עדויות חדשות תומכות בבטיחות ויעילות Linsitinib לטיפול במחלת תריס עינית (מתוך הודעת חברת Sling Therapeutics)

עין

בהודעה לעיתונות מטעם חברת Sling Therapeutics דווח כי Linsitinib, מולקולה פומית קטנה בשלבי פיתוח לטיפול במחלת תריס עינית, הובילה לירידה בבלט עיני ונמצאה בטוחה במחקר LIDS בשלב 2b/3, כאשר לא תועדו מקרים של ליקוי שמיעה משנית לטיפול התרופתי, היפרגליקמיה משמעותית או הפרעות במחזור.

המחקר האקראי, מבוקר-פלסבו, בחן את הבטיחות, הפרופיל הפרמקוקינטי והיעילות של Linsitinib ב-90 חולים עם מחלת תריס עינית פעילה בדרגה בינונית-עד-חמורה, אשר חולקו באקראי ביחס 1:1:1 לקבלת Linsitinib במינון 150 מ"ג פעמיים ביום, Linsitinib במינון 75 מ"ג פעמיים ביום, או פלסבו, אשר ניתנו למשך 24 שבועות.

לפי ההצהרה, Linsitinib, הפועל לעיכוב קולטן ל-Insulin-like Growth Factor-1, פרופיל בטיחות מוכח ב-15 מחקרים קליניים כנגד מגוון מחלות בלמעלה מ-900 חולים.

המחקר השיג את תוצא הסיום העיקרי של הפחתת בלט עיני לאחר 24 שבועות עם שיעורי תגובה מובהקים סטטיסטית של 52% מהחולים שטופלו ב- Linsitinib במינון 150 מ"ג. בנוסף, הטיפול ב- Linsitinib הדגים פרופיל בטיחות חיובי בכללותו ונסבל היטב כאשר הושלמה הערכה של סוגיות רלבנטיות לטיפול המכוון כנגד קולטן ל-IGF-1, כולל ליקויי שמיעה משנית לטיפול התרופתי או שינויים במחזור החודשי ושיעורי היפרגליקמיה עמדו על 3%.

מחברת התרופות נמסר כי בכוונתה להשלים מחקר בשלב 3 לאישור הממצאים בהמשך השנה.

המומחים מסבירים כי הטיפול התרופתי לווה בשיפור משמעותי במחלה, ללא אירועים של ליקויי שמיה משנית לטיפול התרופתי, היפרגליקמיה משמעותית או הפרעות מחזור – סוגיה חשובה מאחר ומרבית החולים עם מחלת תריס עינית הן נשים.

מתוך הודעת חברת Sling Therapeutics

לידיעה ב-Healio

0 תגובות

השאירו תגובה

רוצה להצטרף לדיון?
תרגישו חופשי לתרום!

כתיבת תגובה

מידע נוסף לעיונך

כתבות בנושאים דומים

הנך גולש/ת באתר כאורח/ת.

במידה והנך מנוי את/ה מוזמן/ת לבצע כניסה מזוהה וליהנות מגישה לכל התכנים המיועדים למנויים
להמשך גלישה כאורח סגור חלון זה