שיטה חדשה לחישוב מינון האינסולין עשויה להפחית את אירועי ההיפרגליקמיה הפוסט-פרנדיאלית בילדים (מתוך כנס American Diabetes Association)

מאת ד”ר בן פודה שקד

במחקר חדש אשר הוצג בכנס השנתי ה-70 של ה-American Diabetes Association (ADA) מתארים החוקרים את יעילותה של שיטה חדשה לפיה יכולים ילדים הסובלים מסוכרת מסוג 1 לחשב את מינון האינסולין שלהם לפני הארוחה על פי צריכת הפחמימות, השומן והחלבון ולא על בסיס צריכת הפחמימות לבדה. לדבריהם, חישוב מינון האינסולין הנדרש בהתאם לשיטה זו עשויה לצמצם את ההיארעות של היפרגליקמיה פוסט-פרנדיאלית לאחר ארוחות עתירות שומן וחלבון.

החוקרים מסבירים כי רבים מדווחים על רמות גבוהות מאוד של גלוקוז לאחר ארוחה העשירה לא רק בפחמימות כי אם גם בשומן וחלבון. עלייה זו ברמות הגלוקוז מתרחשת לדבריהם כשלוש עד ארבע שעות לאחר הארוחה והינה קשה לתיקון.

במטרה למצוא דרך טובה יותר עבור בני נוער ומתבגרים לתיקון מינוני האינסולין באופן שיאפשר להם ליהנות בצורה בטוחה יותר מארוחות כגון פיצה, לזניה וגלידה, פיתחו החוקרים את הנוסחה החדשה ולאחר מכן בחנו אותה בקרב 42 חולים בגילאי 6 עד 20 שנים עם סוכרת מסוג 1 הסובלים מהמחלה במשך שנה אחת לפחות ואשר מצויים על טיפול משאבת אינסולין למשך שלושה חודשים לכל הפחות.

הארוחה שניתנה במסגרת המחקר כללה ארוחה סטנדרטית של פיצה עם פרוסות נקניק, המכילה 50% פחמימות, 34% שומן ו-16% חלבון. הארוחה ניתנה בשעות הצהריים במהלך ארבעה ימים נפרדים עם בולוס אינסולין רגיל או דו-גלי על פי חישוב פחמימות (CARB) או פחמימות, שומן וחלבון (Carbohydrate, fat and protein, CFP) בסדר אקראי.

בחישוב ה-CARB, מינון האינסולין חושבה בהתבסס על תכולת הפחמימות של הארוחה בלבד, בעוד שבחישוב ה-CFP, חושב מינון אינסולין נוסף עבור תכולת השומן והחלבון.

החוקרים מוסיפים כי בבולוס הדו-גלי, 30% מהאינסולין ניתן במהלך תקופה קבועה מראש של שעתיים בקבוצת ה-CARB או תקופה ממושכת יותר של 3-6 שעות (בתלות באינסולין הנוסף) בקבוצת ה-CFP. נעשה שימוש במשאבות אינסולין המכילות חיישן לשם ניטור מתמשך של רמות הגלוקוז במהלך שש השעות שלאחר הארוחה.

החוקרים מדווחים כי בחישוב ה-CFP, נמצא כי האזור תחת העקומה (AUC) של רמת הגלוקוז הממוצעת בשש השעות שלאחר הארוחה היה 805±261 mg/dL ורמת הגלוקוז הממוצעת (Average glucose, AV) הייתה 137.8±46.2 mg/dL. עם חישוב ה-CARB, עמד ה-AUC הממוצע על 926±285 mg/dL וה-AV על 160.5±51.9 mg/dL. שני מדדים אלו היו נמוכים משמעותית כשנעשה שימוש בחישוב ה-CFP, הם מסבירים, עם ערך p של מתחת ל-0.001 עבור שניהם.

עם זאת, אירועים רבים משמעותית של היפוגליקמיה (המוגדרת כרמת גלוקוז של מתחת ל-70 mg/d) נרשמו כאשר מינון האינסולין נקבע על פי חישוב ה-CFP בהשוואה לחישוב ה-CARB (35.7% לעומת 9.5%; p<0.001), אם כי לא נצפו אירועי היפוגליקמיה קשים לדברי החוקרים. הם מייחסים ממצא זה לכך שלא חל שינוי בקצב הבזלי המקורי של הילדים במסגרת המחקר.

החוקרים מוסיפים כי הילדים שנכללו במחקר למדו בקלות יחסית את חישוב ה-CFP שהינו מורכב יותר.

מומחה מתחום הסוכרת אשר נתבקש להגיב לפרסום הדברים טוען כי אופן מתן האינסולין לפני הארוחות הינו נושא חשוב מאוד בטיפול בילדים חולי סוכרת. לדבריו, יש צורך במידע נוסף אודות האופן המיטבי בו יש ללמד ולהדריך את המטופלים לתת בולוסים של אינסולין לקראת הארוחות. המחקר הנוכחי תורם לטענתו להבנה של מה שמתרחש בעקבות צריכת מנות שכיחות כגון פיצה בילדים.

המומחה הביע את חששו מהממצא לפיו נצפתה עלייה בהיארעות מקרי ההיפוגליקמיה תוך שימוש בשיטה זו. בנוסף, ציין כי שיטת החישוב של מינון האינסולין לקראת ארוחה על פי CFP עלולה להיות מורכבת מדי. אף על פי כן, טוען המומחה כי יש במחקר זה משום צעד בכיוון הנכון.

מתוך הכנס השנתי ה-70 של ה-American Diabetes Association (ADA) שנערך באורלנדו, פלורידה, בחודש יוני 2010.

מעוניין/ת לקיים דיון/לשאול בהקשר לסוכרת? בביה”ס לסוכרת תוכלו להכנס לפורום הדיונים ולברר סוגיות אקטואליות צוות המומחים של ביה”ס בראשותו של פרופ’ איתמר רז ישמחו לקיים עמכם דיון.

לידיעה במדסקייפ

0 תגובות

השאירו תגובה

רוצה להצטרף לדיון?
תרגישו חופשי לתרום!

כתיבת תגובה

מידע נוסף לעיונך

כתבות בנושאים דומים

  • מנהל המזון והתרופות האמריקאי אישר את Nipocalimab לטיפול במיאסתניה גראביס

    מנהל המזון והתרופות האמריקאי אישר את Nipocalimab לטיפול במיאסתניה גראביס

    מנהל המזון והתרופות האמריקאי (Food and Drug Administration) אישר את Nipocalimab לטיפול במיאסתניה גרביס מוכללת במבוגרים ומתבגרים בגילאי 12 שנים ומעלה. המומחים מסבירים כי מדובר בתרופה הראשונה והיחידה הפועלת כנוגדן חד-שבטי הפועל כנגד קולטן Fc Receptor אשר אושרה ע”י מנהל המזון והתרופות האמריקאי לטיפול בחולים אלו עם נוגדנים כנגד קולטן לאצטילכולין או כנגד MuSK (או […]

  • בדיקת סטיק שתן מדויקת יותר מבדיקת מעבדה לזיהוי זיהום בדרכי השתן בתינוקות עם חום

    בדיקת סטיק שתן מדויקת יותר מבדיקת מעבדה לזיהוי זיהום בדרכי השתן בתינוקות עם חום

    בדיקת סטיק שתן לצד מיטת החולה הדגים רגישות וסגוליות גבוהות יותר מבדיקת שתן מעבדתית לאבחנה של זיהום בדרכי השתן בתינוקות בגילאי 2-6 חודשים עם חום, כך עולה מנתונים חדשים שפורסמו בכתב העת Pediatrics. החוקרים השלימו ניתוח חתך שכלל 9,387 תינוקות בריאים בגילאי 2-6 חודשים, אשר התייצגו עם חום של 38.0 מעלות ומעלה לאחד מחמישה חדרי […]

  • האם מתן תוך-ורידי של מגנזיום עשוי למנוע נזק כלייתי חד משנית לציספלטין

    האם מתן תוך-ורידי של מגנזיום עשוי למנוע נזק כלייתי חד משנית לציספלטין

    בחולי סרטן שקיבלו טיפול פרופילקטי במגנזיום תוך-ורידי לפני התחלת טיפול בציספלטין תועד סיכון מופחת לנזק כלייתי חד משנית לטיפול הכימותרפי, בהשוואה לאלו שלא קיבלו טיפול במגנזיום דרך הוריד, כך עולה מנתונים שפורסמו בכתב העת JAMA Oncology. ברקע למחקר מסבירים החוקרים כי נזק כלייתי חד הינו סיבוך נפוץ וחמור של טיפול בציספלטין ומלווה בתוצאות גרועות יותר. […]

  • טיפול ב-Ixekizumab עוצר נזק לעצם בחולים עם ספונדילוארתריטיס אקסיאלי

    טיפול ב-Ixekizumab עוצר נזק לעצם בחולים עם ספונדילוארתריטיס אקסיאלי

    מנתונים שפורסמו בכתב העת The Lancet Rheumatology עולה כי טיפול ב- Ixekizumab(טאלץ) מפחית ארוזיות ומשפר מילוי במפרקים סקרואיליאקים בוחלים עם ספונדילוארתריטיס אקסיאלי הדמייתי שלא קיבלו טיפול ביולוגי בעבר לאחר 16 שבועות, עם שיפור נוסף לאורך עד 52 שבועות. בגברים ובחולים עם עדות ל-HLA-B27 תועדו שינויים מבניים בולטים יותר. החוקרים השלימו ניתוח פוסט-הוק של מחקר COAST-V […]

  • מנהל המזון והתרופות האמריקאי אישר מתן Upadacitinib לטיפול ב-Giant Cell Arteritis

    מנהל המזון והתרופות האמריקאי אישר מתן Upadacitinib לטיפול ב-Giant Cell Arteritis

    מנהל המזון והתרופות האמריקאי (Food and Drug Administration) הודיע על אישור התוויה חדשה ל- Upadacitinib (רינבוק) כטיפול במבוגרים עם אבחנה של GCA (או Giant Cell Arteritis). האישור הנוכחי מספק אפשרות טיפול חליפית לחלים עם GCA ומאפשר הפחתת מינון סטרואידים והשגת הפוגה במחלה. בעקבות האישור הנוכחי, Upadacitinib הינו מעכב JAK (או Janus Kinase) פומי הראשון המאושר […]

  • צעירים ששרדו מחלה ממארת בסיכון מוגבר לתמותה מסיבות אחרות

    צעירים ששרדו מחלה ממארת בסיכון מוגבר לתמותה מסיבות אחרות

    בהשוואה לאוכלוסייה הכללית, במתבגרים ומבוגרים צעירים ששרדו מחלה ממארת תועד סיכון מוגבר לתמותה מסיבות שאינן קשורות למחלה הממארת, ממצאים בולטים במיוחד בקרב נשים עם ממאירויות המטולוגיות וגידולים מסוימים במערכת העצבים המרכזית, כך עולה מנתונים שפורסמו בכתב העת European Journal of Cancer. מדגם המחקר כלל 128,647 מתבגרים ומבוגרים צעירים עם מחלה ממארת בגילאי 15-39 שנים מ-63 […]

  • סוכנות התרופות האירופית אישרה טיפול באנלוג לסומטוסטטין במתן עצמי לטיפול באקרומגליה

    סוכנות התרופות האירופית אישרה טיפול באנלוג לסומטוסטטין במתן עצמי לטיפול באקרומגליה

    ועידת CHMP (או Committee for Medicinal Products for Human use) של סוכנות התרופות האירופית (European Medicines Agency) העניקה אישור שיווק מותנה ל-Oczyesa כטיפול אחזקה במבוגרים עם אקרומגליה בהם תועדה תגובה וסבילות טיפול באנאלוגים לסומטוסטטין. אישור שיווק מותנה מוענק לתכשיר רפואי המספק מענה לצורך רפואי כאשר התועלת לבריאות הציבור של הזמינות המיידית של התכשיר עולה על […]

  • מתן Ivarmacitinib עשוי להביא לשיפור משמעותי בתסמינים וסימנים אטופיק דרמטיטיס

    מתן Ivarmacitinib עשוי להביא לשיפור משמעותי בתסמינים וסימנים אטופיק דרמטיטיס

    מתוצאות מחקר בשלב 3 שפורסמו בכתב העת JAMA Dermatology עולה כי Ivarmacitinib, מעכב פומי סלקטיבי של JAK-1, מביא לשיפור משמעותי בסימנים ותסמינים בחולים עם אטופיק דרמטיטיס בדרגה בינונית-עד-חמורה, לצד פרופיל בטיחות חיובי. החוקרים השלימו מחקר רב-מרכזי, כפל-סמיות, מבוקר-פלסבו, בשלב 3, שכלל 336 חולים בגילאי 12-75 שנים (גיל ממוצע של 31.1 שנים) עם אטופיק דרמטיטיס בינונית-עד-חמורה […]

  • טיפול במעכבי JAK אינו מלווה בסיכון מוגבר למחלות לב וכלי דם לעומת מעכבי TNF בחולים עם דלקת מפרקים שגרונית

    טיפול במעכבי JAK אינו מלווה בסיכון מוגבר למחלות לב וכלי דם לעומת מעכבי TNF בחולים עם דלקת מפרקים שגרונית

    בחולים עם דלקת מפרקים שגרונית (Rheumatoid Arthritis) שטופלו במעכבי JAK לא תועדה היארעות מוגברת של סיבוכים קרדיווסקולאריים מג’וריים, בהשוואה לאלו שטופלו במעכבי TNF או תרופות ביולוגיות עם מנגנוני פעולה אחרים במהלך השנתיים הראשונות לטיפול, כך עולה מנתונים חדשים שפורסמו בכתב העת Arthritis & Rheumatology. החוקרים בחנו את הנתונים מ-15 מאגרים להשוואת היארעות סיבוכים קרדיווסקולאריים מג’וריים […]

התכנים המוצגים באתר זה מיועדים לאנשי צוות רפואי בלבד

אם כבר נרשמת, יש להקליד את פרטי הזיהוי שלך