הטיפול בחסמי אלפא להקלה על הגדלה שפירה של הערמונית עשוי להביא לעליה בסיכון לאירועים מוחיים (CMAJ)

במאמר שפורסם בכתב העת Canadian Medical Association Journal מדווחים חוקרים על ממצאי מחקר חדש, מהם עולה כי חולים מבוגרים המטופלים לראשונה בחסמי אלפא בשל הגדלה שפירה של הערמונית קיים סיכון מוגבר לאירוע מוחי איסכמי, במידה ואינם נוטלים במקביל תרופות להורדת לחץ הדם.

החוקרים התבססו על מאגר הנתונים National Health Insurance Claims בטייוואן ובחנו נתונים אודות 7,502 גברים מעל גיל 50 (גיל ממוצע של 71 שנים), שהחלו טיפול בחסמי-אלפא בין 2007-2009 בשל הגדלה שפירה של הערמונית ואובחנו עם אירוע מוחי איסכמי. הם הגדירו תקופות זמן לפי החשיפה לטיפול התרופתי תקופה 1 לפני חשיפה הוגדרה כ-21 הימים לפני תאריך החשיפה לטיפול, תקופה 2 לפני חשיפה הוגדרה כ-22-60 ימים לפני החשיפה לטיפול, תקופה 1 לאחר חשיפה הוגדרה כ-21 ימים לאחר החשיפה לטיפול תרופתי ותקופה 2 לאחר-חשיפה הוגדרה כ-22-60 ימים לאחר החשיפה לטיפול.

החוקרים השוו את התוצאות בכלל המשתתפים במחקר ובאלו שנטלו תרופות אחרות להורדת לחץ דם. בכלל המשתתפים, הסיכון לאירוע מוחי איסכמי עלה במהלך 21 הימים הראשונים לאחר התחלת טיפול בחסמי אלפא, בהשוואה לסיכון בתקופה ללא חשיפה לטיפול (יחס שיעורי היארעות של 1.40). הסיכון היה גבוה יותר משמעותית בתקופה 1 לפני חשיפה לטיפול (יחס שיעורי היארעות של 2.87) ובתקופה השניה לפני  חשיפה (יחס שיעורי היארעות של 1.99). שיעורי היארעות אירועים מוחיים איסכמיים בתקופה 2 לאחר-חשיפה היו נמוכים בהשוואה לשיעורי ההיארעות בתקופה ללא חשיפה לטיפול (יחס שיעורי היארעות של 0.80).

בגברים שנטלו תרופות להורדת לחץ דם, שיעורי ההיארעות של אירוע מוחי איסכמי בתקופה 1 לאחר-חשיפה היו דומים לשיעורים בתקופה ללא חשיפה לטיפול. עם זאת, ההיארעות בתקופה 2 לאחר-חשיפה הייתה נמוכה משמעותית בהשוואה לשיעורי ההיארעות בתקופה ללא חשיפה לטיפול (יחס שיעורי היארעות של 0.67).

בקרב חולים שלא נטלו תרופות להורדת לחץ דם, שיעורי ההיארעות של אירועים מוחיים איסכמיים היו גבוהים יותר משמעותית בתקופה 1 לאחר חשיפה, בהשוואה לתקופה ללא-חשיפה (יחס שיעורי היארעות של 2.11), אך שיעורי ההיארעות בתקופה 2 לאחר חשיפה היו דומים לשיעורים בתקופה ללא חשיפה לטיפול (יחס שיעורי היארעות של 1.06). הסיכון לאירוע מוחי היה גבוה יותר באוכלוסיה זו, הן בתקופה 1 והן בתקופה 2 לפני חשיפה לחסמי אלפא (יחס שיעורי היארעות של 1.89 ו-2.71, בהתאמה).

החוקרים מסכמים וכותבים כי רק בחולים ללא טיפול נלווה בתרופות להורדת לחץ דם תועד סיכון מוגבר לאירועים מוחיים איסכמיים בתקופה המוקדמת לאחר התחלת טיפול בחסמי אלפא.

CMAJ. Published online December 7, 2015

לידיעה במדסקייפ

0 תגובות

השאירו תגובה

רוצה להצטרף לדיון?
תרגישו חופשי לתרום!

כתיבת תגובה

מידע נוסף לעיונך

כתבות בנושאים דומים

  • מנהל המזון והתרופות האמריקאי אישר את Nipocalimab לטיפול במיאסתניה גראביס

    מנהל המזון והתרופות האמריקאי אישר את Nipocalimab לטיפול במיאסתניה גראביס

    מנהל המזון והתרופות האמריקאי (Food and Drug Administration) אישר את Nipocalimab לטיפול במיאסתניה גרביס מוכללת במבוגרים ומתבגרים בגילאי 12 שנים ומעלה. המומחים מסבירים כי מדובר בתרופה הראשונה והיחידה הפועלת כנוגדן חד-שבטי הפועל כנגד קולטן Fc Receptor אשר אושרה ע”י מנהל המזון והתרופות האמריקאי לטיפול בחולים אלו עם נוגדנים כנגד קולטן לאצטילכולין או כנגד MuSK (או […]

  • סיכון שיורי לשבץ חוזר למרות נוגדי קרישה בחולים עם פרפור פרוזדורים, סקירה שיטתית ומטה־אנליזה

    סיכון שיורי לשבץ חוזר למרות נוגדי קרישה בחולים עם פרפור פרוזדורים, סקירה שיטתית ומטה־אנליזה

    המחקר בחן את הסיכון לשבץ חוזר בקרב חולים עם פרפור פרוזדורים (AF) המטופלים בנוגדי קרישה פומיים (OAC), תוך ביצוע סקירה שיטתית ומטא-אנליזה של 23 מחקרים שכללו 78,733 חולים ומעקב כולל של 140,307 שנות־אדם

  • האם מתן תוך-ורידי של מגנזיום עשוי למנוע נזק כלייתי חד משנית לציספלטין

    האם מתן תוך-ורידי של מגנזיום עשוי למנוע נזק כלייתי חד משנית לציספלטין

    בחולי סרטן שקיבלו טיפול פרופילקטי במגנזיום תוך-ורידי לפני התחלת טיפול בציספלטין תועד סיכון מופחת לנזק כלייתי חד משנית לטיפול הכימותרפי, בהשוואה לאלו שלא קיבלו טיפול במגנזיום דרך הוריד, כך עולה מנתונים שפורסמו בכתב העת JAMA Oncology. ברקע למחקר מסבירים החוקרים כי נזק כלייתי חד הינו סיבוך נפוץ וחמור של טיפול בציספלטין ומלווה בתוצאות גרועות יותר. […]

  • טיפול ב-Ixekizumab עוצר נזק לעצם בחולים עם ספונדילוארתריטיס אקסיאלי

    טיפול ב-Ixekizumab עוצר נזק לעצם בחולים עם ספונדילוארתריטיס אקסיאלי

    מנתונים שפורסמו בכתב העת The Lancet Rheumatology עולה כי טיפול ב- Ixekizumab(טאלץ) מפחית ארוזיות ומשפר מילוי במפרקים סקרואיליאקים בוחלים עם ספונדילוארתריטיס אקסיאלי הדמייתי שלא קיבלו טיפול ביולוגי בעבר לאחר 16 שבועות, עם שיפור נוסף לאורך עד 52 שבועות. בגברים ובחולים עם עדות ל-HLA-B27 תועדו שינויים מבניים בולטים יותר. החוקרים השלימו ניתוח פוסט-הוק של מחקר COAST-V […]

  • מנהל המזון והתרופות האמריקאי אישר מתן Upadacitinib לטיפול ב-Giant Cell Arteritis

    מנהל המזון והתרופות האמריקאי אישר מתן Upadacitinib לטיפול ב-Giant Cell Arteritis

    מנהל המזון והתרופות האמריקאי (Food and Drug Administration) הודיע על אישור התוויה חדשה ל- Upadacitinib (רינבוק) כטיפול במבוגרים עם אבחנה של GCA (או Giant Cell Arteritis). האישור הנוכחי מספק אפשרות טיפול חליפית לחלים עם GCA ומאפשר הפחתת מינון סטרואידים והשגת הפוגה במחלה. בעקבות האישור הנוכחי, Upadacitinib הינו מעכב JAK (או Janus Kinase) פומי הראשון המאושר […]

  • סוכנות התרופות האירופית אישרה טיפול באנלוג לסומטוסטטין במתן עצמי לטיפול באקרומגליה

    סוכנות התרופות האירופית אישרה טיפול באנלוג לסומטוסטטין במתן עצמי לטיפול באקרומגליה

    ועידת CHMP (או Committee for Medicinal Products for Human use) של סוכנות התרופות האירופית (European Medicines Agency) העניקה אישור שיווק מותנה ל-Oczyesa כטיפול אחזקה במבוגרים עם אקרומגליה בהם תועדה תגובה וסבילות טיפול באנאלוגים לסומטוסטטין. אישור שיווק מותנה מוענק לתכשיר רפואי המספק מענה לצורך רפואי כאשר התועלת לבריאות הציבור של הזמינות המיידית של התכשיר עולה על […]

  • מתן Ivarmacitinib עשוי להביא לשיפור משמעותי בתסמינים וסימנים אטופיק דרמטיטיס

    מתן Ivarmacitinib עשוי להביא לשיפור משמעותי בתסמינים וסימנים אטופיק דרמטיטיס

    מתוצאות מחקר בשלב 3 שפורסמו בכתב העת JAMA Dermatology עולה כי Ivarmacitinib, מעכב פומי סלקטיבי של JAK-1, מביא לשיפור משמעותי בסימנים ותסמינים בחולים עם אטופיק דרמטיטיס בדרגה בינונית-עד-חמורה, לצד פרופיל בטיחות חיובי. החוקרים השלימו מחקר רב-מרכזי, כפל-סמיות, מבוקר-פלסבו, בשלב 3, שכלל 336 חולים בגילאי 12-75 שנים (גיל ממוצע של 31.1 שנים) עם אטופיק דרמטיטיס בינונית-עד-חמורה […]

  • טיפול במעכבי JAK אינו מלווה בסיכון מוגבר למחלות לב וכלי דם לעומת מעכבי TNF בחולים עם דלקת מפרקים שגרונית

    טיפול במעכבי JAK אינו מלווה בסיכון מוגבר למחלות לב וכלי דם לעומת מעכבי TNF בחולים עם דלקת מפרקים שגרונית

    בחולים עם דלקת מפרקים שגרונית (Rheumatoid Arthritis) שטופלו במעכבי JAK לא תועדה היארעות מוגברת של סיבוכים קרדיווסקולאריים מג’וריים, בהשוואה לאלו שטופלו במעכבי TNF או תרופות ביולוגיות עם מנגנוני פעולה אחרים במהלך השנתיים הראשונות לטיפול, כך עולה מנתונים חדשים שפורסמו בכתב העת Arthritis & Rheumatology. החוקרים בחנו את הנתונים מ-15 מאגרים להשוואת היארעות סיבוכים קרדיווסקולאריים מג’וריים […]

התכנים המוצגים באתר זה מיועדים לאנשי צוות רפואי בלבד

אם כבר נרשמת, יש להקליד את פרטי הזיהוי שלך