רפואת שיניים

מתן טיפול באופיואידים למטופלים מבוגרים מלווה בסיכון מוגבר לאירועים קרדיווסקולאריים (ESC Heart Failure)

בקרב מטופלים בגילאי 65 שנים ומעלה שקיבלו מרשם לטיפול באופיואידים תועד סיכון מוגבר לאירועים קרדיווסקולאריים, בפרט אי-ספיקת לב, כך עולה מנתונים חדשים שפורסמו בכתב העת ESC Heart Failure. יתרה מזאת, העלייה בסיכון לאי-ספיקת לב, אירועים מוחיים ותמותה עקב טיפול באופיואידים הייתה גדולה יותר משמעותית בקרב נשים.

ברקע למחקר מסבירים החוקרים כי אין נתונים רבים אודות ההשפעה של אופיואידים על מחלות לב וכלי דם והמידע מבוסס בעיקר על נתונים תצפיתיים. הם השלימו ניתוח פוסט-הוק שכלל 17,701 מבוגרים (גיל ממוצע של 72 שנים; 58% נשים) ממחקר ASPREE במטרה לבחון את הסיכון לאירועים קרדיווסקולאריים על-רקע שימוש באופיואידים בקרב מבוגרים בגילאי 65 שנים ומעלה וללא היסטוריה של מחלות לב וכלי דם.

מהנתונים עולה כי 813 מבוגרים קיבלו מרשם לטיפול באופיואידים בתחילת המחקר ו/או בביקור השנתי הראשון.  בהשוואה ל-11.5 אירועים קרדיווסקולאריים ל-1,000 שנות-אדם בקרב מבוגרים שלא השתמשו באופיואידים, בקרב מבוגרים שקיבלו מרשם לאופיואידים נרשם שיעור של 21.2 אירועים קרדיווסקולאריים ל-1,000 שנות-אדם לאורך חציון מעקב של 3.58 שנים.

שיעור האירועים הקרדיווסקולאריים עמד על 7% בקרב מטופלים באופיואידים, בהשוואה לשיעור של 4% בקרב מבוגרים שלא קיבלו טיפול באופיואידים במהלך תקופת המחקר (יחס סיכון של 1.67, רווח בר-סמך 95% של 1.26-2.23).

מבין מכלול האירועים הקרדיווסקולאריים, בקרב מטופלים באופיואידים תועד סיכון גבוה יותר באופן ספציפי לאשפוז עקב אי-ספיקת לב (2.2% לעומת 0.72%, p<0.001), אירוע מוחי איסכמי (2.1% לעומת 1.3%, p<0.001) ותמותה (8.2% לעומת 4.5%, p<0.001).

ההשפעה הייתה בולטת יותר בנשים, כאשר שיעור האירועים הקרדיווסקולאריים עמד על 20.1 ל-1,000 שנות-אדם בקרב מטופלות באופיואידים, בהשוואה ל-8.7 מקרים ל-1,000 שנות-אדם בקרב אלו שלא קיבלו טיפול באופיואידים (יחס סיכון של 1.9, רווח בר-סמך 95% של 1.33-2.72).

בגברים שטופלו באופיואידים שיעור האירועים הקרדיווסקולאריים לא היה שונה משמעותית מזה של גברים שלא קיבלו טיפול בתרופות אלו.

לאור מגבלות המחקר התצפיתי החוקרים קוראים להשלים מחקרים נוספים במטרה להבין טוב יותר את סוגיית השימוש באופיואידים בחולים מבוגרים.

 

ESC Heart Failure, Sep 2022

 

לידיעה ב-Healio

 

 

0 תגובות

השאירו תגובה

רוצה להצטרף לדיון?
תרגישו חופשי לתרום!

כתיבת תגובה

מידע נוסף לעיונך

כתבות בנושאים דומים

  • מדדים אקו-קרדיוגרפיים מנבאים תמותה בחולים עם תסחיף ריאתי

    מדדים אקו-קרדיוגרפיים מנבאים תמותה בחולים עם תסחיף ריאתי

    במאמר שפורסם בכתב העת American Journal of Respiratory and Critical Care Medicine מדווחים חוקרים על תוצאות מחקר חדש, מהן עולה כי מדדי RVGLS (או Right Ventricular Global Longitudinal Strain) ומדד RVOT VTI (או Right Ventricular Outflow Tract Velocity Time Integral) עשויים לנבא את הסיכון לתמותה בחולים במצב קריטי עם תסחיף ריאתי. מדד RVGLS נקשר באופן […]

  • טיפול ב-Dupilumab משפר תפקוד ריאתי בחולים עם אסתמה מסוג 2

    טיפול ב-Dupilumab משפר תפקוד ריאתי בחולים עם אסתמה מסוג 2

    מתוצאות מחקר חדש שפורסם בכתב העת The Lancet Respiratory Medicine עולה כי הטיפול ב-Dupilumab מפחית תהליכים דלקתיים בדרכי הנשימה, עומס ריר ומשפר את נפח וזרימת האוויר, שינויים המובילים לשיפור התפקוד הריאתי ושליטה טובה באסתמה בקרב חולים עם אסתמה מסוג 2 בדרגה בינונית עד חמורה. החוקרים השלימו מחקר אקראי, בשלב 4, שנערך ב-72 מרכזים ב-14 מדינות […]

  • עדויות חדשות תומכות ביעילות Deucravacitinib בטיפול בדלקת מפרקים פסוריאטית

    עדויות חדשות תומכות ביעילות Deucravacitinib בטיפול בדלקת מפרקים פסוריאטית

    מנתונים שפורסמו ע”י חברת Bristol Myers Squibb עולה כי Deucravacitinib (סוטיקטו) הינה תרופה יעילה לטיפול בחולים עם דלקת מפרקים פסוריאטית פעילה, כאשר לצד יעילות עדיפה על פלסבו הדגימה גם פרופיל בטיחות חיובי. המומחים מסבירים כי Deucravacitinib הינו מעכב פומי סלקטיבי של Tyrosine Kinase 2 ומהווה משפחה חדשה של מולקולות קטנות המיועדות למחלות בתיווך חיסוני. מחקר […]

  • גורמי סיכון לאפילפסיה בחולים עם ליקוי קוגניטיבי

    גורמי סיכון לאפילפסיה בחולים עם ליקוי קוגניטיבי

    במאמר שפורסם בכתב העת JAMA Neurology מדווחים חוקרים על תוצאות מחקר חדש, מהן עולה כי ישנם מספר גורמי סיכון המלווים בעליה משמעותית בסיכון להופעה מאוחרת של אפילפסיה בחולים עם הידרדרות קוגניטיבית, כולל אלל APOE4, הופעה מוקדמת של דמנציה, ליקוי קוגניטיבי חמור, דמנציה משנית למחלת אלצהיימר, היסטוריה של אירוע מוחי או התקף איסכמי חולף ומחלת פרקינסון. […]

  • ההשלכות ארוכות הטווח של שינויים במבנה הלב בקרב טייסים

    ההשלכות ארוכות הטווח של שינויים במבנה הלב בקרב טייסים

    גורמי סיכון למחלות לב וכלי דם ומחלות רקע מתועדים בשכיחות גבוהה בטייסי מטוסים אסימפטומטיים שהופנו לבדיקות סקר רפואיות, אך אוכלוסייה זו לרוב מייצגת אוכלוסייה בריאה עם יכולת תפקודית טובה. עם זאת, מתוצאות המחקר שפורסמו בכתב העת Heart עולה כי יש לשים לב לשכיחות הגבוהה של שינויים במבנה הלב, דוגמת הרחבת אבי עורקים. ברקע למחקר מסבירים […]

  • מנהל המזון והתרופות האמריקאי אישר את Nipocalimab לטיפול במיאסתניה גראביס

    מנהל המזון והתרופות האמריקאי אישר את Nipocalimab לטיפול במיאסתניה גראביס

    מנהל המזון והתרופות האמריקאי (Food and Drug Administration) אישר את Nipocalimab לטיפול במיאסתניה גרביס מוכללת במבוגרים ומתבגרים בגילאי 12 שנים ומעלה. המומחים מסבירים כי מדובר בתרופה הראשונה והיחידה הפועלת כנוגדן חד-שבטי הפועל כנגד קולטן Fc Receptor אשר אושרה ע”י מנהל המזון והתרופות האמריקאי לטיפול בחולים אלו עם נוגדנים כנגד קולטן לאצטילכולין או כנגד MuSK (או […]

  • האם מתן תוך-ורידי של מגנזיום עשוי למנוע נזק כלייתי חד משנית לציספלטין

    האם מתן תוך-ורידי של מגנזיום עשוי למנוע נזק כלייתי חד משנית לציספלטין

    בחולי סרטן שקיבלו טיפול פרופילקטי במגנזיום תוך-ורידי לפני התחלת טיפול בציספלטין תועד סיכון מופחת לנזק כלייתי חד משנית לטיפול הכימותרפי, בהשוואה לאלו שלא קיבלו טיפול במגנזיום דרך הוריד, כך עולה מנתונים שפורסמו בכתב העת JAMA Oncology. ברקע למחקר מסבירים החוקרים כי נזק כלייתי חד הינו סיבוך נפוץ וחמור של טיפול בציספלטין ומלווה בתוצאות גרועות יותר. […]

  • טיפול ב-Ixekizumab עוצר נזק לעצם בחולים עם ספונדילוארתריטיס אקסיאלי

    טיפול ב-Ixekizumab עוצר נזק לעצם בחולים עם ספונדילוארתריטיס אקסיאלי

    מנתונים שפורסמו בכתב העת The Lancet Rheumatology עולה כי טיפול ב- Ixekizumab(טאלץ) מפחית ארוזיות ומשפר מילוי במפרקים סקרואיליאקים בוחלים עם ספונדילוארתריטיס אקסיאלי הדמייתי שלא קיבלו טיפול ביולוגי בעבר לאחר 16 שבועות, עם שיפור נוסף לאורך עד 52 שבועות. בגברים ובחולים עם עדות ל-HLA-B27 תועדו שינויים מבניים בולטים יותר. החוקרים השלימו ניתוח פוסט-הוק של מחקר COAST-V […]

  • מנהל המזון והתרופות האמריקאי אישר מתן Upadacitinib לטיפול ב-Giant Cell Arteritis

    מנהל המזון והתרופות האמריקאי אישר מתן Upadacitinib לטיפול ב-Giant Cell Arteritis

    מנהל המזון והתרופות האמריקאי (Food and Drug Administration) הודיע על אישור התוויה חדשה ל- Upadacitinib (רינבוק) כטיפול במבוגרים עם אבחנה של GCA (או Giant Cell Arteritis). האישור הנוכחי מספק אפשרות טיפול חליפית לחלים עם GCA ומאפשר הפחתת מינון סטרואידים והשגת הפוגה במחלה. בעקבות האישור הנוכחי, Upadacitinib הינו מעכב JAK (או Janus Kinase) פומי הראשון המאושר […]

התכנים המוצגים באתר זה מיועדים לאנשי צוות רפואי בלבד

אם כבר נרשמת, יש להקליד את פרטי הזיהוי שלך