קרדיולוגיהבעריכת ד"ר מנחם נהיר

האם יש עדיפות לטיפול בסטרואידים במינון גבוה לעומת טיפול במינון נמוך כנגד סרקואידוזיס? (מתוך כנס ה- European Respiratory Society International Congress)

בקרב חולים עם סרקואידוזיס תועד פרופיל בטיחות ויעילות דומה לטיפול בפרדניזולון במינון גבוה של 40 מ”ג ביום או טיפול בפרדניזולון במינון נמוך יותר של 20 מ”ג, כך עולה מתוצאות מחקר חדש שהוצגו במהלך כנס ה-European Respiratory Society International Congress.

ברקע למחקר מסבירים החוקרים כי הקווים המנחים לטיפול בסרקואידוזיס מבריטניה ממליצים על מתן פרדניזולון במינון 20-40 מ”ג ביום כמינון הראשוני, כאשר ההנחיות של ה-European Respiratory Society משנת 2021 מציעות מתן טיפול במינון 20 מ”ג ביום כטיפול הראשוני במרבית החולים עם סרקואידוזיס.

במסגרת מחקר SARCORT, מחקר אקראי, בתווית-פתוחה, אקראי ומבוקר, החוקרים בחנו את הנתונים אודות 42 חולים עם סרקואידוזיס שטופלו תחילה בפרדניזולון במינון גבוה של 40 מ”ג ביום ו-43 חולים שהחלו טיפול בפרדניזולון במינון נמוך במינון של 20 מ”ג ביום, להשוואת שיעורי התלקחות/כשלון טיפול בין שתי הקבוצות לאחר 18 חודשים.

החוקרים גם בחנו את ההבדלים במרווח הזמן עד להתלקחות, שיעורי תגובה כוללים, תפקודי ריאות לאחר 6 ו-18 חודשים, תופעות לוואי על-רקע הטיפול ומדדי איכות חיים בריאותית לפי שאלוני Sarcoidosis Health Questionnaire ו-Fatigue Assessment Scale.

לאורך שישה חודשים, מינון טיפול יומי בפרדניזולון הופחת בשתי הקבוצות. חולים שטופלו במינון הגבוה יותר החלו במינון יומי של 40 מ”ג למשך ארבעה שבועות, לאחריו 30 מ”ג, 20 מ”ג, 15 מ”ג, 10 מ”ג ו-5 מ”ג כל יום כאשר כל מינון ניתן למשך ארבעה שבועות. חולים בקבוצת הטיפול במינון נמוך יותר קיבלו טיפול במינון של 20 מ”ג ו-15 מ”ג ביום למשך שמונה שבועות ולאחר מכן 10 מ”ג ו-5 מ”ג ביום למשך ארבעה שבועות. במהלך השבועיים האחרונים, החוקרים טיפלו בחולים בשתי הקבוצות בפרדניזולון במינון 5 מ”ג לסירוגין.

בכלל המדגם, 37 חולים (86%) בזרוע הטיפול במינון גבוה ו-41 חולים (95.3%) שטופלו במינון נמוך הגיעו לביקורי מעקב לאחר 18 חודשים.

החוקרים לא זיהו הבדלים משמעותיים בשיעורי ההתלקחות בין זרוע טיפול במינון גבוה וזרוע טיפול במינון נמוך (46.5% לעומת 44.2%). מרווח הזמן עד לכישלון טיפול/הישנות גם היה דומה, עם מרווח זמן ממוצע של 307 ימים עם מינון גבוה ו-269 ימים עם טיפול במינון נמוך.

באשר לתוצאים אחרים, כולל תגובה כוללת, שינויים בתפקודי ריאות ושכיחות תופעות לוואי על-רקע הטיפול התרופתי, החוקרים לא זיהו הבדלים משמעותיים בין שני מינוני פרדניזולון. בדומה, השינויים באיכות החיים הבריאותית היו דומים בשתי הקבוצות.

החוקרים מסכמים וכותבים כי ממצאי המחקר מעידים כי אין יתרון למתן פרדניזולון במינון גבוה, בהשוואה לטיפול במינון מופחת בכל הנוגע לשיפור התוצאים או מדדי איכות חיים בריאותית בחולים עם סרקואידוזיס, כאשר פרופיל תופעות הלוואי היה דומה עם שתי גישות הטיפול.

מתוך כנס ה- European Respiratory Society International Congress

לידיעה ב-Healio

0 תגובות

השאירו תגובה

רוצה להצטרף לדיון?
תרגישו חופשי לתרום!

כתיבת תגובה

מידע נוסף לעיונך

כתבות בנושאים דומים

  • התועלת של טיפול מוקדם בפלזמה ממחלימים בחולים עם COVID-19

    התועלת של טיפול מוקדם בפלזמה ממחלימים בחולים עם COVID-19

    מתן טיפול בפלזמה ממחלימים בתוך שבוע מהופעת תסמיני קורונה נסבל היטב, הפחית את שיעור האשפוזים והסיכון לתמותה בחולים מדוכאי חיסון עם COVID-19, כך עולה מנתונים חדשים שפורסמו בכתב העת eBioMedicine. המחקר האקראי נערך ברחבי גרמניה, צרפת והולנד בין אפריל 2022 ועד נובמבר 2023 במטרה לבחון את הבטיחות והיעילות של טיטר גבוה של פלזמה ממחלימי קורונה […]

  • סוכנות התרופות האירופית ממליצה על Teprotumumab לטיפול במחלת תריס עינית חמורה

    סוכנות התרופות האירופית ממליצה על Teprotumumab לטיפול במחלת תריס עינית חמורה

    סוכנות התרופות האירופית (European Medicines Agency) המליצה על אישור שיווק Teprotumumab (טפזה) לטיפול במבוגרים עם מחלת תריס עינית בדרגה בינונית-עד-חמורה. המומחים מסבירים כי מחלת תריס עינית הינה מחלה אוטואימונית המתאפיינת בדלקת של השרירים, שומן ורקמות אחרות סביב ומאחורי העיניים. התסמינים הנפוצים במקרים אלו כוללים בלט של גלגל העין, אודם ונפיחות של העפעפיים ותלונות על ראיה […]

  • התועלת של משלב סטטינים עם Ibrutinib בחולים עם CLL ו-SLL

    התועלת של משלב סטטינים עם Ibrutinib בחולים עם CLL ו-SLL

    טיפול בסטטינים בחולים עם אבחנה של CLL (או Chronic Lymphocytic Leukemia) ו-SLL (או Small Lymphocytic Lymphoma) לווה בתועלת הישרדותית משמעותית עם ירידה של 45% בסיכון לתמותה כוללת וירידה של 27% בסיכון להתקדמות מחלה, כך עולה מנתונים שפורסמו בכתב העת Blood Advances. התועלת של הטיפול נותרה עם גישות טיפול שונות, ללא עליה באירועים חריגים חמורים. החוקרים […]

  • האם ירידה במשקל עם אגוניסטים לקולטן ל-GLP-1 לפני ניתוח החלפת מפרק ירך מעלה סיכון לתמותה?

    האם ירידה במשקל עם אגוניסטים לקולטן ל-GLP-1 לפני ניתוח החלפת מפרק ירך מעלה סיכון לתמותה?

    מנתונים שהוצגו במהלך הכנס השנתי מטעם ה-American Academy of Orthopedic Surgeons עולה כי ירידה במשקל בעזרת אגוניסטים לקולטן ל-GLP-1 לפני ניתוח החלפת ירך עשויה להפחית את הסיכון לסיבוכים אך תרופות אלו עלולות להוביל לעליה בסיכון לתמותה. ברקע למחקר מסבירים החוקרים כי ישנה חשיבות רבה להבנת הקשר בין טיפול בתכשירים ממשפחת אגוניסטים לקולטן ל-GLP-1 ובין הסיכון […]

  • מנהל המזון והתרופות האמריקאי אישר את Gepotidacin לטיפול בזיהום בדרכי שתן

    מנהל המזון והתרופות האמריקאי אישר את Gepotidacin לטיפול בזיהום בדרכי שתן

    מנהל המזון והתרופות האמריקאי (Food and Drug Administration) הודיע על אישור תרופה חדשה לטיפול בזיהומים ללא-סיבוכים בדרכי השתן בנשים ובנות בגילאי 12 שנים ומעלה. מדובר בתרופה ראשונה במשפחה חדשה של תרופות אנטיביוטיות פומיות שאושרה למצבים אלו מזה קרוב לשלושה עשורים. ברקע למחקר מסבירים החוקרים כי כמחצית מהנשים יפתחו זיהום בדרכי השתן לפחות פעם אחת במהלך […]

  • טיפול ממושך בנוגדי-דלקת שאינם סטרואידים מלווים בסיכון מופחת לדמנציה

    טיפול ממושך בנוגדי-דלקת שאינם סטרואידים מלווים בסיכון מופחת לדמנציה

    שימוש ממושך בתרופות ממשפחת נוגדי-דלקת שאינם סטרואידים (Nonsteroidal Anti-inflammatory Drugs, או NSAID) מלווה בירידה של 12% בסיכון לדמנציה, כך עולה מתוצאות מחקר חדש שפורסמו בכתב העת Journal of the American Geriatrics Society. מנגד, שימוש לטווח קצר או בינוני בתרופות אלו לא הדגים השפעה מגנה מפני דמנציה. מדגם המחקר כלל למעלה מ-11,700 מבוגרים ללא-דמנציה (גיל ממוצע […]

  • גורמים המנבאים תגובה לטיפול ב-Guselkumab בחולים עם פסוריאזיס

    גורמים המנבאים תגובה לטיפול ב-Guselkumab בחולים עם פסוריאזיס

    מנתונים חדשים שפורסמו בכתב העת Dermatology and Therapy עולה כי למעלה ממחצית מהחולים עם פסוריאזיס השיגו תגובה מצוינת לטיפול ב- Guselkumab(טרמפיה) עם ניקוי מלא של העור לאחר 20 שבועות טיפול. חולים שלא קיבלו טיפול ביולוגי קודם ושיעור נמוך של מחלות רקע לוו בשיעורי תגובה גבוהים יותר. המחקר הרטרוספקטיבי נערך במרכזים באיטליה בין ינואר ועד אוקטובר […]

  • טיפול ב-Rilzabrutinib עשוי להקל על תסמיני אורטיקריה כרונית ספונטאנית

    טיפול ב-Rilzabrutinib עשוי להקל על תסמיני אורטיקריה כרונית ספונטאנית

    במאמר שפורסם בכתב העת JAMA Dermatology מדווחים חוקרים על תוצאות מחקר חדש, מהן עולה כי טיפול ב- Rilzabrutinib הוביל להקלה מהירה ומשמעותית בתסמינים בחולים עם אורטיקריה כרונית ספונטאנית שלא הגיבו לטיפול בנוגדי-היסטמינים. המחקר בשלב 2 נערך לאורך 52 שבועות וכלל שלב בן 12 שבועות שהיה כפל-סמיות, מבוקר-פלסבו, לאחריו 40 שבועות שלב הארכה בתווית-פתוחה ב-51 מרכזים […]

התכנים המוצגים באתר זה מיועדים לאנשי צוות רפואי בלבד

אם כבר נרשמת, יש להקליד את פרטי הזיהוי שלך