אסטרטגיית חיסון חדשה ומבטיחה למלנומה בשלב מתקדם (מתוך Proceedings of the National Academy of Sciences USA)

ממחקר חדש, שפורסם במהדורת ספטמבר של Proceedings of the National Academy of Sciences USA, עולה כי חיסון תרפואטי נגד סרטן פותח על ידי קבוצה בינלאומית של אימונולוגים המתמחים בנושא סרטן, ואשר עובדים עבור מחקר הסרטן של ה-CVC (Cancer Vaccine Collaborative). החיסון השרה בהצלחה תגובה חיסונית הספציפית לגידול בחולים עם מחלה גרורתית בשלב מתקדם.

תוצאות המחקר מצביעות על כך, שלחיסון יש השפעה חיובית על התקדמות המחלה בחלק מהחולים.

במחקר בעל שני שלבים, חולים אשר הגידולים שלהם ביטאו אנטיגן אימונוגני NY-ESO-1, לרוב עם מלנומה, קיבלו לפחות 4 מנות חודשיות של חיסון vaccinia-NY-ESO-1 רקומביננטי וחיסון fowlpox-NY-ESO-1 רקומביננטי הניתן לבד וביחד. בפרופורציות גדולות מתוך 23 החולים, שהוערכו, החיסון המריץ תגובות חיסון תאיות והומורליות, המורכבות מנוגדנים ומתאי T CD8, CD4 הספציפיים לטווח רחב של אפיטופים של האנטיגן NY-ESO-1.

מתוך 9 חולים עם מלנומה מתקדמת בשלב 3/4 בעת מתן החיסונים, 7 שרדו למשך 17-63+ חודשים. חולה אחד עם מלנומה הראה תגובה מלאה עם רגרסיה שלמה של הלזיות ונשאר חופשי ממחלה למשך 32 חודש. חולה מלנומה אחר המשיך להראות יציבות של המחלה למשך 31 חודש, ו-7 חולים אחרים הראה יציבות של המחלה עם התקדמות מאוחרת. תופעת הלוואי היחידה, שנראתה במחקר, הייתה אודם זמני, נפיחות וגרד באזור ההזרקה.

לדברי ד”ר לויד, מנהל ה-CVC, תוצאות המחקר מאוד מעודדות. בעוד שמחקר זה אינו יכול להגיד בהחלטיות מה היתרון הפוטנציאלי של אסטרטגיית חיסון זו, הוא משאיר רושם חזק, שבחולים עם מלנומה מתקדמת, החיסון משנה את המהלך המצופה של המחלה.

על פי מממני המחקר, המחקר הנוכחי הוא צעד מוצלח נוסף במאמצים של פיתוח גישות המבוססות על חיסון לטיפול, לשליטה ולמניעה של סרטן. ישנה עדות ההולכת ומתעצמת בנוגע לכך, שלחיסונים מפני סרטן הנלמדים ב-CVC יש יתרון קליני משמעותי עבור חולים מסוימים. המידע המדהים ממחקר זה וממחקרים אחרים ב-CVC ממשיך לתמוך ברציונל לערוך מחקרים נוספים להערכת הפוטנציאל של טיפול לסרטן המבוסס על חיסון. במהלך תהליך זה, מחקרי CVC מלמדים אותנו שיעורים חשובים על היסודות של חיסון מפני סרטן.

לדברי החוקרים, המחקר הנוכחי הוא הראשון מתוך מחקרי CVC המדווח על היעילות של מכניזם העברה של אנטיגן בעזרת וקטור וויראלי רקומביננטי. תוצאות המחקר מראות כי אסטרטגיית חיסון זו יעילה ודורשת מחקר נוסף.

בנוסף לדיווח על תוצאות המחקר, החוקרים קוראים להערכה מחדש של אמות המידה של הצלחה העכשיווית המתייחסת למחקרים על חיסונים מפני סרטן.

אימונולוגים רבים העוסקים בתחום של סרטן טוענים, שהקריטריונים המוצלחים המתייחסים לחקירה כימותרפואטית של תרופות חדשות, למשל, הן לא בהכרח אלה, שעל פי הן יש לאמוד אימונותרפיה.

המשתנה האולטימטיבי יהיה רמיסיה מלאה וארוכה, כפי שקורה מדי פעם במחקרי חיסונים אלה, אך רוב המקרים הללו בודדים. כיום, מתחילים להבין, ויותר חשוב לקבל, שאמת מידה יותר ריאליסטית של הצלחה קלינית עם אימונותרפיה היא יציבות המחלה, כלומר שליטה בגדילת הסרטן. יציבות המחלה מקבילה להחזרת הגוף ממצב של “בריחת” גידול למצב של שיווי משקל של הגידול.

לסיכום, יציבות המחלה כתוצאה קלינית מוצלחת היא הגיונית, כשחושבים על אימונותרפיה, בעיקר בשלב המוקדם של התפתחות של גישה חדשה זו לטיפול בסרטן. עדיין יש לפנינו דרך ארוכה לעבור, ו-CVC עושה המון כדי לעבור דרך זו מהר ככל האפשר, אך יש לקחת את הדברים צעד אחר צעד.

למרות שעדיין אי אפשר לומר בבטחה עד, שיעשו מחקרים אחרים, נראה כי חיסונים מפני סרטן, כמו אלה הנחקרים ב-CVC יכולים בפוטנציאל להאריך חיים עבור חולים רבים. בהינתן הרעילות הזניחה של טיפולים אלה והקלות היחסית של דרך המתן שלהם לחולה, אפשר להניח כי כל חולה, שמדברים איתו, גם יתייחס לכל דחייה שהיא בהתקדמות המחלה כהצלחה.

לידיעה ב-Doctor’s Guide

0 תגובות

השאירו תגובה

רוצה להצטרף לדיון?
תרגישו חופשי לתרום!

כתיבת תגובה

מידע נוסף לעיונך

כתבות בנושאים דומים

  • מנהל המזון והתרופות האמריקאי אישר את Belzutifan לטיפול בפיאוכרומוציטומה או פאראגנגליומה

    מנהל המזון והתרופות האמריקאי אישר את Belzutifan לטיפול בפיאוכרומוציטומה או פאראגנגליומה

    מנהל המזון והתרופות האמריקאי (Food and Drug Administration) הודיע על אישור Belzutifan (ולירג) לטיפול במבוגרים וילדים בגילאי 12 שנים ומעלה פיאוכרומוציטומה או פאראגנגליומה גרורתית, לא-נתיחה, או מתקדמת-מקומית וכעת מדובר בטיפול הפומי הראשון המאושר בארצות הברית לטיפול בחולים עם פיאוכרומוציטומה או פאראגנגליומה. מהסוכנות הוסבר כי Belzutifan הינו מעכב של HIF-2 Alpha אשר אושר בעבר לטיפול במחלת […]

  • סיבים תזונתיים ופחמימות באיכות-גבוהה בגיל העמידה מלווים בהזדקנות בריאה בנשים

    סיבים תזונתיים ופחמימות באיכות-גבוהה בגיל העמידה מלווים בהזדקנות בריאה בנשים

    צריכת סיבים תזונתיים ופחמימות באיכות-גבוהה בגיל העמידה מלווה בסיכוי גבוה יותר משמעותית להזדקנות בריאה בנשים, בעוד שצריכת פחמימות מעובדות לוותה בירידה בסיכויים להזדקנות בריאה, כך מדווחים חוקרים מבוסטון במאמר שפורסם כתב העת JAMA Network Open. מחקר העוקבה הפרוספקטיבי התבסס על נתונים ממחקר Nurses’ Health Study בין ינואר 1984 ועד דצמבר 2016 וכללו 47,513 נשים בגיל […]

  • עדויות ארוכות-טווח תומכות ביעילות Secukinumab להקלה על כאב בחולים עם הידראדניטיס סופורטיבה

    עדויות ארוכות-טווח תומכות ביעילות Secukinumab להקלה על כאב בחולים עם הידראדניטיס סופורטיבה

    במאמר שפורסם בכתב העת Dermatology and Therapy מדווחים חוקרים כי מתוצאות שני מחקרים בשלב 3 עולה כי Secukinumab (קסנטיקס) הביא להקלה משמעותית בכאב בחולים עם הידראדניטיס סופורטיבה בדרגה בינונית-עד-חמורה.  שיפור בכאב נותר לאורך 52 שבועות ולווה באיכות חיים טובה יותר. החוקרים בחנו את הנתונים אודות 1,084 חולים עם הידראדניטיס סופורטיבה בדרגה בינונית-עד-חמורה משני מחקרים בשלב […]

  • עייפות עשויה להישאר לאורך שנה לאחר אירוע איסכמי חולף

    עייפות עשויה להישאר לאורך שנה לאחר אירוע איסכמי חולף

    עייפות הינה תלונה נפוצה לאחר אירוע איסכמי חולף (Transient Ischemic Attack, או TIA) כאשר למעלה ממחצית מהחולים מתלוננים על עייפות למשך עד שנה לאחר האירוע, כך עולה מתוצאות מחקר חדש שפורסמו בכתב העת Neurology. היסטוריה של חרדה או דיכאון הייתה נפוצה כפליים בחולים עם עייפות, בהשוואה לאלו ללא תלונה זו. מחקר העוקבה הפרוספקטיבי נערך בבית […]

  • חיסון חדש כנגד מחלת ליים יעיל בקבוצות גיל שונות

    חיסון חדש כנגד מחלת ליים יעיל בקבוצות גיל שונות

    חיסון ניסיוני כנגד מחלת ליים  (Lyme Borreliosis), VLA15, נמצא בטוח, נסבל היטב ואימונוגני במטופלים בגילאי 5-65 שנים, כאשר בילדים ומתבגרים תועדו תגובות משמעותיות יותר מאשר במבוגרים, כך עולה מנתונים שפורסמו בכתב העת The Lancet Infectious Diseases. החוקרים בחנו את הבטיחות והאימונוגניות של החיסון הניסיוני VLA15, אשר ניתן במשטרי חיסון שונים, במסגרת מחקר בשלב 2 שנערך […]

  • מחלות רקע רבות עשויות להשפיע משמעותית על הפרוגנוזה של סקלרודרמה

    מחלות רקע רבות עשויות להשפיע משמעותית על הפרוגנוזה של סקלרודרמה

    במאמר שפורסם בכתב העת ACR Open Rheumatology מדווחים חוקרים על תוצאות מחקר חדש מהן עולה כי בחמישית מהחולים עם סקלרודרמה ישנן מחלות רקע רבות, בעיקר מחלות לב וכלי דם וגורמי סיכון משמעותיים למחלות לב וכלי דם. נוכחות מחלות רקע רבות מלווה בשיעורי הישרדות נמוכים והפרעה בתפקוד הגופני. במסגרת המחקר ביקשו החוקרים לבחון את השכיחות וההשפעה […]

  • קנאביס רפואי מלווה בשיפור בכאב, עייפות ואיכות חיים בחולים עם מחלות כרוניות

    קנאביס רפואי מלווה בשיפור בכאב, עייפות ואיכות חיים בחולים עם מחלות כרוניות

    שימוש בקנאביס רפואי לווה בשיפור משמעותי באיכות החיים הקשורה לבריאות בקרב חולים עם מחלות כרוניות, לרבות הקלה בכאב כרוני, עייפות, הפרעות שינה, חרדה ודיכאון – כך עולה ממחקר פרוספקטיבי רחב היקף שפורסם בכתב העת PLoS One. מחקר QUEST הינו מחקר פרוספקטיבי, רב-מרכזי, שכלל 2000 מבוגרים (גיל ממוצע של 50 שנים, 63% נשים) עם מחלות כרוניות […]

  • מנהל המזון והתרופות האמריקאי הרחיב את אישור מתן Roflumilast לטיפול בפסוריאזיס של הקרקפת והגוף

    מנהל המזון והתרופות האמריקאי הרחיב את אישור מתן Roflumilast לטיפול בפסוריאזיס של הקרקפת והגוף

    מנהל המזון והתרופות האמריקאי (Food and Drug Administration) אישר את הטיפול ב-Roflumilast, מעכב PDE-4, לטיפול בפסוריאזיס רובדית של הקרקפת והגוף במבוגרים ומתבגרים בגילאי 12 שנים ומעלה. הקרם בריכוז 0.3% מאושר כטיפול מקומי לפסוריאזיס רובדית במבוגרים וילדים בגילאי 6 שנים ומעלה. קרם Roflumilast בריכוז 0.15% אושר לטיפול באטופיק דרמטיטיס בדרגה קלה-עד-בינונית באותה אוכלוסייה. האישור הנוכחי מבוסס […]

  • מנהל המזון והתרופות האמריקאי אישר את Telisotuzumab לטיפול ב-NSCLC עם ביטוי מוגבר של חלבון c-Met

    מנהל המזון והתרופות האמריקאי אישר את Telisotuzumab לטיפול ב-NSCLC עם ביטוי מוגבר של חלבון c-Met

    מנהל המזון והתרופות האמריקאי (Food and Drug Administration) העניק אישור מואץ ל- Telisotuzumab Vedotin לטיפול בחולים עם סרטן ריאות מסוג NSCLC (או Non-Small Cell Lung Cancer) מתקדם-מקומית או גרורתי עם ביטוי מוגבר של חלבון c-Met לאחר טיפול סיסטמי קודם. מנהל המזון והתרופות האמריקאי אישר גם את בדיקת VENTANA MET (SP44) RxDx Assay של חברת רוש […]

התכנים המוצגים באתר זה מיועדים לאנשי צוות רפואי בלבד

אם כבר נרשמת, יש להקליד את פרטי הזיהוי שלך