קרדיולוגיהבעריכת ד"ר מנחם נהיר

התועלת של טיפול פומי ב-Tafamidis במינון גבוה כנגד קרדיומיופתיה משנית לעמילואידוזיס על-רקע מוטאציית טרנסתירטין (מתוך כנס מטעם ה-ESC)

טיפול פומי ב- Tafamidis (וינדאקל) במינון 80 מ”ג ביום הביא לשיפור הישרדותי גדול יותר משמעותית, בהשוואה לטיפול במינון 20 מ”ג ביום, בחולים עם קרדיומיופתיה משנית לעמילואידוזיס על-רקע מוטאציית טרנסתירטין בשלב ההארכה של מחקר ATTR-ACT, שפורסמו במהלך כנס ה-Heart Failure Discoveries מטעם ה-European Society of Cardiology.

מחקר ATTR-ACT (Transthyretin Amyloidosis Cardiomyopathy Clinical Trial) היה מחקר בשלב 3, כפל-סמיות, שכלל 441 חולים עם TAC (Transthyretin Amyloidosis Cardiomyopathy) ב-13 מדינות. במסגרת המחקר חולקו באקראי חולים לטיפול ב- Tafamidisבמינון 80 מ”ג או 20 מ”ג ביום, או פלסבו, והיו במעקב למשך 30 חודשים. לאחר 30 חודשים, שיעורי התמותה מכל-סיבה עמדו על 29.5% בחולים שטופלו ב- Tafamidis, בהשוואה ל-42.9% מהביקורות.

לאחר 30 חודשים, בקרב חולים שטופלו ב- Tafamidis במינון 80 מ”ג נרשמה ירידה של 20% בסיכון לתמותה, בהשוואה לאלו שטופלו במינון של 20 מ”ג. ההבדל ההישרדותי בין הקבוצות לא היה מובהק סטטיסטית והחוקרים השלימו מחקר הארכה ארוך-טווח, בו החולים נותרו תחת המינון המקורי של Tafamidis והביקורות שהיו תחת טיפול דמה לאחר 30 חודשים חולקו באקראי ביחס 2:1 לטיפול ב- Tafamidis במינון 80 מ”ג או 20 מ”ג ביום.

התוצא העיקרי בשלב ההארכה היה משלב שכלל תמותה מכל-סיבה, השתלת לב, או השתלת VAD (Ventricular Assist Device). לאחר חציון מעקב של 39 חודשים מתחילת מחקר ATTR-ACT, בקבוצת הטיפול ב- Tafamidis במינון גבוה נרשמה ירידה מתוקנת של 33% בסיכון לתוצא זה, בהשוואה לחולים שטופלו ב- Tafamidis במינון 20 מ”ג ביום, הבדל שכמעט היה מובהק סטטיסטית. בנקודה זו, כל המשתתפים בשלב ההארכה החליפו לטיפול פעם ביום בפורמולה של Tafamidis Free Acid במינון 61 מ”ג (Vyndamax), אשר הייתה בעלת פעילות ביולוגית דומה לזו של 4 קפסולות Tafamidis במינון 20 מ”ג.

המסר העולה מהמחקר לאחר חציון של 51 חודשי מעקב הוא כי בקרב מטופלים שנטלו Tafamidis במינון 80 מ”ג מתחילת הדרך תועדה ירידה מתוקנת משמעותית של 43% בסיכון לתוצא העיקרי, בהשוואה לאלו שנטלו טיפול במינון של 20 מ”ג ביום.

החוקרים מסכמים וכותבים כי ממצאי המחקר תומכים בתועלת ההישרדותית של טיפול ב- Tafamidis במינון 80 מ”ג, בהשוואה לטיפול במינון 20 מ”ג ביום. יתרה מזאת, היתרון ההישרדותי זוהה עם נטילת 4 קפסולות של Tafamidis במינון 20 מ”ג, או בצורה הנוחה יותר לשימוש, פורמולה בעלת פעילות ביולוגית דומה במינון של 61 מ”ג.

מתוך כנס ה-Heart Failure Discoveries מטעם ה-European Society of Cardiology

לידיעה במדסקייפ

0 תגובות

השאירו תגובה

רוצה להצטרף לדיון?
תרגישו חופשי לתרום!

כתיבת תגובה

מידע נוסף לעיונך

כתבות בנושאים דומים

  • עדויות חדשות תומכות ביעילות Deucravacitinib בטיפול בדלקת מפרקים פסוריאטית

    עדויות חדשות תומכות ביעילות Deucravacitinib בטיפול בדלקת מפרקים פסוריאטית

    מנתונים שפורסמו ע”י חברת Bristol Myers Squibb עולה כי Deucravacitinib (סוטיקטו) הינה תרופה יעילה לטיפול בחולים עם דלקת מפרקים פסוריאטית פעילה, כאשר לצד יעילות עדיפה על פלסבו הדגימה גם פרופיל בטיחות חיובי. המומחים מסבירים כי Deucravacitinib הינו מעכב פומי סלקטיבי של Tyrosine Kinase 2 ומהווה משפחה חדשה של מולקולות קטנות המיועדות למחלות בתיווך חיסוני. מחקר […]

  • ההשלכות ארוכות הטווח של שינויים במבנה הלב בקרב טייסים

    ההשלכות ארוכות הטווח של שינויים במבנה הלב בקרב טייסים

    גורמי סיכון למחלות לב וכלי דם ומחלות רקע מתועדים בשכיחות גבוהה בטייסי מטוסים אסימפטומטיים שהופנו לבדיקות סקר רפואיות, אך אוכלוסייה זו לרוב מייצגת אוכלוסייה בריאה עם יכולת תפקודית טובה. עם זאת, מתוצאות המחקר שפורסמו בכתב העת Heart עולה כי יש לשים לב לשכיחות הגבוהה של שינויים במבנה הלב, דוגמת הרחבת אבי עורקים. ברקע למחקר מסבירים […]

  • מנהל המזון והתרופות האמריקאי אישר את Nipocalimab לטיפול במיאסתניה גראביס

    מנהל המזון והתרופות האמריקאי אישר את Nipocalimab לטיפול במיאסתניה גראביס

    מנהל המזון והתרופות האמריקאי (Food and Drug Administration) אישר את Nipocalimab לטיפול במיאסתניה גרביס מוכללת במבוגרים ומתבגרים בגילאי 12 שנים ומעלה. המומחים מסבירים כי מדובר בתרופה הראשונה והיחידה הפועלת כנוגדן חד-שבטי הפועל כנגד קולטן Fc Receptor אשר אושרה ע”י מנהל המזון והתרופות האמריקאי לטיפול בחולים אלו עם נוגדנים כנגד קולטן לאצטילכולין או כנגד MuSK (או […]

  • האם מתן תוך-ורידי של מגנזיום עשוי למנוע נזק כלייתי חד משנית לציספלטין

    האם מתן תוך-ורידי של מגנזיום עשוי למנוע נזק כלייתי חד משנית לציספלטין

    בחולי סרטן שקיבלו טיפול פרופילקטי במגנזיום תוך-ורידי לפני התחלת טיפול בציספלטין תועד סיכון מופחת לנזק כלייתי חד משנית לטיפול הכימותרפי, בהשוואה לאלו שלא קיבלו טיפול במגנזיום דרך הוריד, כך עולה מנתונים שפורסמו בכתב העת JAMA Oncology. ברקע למחקר מסבירים החוקרים כי נזק כלייתי חד הינו סיבוך נפוץ וחמור של טיפול בציספלטין ומלווה בתוצאות גרועות יותר. […]

  • טיפול ב-Ixekizumab עוצר נזק לעצם בחולים עם ספונדילוארתריטיס אקסיאלי

    טיפול ב-Ixekizumab עוצר נזק לעצם בחולים עם ספונדילוארתריטיס אקסיאלי

    מנתונים שפורסמו בכתב העת The Lancet Rheumatology עולה כי טיפול ב- Ixekizumab(טאלץ) מפחית ארוזיות ומשפר מילוי במפרקים סקרואיליאקים בוחלים עם ספונדילוארתריטיס אקסיאלי הדמייתי שלא קיבלו טיפול ביולוגי בעבר לאחר 16 שבועות, עם שיפור נוסף לאורך עד 52 שבועות. בגברים ובחולים עם עדות ל-HLA-B27 תועדו שינויים מבניים בולטים יותר. החוקרים השלימו ניתוח פוסט-הוק של מחקר COAST-V […]

  • מנהל המזון והתרופות האמריקאי אישר מתן Upadacitinib לטיפול ב-Giant Cell Arteritis

    מנהל המזון והתרופות האמריקאי אישר מתן Upadacitinib לטיפול ב-Giant Cell Arteritis

    מנהל המזון והתרופות האמריקאי (Food and Drug Administration) הודיע על אישור התוויה חדשה ל- Upadacitinib (רינבוק) כטיפול במבוגרים עם אבחנה של GCA (או Giant Cell Arteritis). האישור הנוכחי מספק אפשרות טיפול חליפית לחלים עם GCA ומאפשר הפחתת מינון סטרואידים והשגת הפוגה במחלה. בעקבות האישור הנוכחי, Upadacitinib הינו מעכב JAK (או Janus Kinase) פומי הראשון המאושר […]

  • סוכנות התרופות האירופית אישרה טיפול באנלוג לסומטוסטטין במתן עצמי לטיפול באקרומגליה

    סוכנות התרופות האירופית אישרה טיפול באנלוג לסומטוסטטין במתן עצמי לטיפול באקרומגליה

    ועידת CHMP (או Committee for Medicinal Products for Human use) של סוכנות התרופות האירופית (European Medicines Agency) העניקה אישור שיווק מותנה ל-Oczyesa כטיפול אחזקה במבוגרים עם אקרומגליה בהם תועדה תגובה וסבילות טיפול באנאלוגים לסומטוסטטין. אישור שיווק מותנה מוענק לתכשיר רפואי המספק מענה לצורך רפואי כאשר התועלת לבריאות הציבור של הזמינות המיידית של התכשיר עולה על […]

  • מתן Ivarmacitinib עשוי להביא לשיפור משמעותי בתסמינים וסימנים אטופיק דרמטיטיס

    מתן Ivarmacitinib עשוי להביא לשיפור משמעותי בתסמינים וסימנים אטופיק דרמטיטיס

    מתוצאות מחקר בשלב 3 שפורסמו בכתב העת JAMA Dermatology עולה כי Ivarmacitinib, מעכב פומי סלקטיבי של JAK-1, מביא לשיפור משמעותי בסימנים ותסמינים בחולים עם אטופיק דרמטיטיס בדרגה בינונית-עד-חמורה, לצד פרופיל בטיחות חיובי. החוקרים השלימו מחקר רב-מרכזי, כפל-סמיות, מבוקר-פלסבו, בשלב 3, שכלל 336 חולים בגילאי 12-75 שנים (גיל ממוצע של 31.1 שנים) עם אטופיק דרמטיטיס בינונית-עד-חמורה […]

  • טיפול במעכבי JAK אינו מלווה בסיכון מוגבר למחלות לב וכלי דם לעומת מעכבי TNF בחולים עם דלקת מפרקים שגרונית

    טיפול במעכבי JAK אינו מלווה בסיכון מוגבר למחלות לב וכלי דם לעומת מעכבי TNF בחולים עם דלקת מפרקים שגרונית

    בחולים עם דלקת מפרקים שגרונית (Rheumatoid Arthritis) שטופלו במעכבי JAK לא תועדה היארעות מוגברת של סיבוכים קרדיווסקולאריים מג’וריים, בהשוואה לאלו שטופלו במעכבי TNF או תרופות ביולוגיות עם מנגנוני פעולה אחרים במהלך השנתיים הראשונות לטיפול, כך עולה מנתונים חדשים שפורסמו בכתב העת Arthritis & Rheumatology. החוקרים בחנו את הנתונים מ-15 מאגרים להשוואת היארעות סיבוכים קרדיווסקולאריים מג’וריים […]

התכנים המוצגים באתר זה מיועדים לאנשי צוות רפואי בלבד

אם כבר נרשמת, יש להקליד את פרטי הזיהוי שלך