Ximelagatran אושר בגרמניה לתחילת שיווק למניעת VTE לאחר ניתוח החלפת ברך

התכשיר Ximelagatran אושר לשיווק בגרמניה למניעה של אירועי פקקת ורידים (VTE ) לאחר ניתוח אלקטיבי של החלפת ברך. את התכשיר יש להזריק 4-8 שעות לאחר סיום הניתוח, ולהמשיך בטיפול אורלי של 24 מ”ג ליום לעוד 11 יום.

התכשיר נמצא כעת בתהליך רישוי ובחינה ב-EU למניעת שבץ וסיבוכים תרומבומבולים הקשורים לפרפור פרוזדורים, וכן כמניעה שניונית של VTE לאחר טיפול סטנדרטי.

לדיווח ב-druginfo

0 תגובות

השאירו תגובה

רוצה להצטרף לדיון?
תרגישו חופשי לתרום!

כתיבת תגובה

מידע נוסף לעיונך

כתבות בנושאים דומים