קרדיולוגיהבעריכת ד"ר מנחם נהיר

תוצאות מאכזבות לטיפול בהידרוקסיכלורוקין בחולי COVID-19 , אך מומחים מטילים ספק באמינות הממצאים (מדסקייפ)

הטיפול בהידרוקסיכלורוקין (HCQ) אינו מסייע ב”ניקוי” נגיף ה- SARS-CoV-2 או בהקלה על הסימפטומים בקרב חולי COVID-19 יותר מטיפול רגיל בלבד מחד, ומאידך, לטיפול זה יש יותר תופעות לוואי, כך עולה ממחקר מבוקר אקראי של 150 מבוגרים המאושפזים בסין.

עם זאת, שני מומחים מזהירים שהמחקר עדיין אינו מסוגל לענות באופן משכנע לשאלה האם HCQ יכול להועיל לחולי COVID-19.

החוקרים , מבתי חולים Ruijin, בשנגחאי, סין, גייסו חולים עם COVID-19 מ -16 מרכזים רפואיים בסין בפברואר. הם פרסמו את הממצאים שלהם בשרת medRxiv preprint, והמאמר טרם עבר סקירה וביקורת עמיתים.

מתוצאות המחקר עולה שיעדי המחקר השליליים המרכזיים לאחר 28 יום מההידבקות ב SARS-CoV-2, היו דומים בשתי קבוצות הטיפול כשבכל קבוצה נמנו 75 חולים.

מדד הישרדות קפלן-מאייר להשגת יעד המחקר המרכזי השלילי היה 85.4% בזרוע HCQ + הטיפול הסטנדרטי (SOC) לעומת 81.3% בקבוצת SOC בלבד (P = .341). השגת יעדי המחקר השליליים עבור שתי הקבוצות היו דומים בימים 4, 7, 10, 14 ו 21.

החוקרים מדווחים על שיעור תופעות לוואי של 8.8% בקרב המטופלים בקבוצת הביקורת בהשוואה ל 30% בקבוצת ה- HCQ. השלשול היה תופעת הלוואי השכיחה ביותר, והופיעה אצל 10% מהמטופלים בקבוצת ה- HCQ לעומת אף אחד בקבוצת הביקורת. שני חולים בזרוע HCQ סבלו מתופעות לוואי קשות; אחד חווה התקדמות מחלה, והשני חווה דלקת בדרכי הנשימה העליונות.

חולים בקבוצת HCQ קיבלו מינון ראשוני גבוה של 1200 מ”ג מדי יום למשך 3 ימים, ואחריו מינון תחזוקה של 800 מ”ג מדי יום במשך הימים הנותרים. משך הזמן הכולל היה שבועיים עבור חולים במחלה קלה או בינונית ושלושה שבועות עבור החולים במחלה קשה.

אין הבדל בהקלה בתסמינים

בשתי הזרועות היו תוצאות דומות בהקלת התסמינים ביום 28: 59.9% עם HCQ פלוס SOC לעומת 66.6% עם SOC בלבד.

עם זאת, החוקרים אמרו כי בניתוח פוסט-הוק הם מצאו הפחתה משמעותית של התסמינים לאחר שהסתגלו להשפעות הסותרות של חומרים אנטי-ויראליים (יחס סיכון, 8.83; מרווח ביטחון של 95%, 1.09 – 71.3).

בנוסף, החוקרים מדווחים על הפחתה משמעותית יותר של CRP, סמן ביולוגי לדלקת, החל מההתחלה ועד ליום 28 בקבוצת HCQ בהשוואה לקבוצת הביקורת (6.986 לעומת 2.723 מ”ג לליטר).

החוקרים טוענים כי הקלת התסמינים עשויה לנבוע מההשפעות האנטי דלקתיות של HCQ.

הגיל הממוצע של החולים היה 46 שנים, ו- 55% גברים. כמעט כל החולים חלו במחלה קלה או בינונית; שניים חלו במחלה קשה.

ג’יי מישל קהלנברג, , פרופסור לראומטולוגיה באוניברסיטת מישיגן באן ארבור, אמרה ל- Medscape Medical News כי חשוב לציין שבניתוח הפוסט-הוק 89% מהמטופלים במחקר זה קיבלו טיפול אחר, בנוסף ל- HCQ.

בנוסף, לדעתה אם מנטרלים את המטופלים שקיבלו במקביל גם תרופות אנטי-ויראליות, אז למעשה היו רק 14 מטופלים בכל זרוע.

יתר על כן, ציין קהלנברג, 20% מהמטופלים שקיבלו HCQ סבלו מתסמינים קלים לעומת 9% בלבד מהמטופלים בקבוצת ה- SOC. אי לכך לדעתה לא ניתן להגיע למסקנות מתוצאות המחקר.

גם מומחים נוספים שמצוטטים בכתבה במסקייפ מביעים ספקנות באשר למידת המהימנות והמובהקות והאקראיות של תוצאות המחקר.

ההערכה היא שייתכן שיש תועלת בטיפול ב-HCQ בשל הפעילות האנטי-דלקתית שלה, אך אם זה אכן המנגנון אזי יכול להיות שתרופות אנטי-דלקתיות אחרות יכולות להיות יעילות ובטוחות יותר.

בכתבה במדסקייפ מציינים שתוצאות אלה לפיהן אין תועלת בטיפול ב-HCQ סותרות תוצאות מעודדות ממחקר in vitro שפורסמו לאחרונה ממחקר לא אקראי עם 36 חולי COVID-19.

כפי שדיווחנו לאחרונה, האגודה למחלות זיהומיות באמריקה הגיעה לאחרונה למסקנה כי בגלל נתונים לא מספקים, לא ניתן להמליץ ​​על טיפול מסוים בחולים עם COVID-19, למעט במסגרת מחקרית.

לדיווח במדסקייפ

0 תגובות

השאירו תגובה

רוצה להצטרף לדיון?
תרגישו חופשי לתרום!

כתיבת תגובה

מידע נוסף לעיונך

כתבות בנושאים דומים

  • מנהל המזון והתרופות האמריקאי אישר את Nipocalimab לטיפול במיאסתניה גראביס

    מנהל המזון והתרופות האמריקאי אישר את Nipocalimab לטיפול במיאסתניה גראביס

    מנהל המזון והתרופות האמריקאי (Food and Drug Administration) אישר את Nipocalimab לטיפול במיאסתניה גרביס מוכללת במבוגרים ומתבגרים בגילאי 12 שנים ומעלה. המומחים מסבירים כי מדובר בתרופה הראשונה והיחידה הפועלת כנוגדן חד-שבטי הפועל כנגד קולטן Fc Receptor אשר אושרה ע”י מנהל המזון והתרופות האמריקאי לטיפול בחולים אלו עם נוגדנים כנגד קולטן לאצטילכולין או כנגד MuSK (או […]

  • האם מתן תוך-ורידי של מגנזיום עשוי למנוע נזק כלייתי חד משנית לציספלטין

    האם מתן תוך-ורידי של מגנזיום עשוי למנוע נזק כלייתי חד משנית לציספלטין

    בחולי סרטן שקיבלו טיפול פרופילקטי במגנזיום תוך-ורידי לפני התחלת טיפול בציספלטין תועד סיכון מופחת לנזק כלייתי חד משנית לטיפול הכימותרפי, בהשוואה לאלו שלא קיבלו טיפול במגנזיום דרך הוריד, כך עולה מנתונים שפורסמו בכתב העת JAMA Oncology. ברקע למחקר מסבירים החוקרים כי נזק כלייתי חד הינו סיבוך נפוץ וחמור של טיפול בציספלטין ומלווה בתוצאות גרועות יותר. […]

  • טיפול ב-Ixekizumab עוצר נזק לעצם בחולים עם ספונדילוארתריטיס אקסיאלי

    טיפול ב-Ixekizumab עוצר נזק לעצם בחולים עם ספונדילוארתריטיס אקסיאלי

    מנתונים שפורסמו בכתב העת The Lancet Rheumatology עולה כי טיפול ב- Ixekizumab(טאלץ) מפחית ארוזיות ומשפר מילוי במפרקים סקרואיליאקים בוחלים עם ספונדילוארתריטיס אקסיאלי הדמייתי שלא קיבלו טיפול ביולוגי בעבר לאחר 16 שבועות, עם שיפור נוסף לאורך עד 52 שבועות. בגברים ובחולים עם עדות ל-HLA-B27 תועדו שינויים מבניים בולטים יותר. החוקרים השלימו ניתוח פוסט-הוק של מחקר COAST-V […]

  • מנהל המזון והתרופות האמריקאי אישר מתן Upadacitinib לטיפול ב-Giant Cell Arteritis

    מנהל המזון והתרופות האמריקאי אישר מתן Upadacitinib לטיפול ב-Giant Cell Arteritis

    מנהל המזון והתרופות האמריקאי (Food and Drug Administration) הודיע על אישור התוויה חדשה ל- Upadacitinib (רינבוק) כטיפול במבוגרים עם אבחנה של GCA (או Giant Cell Arteritis). האישור הנוכחי מספק אפשרות טיפול חליפית לחלים עם GCA ומאפשר הפחתת מינון סטרואידים והשגת הפוגה במחלה. בעקבות האישור הנוכחי, Upadacitinib הינו מעכב JAK (או Janus Kinase) פומי הראשון המאושר […]

  • סוכנות התרופות האירופית אישרה טיפול באנלוג לסומטוסטטין במתן עצמי לטיפול באקרומגליה

    סוכנות התרופות האירופית אישרה טיפול באנלוג לסומטוסטטין במתן עצמי לטיפול באקרומגליה

    ועידת CHMP (או Committee for Medicinal Products for Human use) של סוכנות התרופות האירופית (European Medicines Agency) העניקה אישור שיווק מותנה ל-Oczyesa כטיפול אחזקה במבוגרים עם אקרומגליה בהם תועדה תגובה וסבילות טיפול באנאלוגים לסומטוסטטין. אישור שיווק מותנה מוענק לתכשיר רפואי המספק מענה לצורך רפואי כאשר התועלת לבריאות הציבור של הזמינות המיידית של התכשיר עולה על […]

  • מתן Ivarmacitinib עשוי להביא לשיפור משמעותי בתסמינים וסימנים אטופיק דרמטיטיס

    מתן Ivarmacitinib עשוי להביא לשיפור משמעותי בתסמינים וסימנים אטופיק דרמטיטיס

    מתוצאות מחקר בשלב 3 שפורסמו בכתב העת JAMA Dermatology עולה כי Ivarmacitinib, מעכב פומי סלקטיבי של JAK-1, מביא לשיפור משמעותי בסימנים ותסמינים בחולים עם אטופיק דרמטיטיס בדרגה בינונית-עד-חמורה, לצד פרופיל בטיחות חיובי. החוקרים השלימו מחקר רב-מרכזי, כפל-סמיות, מבוקר-פלסבו, בשלב 3, שכלל 336 חולים בגילאי 12-75 שנים (גיל ממוצע של 31.1 שנים) עם אטופיק דרמטיטיס בינונית-עד-חמורה […]

  • טיפול במעכבי JAK אינו מלווה בסיכון מוגבר למחלות לב וכלי דם לעומת מעכבי TNF בחולים עם דלקת מפרקים שגרונית

    טיפול במעכבי JAK אינו מלווה בסיכון מוגבר למחלות לב וכלי דם לעומת מעכבי TNF בחולים עם דלקת מפרקים שגרונית

    בחולים עם דלקת מפרקים שגרונית (Rheumatoid Arthritis) שטופלו במעכבי JAK לא תועדה היארעות מוגברת של סיבוכים קרדיווסקולאריים מג’וריים, בהשוואה לאלו שטופלו במעכבי TNF או תרופות ביולוגיות עם מנגנוני פעולה אחרים במהלך השנתיים הראשונות לטיפול, כך עולה מנתונים חדשים שפורסמו בכתב העת Arthritis & Rheumatology. החוקרים בחנו את הנתונים מ-15 מאגרים להשוואת היארעות סיבוכים קרדיווסקולאריים מג’וריים […]

  • התועלת של טיפול מוקדם בפלזמה ממחלימים בחולים עם COVID-19

    התועלת של טיפול מוקדם בפלזמה ממחלימים בחולים עם COVID-19

    מתן טיפול בפלזמה ממחלימים בתוך שבוע מהופעת תסמיני קורונה נסבל היטב, הפחית את שיעור האשפוזים והסיכון לתמותה בחולים מדוכאי חיסון עם COVID-19, כך עולה מנתונים חדשים שפורסמו בכתב העת eBioMedicine. המחקר האקראי נערך ברחבי גרמניה, צרפת והולנד בין אפריל 2022 ועד נובמבר 2023 במטרה לבחון את הבטיחות והיעילות של טיטר גבוה של פלזמה ממחלימי קורונה […]

  • סוכנות התרופות האירופית ממליצה על Teprotumumab לטיפול במחלת תריס עינית חמורה

    סוכנות התרופות האירופית ממליצה על Teprotumumab לטיפול במחלת תריס עינית חמורה

    סוכנות התרופות האירופית (European Medicines Agency) המליצה על אישור שיווק Teprotumumab (טפזה) לטיפול במבוגרים עם מחלת תריס עינית בדרגה בינונית-עד-חמורה. המומחים מסבירים כי מחלת תריס עינית הינה מחלה אוטואימונית המתאפיינת בדלקת של השרירים, שומן ורקמות אחרות סביב ומאחורי העיניים. התסמינים הנפוצים במקרים אלו כוללים בלט של גלגל העין, אודם ונפיחות של העפעפיים ותלונות על ראיה […]

התכנים המוצגים באתר זה מיועדים לאנשי צוות רפואי בלבד

אם כבר נרשמת, יש להקליד את פרטי הזיהוי שלך