אנדוקרינולוגיה,סוכרת ומטבוליזם

האם מינונים נמוכים של אספירין מסייעים במניעת פרה-אקלמפסיה בנשים, והאם ל-BMI יש השפעה בעניין? (מדסקייפ, מתוך ה-ACOG Annual Clinical Meeting)

ל-BMI של המטופלת אין השפעה על הפוטנציאל המניעתי של אספירין במינון נמוך במקרים של פרה-אקלמפסיה (רעלת הריון), כך לפי מחקר חדש שהוצג בפגישה השנתית של הקונגרס האמריקאי לגינקולוגיה ומילדות. החוקרים שיערו כי בשל המינון הנמוך, יתכן שלא יהיה בו די עבור נשים הסובלות מהשמנה כפי שיתבטא בנשים עם משקל רגיל. המחקר הוא למעשה ניתוח שניוני של מידע שנאסף במחקר אקראי ומבוקר בפלצבו (שפורסם בג'ורנאל New England Journal of Medicine) שכלל למעלה מ-2500 נשים בהריון שהיו בסיכון גבוה לרעלת הריון, שמצא כי מינונים נמוכים של אספירין, 60 מ"ג ליום, לא הורידו את השכיחות של רעלת הריון או הביא לשיפור התוצאות בלידה ולאחריה.

החוקרים במחקר הנוכחי חילקו באופן אקראי קרוב ל-2500 מהנשים לקבל מינון נמוך של אספירין או פלצבו. כ-18% מהנשים סבלו מסוכרת הריון, כ-30% סבלו מיתר לחץ דם כרוני, כ-27% סבלו מ- multiple gestations וכ-24% סבלו בעבר מפרה-אקלמפסיה. הנשים היו בשבועות 13-26 של ההריון וחולקו ל-4 קטגוריות של BMI. לדברי החוקרים, לא נמצא כל הבדל בשיעורי הפרה-אקלמפסיה בין ארבעת הקבוצות; ההבדל בשיעור הפרה-אקלמפסיה בין קבוצת הטיפול באספירין לקבוצת הביקורת עם הפלצבו התקרב להיות מובהק רק בקבוצת הנשים בה ה-BMI עלה על 35 kg/m² . בהשוואה בתוך קבוצה זו בין זרוע הטיפול וזרוע הביקורת, הסיכון היחסי עמד על 0.7 לטובת אלו שנטלו אספירין. לדברי החוקרים, יתכן כי התועלת של האספירין היתה גדולה יותר בקבוצה זו מאחר שנשים הסובלות מהשמנה עלולות יותר להמצא במצב של דלקת, המושפעת מהתרופה.

 בתגובה למחקר, השיב למדסקייפ ד"ר בוג'ולד, רופא וחוקר מקנדה העוסק בתחום כי במחקר שערך נמצא כי לאספירין במינון נמוך אין תועלת משמעותית במניעה של פרה אקלמפסיה כשהטיפול ניתן לאחר השבוע ה-16 להריון , ולעומת זאת, מחקרים אחרים שנסקרו על ידי קבוצת המחקר שלו מצאו כי במתן לפני  השבוע ה-16 נרשם שיפור משמעותי בהורדת שיעור המקרים של פרה אקלמפסיה. לדבריו, נראה כי תזמון מתן התרופה הוא משמעותי, וכי לפני השבוע ה-16 הוא עשוי להביא תועלת בהורדת הסיכון לפרה אקלמפסיה גם ב-50%.  עוד הוא מציין כי נמצא גם כי מתן של אספרין לפני השבוע ה-16 להריון מביא בעיקר לירידה בשיעור הלידות טרם הזמן והמקרים החמורים של פרה-אקלמפסיה. לדעתו, יהיה מעניין אם כן לגלות אם משקל המטופלת וה-BMI צריך להיות גורם בהחלטה לגבי מינון האספירין, וכן כי מומלץ לבדוק מחקרית האפקטיביות של שימוש במינונים אחרים וגם את ההשפעות על מיצגים שונים של פרה אקלמפסיה וכן, לבדוק האם ראוי להקדים את מתן הטיפול  המניעתי ללפני השבוע ה-16 ואף ללפני השבוע ה-14.

לכתבה במדסקייפ

American Congress of Obstetricians and Gynecologists (ACOG) 61st Annual Clinical Meeting

0 תגובות

השאירו תגובה

רוצה להצטרף לדיון?
תרגישו חופשי לתרום!

כתיבת תגובה

מידע נוסף לעיונך

כתבות בנושאים דומים

  • מנהל המזון והתרופות האמריקאי אישר טיפול תרופתי ראשון ויחיד כנגד IgG4-Related Disease (מתוך הודעת ה-FDA)

    מנהל המזון והתרופות האמריקאי אישר טיפול תרופתי ראשון ויחיד כנגד IgG4-Related Disease (מתוך הודעת ה-FDA)

    מנהל המזון והתרופות האמריקאי (Food and Drug Administration) אישר את מתן Inebilizumab לטיפול בחולים עם אבחנה של IgG4-Related Disease (או IgG4-RD), הטיפול הראשון והיחיד המאושר למחלה אוטואימונית זו בארצות הברית. המומחים מסבירים כי IgG4-Related Disease הינה מחלה אוטואימונית נדירה, עם כ-200,000 חולים הסובלים מהמחלה בארצות הברית. האישור הנוכחי של טיפול המכוון כנגד תאי B עם […]

  • עדויות חדשות תומכות ביעילות ארוכת-טווח של Benznidazole בטיפול במחלת שגס (Clin Microbiol Infect)

    עדויות חדשות תומכות ביעילות ארוכת-טווח של Benznidazole בטיפול במחלת שגס (Clin Microbiol Infect)

    מנתונים ארוכי-טווח שפורסמו בכתב העת Clinical Microbiology and Infection עולה כי מרווח הזמן עד לעדות מולקולרית למחלה בחולים עם מחלת שגס (Chagas Disease) היה קצר יותר משמעותית עם Posaconazole לעומת Benznidazole. כשני-שליש מהחולים שטופלו תחילה ב-Posaconazole טופלו שוב ב- Benznidazole. החוקרים השלימו מחקר המשך למחקר פרוספקטיבי תצפיתי להערכת התוצאות הקליניות והפרזיטלוגיות ארוכות הטווח של טיפול […]

  • מנהל המזון והתרופות האמריקאי אישר את Fitusiran לטיפול בהמופיליה (מתוך הודעת ה-FDA)

    מנהל המזון והתרופות האמריקאי אישר את Fitusiran לטיפול בהמופיליה (מתוך הודעת ה-FDA)

    מנהל המזון והתרופות האמריקאי (Food and Drug Administration) הודיע על אישור Fitusiran למניעת אירועי דמם בחולים בגילאי 12 שנים ומעלה עם המופיליה A או B, עם או ללא מעכבי פקטור VIII או IX. המומחים מסבירים כי Fitusiran הינה תרופה ראשונה מסוגה ממשפחת SiRNA (או Small Interfering RNA), המפחיתה ייצור אנטי-תרומבין בכבד ע"י הפחתת ביטוי גן […]

  • ההשפעה של דפוסי המשקל במהלך החיים על הסיכון לסרטן כליה (Cancer)

    ההשפעה של דפוסי המשקל במהלך החיים על הסיכון לסרטן כליה (Cancer)

    מדד מסת גוף גבוה יותר לאורך כך הגילאים וכן עליה משמעותית במשקל הגוף במהלך הבגרות מלווים בסיכון מוגבר לסרטן כליה, בעוד שירידה של 10% ומעלה במדד מסת הגוף בבגרות, בפרט לאחר גיל 50 שנים, מלווה בסיכון נמוך יותר לסרטן כליה, כך עולה מנתונים חדשים שפורסמו בכתב העת Cancer. ברקע למחקר מסבירים החוקרים כי עודף רקמת […]

  • מנהל המזון והתרופות האמריקאי אישר מתן בתר-ניתוחי של Durvalumab לטיפול בסרטן שלפוחית שתן החודר לשריר (מתוך הודעת ה-FDA)

    מנהל המזון והתרופות האמריקאי אישר מתן בתר-ניתוחי של Durvalumab לטיפול בסרטן שלפוחית שתן החודר לשריר (מתוך הודעת ה-FDA)

    מנהל המזון והתרופות האמריקאי (Food and Drug Administration) אישר מתן בתר-ניתוחי של Durvalumab (אימפינזי) לטיפול במבוגרים עם סרטן שלפוחית שתן החודר לשכבת השריר.  באופן ספציפי, ההתוויה הינה למתן Durvalumab לפני ניתוח בשילוב עם Gemcitabine ו-Cisplatin ולאחר מכן טיפול משלים ב- Durvalumab כתכשיר יחיד לאחר כריתת שלפוחית רדיקאלית. האישור התקבל לאחר סקירה מועדפת וזאת על-סמך נתוני […]

  • תוצאות מבטיחות ל-Inotuzumab Ozogamicin לטיפול בלויקמיה מסוג ALL (מתוך Cancer)

    תוצאות מבטיחות ל-Inotuzumab Ozogamicin לטיפול בלויקמיה מסוג ALL (מתוך Cancer)

    מתוצאות מחקר עולם-אמיתי שפורסמו בכתב העת Cancer עולה כי Inotuzumab Ozogamicin (בספונסה), תצמיד נוגדן עם כימותרפיה, נסבל היטב והדגים שיעורי תגובה כוללים של 74% במבוגרים עם לויקמיה עמידה/חוזרת מסוג B-ALL (או B-cell Acute Lymphoblastic Leukemia). מחקר העוקבה הרטרוספקטיבי כלל 73 מבוגרים (גיל חציוני של 52.7 שנים) עם אבחנה של B-ALL עמיד לטיפול או חוזר, אשר […]

  • מעכב JAK חדש משפר איכות חיים בחולים עם אקזמה כרונית של הידיים (Dermatology and Therapy)

    מעכב JAK חדש משפר איכות חיים בחולים עם אקזמה כרונית של הידיים (Dermatology and Therapy)

    טיפול בקרם Delgocitinib, מעכב מקומי של Janus Kinase, הוביל לשיפור משמעותי באיכות החיים הבריאותית של חולים עם אקזמה כרונית של הידיים בדרגה בינונית-עד-חמורה, כאשר באלו שטופלו בקרם במינון 20 מ"ג/גרם תועד שיפור גדול יותר באיכות החיים לעומת אלו שטופלו בקרם דמה, כך עולה מנתונים חדשים שפורסמו בכתב העת Dermatology and Therapy. המחקר האקראי, כפל-סמיות, מבוקר […]

  • גלוקוזאמין עשוי להפחית את הסיכון לנפרופתיה בחולים עם סוכרת מסוג 2 (Nutrition & Diabetes)

    גלוקוזאמין עשוי להפחית את הסיכון לנפרופתיה בחולים עם סוכרת מסוג 2 (Nutrition & Diabetes)

    שימוש קבוע בגלוקוזאמין, תוסף נפוץ בשימוש לטיפול באוסטיאוארתריטיס וכאבי מפרקים, מלווה בסיכון מופחת למשלב סיבוכים מיקרווסקולאריים ונפרופתיה סוכרתית בחולים עם סוכרת מסוג 2, כך עולה מתוצאות מחקר חדש שפורסמו בכתב העת Nutrition & Diabetes. ברקע למחקר מסבירים החוקרים כי גלוקוזאמין מצוי בשימוש יומי של כ-20% מהמבוגרים בארצות הברית ואוסטרליה לטיפול באוסטיאוארתריטיס וכאבי מפרקים והוכח כאמצעי […]

  • התועלת של מעכבי JAK בטיפול בדלקת ענביה בילדים (מתוך הכנס השנתי מטעם ה-Childhood Arthritis and Rheumatology Research Alliance)

    התועלת של מעכבי JAK בטיפול בדלקת ענביה בילדים (מתוך הכנס השנתי מטעם ה-Childhood Arthritis and Rheumatology Research Alliance)

    מסדרת מקרים שתוצאותיה הוצגו במהלך הכנס השנתי מטעם ה-Childhood Arthritis and Rheumatology Research Alliance עולה כי מעכבי JAK הובילו לשיפור בדלקת ענביה במחצית מהילדים שקיבלו בעבר טיפול בתרופות ממשפחת DMARD (או Disease Modifying Anti-Rheumatic Drugs), עדות לתועלת אפשרית של תכשירים אלו בחלק מהילדים. החוקרים מדווחים על סדרת מקרים מחמישה מרכזים בארצות הברית ואיטליה שכללו חולים […]

הנך גולש/ת באתר כאורח/ת.

במידה והנך מנוי את/ה מוזמן/ת לבצע כניסה מזוהה וליהנות מגישה לכל התכנים המיועדים למנויים
להמשך גלישה כאורח סגור חלון זה