קרדיולוגיהבעריכת ד"ר מנחם נהיר

השוואת הבטיחות והיעילות של מעכבי P2Y12 פומיים בחולים עם תסמונת כלילית חדה (Circulation)

מנתונים שפורסמו בכתב העת Circulation עולה כי טיפול ב-Prasugrel (אפיאנט) ו-Ticagrelor (ברילינטה) הובילו להפחתת אירועים איסכמיים ולעליה בסיכון לאירועי דמם, בהשוואה לטיפול ב-Clopidogrel (פלויקס). עוד עולה מהנתונים כי ירידה משמעותית בשיעורי התמותה תועדה רק בקרב מטופלים ב-Ticagrelor.

ברקע למחקר מסבירים החוקרים כי ישנם נתונים חדשים ממחקרים אקראיים ומבוקרים אודות תוצאות טיפול במעכבי P2Y12 פומיים בחולים עם תסמונת כלילית חדה. כעת הם ביקשו לבחון את העדויות להשוואת היעילות והבטיחות של Prasugrel, Ticagrelor ו-Clopidogrel בחולים עם תסמונת כלילית חדה במסגרת מטה-אנליזה של מחקרים אקראיים ומבוקרים שכללה 52,816 חולים עם תסמונת כלילית חדה.

מהנתונים עולה כי בהשוואה ל-Clopidogrel, הטיפול ב-Ticagrelor הפחית משמעותית את שיעורי התמותה הקרדיווסקולארית (יחס סיכון של 0.82, רווח בר-סמך 95% של 0.72-0.92) ותמותה מכל-סיבה (יחס סיכון של 0.83, רווח בר-סמך 95% של 0.75-0.92), בעוד שלא תועדה ירידה משמעותית בתמותה עם טיפול ב-Prasugrel.

בהשוואת התרופות זו מול זו לא זיהו החוקרים הבדלים משמעותיים בתמותה. עם זאת, בהשוואה ל-Clopidogrel, הטיפול ב- Prasugrel הפחית את הסיכון לאוטם לבבי (יחס סיכון של 0.81, רווח בר-סמך 95% של 0.67-0.98), בעוד שטיפול ב-Ticagrelor לא הדגים ירידה בסיכון הנ”ל (יחס סיכון של 0.97, רווח בר-סמך 95% של 0.78-1.22). ההבדלים בין Prasugrel ו-Ticagrelor לא היו מובהקים סטטיסטית.

החוקרים מדווחים כי הסיכון לתרומובוזיס של התומכן היה נמוך יותר משמעותית עם טיפול ב-Ticagrelor ו-Prasugrel, בהשוואה ל-Clopidogrel (ירידה בהיקף של 28-50%). בהשוואה ל-Clopidogrel, הן Prasugrel (יחס סיכון של 1.26, רווח בר-סמך 95% של 1.01-1.56) והן Ticagrelor (יחס סיכון של 1.27, רווח בר-סמך 95% של 1.04-1.55) הובילו לעליה משמעותית בסיכון לדימום מג’ורי.

החוקרים לא זיהו הבדלים משמעותיים בין Prasugrel ובין Ticagrelor בכל התוצאים שנבחנו במחקר.

ממצאי המחקר מעידים כי טיפול ב- Prasugrel ו-Ticagrelor הפחית את הסיכון לאירועים איסכמיים והוביל לעליה בסיכון לאירועי דמם, בהשוואה לטיפול ב-Clopidogrel. ירידה משמעותית בסיכון לתמותה תועדה עם Ticagrelor בלבד. לא תועדו הבדלים משמעותיים ביעילות ובטיחות בין Prasugrel ובין Ticagrelor.

Circulation, 29 May, 2020

0 תגובות

השאירו תגובה

רוצה להצטרף לדיון?
תרגישו חופשי לתרום!

כתיבת תגובה

מידע נוסף לעיונך

כתבות בנושאים דומים

  • עדויות חדשות תומכות ביעילות Deucravacitinib בטיפול בדלקת מפרקים פסוריאטית

    עדויות חדשות תומכות ביעילות Deucravacitinib בטיפול בדלקת מפרקים פסוריאטית

    מנתונים שפורסמו ע”י חברת Bristol Myers Squibb עולה כי Deucravacitinib (סוטיקטו) הינה תרופה יעילה לטיפול בחולים עם דלקת מפרקים פסוריאטית פעילה, כאשר לצד יעילות עדיפה על פלסבו הדגימה גם פרופיל בטיחות חיובי. המומחים מסבירים כי Deucravacitinib הינו מעכב פומי סלקטיבי של Tyrosine Kinase 2 ומהווה משפחה חדשה של מולקולות קטנות המיועדות למחלות בתיווך חיסוני. מחקר […]

  • ההשלכות ארוכות הטווח של שינויים במבנה הלב בקרב טייסים

    ההשלכות ארוכות הטווח של שינויים במבנה הלב בקרב טייסים

    גורמי סיכון למחלות לב וכלי דם ומחלות רקע מתועדים בשכיחות גבוהה בטייסי מטוסים אסימפטומטיים שהופנו לבדיקות סקר רפואיות, אך אוכלוסייה זו לרוב מייצגת אוכלוסייה בריאה עם יכולת תפקודית טובה. עם זאת, מתוצאות המחקר שפורסמו בכתב העת Heart עולה כי יש לשים לב לשכיחות הגבוהה של שינויים במבנה הלב, דוגמת הרחבת אבי עורקים. ברקע למחקר מסבירים […]

  • מנהל המזון והתרופות האמריקאי אישר את Nipocalimab לטיפול במיאסתניה גראביס

    מנהל המזון והתרופות האמריקאי אישר את Nipocalimab לטיפול במיאסתניה גראביס

    מנהל המזון והתרופות האמריקאי (Food and Drug Administration) אישר את Nipocalimab לטיפול במיאסתניה גרביס מוכללת במבוגרים ומתבגרים בגילאי 12 שנים ומעלה. המומחים מסבירים כי מדובר בתרופה הראשונה והיחידה הפועלת כנוגדן חד-שבטי הפועל כנגד קולטן Fc Receptor אשר אושרה ע”י מנהל המזון והתרופות האמריקאי לטיפול בחולים אלו עם נוגדנים כנגד קולטן לאצטילכולין או כנגד MuSK (או […]

  • האם מתן תוך-ורידי של מגנזיום עשוי למנוע נזק כלייתי חד משנית לציספלטין

    האם מתן תוך-ורידי של מגנזיום עשוי למנוע נזק כלייתי חד משנית לציספלטין

    בחולי סרטן שקיבלו טיפול פרופילקטי במגנזיום תוך-ורידי לפני התחלת טיפול בציספלטין תועד סיכון מופחת לנזק כלייתי חד משנית לטיפול הכימותרפי, בהשוואה לאלו שלא קיבלו טיפול במגנזיום דרך הוריד, כך עולה מנתונים שפורסמו בכתב העת JAMA Oncology. ברקע למחקר מסבירים החוקרים כי נזק כלייתי חד הינו סיבוך נפוץ וחמור של טיפול בציספלטין ומלווה בתוצאות גרועות יותר. […]

  • טיפול ב-Ixekizumab עוצר נזק לעצם בחולים עם ספונדילוארתריטיס אקסיאלי

    טיפול ב-Ixekizumab עוצר נזק לעצם בחולים עם ספונדילוארתריטיס אקסיאלי

    מנתונים שפורסמו בכתב העת The Lancet Rheumatology עולה כי טיפול ב- Ixekizumab(טאלץ) מפחית ארוזיות ומשפר מילוי במפרקים סקרואיליאקים בוחלים עם ספונדילוארתריטיס אקסיאלי הדמייתי שלא קיבלו טיפול ביולוגי בעבר לאחר 16 שבועות, עם שיפור נוסף לאורך עד 52 שבועות. בגברים ובחולים עם עדות ל-HLA-B27 תועדו שינויים מבניים בולטים יותר. החוקרים השלימו ניתוח פוסט-הוק של מחקר COAST-V […]

  • מנהל המזון והתרופות האמריקאי אישר מתן Upadacitinib לטיפול ב-Giant Cell Arteritis

    מנהל המזון והתרופות האמריקאי אישר מתן Upadacitinib לטיפול ב-Giant Cell Arteritis

    מנהל המזון והתרופות האמריקאי (Food and Drug Administration) הודיע על אישור התוויה חדשה ל- Upadacitinib (רינבוק) כטיפול במבוגרים עם אבחנה של GCA (או Giant Cell Arteritis). האישור הנוכחי מספק אפשרות טיפול חליפית לחלים עם GCA ומאפשר הפחתת מינון סטרואידים והשגת הפוגה במחלה. בעקבות האישור הנוכחי, Upadacitinib הינו מעכב JAK (או Janus Kinase) פומי הראשון המאושר […]

  • סוכנות התרופות האירופית אישרה טיפול באנלוג לסומטוסטטין במתן עצמי לטיפול באקרומגליה

    סוכנות התרופות האירופית אישרה טיפול באנלוג לסומטוסטטין במתן עצמי לטיפול באקרומגליה

    ועידת CHMP (או Committee for Medicinal Products for Human use) של סוכנות התרופות האירופית (European Medicines Agency) העניקה אישור שיווק מותנה ל-Oczyesa כטיפול אחזקה במבוגרים עם אקרומגליה בהם תועדה תגובה וסבילות טיפול באנאלוגים לסומטוסטטין. אישור שיווק מותנה מוענק לתכשיר רפואי המספק מענה לצורך רפואי כאשר התועלת לבריאות הציבור של הזמינות המיידית של התכשיר עולה על […]

  • מתן Ivarmacitinib עשוי להביא לשיפור משמעותי בתסמינים וסימנים אטופיק דרמטיטיס

    מתן Ivarmacitinib עשוי להביא לשיפור משמעותי בתסמינים וסימנים אטופיק דרמטיטיס

    מתוצאות מחקר בשלב 3 שפורסמו בכתב העת JAMA Dermatology עולה כי Ivarmacitinib, מעכב פומי סלקטיבי של JAK-1, מביא לשיפור משמעותי בסימנים ותסמינים בחולים עם אטופיק דרמטיטיס בדרגה בינונית-עד-חמורה, לצד פרופיל בטיחות חיובי. החוקרים השלימו מחקר רב-מרכזי, כפל-סמיות, מבוקר-פלסבו, בשלב 3, שכלל 336 חולים בגילאי 12-75 שנים (גיל ממוצע של 31.1 שנים) עם אטופיק דרמטיטיס בינונית-עד-חמורה […]

  • טיפול במעכבי JAK אינו מלווה בסיכון מוגבר למחלות לב וכלי דם לעומת מעכבי TNF בחולים עם דלקת מפרקים שגרונית

    טיפול במעכבי JAK אינו מלווה בסיכון מוגבר למחלות לב וכלי דם לעומת מעכבי TNF בחולים עם דלקת מפרקים שגרונית

    בחולים עם דלקת מפרקים שגרונית (Rheumatoid Arthritis) שטופלו במעכבי JAK לא תועדה היארעות מוגברת של סיבוכים קרדיווסקולאריים מג’וריים, בהשוואה לאלו שטופלו במעכבי TNF או תרופות ביולוגיות עם מנגנוני פעולה אחרים במהלך השנתיים הראשונות לטיפול, כך עולה מנתונים חדשים שפורסמו בכתב העת Arthritis & Rheumatology. החוקרים בחנו את הנתונים מ-15 מאגרים להשוואת היארעות סיבוכים קרדיווסקולאריים מג’וריים […]

התכנים המוצגים באתר זה מיועדים לאנשי צוות רפואי בלבד

אם כבר נרשמת, יש להקליד את פרטי הזיהוי שלך