חברת טקדה הכריזה היום על כך שה-candesartan (אטקנד) אשר עד כה נעשה בו שימוש לטיפול ביתר לחץ דם ראשוני בלבד, קיבל באנגליה את ההתוייה המאושרת לטיפול בחולים באי ספיקת לב (CHF ) כרוני, ותפקוד סיסטולי לקוי של חדר שמאל. (LVSD ) .
בכך הופך האטקנד להיות התכשיר הראשון באנגליה מקבוצת ה-ARB המותווה לטיפול ב-CHF . האישור מבוסס על מימצאי מחקר ה-CHARM (ר”ת של Candesartan in Heart failure -Assessment of Reduction in Mortality and morbidity ) אשר בו דווח שאטקנד מפחית תמותה כמו גם אישפוזים על רקע של אי ספיקת לב בחולי CHF עם תפקוד לקוי של LVSD , וזאת ללא קשר לעובדה אם נטלו תכשירים מקבוצת חוסמי ה-ACE .
הערה- בארץ התכשיר אוקסאאר (Losartan ) יש התוויה מאושרת לטיפול באי ספיקת לב בחולים שאינם מגיבים או סבילים לחוסמי ACE . (כאשר מומלץ שלא להעביר חולים הנמצאים במצב יציב במסגרת טיפול בחוסמי ACE לטיפול באוקסאאר).
לתרופות האחרות, כולל אטקנד, מקבוצת ה-ARB , אין עדיין התוויה מאושרת לטיפול באי ספיקת לב בישראל.
e-Med Tools
קצר קולע וממוקד
e-Med סמינרים
אי-מד תחקירים
Medscape Tools
Journal Club
מרכזי מידע ושירות
Facebook
מידע למפרסם
מאגר תרופות
אינדקס שימושי
חדשות משה"ב
eMed HealthClub
מחקרים קליניים
השאירו תגובה
רוצה להצטרף לדיון?תרגישו חופשי לתרום!