מקרי חמצת סוכרתית על-רקע טיפול במעכבי SGLT2 הם נדירים אך חמורים (Diabetes Care)

מקרים רבים של אירועי חמצת סוכרתית על-רקע טיפול במעכבי SGLT2 (Sodium Glucose Cotransporter-2) ניתנים למניעה, כך עולה מתוצאות מחקר חדש מאוסטרליה, שפורסמו בכתב העת Diabetes Care במהלך חודש פברואר. עם זאת, חולים ורופאים מפספסים את הסימנים והתסמינים של תופעת לוואי נדירה זו, או אף אינם מודעים לקשר האפשרי, וכתוצאה מכך, מקרים רבים הם חמורים ואף מסכני חיים.

מנהל המזון והתרופות האמריקאי הזהיר לראשונה מפני הסיכון ל-DKA (Diabetic Ketoacidosis) עקב טיפול במעכבי SGLT2 בשנת 2015, וה-European Medicines Agency תמך בכך בשנת 2016. התופעה דווחה גם מספר פעמים בספרות, כולל במאמר ב-New England Journal of Medicine בשנת 2017.

במחקר הנוכחי התמקדו החוקרים ב-13 מקרים של DKA על-רקע טיפול במעכבי SGLT2 שתועדו בין דצמבר 2015 ועד אפריל 2017, עם נתונים זמינים של הרשומות הרפואיות. שמונה מקרים כללו מבוגרים עם סוכרת מסוג 2 מחציתם נטלו אינסולין וחמישה מקרים כללו חולים עם סוכרת מסוג 1 (כולל שני מקרים שזוהו באופן רטרוספקטיבי בעקבות בדיקת נוגדנים עצמיים לאחר האבחנה).

תשעה מהחולים נדרשו לטיפול אינטנסיבי/מוגבר וכולם נדרשו לדקסטרוז ואינסולין תוך-ורידי. מקרה התמותה היחיד נבע מקרדיומיופתיה.

הרופאים המטפלים פספסו את אבחנת DKA בשני חולים, כאשר בשישה מקרים הרופאים לא היו מודעים לקשר בין מעכבי SGLT2 ובין אירועי חמצת סוכרתית.

מעבר לשני המקרים של סוכרת מסוג 1 שלא אובחנו קודם לכן, יתר האירועים כללו פספוס מנות אינסולין (חמישה מקרים), זיהום (חמישה מקרים), ניתוח (שלושה מקרים) וצריכת פחמימות ירודה (בשל צום או ניתוח, דיאטה דלת-פחמימות, או אנורקסיה, חמישה מקרים).

על-בסיס 85,851 מרשמים לטיפול ב-Dapagliflozin (פורסיגה) ו-Empagliflozin (ג’ארדיאנס) שנופקו בדרום אוסטרליה בין דצמבר 2015 ועד מרץ 2017, 13 המקרים מעידים על שיעור אירועי חמצת סוכרתית על-רקע מעכבי SGLT2 של 1.8 מקרים ל-1,000 שנות-מטופל. שיעור זה גבוה יותר מכפי שדווח בעבר, אך יש להתייחס לכך בזהירות בשל חוסר ודאות אודות זיהוי המקרים.

החוקרים לימו ניתוח משני של 82 דיווחי אירועים חריגים ייחודיים של קטואצידוזיס על-רקע SGLT2 מה-TGA (Therapeutic Goods Administration, המקבילה האוסטרלית של ה-FDA) מעת שיווק התרופות ועד אפריל 2017. סביר להניח כי 82 המקרים היו נכללים עם 13 המקרים האמורים לעיל, אם כי לא ניתן לאשר זאת.

ב-47 מבין 82 המקרים לא היה ידוע על סוג הסוכרת. שני אירועים תועדו עקב שימוש מחוץ להתוויות במעכבי SGLT2 להפחתת משקל או עמידות לאינסולין, בשני המקרים קדמה לאבחנה מחלה של מערכת העיכול. התרופות הופסקו במרבית המקרים, אך חודשו לפחות בשני מקרים.

משך הטיפול הממוצע במעכבי SGLT2 עד לאירוע DKA עמד על 11.6 שבועות, אך נע בין יום אחד ועד 76 שבועות. מרבית האירועים היו חמורים, כאשר 18 חולים נדרשו לאשפוז בטיפול נמרץ וב-16 מקרים היה מדובר בסכנת חיים.

ריכוז הסוכר הממוצע עמד על 253.8 מ”ג/ד”ל, ונע בטווח שבין 86.4 ועד 630 מ”ג/ד”ל, כאשר בארבעה מקרים תועד ריכוז סוכר של עד 144 מ”ג/ד”ל.

לא סביר להניח כי דיווחי ה-TGA זיהו את כל המקרים של DKA על-רקע מעכבי SGLT2 לאור נטיה לתת-דיווח של תופעות לוואי של טיפולים תרופתיים.

Diabetes Care. Published online February 13, 2018

לידיעה במדסקייפ

0 תגובות

השאירו תגובה

רוצה להצטרף לדיון?
תרגישו חופשי לתרום!

כתיבת תגובה

מידע נוסף לעיונך

כתבות בנושאים דומים

  • טיפול קצר בסטרואידים עלול להביא לעליה בסיכון לסוכרת (מתוך כנס ה-EASD)

    טיפול קצר בסטרואידים עלול להביא לעליה בסיכון לסוכרת (מתוך כנס ה-EASD)

    בחולים תחת טיפול בגלוקוקורטיקואידים סיסטמיים במהלך אשפוז קצר תועד סיכון גבוה יותר מכפליים להופעה חדשה של סוכרת, בהשוואה לאלו שלא טופלו בסטרואידים, כך עולה מתוצאות מחקר חדש שפורסמו במהלך כנס ה-European Association for the Study of Diabetes. החוקרים מבריטניה השלימו מחקר עוקבה תצפיתי שהתבסס על נתונים מרשומות רפואיות ממוחשבות של חולים שאושפזו בין תחילת שנת […]

  • מנהל המזון והתרופות האמריקאי אישר מתן Atezolizumab תת-עורי כנגד מגוון מחלות ממאירות (מתוך הודעת ה-FDA)

    מנהל המזון והתרופות האמריקאי אישר מתן Atezolizumab תת-עורי כנגד מגוון מחלות ממאירות (מתוך הודעת ה-FDA)

    מנהל המזון והתרופות האמריקאי (Food and Drug Administration) אישר את מתן Atezolizumab ו-Hyaluronidase (טיסנטריק) כזריקה תת-עורית למבוגרים לכלל ההתוויות המאושרות של הפורמולה התוך-ורידית של התכשיר. ההתוויות המאושרות כוללות סרטן ריאות מסוג NSCLC (או Non-Small Cell Lung Cancer), SCLC (או Small-Cell Lung Cancer), סרטן כבד, מלנומה וסרקומה אלבאולרית. מדובר במעכב PD-L1 הראשון שקיבל אישר כטיפול הניתן […]

  • התבגרות מוקדמת מלווה בסיכון מוגבר להידרדאדניטיס סופורטיבה בילדים (JAMA Dermatol)

    התבגרות מוקדמת מלווה בסיכון מוגבר להידרדאדניטיס סופורטיבה בילדים (JAMA Dermatol)

    מתוצאות מחקר חדש שפורסם בכתב העת JAMA Dermatology עולה כי שכיחות התבגרות מוקדמת הייתה גבוהה יותר בילדים עם אבחנה של הידרדאדניטיס סופורטיבה, בהשוואה לאלו ללא המחלה העורית. מניתוח הנתונים עלה כי התבגרות מינית מוקדמת מלווה בסיכון גבוה יותר מכפליים להתפתחות הידרדאדניטיס סופורטיבה.  החוקרים השלימו מחקר מקרה-ביקורת שהתבסס על נתונים ממאגר Explorys, שכלל למעלה מ-40 רשתות […]

  • טיפול ב-Adalimumab טוב יותר מ-Cyclosporine במניעת הישנות דלקת ענביה (The Lancet Rheumatol)

    טיפול ב-Adalimumab טוב יותר מ-Cyclosporine במניעת הישנות דלקת ענביה (The Lancet Rheumatol)

    טיפול ב- Adalimumab בשילוב עם קורטיקוסטרואידים נמצא עדיף על Cyclosporine בשילוב עם קורטיקוסטרואידים במניעת התלקחות דלקת ענביה לצד פרופיל בטיחות חיובי בחולים עם מחלת בכצ’ט חמורה, כך עולה מנתונים חדשים שפורסמו בכתב העת The Lancet Rheumatology. מנגד, טיפול ב-Interferon Alfa-2a אינו יעיל יותר מ-Cyclosporine. במסגרת המחקר בחנו החוקרים את היעילות והבטיחות של שלושה תכשירים אימונו-מודולטוריים: […]

  • מנהל המזון והתרופות האמריקאי אישר מתן Ribociclib כטיפול משלים כנגד סרטן שד בשלב מוקדם (מתוך הודעת ה-FDA)

    מנהל המזון והתרופות האמריקאי אישר מתן Ribociclib כטיפול משלים כנגד סרטן שד בשלב מוקדם (מתוך הודעת ה-FDA)

    מנהל המזון והתרופות האמריקאי (Food and Drug Administration) אישר את מתן Ribociclib (קיסקלי) בשילוב עם מעכב ארומטז לטיפול בנשים מבוגרות עם סרטן שד בשלב II ו-III, חיובי לקולטנים להורמונים ושלילי ל-HER2 בסיכון גבוה להישנות לאחר ניתוח. הסוכנות אישרה גם את מתן Ribociclib ו-Letrozole כתכשיר משולב לאותה התוויה. בעבר אושר מתן Abemaciclib, מעכב CDK4/6 אחר להתוויה […]

  • מנהל המזון והתרופות האמריקאי אישר את משלב קיטרודה עם כימותרפיה לטיפול במזותליומה פלאורלית ממארת (מתוך הודעת ה-FDA)

    מנהל המזון והתרופות האמריקאי אישר את משלב קיטרודה עם כימותרפיה לטיפול במזותליומה פלאורלית ממארת (מתוך הודעת ה-FDA)

    מנהל המזון והתרופות האמריקאי (Food and Drug Administration) הודיעה על הוספת התוויה נוספתן למתן הטיפול ב-Pembrolizumab (קיטרודה), אשר כעת אושרה כקו-טיפול ראשון בחולים עם מזותליומה פלאורלית ממארת גרורתית או מתקדמת ולא-נתיחה, בשילוב עם Pemetrexed וטיפול כימותרפי מבוסס-פלטינום. מנהל המזון והתרופות האמריקאי אישר קודם לכן מתן מעכב PD-1 אחר, Nivolumab (אופדיבו) כקו טיפול ראשון לטיפול במזותליומה […]

  • טיפול ב-Febuxostat ו-Allopurinol מלווה בסיכון מופחת לתמותה מכל-סיבה במבוגרים תחת המודיאליזה (Kidney Medicine)

    טיפול ב-Febuxostat ו-Allopurinol מלווה בסיכון מופחת לתמותה מכל-סיבה במבוגרים תחת המודיאליזה (Kidney Medicine)

    מנתונים חדשים שפורסמו בכתב העת Kidney Medicine עולה כי הן Febuxostat והן Allopurinol מלווים בשיעורי תמותה נמוכים יותר במבוגרים תחת המודיאליזה ביפן, כאשר Allopurinol הפחית את הסיכון לתמותה עקב אירועים קרדיווסקולאריים. ברקע למחקר מסבירים החוקרים כי Febuxostat ו-Allopurinol הם מעכבי Xanthine Oxidoreductase ומשמשים להפחית ריכוזי חומצה אורית בדם. מחקרים קודמים הצביעו על סיכון מוגבר לתמותה […]

  • טיפול ב-Ubrogepant עשוי למנוע התקף מיגרנה לפני הופעת כאב ראש (Neurology)

    טיפול ב-Ubrogepant עשוי למנוע התקף מיגרנה לפני הופעת כאב ראש (Neurology)

    טיפול מוקדם ב- Ubrogepant(אוברלוי) במינון 100 מ”ג מלווה במצב תפקודי טוב יותר, פחות הגבלות בפעילות ושביעות רצון גבוהה יותר לאחר 24 שעות בחולים עם מיגרנה, כך עולה מתוצאות מחקר חדש שפורסמו בכתב העת Neurology. מטרת המחקר הנוכחי הייתה לבחון את ההשפעות של Ubrogepant במהלך שלב פרודרומלי של מיגרנה על תוצאים לפי דיווח מטופלים במחקר PRODROME, […]

  • תוצאות מבטיחות ל-Zasocitinib כטיפול פומי חדש לפסוריאזיס (JAMA Dermatol)

    תוצאות מבטיחות ל-Zasocitinib כטיפול פומי חדש לפסוריאזיס (JAMA Dermatol)

    במאמר שפורסם בכתב העת JAMA Dermatology מדווחים חוקרים על תוצאות מחקר חדש בשלב 2, התומכות ביעילות ובטיחות טיפול פומי ב- Zasocitinib כנגד פסוריאזיס. מדגם המחקר כלל 259 חולים (גיל ממוצע של 47 שנים, 32% נשים) שחולקו באקראי לקבלת אחד מבין ארבעה מינונים של Zasocitinib – 2 מ”ג, 5 מ”ג, 15 מ”ג, 30 מ”ג – או […]

הנך גולש/ת באתר כאורח/ת.

במידה והנך מנוי את/ה מוזמן/ת לבצע כניסה מזוהה וליהנות מגישה לכל התכנים המיועדים למנויים
להמשך גלישה כאורח סגור חלון זה