ורידי (יחס סיכויים של 0.03, רווח בר-סמך 95% של 0.00-0.21) בחולים עם מחלות דלקתיות בתיווך מערכת החיסון שהחלו טיפול ב- Tofacitinib.

מהשוואת מינונים שונים של Tofacitinib עלה כי מתן הטיפול במינון 10 מ”ג, פעמיים ביום, לווה בהיארעות נמוכה משמעותית של כלל האירועים הקרדיווסקולאריים (יחס סיכויים של 0.56, רווח בר-סמך 95% של 0.33-0.96), סיבוכים קרדיווסקולאריים מג’וריים (יחס סיכויים של 0.48, רווח בר-סמך 95% של 0.22-1.05), או תמותה מכל-סיבה (יחס סיכויים של 0.47, רווח בר-סמך 95% של 0.19-1.17), אך זוהתה מגמה לפיה חלה עליה בסיכון לתרומבואמבוליזם ורידי (יחס סיכויים של 1.47, רווח בר-סמך 95% של 0.25-8.50), בהשוואה לטיפול במינון 5 מ”ג.

החוקרים קוראים להשלים מחקרים ארוכי-טווח ומעקב לאחר-שיווק במטרה להבין טוב יותר את השפעות הטיפול התרופתי.

Ther Adv Musculoskelet Dis. 2019

0 תגובות

השאירו תגובה

רוצה להצטרף לדיון?
תרגישו חופשי לתרום!

כתיבת תגובה

מידע נוסף לעיונך

כתבות בנושאים דומים

  • סוכנות התרופות האירופית אישרה טיפול באנלוג לסומטוסטטין במתן עצמי לטיפול באקרומגליה

    סוכנות התרופות האירופית אישרה טיפול באנלוג לסומטוסטטין במתן עצמי לטיפול באקרומגליה

    ועידת CHMP (או Committee for Medicinal Products for Human use) של סוכנות התרופות האירופית (European Medicines Agency) העניקה אישור שיווק מותנה ל-Oczyesa כטיפול אחזקה במבוגרים עם אקרומגליה בהם תועדה תגובה וסבילות טיפול באנאלוגים לסומטוסטטין. אישור שיווק מותנה מוענק לתכשיר רפואי המספק מענה לצורך רפואי כאשר התועלת לבריאות הציבור של הזמינות המיידית של התכשיר עולה על […]

  • מתן Ivarmacitinib עשוי להביא לשיפור משמעותי בתסמינים וסימנים אטופיק דרמטיטיס

    מתן Ivarmacitinib עשוי להביא לשיפור משמעותי בתסמינים וסימנים אטופיק דרמטיטיס

    מתוצאות מחקר בשלב 3 שפורסמו בכתב העת JAMA Dermatology עולה כי Ivarmacitinib, מעכב פומי סלקטיבי של JAK-1, מביא לשיפור משמעותי בסימנים ותסמינים בחולים עם אטופיק דרמטיטיס בדרגה בינונית-עד-חמורה, לצד פרופיל בטיחות חיובי. החוקרים השלימו מחקר רב-מרכזי, כפל-סמיות, מבוקר-פלסבו, בשלב 3, שכלל 336 חולים בגילאי 12-75 שנים (גיל ממוצע של 31.1 שנים) עם אטופיק דרמטיטיס בינונית-עד-חמורה […]

  • טיפול במעכבי JAK אינו מלווה בסיכון מוגבר למחלות לב וכלי דם לעומת מעכבי TNF בחולים עם דלקת מפרקים שגרונית

    טיפול במעכבי JAK אינו מלווה בסיכון מוגבר למחלות לב וכלי דם לעומת מעכבי TNF בחולים עם דלקת מפרקים שגרונית

    בחולים עם דלקת מפרקים שגרונית (Rheumatoid Arthritis) שטופלו במעכבי JAK לא תועדה היארעות מוגברת של סיבוכים קרדיווסקולאריים מג’וריים, בהשוואה לאלו שטופלו במעכבי TNF או תרופות ביולוגיות עם מנגנוני פעולה אחרים במהלך השנתיים הראשונות לטיפול, כך עולה מנתונים חדשים שפורסמו בכתב העת Arthritis & Rheumatology. החוקרים בחנו את הנתונים מ-15 מאגרים להשוואת היארעות סיבוכים קרדיווסקולאריים מג’וריים […]

  • התועלת של טיפול מוקדם בפלזמה ממחלימים בחולים עם COVID-19

    התועלת של טיפול מוקדם בפלזמה ממחלימים בחולים עם COVID-19

    מתן טיפול בפלזמה ממחלימים בתוך שבוע מהופעת תסמיני קורונה נסבל היטב, הפחית את שיעור האשפוזים והסיכון לתמותה בחולים מדוכאי חיסון עם COVID-19, כך עולה מנתונים חדשים שפורסמו בכתב העת eBioMedicine. המחקר האקראי נערך ברחבי גרמניה, צרפת והולנד בין אפריל 2022 ועד נובמבר 2023 במטרה לבחון את הבטיחות והיעילות של טיטר גבוה של פלזמה ממחלימי קורונה […]

  • סוכנות התרופות האירופית ממליצה על Teprotumumab לטיפול במחלת תריס עינית חמורה

    סוכנות התרופות האירופית ממליצה על Teprotumumab לטיפול במחלת תריס עינית חמורה

    סוכנות התרופות האירופית (European Medicines Agency) המליצה על אישור שיווק Teprotumumab (טפזה) לטיפול במבוגרים עם מחלת תריס עינית בדרגה בינונית-עד-חמורה. המומחים מסבירים כי מחלת תריס עינית הינה מחלה אוטואימונית המתאפיינת בדלקת של השרירים, שומן ורקמות אחרות סביב ומאחורי העיניים. התסמינים הנפוצים במקרים אלו כוללים בלט של גלגל העין, אודם ונפיחות של העפעפיים ותלונות על ראיה […]

  • התועלת של משלב סטטינים עם Ibrutinib בחולים עם CLL ו-SLL

    התועלת של משלב סטטינים עם Ibrutinib בחולים עם CLL ו-SLL

    טיפול בסטטינים בחולים עם אבחנה של CLL (או Chronic Lymphocytic Leukemia) ו-SLL (או Small Lymphocytic Lymphoma) לווה בתועלת הישרדותית משמעותית עם ירידה של 45% בסיכון לתמותה כוללת וירידה של 27% בסיכון להתקדמות מחלה, כך עולה מנתונים שפורסמו בכתב העת Blood Advances. התועלת של הטיפול נותרה עם גישות טיפול שונות, ללא עליה באירועים חריגים חמורים. החוקרים […]

  • האם ירידה במשקל עם אגוניסטים לקולטן ל-GLP-1 לפני ניתוח החלפת מפרק ירך מעלה סיכון לתמותה?

    האם ירידה במשקל עם אגוניסטים לקולטן ל-GLP-1 לפני ניתוח החלפת מפרק ירך מעלה סיכון לתמותה?

    מנתונים שהוצגו במהלך הכנס השנתי מטעם ה-American Academy of Orthopedic Surgeons עולה כי ירידה במשקל בעזרת אגוניסטים לקולטן ל-GLP-1 לפני ניתוח החלפת ירך עשויה להפחית את הסיכון לסיבוכים אך תרופות אלו עלולות להוביל לעליה בסיכון לתמותה. ברקע למחקר מסבירים החוקרים כי ישנה חשיבות רבה להבנת הקשר בין טיפול בתכשירים ממשפחת אגוניסטים לקולטן ל-GLP-1 ובין הסיכון […]

  • מנהל המזון והתרופות האמריקאי אישר את Gepotidacin לטיפול בזיהום בדרכי שתן

    מנהל המזון והתרופות האמריקאי אישר את Gepotidacin לטיפול בזיהום בדרכי שתן

    מנהל המזון והתרופות האמריקאי (Food and Drug Administration) הודיע על אישור תרופה חדשה לטיפול בזיהומים ללא-סיבוכים בדרכי השתן בנשים ובנות בגילאי 12 שנים ומעלה. מדובר בתרופה ראשונה במשפחה חדשה של תרופות אנטיביוטיות פומיות שאושרה למצבים אלו מזה קרוב לשלושה עשורים. ברקע למחקר מסבירים החוקרים כי כמחצית מהנשים יפתחו זיהום בדרכי השתן לפחות פעם אחת במהלך […]

התכנים המוצגים באתר זה מיועדים לאנשי צוות רפואי בלבד

אם כבר נרשמת, יש להקליד את פרטי הזיהוי שלך