Ximelagatran אושר בגרמניה לתחילת שיווק למניעת VTE לאחר ניתוח החלפת ברך

התכשיר Ximelagatran אושר לשיווק בגרמניה למניעה של אירועי פקקת ורידים (VTE ) לאחר ניתוח אלקטיבי של החלפת ברך. את התכשיר יש להזריק 4-8 שעות לאחר סיום הניתוח, ולהמשיך בטיפול אורלי של 24 מ”ג ליום לעוד 11 יום.

התכשיר נמצא כעת בתהליך רישוי ובחינה ב-EU למניעת שבץ וסיבוכים תרומבומבולים הקשורים לפרפור פרוזדורים, וכן כמניעה שניונית של VTE לאחר טיפול סטנדרטי.

לדיווח ב-druginfo

0 תגובות

השאירו תגובה

רוצה להצטרף לדיון?
תרגישו חופשי לתרום!

כתיבת תגובה

מידע נוסף לעיונך

כתבות בנושאים דומים

    התכנים המוצגים באתר זה מיועדים לאנשי צוות רפואי בלבד

    אם כבר נרשמת, יש להקליד את פרטי הזיהוי שלך