ההשפעה של מזון ומאפיינים ביולוגיים על הזמינות הביולוגית של שילוב במינון קבוע שלLinagliptin ו-Metformin (מתוך Int J Clin Pharmacol Ther)

מנתונים חדשים עולה כי למזון אין השפעה בעלת חשיבות על הזמינות הביולוגית של Linagliptin, הניתן בטבליות משולבות במינון קבוע עם Metformin. ההשפעה של מזון על מרכיב המטפורמין הייתה דומה לזו שתוארה בעבר. יתרה מזאת, הבדלים בין מאפייני ההתפרקות של הטבליות לא השפיעו על הזמינות הביולוגית של Linagliptin או Metformin שמקורם מטבליות משולבות במינון קבוע.

במסגרת המחקרים ביקשו החוקרים לדווח על הזמינות הביולוגית היחסית של Linagliptin ו-Metformin כאשר ניתנים בטבליות משולבות במינון-קבוע עם וללא מזון, ולבחון את הזמינות הביולוגית היחסית של Linagliptin ו-Metformin במינון-קבוע משתי סדדרות טיפול שונות עם מאפייני התפרקות שונים.

מדובר במחקרים אקראיים בתווית-פתוחה, במינון יחיד. לאחר צום בן לילה, מתנדבים בריאים קיבלו טבליה משולבת אחת של במינון קבוע (עם או ללא מזון במחקר להערכת ההשפעה של מזון; או משתי סדרות שונות עם מאפייני התפרקות שונים במחקר להערכת התפרקות הטבליה). בביקורים נפרדים, לאחר מרווח בן 35 ימים, המשתתפים קיבלו את הטיפול החליפי.

במחקר להערכת השפעת המזון, תוצאי הסיום העיקריים כללו את הריכוז המקסימאלי בדם של Linagliptin ו-Metformin, השטח מתחת לעקומת ריכוז-זמן בדם מ-0 עד 72 שעות (AUC 0-72) עם Linagliptin ומ-0 עד לנצח עם Metformin. במחקר להערכת התפרקות הטבליה, תוצאי הסיום העיקריים כללו את הריכוז המקסימאלי בדם של שתי התרופות, השטח מתחת לעקומת ריכוז-זמן בדם מ-0 עד 72 שעות עם Linagliptin ומ-0 עד לנתון הכמותי האחרון עם Metformin.

מהתוצאות עולה כי מתן הטבליה המשולבת במינון קבוע עם מזון לא השפיעה על הזמינות הביולוגית היחסית של Linagliptin ו-Metformin, בכל הנגוע להיקף החשיפה כפי שנקבע לפי מדד AUC 0-72 (Linagliptin) והשטח מתחת לעקומת ריכוז-זמן מזמן אפס עד לנצח (Metformin) בהשוואה למתן טבליה המשולבת במינון קבוע בזמן צום.

לאחר צריכת מזון, שיא ריכוז Linagliptin בדם היה מעט נמוך יותר (מ-4.99 ל-4.56 ננומול לליטר). חצון הזמן ממתן התרופה עד לריכוז מקסימאלי של Linagliptin היה דומה בשני המצבים. מתן עם מזון הפחית את קצב הספיגה של מטפורמין, כפי שבא לידי ביטוי בזמן ממושך יותר עד להגעה לריכוז מקסימאלי (משעתיים לארבע שעות) וירידה בריכוז המקסימאלי בדם בכ-18%. לא תוארו הבדלים ראויים לציון בין שתי קבוצות הטיפול בכל הנוגע לבטיחות או סבילות הטיפול.

במחקר להערכת התפרקות הטבליה, הודגם פרופיל ביולוגי דומה לטבליות משולבות במינון קבוע של Linagliptin/Metformin עם מאפייני התפרקות תקינים ואיטיים. עם Linagliptin ו-Metformin, רווח בר סמך של 90% של כל המדדים הפרמקוקינטיים היה בתוך הגבולות המקובלים להגדרת שיוויון ביולוגי של 80-125%.

טבליות משתי מהדורות שונות נסבלו היטב, ללא אירועים חריגים בלתי-צפויים.

Int J Clin Pharmacol Ther. 2014 Jul;52(7):549-63

לידיעה ב-PubMed

0 תגובות

השאירו תגובה

רוצה להצטרף לדיון?
תרגישו חופשי לתרום!

כתיבת תגובה

מידע נוסף לעיונך

כתבות בנושאים דומים

  • עדויות חדשות תומכות בתועלת ארוכת-טווח של השתלת איי לבלב בחולים עם סוכרת מסוג 1

    עדויות חדשות תומכות בתועלת ארוכת-טווח של השתלת איי לבלב בחולים עם סוכרת מסוג 1

    השתלת איי לבלב הדגימה תועלת משמעותית בהפחתת התמותה וסיבוכים אחרים בחולים עם סוכרת מסוג 1 לאורך חציון מעקב של למעלה מעשר שנים, כך עולה מנתונים חדשים שפורסמו בכתב העת Diabetes Care. מהערכת פרופיל הבטיחות ארוך הטווח של הפרוצדורה עלה כי אין סיכון מוגבר לממאירות למרות טיפול לדיכוי חיסוני. מחקר העוקבה הרטרוספקטיבי, רב-מרכזי, נועד לבחון את […]

  • עדויות חדשות תומכות ביעילות Deucravacitinib בטיפול בדלקת מפרקים פסוריאטית

    עדויות חדשות תומכות ביעילות Deucravacitinib בטיפול בדלקת מפרקים פסוריאטית

    מנתונים שפורסמו ע”י חברת Bristol Myers Squibb עולה כי Deucravacitinib (סוטיקטו) הינה תרופה יעילה לטיפול בחולים עם דלקת מפרקים פסוריאטית פעילה, כאשר לצד יעילות עדיפה על פלסבו הדגימה גם פרופיל בטיחות חיובי. המומחים מסבירים כי Deucravacitinib הינו מעכב פומי סלקטיבי של Tyrosine Kinase 2 ומהווה משפחה חדשה של מולקולות קטנות המיועדות למחלות בתיווך חיסוני. מחקר […]

  • חשש לקשר בין שימוש ב־Semaglutide לבין NAION – מחקר רב־מרכזי רחב

    חשש לקשר בין שימוש ב־Semaglutide לבין NAION – מחקר רב־מרכזי רחב

    רקע Semaglutide (שם מסחרי: Ozempic / Rybelsus), ממשפחת ה-GLP-1RA, הפכה לתרופה נפוצה בטיפול בסוכרת סוג 2 עקב יתרונותיה הקרדיו־כלייתיים. לאחרונה עלו דיווחים המצביעים על קשר אפשרי בין השימוש בתרופה זו לבין התפתחות Non-Arteritic Anterior Ischemic Optic Neuropathy (NAION), סיבת עיוורון פתאומית נפוצה בקרב מבוגרים. מטרת המחקר לבדוק אם קיים קשר בין שימוש ב-semaglutide לבין הופעת […]

  • מנהל המזון והתרופות האמריקאי אישר את Nipocalimab לטיפול במיאסתניה גראביס

    מנהל המזון והתרופות האמריקאי אישר את Nipocalimab לטיפול במיאסתניה גראביס

    מנהל המזון והתרופות האמריקאי (Food and Drug Administration) אישר את Nipocalimab לטיפול במיאסתניה גרביס מוכללת במבוגרים ומתבגרים בגילאי 12 שנים ומעלה. המומחים מסבירים כי מדובר בתרופה הראשונה והיחידה הפועלת כנוגדן חד-שבטי הפועל כנגד קולטן Fc Receptor אשר אושרה ע”י מנהל המזון והתרופות האמריקאי לטיפול בחולים אלו עם נוגדנים כנגד קולטן לאצטילכולין או כנגד MuSK (או […]

  • האם מתן תוך-ורידי של מגנזיום עשוי למנוע נזק כלייתי חד משנית לציספלטין

    האם מתן תוך-ורידי של מגנזיום עשוי למנוע נזק כלייתי חד משנית לציספלטין

    בחולי סרטן שקיבלו טיפול פרופילקטי במגנזיום תוך-ורידי לפני התחלת טיפול בציספלטין תועד סיכון מופחת לנזק כלייתי חד משנית לטיפול הכימותרפי, בהשוואה לאלו שלא קיבלו טיפול במגנזיום דרך הוריד, כך עולה מנתונים שפורסמו בכתב העת JAMA Oncology. ברקע למחקר מסבירים החוקרים כי נזק כלייתי חד הינו סיבוך נפוץ וחמור של טיפול בציספלטין ומלווה בתוצאות גרועות יותר. […]

  • טיפול ב-Ixekizumab עוצר נזק לעצם בחולים עם ספונדילוארתריטיס אקסיאלי

    טיפול ב-Ixekizumab עוצר נזק לעצם בחולים עם ספונדילוארתריטיס אקסיאלי

    מנתונים שפורסמו בכתב העת The Lancet Rheumatology עולה כי טיפול ב- Ixekizumab(טאלץ) מפחית ארוזיות ומשפר מילוי במפרקים סקרואיליאקים בוחלים עם ספונדילוארתריטיס אקסיאלי הדמייתי שלא קיבלו טיפול ביולוגי בעבר לאחר 16 שבועות, עם שיפור נוסף לאורך עד 52 שבועות. בגברים ובחולים עם עדות ל-HLA-B27 תועדו שינויים מבניים בולטים יותר. החוקרים השלימו ניתוח פוסט-הוק של מחקר COAST-V […]

  • מנהל המזון והתרופות האמריקאי אישר מתן Upadacitinib לטיפול ב-Giant Cell Arteritis

    מנהל המזון והתרופות האמריקאי אישר מתן Upadacitinib לטיפול ב-Giant Cell Arteritis

    מנהל המזון והתרופות האמריקאי (Food and Drug Administration) הודיע על אישור התוויה חדשה ל- Upadacitinib (רינבוק) כטיפול במבוגרים עם אבחנה של GCA (או Giant Cell Arteritis). האישור הנוכחי מספק אפשרות טיפול חליפית לחלים עם GCA ומאפשר הפחתת מינון סטרואידים והשגת הפוגה במחלה. בעקבות האישור הנוכחי, Upadacitinib הינו מעכב JAK (או Janus Kinase) פומי הראשון המאושר […]

  • סוכנות התרופות האירופית אישרה טיפול באנלוג לסומטוסטטין במתן עצמי לטיפול באקרומגליה

    סוכנות התרופות האירופית אישרה טיפול באנלוג לסומטוסטטין במתן עצמי לטיפול באקרומגליה

    ועידת CHMP (או Committee for Medicinal Products for Human use) של סוכנות התרופות האירופית (European Medicines Agency) העניקה אישור שיווק מותנה ל-Oczyesa כטיפול אחזקה במבוגרים עם אקרומגליה בהם תועדה תגובה וסבילות טיפול באנאלוגים לסומטוסטטין. אישור שיווק מותנה מוענק לתכשיר רפואי המספק מענה לצורך רפואי כאשר התועלת לבריאות הציבור של הזמינות המיידית של התכשיר עולה על […]

התכנים המוצגים באתר זה מיועדים לאנשי צוות רפואי בלבד

אם כבר נרשמת, יש להקליד את פרטי הזיהוי שלך