כזכור, דיווחנו כאן לאחרונה על המלצות פאנל של ה-FDA באשר להמשך השימוש בתכשירים מקבוצת מעכבי COX-2 . עתה מתפרסמות ידיעות לפיהן 10 מתוך 32 החברים בפאנל הם בקשרים עמוקים עם החברות פייזר, MSD ונוברטיס, היצרניות של מעכבי COX-2 …
חברים אלה בפאנל זכו לתשלומים עבור ייעוץ, הרצאות ומחקרים. בנוסף, טוענת ה-CSPI (ר”ת של Centre for Science in the Public Interest הנמצאת בפיקוח של העיתון ניו-יורק טיימס) ש-17 חברים אחרים בועדה קיבלו מענקי מחקר או תמיכה כספית אחרת מחברות פרמצבטיות אחרות.
ע”פ הדיווח נראה שללא הצבעתם של אותם 10 חברים בועדה, תוצאות ההצבעה בפאנל היו כנראה להפסיק שיווק ה-Bextra והשבת הויוקס. בשימוע עצמו, הפאנל הצביע לשמירת הבקסטרה ה-ביחס של 17 בעד מול 13 נגד (ושני נמנעים) ולהמשך שיווק ה- Celebrex (סלקוקסיב) ביחס של 31:1 בעד, והתרת החזרת הויוקס לשוק ביחס של 17 בעד מול 15 נגד.
ה-FDA התייחס לפרסום זה באומרו שקיים אמנם פוטנציאל לניגוד אינטרסים במקרה זה, אך בגלל אופי הדיונים שנעשו בועדה הסיכוי לניגוד אינטרסים כזה נראה זניח.
עם זאת נמסר ע”י ה-FDA שהיא תקים מועצה חדשה ובלתי תלויה להשגת שקיפות משופרת.
e-Med Tools
קצר קולע וממוקד
e-Med סמינרים
אי-מד תחקירים
Medscape Tools
Journal Club
מרכזי מידע ושירות
Facebook
מידע למפרסם
מאגר תרופות
אינדקס שימושי
חדשות משה"ב
eMed HealthClub
מחקרים קליניים
השאירו תגובה
רוצה להצטרף לדיון?תרגישו חופשי לתרום!